百香果乙酸乙酯提取物预防化学性肝损伤和免疫性肝损伤的研究

目的：探讨百香果乙酸乙酯提取物对化学性肝损伤和免疫性肝损伤是否具有预防作用。方法：将适应性喂养的小鼠随机分为6组：空白对照组、模型对照组、阳性（联苯双酯）对照组（150 mg·kg^-1）、百香果乙酸乙酯提取物低剂量值（15 mg·kg^-1）、中剂量值（30 mg·kg^-1）、高剂量组（60 mg·kg^-1）,给药14 d后,除空白对照组外,其余各组腹腔注射1%四氯化碳或尾静脉注射ConA15 mg·kg^-1。动物模型构造成功后,小鼠禁食不禁水过夜,小鼠眼眶取血,并且颈椎脱臼处死,解剖小鼠取肝脏,测定血清和肝匀浆中的相关生化指标,并做肝脏的组织病理学检查。结果：百香果乙酸乙酯提取物可以预防肝损伤小鼠血清中的ALT、AST水平的升高,升高肝脏抗氧化系统中抗氧化酶CAT、SOD、GSH-Px的活性及其含量,降低过氧化产物MDA、TG的含量。肝脏组织病理学结果表明：百香果乙酸乙酯提取物对小鼠的肝脏有保护作用。结论：百香果乙酸乙酯提取物对化学性肝损伤以及免疫性肝损伤具有预防作用。     

针毛蕨治疗慢性非细菌性前列腺炎的活性部位研究

摘 要 目的： 探讨针毛蕨甲醇提取物对慢性非细菌性前列腺炎（CNP）模型大鼠的治疗效果,初步确定其活性部位。方法: 粉碎的针毛蕨根茎用甲醇提取,所得浸膏依次用氯仿和乙酸乙酯萃取后得到氯仿部位、乙酸乙酯部位和水部位;建立角叉菜胶诱导的CNP模型,将实验大鼠随机分成正常对照组、模型组、阳性对照组、甲醇提取物组、乙酸乙酯组、氯仿组和水部位组,测定各组的前列腺指数,利用ELISA试剂盒测定各组大鼠血清中白细胞介素-10（IL-10）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、环氧合酶-2（COX-2）和前列腺素E₂（PGE₂）的含量,前列腺组织HE染色后进行病理学观察。结果: 与模型组相比较,黄酮含量较高的乙酸乙酯组和甲醇提取物组大鼠的前列腺指数明显减小（P<0.01）,前列腺组织病理学改善显著,细胞因子IL-10、TNF-α、COX-2和PGE₂的含量显著降低（P<0.05或P<0.01）,尤其是乙酸乙酯组。结论:针毛蕨对CNP具有较好的治疗效果,初步确定乙酸乙酯部位为其活性部位。     

百香果对酒精中毒小鼠的解酒作用及其护肝作用的研究

目的：探讨百香果提取物对酒精中毒小鼠的解酒作用以及对酒精性肝损伤的护肝作用。方法：将小鼠随机分为空白对照组,模型对照组,阳性（联苯双酯）对照组（150 mg·kg^-1）,百香果乙酸乙酯提取物低（15 mg·kg^-1）、中（30 mg·kg^-1）、高剂量组（60 mg·kg^-1）,按照相应的剂量灌胃,空白对照组和模型对照组给予相同体积的生理盐水。（1）1 h后,给予50%乙醇（6 g·kg^-1）,建立中毒模型。记录小鼠的醉酒时间与醒酒时间,并做统计学分析。（2）连续灌胃7 d,在末次给药后,除空白对照组给予生理盐水外,其余各组每隔8小时50%乙醇灌胃（6 g·kg^-1）1次,建立急性肝损伤模型。在末次乙醇灌胃1 h后,取血,解剖取肝脏,利用试剂盒测定血清和肝匀浆的生化指标。并将肝脏组织做组织病理学检查。结果：百香果乙酸乙酯提取物对酒精中毒的小鼠有解酒作用;与模型对照组相比,百香果乙酸乙酯提取物可以降低急性肝损伤体内谷丙转氨酶（ALT）、谷草转氨酶（AST）的活性,增高肝匀浆中过氧化氢酶（CAT）、超氧化物歧化酶（SOD）、谷胱甘肽（GSH）的活性及其含量,降低肝匀浆中丙二醇（MDA）、甘油三酯（TG）的含量。肝脏病理结果显示,百香果乙酸乙酯提取物有一定的护肝作用。结论：百香果乙酸乙酯提取物对乙醇中毒的小鼠有一定的解酒作用,并且对酒精性肝损伤有一定的预防肝损伤的作用。     

