红蓼果实中的一个新三萜皂苷

为了研究红蓼果实的化学成分，利用硅胶和反相柱色谱方法进行分离纯化，根据理化性质和光谱数据鉴定其化合物结构，分离并鉴定了3个化合物：28-O-β-D-glucopyranosyl-3β,7β-dihydroxy-lup-20(29)-en-28-oate (1)，5,7-二羟基色原酮(2)和柚皮素(3)。化合物1为新化合物，化合物2，3为首次从该植物中分离得到。     

拟人参皂苷F11在大鼠体内的药物代谢研究

目的探讨拟人参皂苷F11在大鼠体内的药物代谢产物及其过程.方法ip拟人参皂苷F₁₁后,应用TLC分析排泄物中的代谢产物,并利用制备薄层分离制备代谢产物,通过波谱解析(MS,¹HNMR,¹³CNMR,¹H-¹HCOSY)确定其结构.结果从粪便中分离鉴定了3种代谢产物,分别为拟人参皂苷R_T5,ocotillol和1个新的代谢产物F-3-1,并确定其结构为6-O-α-L-吡喃鼠李糖基(1-2)-β-D-吡喃葡糖基-(20S,23S,24R)-达玛-20(24)-环氧-3β,6α,12β,23,25-五醇(6-O-α-L-rhamnopyranosyl-(1-2)-β-D-glucopyranosyl-(20S,23S,24R)-dammar-20(24)-epoxy-3-β,6α,12β,23,25-pentanol).但在尿液和胆汁中并未发现任何代谢产物.结论拟人参皂苷F₁₁不被肝脏代谢,但胆汁排泄物可在肠道被代谢为水解和氧化产物.     

藤山柳根茎中的三萜成分

目的　研究我国特有的单种属药用植物藤山柳[Clematoclethrascandens (Franch .)Maxim .]根茎的甲醇提取物正丁醇萃取部分的化学成分。方法　将甲醇提取物分散于水中,经石油醚和乙酸乙酯萃取后,再用正丁醇进行萃取,对正丁醇萃取物进行柱色谱分离纯化,用波谱方法鉴定化合物结构。结果　分离鉴定了5个三萜化合物:2α,3β,24-三羟基乌苏-12 ,18-二烯-28-酸-28-O-β-D-吡喃葡糖酯(I) ,niga-ichigoside F₁ (II) ,asiaticacid (III) ,2α,3α,24-三羟基乌苏-12-烯-28-酸(IV) ,2α,3α,19α,24-四羟基乌苏-12-烯-28-酸(V)。结论　以上三萜化合物均为首次从该属植物中获得,其中I是一个新三萜皂苷     

中药白头翁地上部分的三萜皂苷成分

为了研究白头翁地上部分的三萜皂苷成分，采用不同色谱技术对白头翁地上部分乙醇提取物的正丁醇部位进行分离纯化，并用波谱和化学方法鉴定化合物的结构。从正丁醇部位中共分离得到7个三萜皂苷类化合物，其结构分别被鉴定为2β-羟基常春藤皂苷元28-O-α-L-吡喃鼠李糖(1→4)-β-D-吡喃葡糖(1→6)-β-D-吡喃葡糖酯苷(1)、3-O-α-L-吡喃阿拉伯糖常春藤皂苷元28-O-α-L-吡喃鼠李糖(1→4)-β-D-吡喃葡糖(1→6)-β-D-吡喃葡糖酯苷(2)、3-O-α-L-吡喃鼠李糖(1→2)-α-L-吡喃阿拉伯糖齐墩果酸28-O-α-L-吡喃鼠李糖(1→4)-β-D-吡喃葡糖(1→6)-β-D-吡喃葡糖酯苷(3)、3-O-α-L-吡喃鼠李糖(1→2)［β-D-吡喃葡糖(1→4)］-α-L-吡喃阿拉伯糖常春藤皂苷元28-O-α-L-吡喃鼠李糖(1→4)-β-D-吡喃葡糖(1→6)-β-D-吡喃葡糖酯苷(4)、3-O-α-L-吡喃鼠李糖(1→2)-α-L-吡喃阿拉伯糖常春藤皂苷元28-O-α-L-吡喃鼠李糖(1→4)-β-D-吡喃葡糖(1→6)-β-D-吡喃葡糖酯苷(5)、常春藤皂苷元28-O-α-L-吡喃鼠李糖(1→4)-β-D-吡喃葡糖(1→6)-β-D-吡喃葡糖酯苷(6)及常春藤皂苷元3-O-α-L-吡喃鼠李糖(1→2)-α-L相似文献   

