紫杉醇联合奥沙利铂和顺铂治疗进展期非小细胞肺癌的疗效对比观察

目的观察紫杉醇联合奥沙利铂方案治疗进展期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效、毒副反应。方法将50例晚期NSCLC患者分为两组。对照组25例,紫杉醇135mg/m2,d1,d8;顺铂75mg/m2,d1～d2。奥沙利铂组25例,紫杉醇用法同顺铂组,奥沙利铂130 mg/m2,d1,均为静脉滴入,21d为1个疗程。评价有效率、不良反应及生活质量。结果对照组与治疗组的有效率分别为20.0%和36.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。对照组胃肠道反应发生率高于治疗组(P<0.05),神经毒性发生率低于奥沙利铂组(P<0.05),生活质量方面,治疗组KPS评分高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论紫杉醇联合奥沙利铂是治疗进展期NSCLC的有效方案。紫杉醇联合奥沙利铂铂方案毒副作用小,特别是消化道反应弱,患者易于接受,依从性高,能明显提高患者的生存质量。     

吉西他滨联合顺铂与多西紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床对照研究

目的探讨不同治疗方案治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的临床效果及毒副反应情况。方法将68例NSCLC患者随机分为GP组和DP组各34例,GP组给予吉西他滨联合顺铂化疗方案,DP组给予多西紫杉醇联合顺铂化疗方案,观察两组疗效及毒副反应。结果 GP和DP组的有效率(RR)比较无显著差异(P>0.05);GP组Ⅲ～Ⅳ度血小板减少、贫血及恶心呕吐发生率高于DP组;Ⅲ～Ⅳ度白细胞减少发生率低于DP组;组间比较均有显著差异(P<0.05)。结论 GP和DP化疗方案均适用于晚期NSCLC的治疗,两种化疗方案在疗效及毒副反应方面比较均无明显优越性,化疗方案应根据患者个体耐受情况及药物的毒性进行选择。     

紫杉醇或健择联合奥沙利铂治疗非小细胞肺癌的临床对照研究

目的 比较健择联合奥沙利铂方案与紫杉醇联合奥沙利铂方案治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及毒副反应.方法 选择2003年1月～2009年11月于我院呼吸内科进行化疗的160例Ⅲ～Ⅳ期NSCLC患者,分为健择组及紫杉醇组,两组各80例.紫杉醇组用紫杉醇联合奥沙利铂化疗.健择组用健择醇联合奥沙利铂化疗.结果 健择组与紫杉醇组的短期疗效分别为61.3%和45.0%,差异有显著性(P<0.05),同时健择组毒副反应发生率较紫杉醇组低.结论 健择联合奥沙利铂治疗NSCLC有效率较紫杉醇联合奥沙利铂有效率高,二者之间有显著性差异,且健择联合奥沙利铂方案的毒副作用较少,而且较轻微,故健择联合奥沙利铂方案是治疗NSCLC的较好选择.     

紫杉醇联合顺铂与紫杉醇联合奥沙利铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效的对比观察

目的观察紫杉醇联合顺铂(TP)与紫杉醇联合奥沙利铂(TO)治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及毒副反应。方法112例患者,均经病理或细胞学证实的晚期非小细胞肺癌,均有可测量病灶,其中男71例,女41例,年龄27岁~75岁,中位年龄53.8岁。病理分型为腺癌76例,鳞癌33例,腺鳞癌2例,大细胞癌1例。TNM分期ⅢA期12例,ⅢB期27例,Ⅳ期73例。初治42例,复治70例。按所接受的方案分为紫杉醇联合顺铂(TP)组及紫杉醇联合奥沙利铂(TO)组,其中紫杉醇175 mg.m-2,静脉滴注大于3h,第一天;顺铂25 mg.m-2,静脉点滴,第一天至第三天;奥沙利铂130 mg.m-2,静脉滴注2h,第二天;第二十一天为1周期。接受紫杉醇治疗的患者均在给药前12h、6h服用地塞米松10mg,用药前30min肌注非那根25mg,静滴西米替丁40mg以预防过敏反应。每例患者至少治疗2周期以上,按照WHO标准评价化疗疗效和毒性。结果紫杉醇联合顺铂组:完全缓解0例,部分缓解14例,稳定24例,总有效率为24.1%;初治组有效率为43.5%,复治组有效率11.4%。紫杉醇联合奥沙利铂组:完全缓解1例,部分缓解14例,稳定19例,总有效率为27.8%;初治组有效率为52.6%,复治组有效率14.3%。最常见的副反应为骨髓抑制、消化道反应、肾功能损害、神经毒性、脱发等,其中紫杉醇联合顺铂组Ⅲ-Ⅳ度胃肠道反应和肾毒性多于紫杉醇联合奥沙利铂组;紫杉醇联合奥沙利铂治疗组的周围神经炎发生率高于紫杉醇联合顺铂组。结论紫杉醇联合奥沙利铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效与紫杉醇联合顺铂疗效相当,毒副反应轻,可以耐受,是较理想的化疗方法。     