黎药益智仁不同极性部位提取物对实验性肠炎模型小鼠的影响

目的:考察黎药益智仁4种不同极性部位提取物对实验性肠炎模型小鼠的影响。方法:将益智仁70%乙醇提取物浸膏用水分散后,依次用石油醚、三氯甲烷、乙酸乙酯和正丁醇提取得相应部位提取物。将42只小鼠随机分为造模组(36只)和空白组(6只),造模组大鼠采用2,4,6-三硝基苯磺酸法复制实验性肠炎模型。成模后,将造模小鼠随机分为模型组、阳性组(柳氮磺胺吡啶肠溶片,52 g/kg)和益智仁不同极性部位(石油醚、三氯甲烷、乙酸乙酯和正丁醇部位)提取物组(剂量均为10 g/kg,以生药计),每组6只,ig给药,每天1次,连续9 d,给药体积为0.2 m L/10 g;空白组和模型组小鼠ig生理盐水。测定小鼠体质量变化,对疾病活动指数(DAI)进行评分,测定结肠组织中髓过氧化物酶(MPO)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)活性,观察结肠组织病理变化并进行评分。结果:与空白组比较,模型组小鼠体质量下降百分率、DAI评分以及结肠组织中MPO、MDA活性均显著升高(P<0.05或P<0.01),结肠组织发生明显病变。与模型组比较,各给药组小鼠体质量显著回升,DAI评分显著降低,MPO活性显著降低,病理评分显著降低;阳性组、益智仁正丁醇提取物和乙酸乙酯提取物组小鼠结肠组织中SOD活性显著升高,阳性组和益智仁乙酸乙酯提取物组小鼠结肠组织中MDA活性显著降低,差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。结论:益智仁4种极性部位提取物对实验性肠炎模型小鼠均有一定改善作用,其中以乙酸乙酯部位和正丁醇部位效果较好。     

鸡矢藤提取物对STZ致糖尿病小鼠肾脏的氧化应激作用和晚期糖基化终产物的影响

目的：研究鸡矢藤提取物（EPS）对链脲佐菌素（STZ）所致糖尿病肾病小鼠的疗效观察。方法：雄性昆明小鼠适应性喂养后尾静脉注射150 mg·kg^-1 STZ,72 h后检测小鼠空腹血糖（FBG）以建立糖尿病模型。糖尿病小鼠随机分为5组：模型对照组,二甲双胍阳性对照组,EPS低、中、高剂量组（2.5,5,10 g·kg^-1）。另设空白对照组。各组小鼠连续灌胃给药4周,空白和模型对照组给予等量生理盐水。末次给药后测定小鼠FBG,收集尿液,检测24 h尿蛋白含量;测定血清中肌酐（Cr）、尿素氮（BUN）和总胆固醇（TC）的含量;检测肾脏组织中丙二醛（MDA）含量,超氧化物歧化酶（SOD）、谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-Px）活性以及晚期糖基化终产物（AGE）水平;HE染色法观察肾脏病理学变化。结果：与模型对照组比较,EPS能显著降低糖尿病小鼠的FBG,并明显降低血清生化指标,降低肾脏组织中MDA、AGE含量和增强SOD、GSH-Px活性,改善肾小管空泡变性和肾小球萎缩。结论：鸡矢藤提取物能有效降低糖尿病肾病小鼠血糖,改善肾功能状态,对STZ所致糖尿病小鼠的肾脏保护作用可能与其能降低AGE的积聚、改善组织的氧化应激状态有关。     

