反相高效液相色谱法测定通窍耳聋丸中黄芩苷的含量

目的：用反相高效液相色谱法测定通窍耳聋丸中黄芩苷的含量。方法：以C18化学键合硅胶柱分离黄芩苷，以甲醇-水-醋酸(43：57：1)为流动相，以276nm为UV检测波长进行测定。结果：黄芩苷峰与其他组分峰的分离度为6．0，理论塔板数以黄芩苷峰计算为22500；方法的平均回收率为98．2％，RSD为0．5％(n=5)，黄芩苷进样量与吸收峰面积积分值呈良好的线性关系，线性范围0．25～2．5μg。结论：该方法测定通窍耳聋丸中黄芩苷的含量，结果准确,重复性好。     

HPLC法测定防风通圣胶囊中黄芩苷的含量

防风通圣胶囊是根据中国药典 2 0 0 0年版一部所载防风通圣丸经剂型改革而成的新药。由防风、黄芩、大黄等 17味中药加工而成。具有解表通里 ,清热解毒的功效。为有效地控制其内在质量 ,首次采用HPLC法对其主要药味黄芩中所含的有效成分黄芩苷进行含量测定 ,结果满意。1 仪器与试药　仪器 :美国Waters 5 15— 717—2 4 87型高效液相色谱仪。对照品 :黄芩苷 (中国药品生物制品检定所提供 )。样品 :防风通圣胶囊由山东省医药工业研究所提供。试剂 :甲醇为色谱纯 ,其他试剂均为分析纯。2 黄芩苷的含量测定2 1　色谱条件　色谱柱 :ODSC18…     

反相高效液相色谱法测定槐角丸中黄芩苷的含量

目的：用高效液相色谱法测定槐角丸中黄芩苷的含量，以控制该制剂的质量。方法：以C18化学事胶柱分离黄芩苷，以甲醇－水－醋酸（45：55：1）为流动相，以274nm为检测波长进行测定。结果：黄芩苷峰与其它组分峰的分离度为2．9，理论塔板数以黄芩苷峰计算为20180；方法的平均回收率为98．4％（n=5)；5次独立测定的相对偏差为RSD＝0．90％。黄芩苷浓度在0.25-2.5μg范围内，与峰面积呈良好的线性关系。结论：用反相高效液相色谱法测定槐角丸中黄芩苷含量结果准确，重现性好。     

RP-HPLC法测定礞石滚痰丸中黄芩苷的含量

采用高效液相色谱法测定礞石滚痰丸中黄芩苷的含量，以C18化学键僵硅胶柱分离黄芩苷，以甲醇—水—醋酸(44：56：1)为流动相，UV检测波长274nm进行测定。黄芩苷峰与其他组分峰的分离度为6．0，理论塔板数以黄芩苷峰计算为22500；方法的平均回收率为97．6％，RSD为0．5％(n＝5)，黄芩苷进样量与吸收面积积分值呈良好的线性关系。线性范围0．25—2．5μg。结果准确，重复性好。     

RP-HPLC法测定柴黄片中黄芩苷的含量

目的：采用高效液相色谱法测定柴黄片个黄芩苷的含量，以控制该制剂的质量。方法：以C18化学键合硅胶柱分离黄芩苷，以甲醇—水—醋酸(40：60：1)为流动相，UV检测波长274nm、进行测定。结果：黄芩苷峰与其它组分峰的分高度为2．6，理论塔板数以黄芩苷峰计算为14710；方法的平均加样回收率为98．2％，RSD＝2.3％(n＝5)。黄芩苷在0．25—2．5μg范围内，进样量与峰面积呈良好的线性关系。结论：本法测定柴黄片个黄芩苷的含量，结果准确，重复性好。     

反相高效液相色谱法测定龙胆泻肝丸中黄芩苷的含量

目的：采用反相高效液相色谱法测定龙胆泻肝丸中黄芩苷的含量。方法：色谱柱为Spherisorb C18柱，流动相为甲醇－水－醋酸（45：55：1），UV检测波长为274nm。结果：黄芩苷峰与其他组分峰的分离度为3．0，理论塔板数以黄芩苷峰计算为23320；方法的平均加样回收率为98.6%(n=5)；黄芩苷在0.25-2.5μg范围内，浓度与峰面积呈良好的线性关系。结论：本法测定龙胆泻肝丸中黄芩苷的含量，结果准确，重复性好。     

RP-HPLC法测定黄连上清丸中黄芩苷的含量

目的：采用高效液相色谱法测定黄连上清丸中黄芩苷的含量，以控制该制剂的质量。方法：以C18化学键合硅胶柱分离黄芩苷，以甲醇－水－醋酸（40：60：1）为流动相，UV检测波长274nm进行测定。结果：黄芩苷峰与其它组分峰能够基线分离，理论板数以黄芩苷峰计算为3500，方法的平均加样回收率为100．8％（n=5),5次独立测定的相对偏差RSD＝0．92％，黄芩苷在0．25－2．5μg范围内，进样量与吸收面积值呈良好的线性关系。结论：本法测定黄连上清丸中黄芩苷的含量。结果准确，重复性好。     

