RP-HPLC法测定防风通圣丸中黄芩苷的含量

目的：采用高效液相色谱法测定防风通圣丸中黄芩苷的含量，以控制该制剂的质量。方法：以C18化学键合硅胶柱分离黄芩苷，以甲醇—水—醋酸(44：56：1)为流动相，UV检测波长274nm进行测定。结果：黄芩苷与其它组分峰的分离度为2．4,理论塔板数以黄芩苷峰计算为24160；方法的平均加样回收率为99．0％(n＝5)；5次独立测定的相对偏差RSD为0．90%。黄芩苷在0．25—2．5μg，浓度与吸收面积值呈良好的线性关系。结论：本法测定防风通圣丸中黄芩苷的含量，结果准确，重复性好。     

反相高效液相色谱法测定槐角丸中黄芩苷的含量

目的：用高效液相色谱法测定槐角丸中黄芩苷的含量，以控制该制剂的质量。方法：以C18化学事胶柱分离黄芩苷，以甲醇－水－醋酸（45：55：1）为流动相，以274nm为检测波长进行测定。结果：黄芩苷峰与其它组分峰的分离度为2．9，理论塔板数以黄芩苷峰计算为20180；方法的平均回收率为98．4％（n=5)；5次独立测定的相对偏差为RSD＝0．90％。黄芩苷浓度在0.25-2.5μg范围内，与峰面积呈良好的线性关系。结论：用反相高效液相色谱法测定槐角丸中黄芩苷含量结果准确，重现性好。     

RP-HPLC法测定黄连上清丸中黄芩苷的含量

目的：采用高效液相色谱法测定黄连上清丸中黄芩苷的含量，以控制该制剂的质量。方法：以C18化学键合硅胶柱分离黄芩苷，以甲醇－水－醋酸（40：60：1）为流动相，UV检测波长274nm进行测定。结果：黄芩苷峰与其它组分峰能够基线分离，理论板数以黄芩苷峰计算为3500，方法的平均加样回收率为100．8％（n=5),5次独立测定的相对偏差RSD＝0．92％，黄芩苷在0．25－2．5μg范围内，进样量与吸收面积值呈良好的线性关系。结论：本法测定黄连上清丸中黄芩苷的含量。结果准确，重复性好。     

反相高效液相色谱法测定龙胆泻肝丸中黄芩苷的含量

目的：采用反相高效液相色谱法测定龙胆泻肝丸中黄芩苷的含量。方法：色谱柱为Spherisorb C18柱，流动相为甲醇－水－醋酸（45：55：1），UV检测波长为274nm。结果：黄芩苷峰与其他组分峰的分离度为3．0，理论塔板数以黄芩苷峰计算为23320；方法的平均加样回收率为98.6%(n=5)；黄芩苷在0.25-2.5μg范围内，浓度与峰面积呈良好的线性关系。结论：本法测定龙胆泻肝丸中黄芩苷的含量，结果准确，重复性好。     

RP-HPLC法测定礞石滚痰丸中黄芩苷的含量

采用高效液相色谱法测定礞石滚痰丸中黄芩苷的含量，以C18化学键僵硅胶柱分离黄芩苷，以甲醇—水—醋酸(44：56：1)为流动相，UV检测波长274nm进行测定。黄芩苷峰与其他组分峰的分离度为6．0，理论塔板数以黄芩苷峰计算为22500；方法的平均回收率为97．6％，RSD为0．5％(n＝5)，黄芩苷进样量与吸收面积积分值呈良好的线性关系。线性范围0．25—2．5μg。结果准确，重复性好。     

RP-HPLC法测定柴黄片中黄芩苷的含量

目的：采用高效液相色谱法测定柴黄片个黄芩苷的含量，以控制该制剂的质量。方法：以C18化学键合硅胶柱分离黄芩苷，以甲醇—水—醋酸(40：60：1)为流动相，UV检测波长274nm、进行测定。结果：黄芩苷峰与其它组分峰的分高度为2．6，理论塔板数以黄芩苷峰计算为14710；方法的平均加样回收率为98．2％，RSD＝2.3％(n＝5)。黄芩苷在0．25—2．5μg范围内，进样量与峰面积呈良好的线性关系。结论：本法测定柴黄片个黄芩苷的含量，结果准确，重复性好。     

HPLC测定龙胆泻肝丸中黄芩苷的含量

目的 用高效液相色谱法测定龙胆泻肝丸中黄芩苷的含量。方法 采用C18柱，以甲醇-水-冰醋酸(50：50：1)为流动相，检测波长为279nm测定。结果 对照品在1．60～7．60μg／ml内呈线性关系，r=0．9998，加样回收率平均为99．0％，RSD为2．2％．结论 本法准确、稳定、重复性好，可用于测定龙胆泻肝丸中黄芩苷的含量．     