辅酶Q10对糖尿病小鼠肝肾损伤以及骨骼的影响

目的 建立糖尿病小鼠模型并探讨辅酶Q₁₀对糖尿病小鼠肝肾损伤以及骨骼的影响。方法 除正常组（n=20）外,其余小鼠通过腹腔注射50 mg·kg^-1链脲佐菌素建立糖尿病小鼠模型,造模后随机分为3组：模型组（n=20）、二甲双胍组（n=10）和辅酶Q₁₀组（n=10）。正常组和模型组小鼠灌胃生理盐水,二甲双胍组灌胃500 mg·kg^-1盐酸二甲双胍,辅酶Q₁₀组灌胃3 000 mg·kg^-1辅酶Q₁₀。各组小鼠每天灌胃给药1次,连续75 d。给药期间定期测定小鼠空腹血糖。给药结束后,用分光光度计与酶标仪检测血清生化指标水平;用三点弯曲实验测定骨生物力学参数;用苏木精-伊红染色法与糖原染色法观察小鼠肾、肝组织病理学变化。结果 正常组、模型组、二甲双胍组和辅酶Q₁₀组小鼠肾功能指标肌酸酐（Cr）含量分别为（152.23±40.08）,（390.60±85.32）,（346.64±37.20）和（277.27±62.36）...     

白族药西归对环磷酰胺所致小鼠免疫功能低下的影响

目的：观察白族药西归乙醇提取物对环磷酰胺所致小鼠免疫功能低下的影响。方法：取60只小鼠随机分为6组,分别为空白对照组（生理盐水）、模型组（生理盐水）、阳性对照组（人参浸膏2.0 g·kg^-1·d^-1）、西归乙醇提取物高、中、低剂量组（西归浸膏13.4,6.6,3.3 g·kg^-1·d^-1）。每次给药前,除空白对照组外,其余各组均腹腔注射环磷酰胺（20 mg·kg^-1·d^-1,每2天腹腔注射1次）,建立小鼠免疫低下模型。各组于腹腔注射环磷酰胺1 h后,再灌胃相应的药物,连续给药14 d。治疗后,分别测定各组小鼠脏器质量、脏器指数;血清中免疫球蛋白G（IgG）、免疫球蛋白M（IgM）的含量;小鼠血清中丙二醛（MDA）含量、超氧化物歧化酶（SOD）活性;血常规。结果：西归乙醇提取物能明显提高免疫力低下小鼠脏器质量和脏器指数;明显提高免疫低下小鼠血清IgG、IgM含量;明显降低血清中MDA含量及提高血清中SOD活性;明显改善小鼠外周血血细胞及血红蛋白含量（P<0.05或P<0.01）。结论：西归乙醇提取物能改善免疫力低下小鼠的免疫功能及造血功能。     

白花败酱草提取物对小鼠前列腺增生的实验研究

目的 研究白花败酱草提取物（PVJE）对小鼠前列腺增生的抑制作用.方法 小鼠随机分为对照组、模型组、普乐安组、小剂量PVJE组、大剂量PVJE组.对照组皮下注射花生油溶液0.1 ml/只,其余各组均皮下注射丙酸睾酮溶液5mg（kg·d）,同时普乐安组给予5 g/（kg·d）的普乐安溶液灌胃,小剂量PVJE组、大剂量PVJE组分别给予0.02、0.04g/（kg·d）的白花败酱草提取物溶液灌胃,共给药12d.研究小鼠前列腺湿重、前列腺指数、性激素水平和光镜下前列腺形态学的变化.结果 与模型组比较,PVJE能明显抑制由丙酸睾丸酮诱发的小鼠前列腺增生,小鼠血清睾丸酮（T）、和雌二醇（E2）含量明显降低.结论 PVJE对丙酸睾丸酮所致小鼠前列腺增生具有显著的拮抗作用.     