反相高效液相色谱法测定防风通圣丸中黄芩苷含量

目的建立防风通圣丸中黄芩苷的含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱法,以Kromacil C18不锈钢柱（250mm×4．6mm,5um）为色谱柱,以甲醇-水-磷酸（45：55：0．2）为流动相,流速为1．0mL／min,检测波长为315nm,柱温为30℃。结果黄芩苷进样量在0．03066～0．4906ug范围内与峰面积呈良好线性关系,r=0．99997（n=8）,平均加样回收率为99．11％,RSD为1．10％（n=6）。结论该方法灵敏、简便、结果准确、重现性好,适用于防风通圣丸的质量控制。     

葛根芩连汤不同配伍情况下葛根素、黄芩苷、小檗碱的含量比较

目的：比较葛根芩连汤不同配伍情况下葛根素、黄芩苷、小檗碱的含量变化。方法：采用反相高效液相色谱法。选用HypersilC18柱，流动相分别以甲醇-水(30：70)，在250nm波长测定葛根素；甲醇-0．04％磷酸(46：54)，在280nm波长测定黄芩苷；乙腈-0．02mol／L磷酸二氢钾(35：65)，在346nm波长测定盐酸小檗碱。结果：3种成分的峰都能有效分离。线性范围分别为葛根素0．0741—2．221μg，黄芩苷0．0280—4．67μg，盐酸小檗碱0．157—3．13μg。结论：中药复方煎煮过程中存在动态变化，应根据不同的目的对样品进行适宜的处理。     

反相高效液相色谱法测定咳欣康片中黄芩苷含量

目的：采用反相高效液相色谱法(RP HPLC)测定咳欣康片中黄芩苷的含量,以控制该制剂的质量.方法：以C18化学键合硅胶柱分离黄芩苷,以甲醇 水 醋酸(40∶60∶1)为流动相,检测波长274 nm进行测定.结果：黄芩苷峰与其他组分峰的分离度为5.0,理论塔板数以黄芩苷峰计算为25 870；平均加样回收率为98.8%(n＝5)；5次独立测定的相对标准差为RSD＝0.92%.黄芩苷在0.25～2.50 μg范围内,进样量与吸收面积值呈良好的线性关系.结论：该法测定咳欣康片中黄芩苷的含量,结果准确,重复性好.     

UPLC-MS/MS法测定大鼠血浆中黄芩苷的浓度

目的建立UPLC-MS/MS法测定大鼠血浆中黄芩苷的浓度,并初步研究大鼠尾静脉注射黄芩苷纳米结晶后药动学特征。方法采用液液萃取法提取药物,以地西泮为内标,色谱柱为C8柱(100 mm×2.0mm,2.2μm),0.2%甲酸水溶液-甲醇为流动相,流速为0.4 mL·min-1。样品在三级四极杆串联质谱中经ESI源离子化后以多反应离子监测方式测定。结果黄芩苷的线性范围为5⁵ 000 ng·mL-1,定量下限为5 ng·mL-1,平均方法回收率在87.4%5 000 ng·mL-1,定量下限为5 ng·mL-1,平均方法回收率在87.4%¹00.9%,日内、日间变异系数均<15%。结论方法灵敏、准确、快速、专属性强,适用于黄芩苷的血药浓度测定和药物代谢动力学研究。     

反相高效液相色谱法测定清开灵注射液中黄芩苷的含量

目的 :建立清开灵注射液中黄芩苷含量的反相高效液相色谱测定方法 ,以控制该制剂的质量。方法 :以C18 化学键合硅胶柱为固定相 ,甲醇 -水 -醋酸 (45∶55∶1)为流动相 ,检测波长为274nm。结果 :黄芩苷在0 25～2 5μg/ml范围内线性关系良好 ,r=0 9992 ,平均加样回收率为98 4 % (n=5) ,RSD=1 5 % (n=5)。结论 :本方法测定结果准确 ,重复性好。     

高效液相色谱法测定双黄连粉针中黄芩甙和绿原酸的含量

本文采用高效液相色谱法，测定中药制剂双黄连粉针中黄芩甙和绿原酸含量。流动相分别是0．1mol／L磷酸二氢钾：乙酸：四氢呋喃（100：10：19）和甲醇-10％磷酸缓冲液（10：90），流速分别是0．8和1ml／min；色谱柱ERC-ODS-1161（6×100mm），柱温55℃；黄芩甙以电化学为检测器，检测电压是＋650mv；绿原酸以紫外为检测器，检测波长274nm；结果：该方法的最小检测浓度分别为0．025mg／L和0．1mg／L，平均回收率分别为100．1％和100．4％，重现性好。本方法测定快速、简便、准确，适用于含黄芩甙和绿原酸的中药制剂的含量测定。     