高效液相色谱法同时测定耳聋通窍丸中龙胆苦苷和栀子苷含量

目的建立一种同时测定耳聋通窍丸中龙胆苦苷和栀子苷含量的高效液相色谱法。方法采用Agilent Extend C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-0.1%磷酸溶液(21∶79)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为254 nm,进样量为10μL,柱温为30℃。结果龙胆苦苷和栀子苷与其相邻杂质峰能完全分离,龙胆苦苷、栀子苷质量浓度分别在6.048～60.48μg/mL(r=1.000 0,n=5)和20.74～207.4μg/mL(r=1.000 0,n=5)范围内与峰面积具有良好线性关系。龙胆苦苷、栀子苷的平均回收率分别为97.49%(RSD=0.88%)和97.56%(RSD=1.19%)。结论该方法简便、快速、准确,一种方法同时测定两种成分,可用于耳聋通窍丸的质量控制。     

高效液相色谱法测定桂龙咳喘宁胶囊中芍药苷的含量

目的：采用高效液相色谱法(HPLC法)测定桂龙咳喘宁胶囊中芍药苷的含量，以控制该制剂的质量。方法：以C18化学键合硅胶柱分离芍药苷，以乙腈-0．1％磷酸(18：82)为流动相，检测波长为230nm。结果：芍药苷峰与其他组分峰的分离度为3．6，理论塔板数以芍药苷峰计算为8563，平均加样回收率为99．2％(RSD为1．08％，n=5)，芍药苷在0．25～2．5μg范围内进样量与吸收面积值呈良好的线性关系。结论：用HPLC法测定桂龙咳喘宁胶囊中芍药苷的含量，结果准确、重复性好。     

高效液相色谱法测定耳聋丸中栀子苷和黄芩苷含量

目的 建立一种同时测定耳聋丸中栀子苷和黄芩苷含量的高效液相色谱法.方法 采用Agilent Extend-C18柱(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇-0.5%冰醋酸溶液为流动相,梯度洗脱;流速0.8 mL/min;检测波长240 nm;进样量10μL;柱温:室温.结果 栀子苷和黄芩苷与其相邻杂质峰能完全分离,栀子苷进样量在0.0544~0.5440μg,内与峰面积具有良好的线性关系,r=0.9997(n=5);黄芩苷进样量在0.313 6~3.1360 μg内与峰面积具有良好的线性关系,r=1.000 0(n=5);栀子苷和黄芩苷平均回收率分别为97.38%和97.86%.RSD分另q为1.14%和0.62%(n=6).结论 所用方法简便、快速、准确,一种方法能同时测定两种成分,可用于耳聋丸的质量控制.     

葛根芩连汤不同配伍情况下葛根素、黄芩苷、小檗碱的含量比较

目的：比较葛根芩连汤不同配伍情况下葛根素、黄芩苷、小檗碱的含量变化。方法：采用反相高效液相色谱法。选用HypersilC18柱，流动相分别以甲醇-水(30：70)，在250nm波长测定葛根素；甲醇-0．04％磷酸(46：54)，在280nm波长测定黄芩苷；乙腈-0．02mol／L磷酸二氢钾(35：65)，在346nm波长测定盐酸小檗碱。结果：3种成分的峰都能有效分离。线性范围分别为葛根素0．0741—2．221μg，黄芩苷0．0280—4．67μg，盐酸小檗碱0．157—3．13μg。结论：中药复方煎煮过程中存在动态变化，应根据不同的目的对样品进行适宜的处理。     

高效液相色谱法测定搜风理肺丸中黄芩苷的含量

目的建立搜风理肺丸中黄芩苷的含量测定方法。方法高效液相色谱法（HPLC）测定搜风理肺丸中黄芩苷的含量。采用Agilent Extend—C18（250mm×4．6mm,5μm）柱,以甲醇-0．05％磷酸水溶液（42：58V/V）为流动相,检测波长为280nm。结果黄芩苷在9．82～491．0mg·L^-1范围内,浓度与峰面积线性相关性良好（r=0．9999,n=7）,平均回收率为103．34％（RSD为1．61％）。结论HPLC法测定方法简便、准确,可用于搜风理肺丸的质量控制。     

HPLC法测定不同厂家银黄颗粒中黄芩苷的含量

目的建立RP—HPLC测定银黄颗粒制剂中黄芩苷含量的方法及测定不同厂家银黄颗粒制剂中黄芩苷的含量。方法采用HPLC法检测银黄颗粒制剂中黄芩苷的含量，色谱条件：Kromasil C18色谱柱，以乙腈-0．4％磷酸水溶液（含0．6％三乙胺，28：72）为流动相，流速1ml／min，检测波长275nm，柱温为室温。结果黄芩苷在0．504～16．128mg／L范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0．99985），平均回收率为97．25％，RSD=2．54％（n=6）。结论本文中所建立的色谱方法可以简便、准确测定银黄颗粒中黄芩苷的含量，重现性较好。各厂家生产的银黄颗粒中黄芩苷含量差别较大，有必要建立黄芩苷的定量控制方法。     