唐古特大黄根茎不同组织的红外光谱分析及药效学的对比研究

目的 利用红外光谱分析唐古特大黄根茎不同组织中成分分布特征,同时对比研究唐古特大黄根茎不同组织的泻下及抗炎作用。方法 使用溴化钾压片法对样品进行红外光谱测定。（1）将小鼠随机分为空白组、模型组、唐古特大黄根茎组、传统药材组和外皮层组。空白组灌胃蒸馏水(20 mL·kg^-1),其余各组灌胃复方地芬诺酯(50 g·kg^-1)复制便秘模型。空白组与模型组灌胃空白对照液(20 mL·kg^-1),其余给药组分别灌胃加入碳素墨汁的唐古特大黄根茎药液、传统药材药液、外皮层药液(均为4 g·kg^-1)。给药后观察小鼠首次排黑便时间、5 h内排便次数及测定肠道含水量,次日,灌胃1 h后,用酶联免疫吸附法（ELSA）测定小鼠结肠Na⁺-K⁺-ATP酶活性。（2）用二甲苯致小鼠耳肿胀法、甲醛致小鼠足肿胀法建立炎症模型,将小鼠随机分为即模型组、唐古特大黄根茎组、传统药材组和外皮层组。模型组灌胃蒸馏水(20 mL·kg^-1),其余给药组分别灌胃唐古特大黄根茎药...     

开口箭不同提取部位对异丙肾上腺素致小鼠心肌缺血损伤的影响

目的：研究开口箭不同提取部位对异丙肾上腺素（ISO）致小鼠心肌缺血损伤的保护作用。方法： 将105只小鼠随机分为正常组、模型组、开口箭石油醚、乙酸乙酯、正丁醇、水部位组和地奥心血康组;各给药组分别灌胃给予相应的药物,正常组及模型组给予等容量的 0.5%CMC Na灌胃,给药 7 d 后,随后 3 d 在给药后 30 min,模型组、开口箭提取物组和地奥心血康组皮下注射ISO 5.0 mg/kg,正常组则皮下注射同体积的生理盐水。给药结束次日取血处死小鼠,测定心脏脏器指数;左心室匀浆中超氧化物歧化酶（SOD）、谷胱甘肽过氧物酶（GSH—Px）、丙二醛（MDA）水平;血浆中谷草转氨酶（AST）、乳酸脱氢酶（LDH）、肌酸激酶（CK）、肌酸激酶同功酶（CK—MB）、羟丁酸脱氢酶（HBDH）活力,另取心脏组织,分别进行心脏组织形态学和超微结构分析。结果：开口箭不同提取部位均可显著逆转ISO升高的心脏脏器指数,心肌中异常的MDA含量及SOD、GSH—Px水平,明显降低血液中升高的AST、LDH、HBDH、CK、CKMB水平,降低心肌炎性浸润、溶解坏死和胶原纤维面积,与模型组比较,开口箭正丁醇和乙酸乙酯部位均具有统计学差异（P〈0．05,P〈0．01）,其治疗效果与地奥心血康相当;石油醚部位在改善HBDH、SOD等方面有统计学差异（P〈0．05）;水部位除LDH、CK、GSH—Px外,均具有统计学差异（P〈0．05）。结论：开口箭不同提取部位对ISO致小鼠心肌缺血损伤具有较强的保护作用,其作用效果由强至弱依次为：开口箭正丁醇部位、乙酸乙酯部位、水部位和石油醚部位。     

萘哌地尔衍生物BWYJ抗前列腺增生的作用

目的观察萘哌地尔衍生物BWYJ对前列腺增生模型的作用。方法采用激素法建立去势大鼠和未去势小鼠前列腺增生模型,通过小鼠前列腺湿重,计算前列腺指数。光镜及透射电镜下,分别观察小鼠前列腺组织形态学及超微结构变化;TUNEL法检测BWYJ对大鼠前列腺细胞凋亡的影响。结果BWYJ5、10、20mg·kg-1组均可降低BPH小鼠前列腺湿重指数(P<0.05),光镜及电镜结果表明,BWYJ5、10、20mg·kg-1组均可抑制小鼠组织结构增生性变化,且BWYJ10、20mg·kg-1组使腺腔直径、腺体表面积变小(P<0.05)。TUNEL检测发现,大鼠前列腺凋亡细胞检出率较低,与模型组比较,BWYJ各剂量组差异无统计学意义(P>0.05)。结论BWYJ具有抗小鼠及大鼠良性前列腺增生作用。     