紫杉醇和顺铂新辅助化疗对局部晚期鼻咽癌疗效分析

目的:分析治疗局部晚期鼻咽癌,采用紫杉醇和顺铂新辅助化疗的效果。方法:选取在我院治疗局部晚期鼻咽癌的30例患者,随机分实验组和对照组,实验组:紫杉醇加顺铂同期化疗,对照组:顺铂加尿嘧啶同期放疗,两组放疗方法、剂量照射均相同。结果:两组近期疗效对比统计学无意义(P>0.05),实验组毒副反应发生率低于对照组,对比有差异,有统计学意义(P<0.05)。结论:紫杉醇和顺铂新辅助化疗,对局部晚期鼻咽癌近期疗效好,毒副反应少。     

不同剂型紫杉醇联合顺铂治疗非小细胞肺癌的对比观察

目的:对比观察紫杉醇脂质体与紫杉醇联合顺铂治疗非小细胞肺癌患者。方法:回顾性研究近3年收治的73例非小细胞肺癌患者分别应用紫杉醇脂质体及紫杉醇联合顺铂治疗。观察组:紫杉醇脂质体联合顺铂组共31例;对照组:普通紫杉醇联合顺铂组共42例,化疗两个周期后评价近期疗效。结果:(1)观察组总有效率为83.87%,对照组总有效率为80.95%,(P0.05)差异无统计学意义;(2)两组化疗后毒副反应在白细胞及血红蛋白减少、恶心呕吐、腹痛、腹泻及肌肉/关节痛上观察组发生率低于对照组,(P0.05)差异具有统计学意义;(3)观察组中毒副反应的发生与KPS评分关系无明显差异(P0.05),而与对照组KPS评分的关系有差异(P0.05),且KPS评分高的毒副反应发生率低,评分低的毒副反应发生率高,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:观察组与对照组在近期疗效上无明显差异,毒副反应上紫杉醇脂质体组发生率明显低于普通紫杉醇组,在KPS评分低的患者中优先考虑应用紫杉醇脂质体。     

多西紫杉醇联合奥沙利铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的:观察多西紫杉醇联合奥沙利铂治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效、不良反应及神经毒性。方法:61例晚期非小细胞肺癌随机分两组。治疗组33例:多西紫杉醇75 mg/m2,静脉滴入,d1;奥沙利铂130 mg/m2,静脉滴入,d2;每3周重复疗程。对照组28例:多西紫杉醇用法及用量同治疗组,顺铂25 mg/m2,静滴,d2～d4,每3周重复疗程,分别评价近期疗效、KPS评分、1年生存率、不良反应和神经毒性。结果:治疗组与对照组近期有效率分别为39.39%和35.71%(P>0.05),KPS评分改善率为48.4%和32.14%(P>0.05),1年生存率分别为45.16%和45.83%(P>0.05),神经毒性发生率分别为21.21%和25.10%(P>0.05),其他不良反应包括中性粒细胞减少、恶心、呕吐及疲劳等,治疗组明显低于对照组(P<0.01)。结论:多西紫杉醇联合奥沙利铂治疗晚期非小细胞肺癌相比多西紫杉醇联合顺铂方案疗效相似,但不良反应减少,多西紫杉醇可明显减少奥沙利铂的神经毒性。     