海南含羞草中黄酮碳苷类化学成分的研究

目的研究海南含羞草(Mimosa pudica)的化学成分。方法利用Diaion HP-20，Toyopearl HW-40，MCI-Gel CHP-20，Sephadex LH-20，RP18及硅胶等柱色谱法对海南含羞草成分进行分离纯化，根据理化性质和光谱数据鉴定化合物的结构。结果分离鉴定了4个化合物：7,8,3′,4′-四羟基-6-C-［α-L-鼠李糖-(1→2)］-β-D-葡糖黄酮碳苷(I)，5,7,4′-三羟基-8-C-［α-L-鼠李糖(1→2)］-β-D-葡糖黄酮碳苷(II)，5,7,3′,4′-四羟基-6-C-［α-L-鼠李糖-(1→2)］-β-D-葡糖黄酮碳苷(III)，儿茶素(IV)。结论化合物I为新化合物，化合物II～IV为首次从该植物中分离得到。     

藤香树中二个新的脂肪硝基酚苷的鉴定藤香树中二个新的脂肪硝基酚苷的鉴定

目的研究藤香树Schisandra propinqua (Wall.) Baill var. intermidia A.C.Smith茎藤的化学成分。方法 应用多种色谱技术进行分离纯化，根据化合物的理化性质和光谱数据分析鉴定结构。结果分离得到7个化合物，分别鉴定为6′-O-α-L-arabinofuranosylthalictoside (1), 6′-O-β-D-apiofuranosylthalictoside (2), thalictoside (3), icariside D₂(4)， prinsepiol (5), (+)-1-hydroxypinoresinol (6)和(+)-medioresinol (7)。结论化合物1和2为新的脂肪硝基酚苷化合物，其余均为首次从藤香树中获得。     

喙果黑面神化学成分研究

目的研究大戟科植物喙果黑面神(Breynia rostrata Merr.)的化学成分。方法利用硅胶、凝胶等色谱技术分离纯化化学成分,根据化合物的理化性质和光谱数据进行结构鉴定。结果从喙果黑面神的正丁醇萃取部分分离得到4个化合物,分别鉴定为6-O-甲基丙酰基-α-D-吡喃葡糖(6-O-methylpropanoyl-α-D-glucopyranose,1);4″-苯酚基-6-O-甲基丙酰基-β-D-吡喃葡糖苷(4″-phenolic-6-O-methylpropanoyl-β-D-glucopyranoside,2);1-O-没食子酰基-β-D-吡喃葡糖苷(1-O-galloyl-β-D-glucopyranoside,3);熊果苷(arbutin,4)。结论化合物1和2为新化合物,3和4均为首次从该种植物分离得到。     

中药大血藤的酚性化合物

目的对中药大血藤干燥藤茎的化学成分进行研究。方法采用现代色谱技术分离化合物，运用现代波谱技术(IR，MS，¹H NMR，¹³C NMR，²DNMR)对所得化合物的结构进行鉴定。结果从大血藤的藤茎中分得10个酚类化合物，分别鉴定为1-O-(香草酸)-6-(3″,5″-二-O-甲基-没食子酰基)-β-D-葡糖苷(I)、(-)-表儿茶素(II)、阿魏酸-对羟基苯乙醇酯(III)、3-O-咖啡酰奎宁酸(IV)、3-O-咖啡酰奎宁酸甲酯(V)、罗布麻宁(VI)、香草酸(VII)、原儿茶酸(VIII)、3,4-二羟基-苯乙醇(IX)、4-羟基-苯乙醇(X)。结论化合物I为新化合物，化合物III～VI和VIII～X为首次从该植物中分得。     

通光散藤茎的C21甾体成分

为了研究通光散藤茎中的C₂₁甾体类成分，采用不同的色谱方法对通光散藤茎乙醇提取物进行分离纯化，并用波谱学的方法鉴定化合物的结构。从氯仿部位共分离得到8个C₂₁甾体类化合物，其结构分别被鉴定为11α-O-tigloyl-17β-tenacigenin B (1)、 17β-tenacigenin B (2)、 tenacigenoside A (3)、 11α-O-2-methylbutyryl-12β-O-acetyl tenacigenin B (4)、 tenacissoside H (5)、 marsdenoside A (6)、 tenacissoside G (7)和tenacissoside I (8)。其中化合物1为新化合物。     

中药路路通化学成分的研究

目的研究中药路路通(Fructus liquidambaris)的化学成分。方法用色谱法分离路路通的化学成分,根据理化性质和波谱数据鉴定其结构。结果分离得到11个化合物,分别鉴定为:β-谷甾醇(1),3-oxo-11α,12α-epoxyoleanan-28,13β-olide (2),3-oxo-12α-hydroxy-oleanan-28,13β-olide (3),3α-acetoxyl-25-hydroxyolean-12-en-28-oic acid (4),齐墩果酸(5),熊果酸(6),胡萝卜苷(7)桦木酮酸(8),没食子酸(9),正二十九烷(10),正三十烷酸(11)。结论4为新化合物,3为首次从天然产物中分离得到,5,6,7,9,10和11为首次从路路通中分离得到。     