高效液相色谱法测定耳聋通窍丸中龙胆苦苷的含量

目的建立耳聋通窍丸中龙胆苦苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱：Ultimate XBC18（4.6mm×250mm,5μm）;流动相∶甲醇-水（30∶70）;流速：0.8mL.min-1;检测波长：270nm;进样量：10μL,柱温：室温。结果龙胆苦苷进样量在浓度21.72～347.5μg.mL-1与峰面积值有良好的线性关系,r=0.999 4,回收率为98.06%,RSD为0.75%（n=6）。结论该测定方法分离效果好,灵敏、快速、简便、准确,适用于耳聋通窍丸中龙胆苦苷的含量测定。     

RP-HPLC测定壮骨关节丸中淫羊藿苷的含量

目的采用RP—HPLC测定壮骨关节丸中淫羊藿苷的含量，以控制该制荆的质量。方法以十八烷基键合硅胶为填充荆，0．075mol/L磷酸溶液-乙腈(用三乙醇胺调节pH值为6．6)(74：26)为流动相；检测波长为270mm。结果理论板数以淫羊藿苷峰计算为20500；平均加样回收率为99．0％，RSD为0.9％(n=5)。淫羊藿苷进样量与吸收峰面积积分值呈良好的线性关系，线性范围0．25～2.5μg．结论本法测定壮骨关节丸中淫羊藿苷的含量，结果准确，重复性好。     

HPLC法同时测定耳聋胶囊中龙胆苦苷和黄芩苷的含量

目的建立HPLC法同时测定耳聋胶囊中龙胆苦苷和黄芩苷的含量。方法采用Dikma ODS C18（迪马公司;4．6mm×200mm,5μm）色谱柱;甲醇-0．2％磷酸梯度洗脱,流速：1mL·min^-1;检测波长：270nm;柱温：30℃。结果龙胆苦苷和黄芩苷分别在0．01165-0．1745μg（r=0．9999,n=5）和0．10072-1．5108μg（r=0．9999,n=5）范围内有良好的线性关系,平均加样回收率分别为97．5％和98．2％（n=6）。结论本方法简单、快速、准确,可用于耳聋胶囊的质量控制。     

HPLC法测定清肺丸中黄芩苷和柚皮苷含量

目的：建立同时测定清肺丸中黄芩苷和柚皮苷含量的方法。方法：色谱柱为Shim—packVP—ODS（150mm×4．6mm,5μm）,流动相为乙腈-2％冰醋酸水溶液（21：79）,流速为1．0ml／min,检测波长为283nm。结果：黄芩苷和柚皮苷分别在20．8—156μg／ml（r=0．9999）和8—120μg/ml（r=0．9998）范围内与峰面积呈良好线性关系,平均加样回收率为99．85％（RSD为0．97％,n=9）和100．1％（RSD为1．29％,n=9）。结论：本法简便、结果准确、重复性好,可用于清肺丸的质量控制。     

HPLC法测定宁坤丸中黄芩苷的含量

目的 采用高效液相色谱法测定宁坤丸中黄芩的主要有效成分黄芩苷的含量。方法 色谱条件：DiamosilC18(250，4.6mm 5u)；甲醇-水-磷酸(50：50：02)为流动相；检测波长为280nm。结果 黄芩苷在0．0518—1.036ug范围内呈良好的线性关系；加样回收率为98.7%。RSD为0.34％(n=5)。结论 方法方便，快速准确，可作为该制剂的质量控制方法。     

黄菊颗粒中黄芩的有效成份黄芩苷的含量测定

目的:建立高效液相色谱(HPLC)法测定黄菊颗粒中黄芩苷的含量。方法:采用Nucleonic C18柱,以乙腈-1％醋酸(26:74)为流动相,流速1．2 ml·min-1,检测波长:276 nm。结果:在0．15-0．41μg范围内黄芩苷进样量与吸收峰积分值呈良好的线性关系,平均回收率为99．70％,RSD为1．41％(n=5)。结论:该法测定黄菊颗粒中黄芩苷的含量方法简便、结果准确,重现性和分离度好,可用于黄菊颗粒的质量控制。     

高效液相色谱法测定耳聋左慈丸中马钱苷含量

目的建立耳聋左慈丸中马钱苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,用十八烷基硅烷键合硅胶为固定相,以乙腈-甲醇-0．05％磷酸溶液（8：4：88）为流动相,检测波长为236nm,流速为1．0mL／min。结果方法精密度和稳定性均良好,马钱苷进样量线性范围是101．6～812．4ng,r=0．9999（n=5）,平均回收率为99．8％,RSD=0．61％（n=9）。结论该方法适用于耳聋左慈丸中马钱苷的含量测定。