吉西他滨单药及联合奥沙利铂治疗非小细胞肺癌的疗效观察比较

目的:比较单药吉西他滨与吉西他滨联合奥沙利铂治疗非小细胞肺癌的疗效。方法:将75例非小细胞肺癌随机分为两组,21例单纯应用吉西他滨化疗(单药组),54例采用吉西他滨联合奥沙利铂化疗(联合组),对其疗效及毒副反应进行观察。结果:单药组和联合组有效率分别为23.8%和40.7%(χ2=1.881,P>0.05),WBC减少总的发生率57.1%和55.6%(χ2=0.015,P>0.05),PLT减少总的发生率52.4%和35.2%(χ2=1.863,P>0.05)。结论:单药吉西他滨与吉西他滨联合奥沙利铂治疗非小细胞肺癌安全有效,后者在临床有效率方面优于前者,但是该差异无显著性。     

紫杉醇脂质体与卡铂联合在老年卵巢癌患者治疗中的临床疗效分析

目的探讨紫杉醇脂质体与卡铂联合在老年卵巢癌患者治疗中临床疗效。方法选择我院老年卵巢癌患者60例,上述患者分为观察组和对照组。观察组给予紫杉醇脂质体和卡铂化疗,对照组给予紫杉醇和卡铂化疗。观察两组疗效和毒副反应。结果观察组RR和DCR分别与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组皮疹、肌肉痛、恶心呕吐发生率分别与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论紫杉醇脂质体联合卡铂治疗老年卵巢癌近期疗效确切,其毒副反应发生情况下低于紫杉醇联合卡铂方案,值得借鉴。     

诺维本和紫杉醇加铂药物治疗52例晚期非小细胞肺癌临床观察

目的　观察诺维本和紫杉醇为主的联合方案治疗非小细胞肺癌近期疗效与毒副反应。方法　 1995年 6月～ 1998年 8月本院收治的晚期非小细胞肺癌 5 2例 ,随机分两组进行观察。　结果　诺维本加顺铂有效率达 42 % ,紫杉醇加卡铂有效率达 38.4% ,相比疗效无显著差别 (P>0 .0 5 ) ;毒副反应主要为胃肠道反应和骨髓抑制 ,紫杉醇加卡铂要比诺维本加顺铂轻 (P<0 .0 1)。　结论　诺维本加顺铂方案治疗非小细胞肺癌疗效略高于紫杉醇加卡铂 ,但毒副反应要高于紫杉醇加卡铂组。     

奥沙利铂联合卡培他滨治疗进展期胃癌40例临床评价

目的探讨奥沙利铂联合卡培他滨治疗进展期胃癌的临床疗效及安全性。方法将80例进展期胃癌患者根据随机数字表法分为对照组(ECF化学治疗)和观察组(奥沙利铂联合卡培他滨治疗),各40例。比较两组治疗的临床疗效、毒副反应,以及治疗前后生活质量。结果与对照组相比,观察组治疗的总有效率明显升高(85.00%比57.50%,P<0.05),胃肠道反应、骨髓抑制等毒副作用发生率均显著降低(P<0.05),治疗后生活质量各维度及总分均明显增高(P<0.05)。结论奥沙利铂联合卡培他滨治疗进展期胃癌具有疗效显著、毒副作用少等特点,可明显提高患者的生活质量。     

重组人p53腺病毒注射液联合顺铂治疗肺癌致胸腔积液100例

目的探讨重组人p53腺病毒注射液联合顺铂治疗肺癌致胸腔积液的临床疗效及安全性。方法选择2008年1月至2011年11月收治的200例患者,均于第1天给予135 mg/m2紫杉醇静脉滴注,每3周重复1次;对照组给予40 mg/m2顺铂注射液胸腔内灌入,每周重复1次,连续使用4周,治疗组给予1×1012VP重组人p53腺病毒注射液联合40 mg/m2顺铂注射液胸腔内灌入,每周重复1次,连续使用4周。观察两组临床疗效及治疗前后生活质量改善情况、毒副反应。结果对照组临床有效率为49.00%,治疗组临床有效率为82.00%,两组总有效率差异有统计学意义(P<0.05);两组患者生活质量均有所改善,对照组改善率为31.00%,治疗组改善率为68.00%,治疗组显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组发热发生率显著高于对照组(P<0.05),其他不良反应发生率两组差异无统计学意义(P>0.05)。结论重组人p53腺病毒注射液联合顺铂治疗肺癌所致胸腔积液疗效显著,可有效改善患者生活质量,且毒副作用小。     