普通铁线蕨挥发油的HS-SPME-GC-MS分析

目的:研究普通铁线蕨的挥发油化学成分。方法:采用顶空固相微萃取(HS-SPME)和气相色谱-质谱(GC-MS)联用技术对普通铁线蕨根和叶的挥发油成分进行分析和鉴定,用面积归一化法计算各成分的相对含量。结果:从根中鉴定出26个成分,从叶中鉴定出32个成分,两者中有20个成分是相同的。正壬醛可能是叶中主要的香气成分,2,6-二叔丁基对甲苯酚可能是根中主要的活性成分。结论:固相微萃取(SPME)技术操作简单、装置便于携带、操作成本低廉,适宜推广应用。     

荷叶铁线蕨抗菌水提醇沉液的制备方法

目的 研究荷叶铁线蕨抗菌水提醇沉液的最佳制备方法.方法 采用正交设计试验法进行水提醇沉液工艺的用水量(A)、煎煮时间(B)、浓缩比例(C)、乙醇浓度(D)4因素3水平的实验研究,以其提取液对铜绿假单胞茵的药敏试验为指标判断抑菌效果,根据抑菌效果判断最佳制备方法.结果 荷叶铁线蕨抗菌水提醇沉液的最佳制备条件为:煎煮用水量分别为生药量的6倍、4倍、4倍;煎煮时间分别为60、40、30 min;提取浓缩液为1.5:1;醇沉液含醇量70％.结论 筛选出了荷叶铁线蕨的最佳水提液制备方法.     

术前使用立止血对减少TURP治疗前列腺增生症的效-价评估

目的 :分析术前使用立止血对TURP治疗BPH的疗效 -成本比较。方法 :1998年5月～1999年6月行TURP治疗BPH病人63例 ,术前应用立止血肌注及静推各1KU ,与术后使用止血药对照组63例作止血效果及费用比较。结果 :术前使用立止血组病人术后发生出血及其他并发症均小于对照组 ,处理费用分别为 (620±22 56)元及 (1113±38 72)元 ,有显著差异。结论 :术前使用立止血能有效地预防术后出血及其他并发症发生 ,降低手术治疗费用。     

尖海龙对胚胎尿生殖窦致小鼠前列腺增生模型的药理作用

目的 研究尖海龙对尿生殖窦致小鼠前列腺增生(benign prostatic hyperplasia,BPH)模型的药理作用,探讨尖海龙应用于治疗良性前列腺增生海洋药物开发的可行性.方法 建立16 d龄胎鼠尿生殖窦组织植入法诱导小鼠BPH模型,连续灌胃给予尖海龙(50,100,200 mg·kg-1)30 d后,评价对...     

刺五加叶挥发性化学成分的提取与气相色谱-质谱分析

目的:比较不同提取方法对刺五加叶中挥发性化学成分的得率,并对其挥发性化学成分进行分析。方法:采用同时蒸馏萃取法(SDE)与常规提取法(水蒸气蒸馏法、溶剂法)对刺五加叶药材挥发性化学成分的提取收率进行比较研究,用GC/MS法对其挥发性化学成分进行分离鉴定,用峰面积归一化法得出各化学成分在挥发性组分中的相对百分含量。结果:共分离出51个成分,确认了其中39种化学成分,主要为萜类及其含氧衍生物(68.85%)和芳香族类化合物(6.32%),其中,(+)匙-叶桉油烯醇含量最高,达19.89%,其余依次为1甲-基-5亚-甲基-8-[1甲-基乙基]-1,6环-癸二烯(7.02%)和1甲-基-1乙-烯基-2,4二-异丙烯基-环己烷(5.59%)等。结论:同时蒸馏萃取法是提取刺五加叶挥发性物质的优良方法。采用GC-MS法可以高效、适用、准确地分析、鉴定药材中挥发性物质的组成,对深入探索中药的药用价值具有积极的促进作用。     

Protective effects of seahorse extracts in a rat castration and testosterone-induced benign prostatic hyperplasia model and mouse oligospermatism model

This study investigated the effects of seahorse (Hippocampus spp.) extracts in a rat model of benign prostatic hyperplasia (BPH) and mouse model of oligospermatism. Compared to the sham operated group, castration and testosterone induced BPH, indicated by increased penile erection latency; decreased penis nitric oxide synthase (NOS) activity; reduced serum acid phosphatase (ACP) activity; increased prostate index; and epithelial thickening, increased glandular perimeter, increased proliferating cell nuclear antigen (PCNA) index and upregulation of basic fibroblast growth factor (bFGF) in the prostate. Seahorse extracts significantly ameliorated the histopathological changes associated with BPH, reduced the latency of penile erection and increased penile NOS activity. Administration of seahorse extracts also reversed epididymal sperm viability and motility in mice treated with cyclophosphamide (CP). Seahorse extracts have potential as a candidate marine drug for treating BPH without inducing the side effects of erectile dysfunction (ED) or oligospermatism associated with the BPH drug finasteride.     