高效液相色谱法测定血浆中黄芩苷的药物浓度

采用高效液相色谱法，以电化学检测测定黄芩苷的血浆药物浓度．流动相０．１ｍｏｌ·Ｌ－１磷酸二氢钾：乙酸：四氢呋喃（１０００：１００：１９０），色谱柱ＥＲＣ－ＯＤＳ－１１６１（６ｍｍ×１００ｍｍ），检测电压＋６５０ ｍｖ，柱温５５℃，流速０８ ｍｌ·ｍｉｎ－１．结果：该方法的最小检测浓度为５０ ｎｇ·ｍＬ－１，平均回收率９３．６％，重现性好．     

高效液相色谱法测定清胃黄连片中黄芩苷含量

目的建立测定清胃黄连片中黄芩苷含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法用70％甲醇提取，色谱柱为Agilent C18柱（250mm×4．6mm，5μm），甲醇-水-冰醋酸（43：52：2）为流动相，检测波长为278nm。结果黄芩苷进样量在0．1256～1．0048μg范围内与峰面积呈良好的线性关系，平均回收率为98．86％，RSD=0．9％，（n=6）。结论HPLC法能消除其他成分的干扰，方法准确可靠、重现性好、操作简便快速,可用于该制剂的质量控制。     

复方双黄连与黄芩单方中黄芩苷在大鼠肠道菌群中代谢的比较

目的:比较黄芩单味药材提取物和复方双黄连在肠内菌群中代谢的差异.方法:利用离体实验考察黄芩苷在模拟肠道环境下的代谢产物,并通过给大鼠灌胃给药考察实际肠道内的代谢,运用高效液相色谱法和液质联用技术检测和鉴定单方和复方中黄芩苷的代谢情况.结果:单方及复方中黄芩苷在模拟肠道环境下和大鼠肠道内均代谢为黄芩素,体外消除速率常数k分别为0.062 1和0.069 4h-1,t1/2分别为11.2和9.99h,方差分析后进行双单侧检验,F分别为0.21和0.15,小于理论值5.12(P＞0.05).结论:单复方中黄芩苷的体外肠菌代谢差异无显著性,但体内代谢产物存在差别.     

钙通道阻塞剂对大鼠肝细胞钙释放激活的钙电流的影响

目的 研究钙通道拮抗剂对大鼠肝细胞钙释放激活的钙电流（ＩＣＲＡＣ）的影响。方法 应用全细胞膜片箝技术。结果：ＩＣＲＡＣ的电流峰值是（－０．４１±０．０９）ｎＡ（ｎ＝１５）反转电位约为０ｍＶ。维拉帕米（Ｖｅｒ）地尔硫Ｚｕｏ（Ｄｉｌ）和硝苯地平（Ｎｉｆ）显著降低ＩＣＲＡＣ不影响它的反转电位,Ｖｅｒ５μｍｏｌ．Ｌ＾－１的抑制率是４０％±１２％（ｎ＝３）,Ｖｅｒ５０μｍｏｌ．Ｌ＾－１使ＩＣＲＡＣ的幅值从（     

气相色谱法测定健康人含服速效救心丸后冰片的血药浓度

目的 :用气相色谱法测定健康人含服速效救心丸后冰片 (龙脑、异龙脑)的血药浓度。方法 :采用HP -5石英弹性毛细管柱 ,柱温为85℃ ,汽化室温度为180℃ ,检测器温度为200℃ ,载气为氮气 ,萘为内标。结果 :冰片进样量在50～1000ng/ml范围内其峰面积与进样量呈良好线性关系 ,Y=—0 1273+0 0015X ,回收率为 (98 7±2 31) % ,RSD=2 76% (n=6)。健康人血清中冰片含量在15min左右达血药浓度高峰。结论 :建立的气相色谱法可靠、灵敏、简便 ,可较好地用于临床含冰片制剂的体内药代动力学研究     

紫外分光光度法测定戊二醛含量

目的 :建立紫外分光光度法测定戊二醛溶液中戊二醛的含量。方法 :于戊二醛特征吸收峰的233nm波长处测定戊二醛含量。结果 :戊二醛浓度在100～1600μg/ml之间线性关系良好 ,r=0.9998(n=5) ,测定结果的相对标准偏差≤2 13 % (n=6)。结论 :本方法简便、快速、准确     

HPLC法测定氧化樟脑注射液的有关物质

目的:建立高效液相色谱法测定氧化樟脑注射液的有关物质,并测定2个杂质的校正因子。方法:采用Kromasil 100-5C18(250 mm×4.6 mm,5"m)色谱柱,流动相为95%乙腈溶液(A)-0.2%磷酸溶液(B),线性梯度洗脱[0 min,20%A;0～20min,20%A→80%A,保持15 min],流速1 mL·min-1,检测波长286 nm。结果:样品中氧化樟脑峰与杂质峰分离良好;初步鉴定了2个主要杂质的结构,采用加校正因子的主成分自身对照法控制其质量。结论:所建立的方法简便、快速,可准确地测定氧化樟脑注射液中的有关物质。