顺铂与多西紫杉醇同期放化治疗ⅡB～ⅣA期宫颈癌30例初步疗效分析

目的探讨ⅡB～ⅣA期宫颈癌低毒高效的放化联合治疗方式。方法 30例患者随机分为每周顺铂同期放化疗组(18例)和多西紫杉醇同期放化疗组(12例)。顺铂同期放化疗组化疗用药顺铂30mg/(m2?周),每周放疗的第1天同步静脉滴注,连续6周;多西紫杉醇同期放化疗组化疗用药多西紫杉醇25mg/(m2?周),每周放疗的第1天同步静脉滴注,多西紫杉醇常规抗过敏预处理,连续6周。结果两组患者总有效率91%vs83%,临床获益率91%vs89%,差异无统计学意义(P>0.05);两组随访12个月无进展生存率(PFS)比较83%vs78%,总生存率(OS)100%vs94%,差异无统计学意义(P>0.05);但多西紫杉醇同期放化组较顺铂同期放化组治疗无论在血液系统毒副反应和非血液系统毒副反应方面都明显降低(P<0.05)。结论多西紫杉醇同期放化疗可取得不亚于顺铂同期放化治疗的疗效,但多西紫杉醇方式患者的毒副反应明显降低。     

低剂量顺铂联合吉西他滨治疗老年非小细胞肺癌的疗效分析

目的分析低剂量顺铂联合吉西他滨(GP方案)对老年非小细胞肺癌的治疗效果及安全性。方法 70例老年非小细胞肺癌患者,随机分为对照组(35例)与观察组(35例),分别采用常规剂量GP方案与低剂量GP方案,对比两组间治疗效果及毒副反应。结果两组患者间治疗总有效率、中位生存期及生存率比较,差异均无统计学意义(P>0.05);观察组的白细胞减少、恶心呕吐发生率均显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),两组间血小板减少、贫血发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论低剂量顺铂联合吉西他滨与常规剂量顺铂联合吉西他滨治疗老年非小细胞肺癌的临床疗效相近,但白细胞减少、恶心呕吐等毒副反应发生率均较少,患者耐受性好,可在临床借鉴应用。     

奥沙利铂联合紫杉醇、5-氟尿嘧啶治疗中晚期大肠癌的临床观察

目的:观察奥沙利铂联合紫杉醇、5-氟尿嘧啶治疗中晚期大肠癌的临床疗效、毒副反应。方法:将189例中晚期大肠癌患者随机分成治疗组94例(奥沙利铂联合紫杉醇、5-氟尿嘧啶组)和对照组95例(奥沙利铂联合5-氟尿嘧啶组)进行对照观察。21d为1个周期,全部病例均治疗3个周期。结果:治疗组总有效率54.3%,毒副反应轻;对照组总有效率40.0%,毒副反应相对较重(P<0.05)。结论:奥沙利铂联合紫杉醇、5-氟尿嘧啶治疗中晚期大肠癌疗效显著,毒副反应可耐受。     

不同剂量紫杉醇联合卡铂在非小细胞肺癌患者中的疗效及安全性比较

目的 探究及比较不同剂量紫杉醇联合卡铂在非小细胞肺癌(NSCLC)患者中的疗效及安全性。方法 将2021年1月至2022年1月我院收治的80例NSCLC患者按随机数字表法分为两组，各40例。A组采用200 mg/m²紫杉醇联合卡铂进行治疗，B组采用175 mg/m²紫杉醇联合卡铂进行治疗。比较两组的临床疗效(总有效率)、毒副反应发生率、治疗前后的肿瘤标志物(NSE、CEA及CY211)及细胞凋亡相关因子(Livin、sFas及sFASL)水平。结果 两组治疗总有效率差异无统计学意义(P>0.05);B组毒副反应发生率明显低于A组(P<0.05);治疗前及治疗2、4个周期后两组肿瘤标志物及细胞凋亡相关因子比较的差异无统计学意义(P>0.05),但较治疗前均明显低下(P<0.05)。结论 175 mg/m²紫杉醇联合卡铂治疗NSCLC的毒副反应发生率较低，值得治疗时选择。     