Neferine attenuates development of testosterone-induced benign prostatic hyperplasia in mice by regulating androgen and TGF-β/Smad signaling pathways

Benign prostatic hyperplasia (BPH) is a common urinary disease among the elderly, characterized by abnormal prostatic cell proliferation. Neferine is a dibenzyl isoquinoline alkaloid extracted from Nelumbo nucifera and has antioxidant, anti-inflammatory and anti-prostate cancer effects. The beneficial therapeutic effects and mechanism of action of neferine in BPH remain unclear.A mouse model of BPH was generated by subcutaneous injection of 7.5 mg/kg testosterone propionate (TP) and 2 or 5 mg/kg neferine was given orally for 14 or 28 days. Pathological and morphological characteristics were evaluated. Prostate weight, prostate index (prostate/body weight ratio), expression of type Ⅱ 5α-reductase, androgen receptor (AR) and prostate specific antigen were all decreased in prostate tissue of BPH mice after administration of neferine. Neferine also downregulated the expression of pro-caspase-3, uncleaved PARP, TGF-β1, TGF-β receptor Ⅱ (TGFBR2), p-Smad2/3, N-cadherin and vimentin. Expression of E-cadherin, cleaved PARP and cleaved caspase-3 was increased by neferine treatment.1–100 μM neferine with 1 μM testosterone or 10 nM TGF-β1 were added to the culture medium of the normal human prostate stroma cell line, WPMY-1, for 24 h or 48 h. Neferine inhibited cell growth and production of reactive oxygen species (ROS) in testosterone-treated WPMY-1 cells and regulated the expression of androgen signaling pathway proteins and those related to epithelial-mesenchymal transition (EMT). Moreover, TGF-β1, TGFBR2 and p-Smad2/3, N-cadherin and vimentin expression were increased but E-cadherin was decreased after 24 h TGF-β1 treatment in WPMY-1 cells. Neferine reversed the effects of TGF-β1 treatment in WPMY-1 cells. Neferine appeared to suppress prostate growth by regulating the EMT, AR and TGF-β/Smad signaling pathways in the prostate and is suggested as a potential agent for BPH treatment.     

3种口服给药方案治疗良性前列腺增生症的成本-效果分析

目的 :探讨3种口服给药方案治疗良性前列腺增生症 (BPH)的经济效果。方法 :将73例BPH患者分为3组 ,A组给予普乐安 ,B组给予盐酸阿夫唑嗪 ,C组给予非那雄胺 ,以药物经济学的成本 -效果法分析3种方案。结果 :B、C方案的有效率明显高于A方案 ,B方案与C方案有效率相当。3种方案成本 -效果比分别为1 30、1 80、4 36 ,敏感度分析成本 -效果比分别为1 17、1 62、3 92。结论 :B方案在3种方案中最佳     

当归贝母苦参丸对小鼠良性前列腺增生的抑制作用研究

目的通过研究当归贝母苦参丸（DBK）对小鼠前列腺增生（BPH）及性激素平衡的影响,为临床用药提供药理学研究依据。方法采用皮下注射丙酸睾酮制作去势小鼠前列腺增生模型,观察各组前列腺指数、性激素水平及腺细胞病理改变。结果DBK治疗14d后,与模型组相比,DBK组小鼠前列腺湿重及前列腺指数出现剂量依赖性降低（P〈0.05或P〈0.01）,明显改善前列腺组织病理结构;血清丙酸睾酮（T）、雌二醇（E2）含量明显降低（P〈0.05或P〈0.01）。结论DBK对丙酸睾酮所致小鼠BPH具有显著的拮抗作用,其作用机制在一定程度上与降低小鼠血清T、E2含量有关。