顺铂联合紫杉醇化疗方案同步放化疗治疗非小细胞肺癌的疗效观察

目的:分析顺铂联合紫杉醇化疗方案同步放化疗治疗非小细胞肺癌的临床疗效.方法:选取2014年9月~2016年1月我院收治的非小细胞肺癌患者60例作为研究对象,随机分为两组,各30例.对照组采用单独放疗治疗,观察组在对照组基础上加用顺铂联合紫杉醇化疗.对比两组临床疗效及不良反应发生率.结果:对照组治疗有效率明显低于观察组,差异有统计学意义(P<0.05);两组恶心呕吐发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论:顺铂联合紫杉醇化疗方案同步放化疗治疗非小细胞肺癌临床效果显著,对改善临床症状具有重要作用,与单纯放疗相比,联合治疗不良反应较加,但仍在可承受范围内.     

顺铂联合奥沙利铂与单独使用培美曲塞治疗晚期NSCLC的疗效对比研究

目的 探讨顺铂与奥沙利铂联用与单独使用培美曲塞对治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的效果.方法 接受治疗的晚期NSCLC患者为观察对象,根据其化疗药物使用情况分为观察组和对照组.观察2组患者治疗效果,比较2组患者毒副作用发生率、肿瘤标志物水平和生活质量的差异.结果 观察组治疗有效率为97.5%,明显高于对照组(P<0.05);治疗前2组患者肿瘤标志物水平差异无统计学意义(P>0.05),治疗后2组患者各项肿瘤标志物水平较治疗前均降低,且观察组降低更明显;观察组血液系统毒性发生率明显高于对照组(P<0.05),而消化道毒性发生率明显低于对照组(P<0.05),而2组患者肝、肾功能损害发生率差异无统计学意义(P>0.05);2组患者生活质量得分差异无统计学意义(P>0.05).结论 顺铂与奥沙利铂联用对晚期NSCLC有较好的治疗效果,虽血液系统毒性发生率高,但消化道毒性发生率低.     

奥沙利铂、卡铂治疗中晚期鼻咽癌近期疗效对比

目的对比卡铂、奥沙利铂分别联合5-FU＋CF治疗首次化疗、耐顺铂方案的中晚期鼻咽癌患者近期疗效以及毒副反应。方法选择我院化疗的中晚期鼻咽癌患者68例（其中首次化疗34例,耐顺铂化疗方案者34例）,按照随机化方法分为AB两组,两组均联合CF200mg/m2,d1～5;5-FU750mg/m2,d1～5,21d为1个周期。在上述治疗的同时A组给予奥沙利铂130mg/m2,静滴2小时,d1;B组给予卡铂350mg/m2,第d1。治疗后观察两组疗效及毒副作用。结果对初次接受化疗的中晚期鼻咽癌,卡铂、奥沙利铂分别联合5-FU＋CF的疗效比较差异无统计学意义（P〉0.05）;对于治疗耐顺铂组的病例,奥沙利铂方案组疗效显著优于卡铂方案组（P〈0.05）。主要毒副反应方面：奥沙利铂组胃肠道反应较卡铂组明显（P〈0.05）;骨髓抑制方面两组无显著意义（P〉0.05）;奥沙利铂组所特有的周围神经毒性,均在I度范围内。结论奥沙利铂对于耐顺铂的中晚期鼻咽癌患者疗效较好,对于首治病例并没有体现出优越性,且胃肠道反应较卡铂严重。     

紫杉醇联合铂类药物对局部晚期宫颈癌的近期疗效

目的 探讨术前应用紫杉醇联合铂类药物对局部晚期宫颈癌的近期疗效.方法 局部晚期宫颈癌患者80例随机均分为两组,术前分别采用紫杉醇联合顺铂(TP方案,A组)和5-氟尿嘧啶联合顺铂(FP方案,B组)化疗,治疗1-2个疗程.结果 化疗后肿瘤最大直径均明显缩小(P＜0.05);A组化疗有效率70.0％,明显高于B组的45.0％(P＜0.05).A组胃肠道反应发生率为90.0％,骨髓抑制发生率67.5％(均以Ⅰ度、Ⅱ度为主),低于B组的100.0％和82.5％.结论 紫杉醇联合顺铂治疗局部晚期宫颈癌近期疗效确切,毒副反应可耐受.