西洋参茎叶总皂苷碱降解成分西洋参茎叶总皂苷碱降解成分

目的研究西洋参茎叶总皂苷碱降解成分。方法采用硅胶柱色谱并结合HPLC进行分离纯化，通过波谱分析鉴定化合物的结构。结果从西洋参茎叶总皂苷碱降解产物中分离得到9种成分，分别鉴定为：20(S)-原人参二醇(I)，20(S)-达玛-25(26)-烯-3β,12β,20-三醇(II)，24(R)-ocotillol (III)，20(S)-原人参三醇(IV)，20(S)-达玛-25(26)-烯-3β,6α,12β,20-四醇(V)，达玛-20(21),24-二烯-3β,12β-二醇(VI)，达玛-20(21),24-二烯-3β,6α,12β-三醇(VII)，20(S),24(S)-达玛-25(26)-烯-3β,6α,12β,20,24-五醇(VIII)，20(S)-达玛-23-烯-25-过氧羟基-3β,6α,12β,20-四醇(IX)。结论碱降解20位S构型未改变。V，VII，VIII，IX为4个新化合物，并利用2D-NMR技术对新化合物的氢和碳的化学位移进行了归属。其中I对HCT-8人结肠癌细胞具有较强的细胞毒活性。     

山慈菇的化学成分

为研究山慈菇药材——杜鹃兰(Cremastra appendiculata (D.Don) Makino)干燥假鳞茎的化学成分,采用硅胶、葡聚糖凝胶和反相硅胶柱色谱法分离纯化,运用现代波谱技术进行结构鉴定。本文分离得到7个化合物,分别鉴定为5-甲氧基联苄-3,3′-二-O-β-D-吡喃葡糖苷(1)、 militarine (2)、 loroglossin (3)、 原儿茶酸(4)、 丁二酸(5)、 天麻苷(6)和胡萝卜苷(7)。化合物1为新化合物,化合物2～6均为首次从杜鹃兰中分得。     

毛萼梅根化学成分研究

目的　研究毛萼梅根部的化学成分。方法　将MeOH提取物分散于水中,经EtOAc萃取后用柱色谱分离纯化,通过波谱方法鉴定化合物。结果　鉴定了7个化合物:2α,3β-二羟基乌苏-12,19-二烯-23,28-二酸(I),2α,3β,23-三羟基乌苏-12,18-二烯-28-酸(IIa),2α,3β,23-三羟基乌苏-12,19-二烯-28-酸(IIb),2α,3α-二羟基乌苏-12,18-二烯-28-酸(IIIa),2α,3α-二羟基乌苏-12,19-二烯-28-酸(IIIb),及化合物IIIa，IIIb的C-2,C-3位缩酮IVa和IVb。结论　I是1个新三萜酸。     

彭泽贝母中二萜类成分

为了研究彭泽贝母的化学成分。利用多种柱色谱方法进行分离纯化，根据光谱数据和理化性质进行结构鉴定。共分离并鉴定了6个对映-贝壳杉类二萜化合物： ent-kauran-15-en-17-ol (I)， ent--kauran-15-en-3α,17-diol (II)， 鄂贝新醇(III)， ent--kauran-16α,17-diol (IV)， ent--kauran-3α，16α,17-triol (V)， ent--16,17-epoxy-kauran-3α-ol (VI)。6个化合物均为首次从彭泽贝母中分得，其中ent--16,17-epoxy-kauran-3α-ol (VI)为新化合物。     

升麻地上部分皂苷类成分研究

目的为开发中药升麻(Cimicifuga foetida L.)的地上部分资源,从中寻找新的天然活性成分。方法利用各种色谱技术进行分离纯化,根据理化性质和各种波谱技术辅以化学方法进行结构鉴定。结果从80%的乙醇提取物中分得5个升麻三萜皂苷类成分。分别鉴定为:乙酰升麻醇-3-O-α-L-阿拉伯糖苷(1),乙酰升麻醇-3-O-β-D-木糖苷(2),25-脱水升麻醇-3-O-β-D-木糖苷(3),升麻醇-3-O-α-L-阿拉伯糖苷(4),升麻醇-3-O-β-D-木糖苷(5)。结论1为新化合物,2和4为首次从该植物中分得。     

岗松中的一个新黄酮醇苷类化合物

为了研究岗松的化学成分，采用硅胶、聚酰胺柱层析色谱和重结晶的方法对化合物进行分离纯化，通过理化性质和波谱技术鉴定化合物结构。分离并鉴定了8个化合物：6，8-二甲基山柰酚-3-O-α-L-鼠李糖苷(1)、槲皮素(2)、槲皮素-3-O-α-L-鼠李糖苷(3)、杨梅素(4)、杨梅素-3-O-α-L-鼠李糖苷(5)、没食子酸(6)、熊果酸(7)和1,3-二羟基-2-(2′-甲基丙酰基)-5-甲氧基-6-甲基苯(8)。其中，化合物1为新黄酮醇苷类化合物，化合物2～7为首次从该植物中分离得到，化合物8为首次从植物中分离得到。     

安宫黄体酮母液中两个新化合物的分离与结构鉴定

目的研究药物安宫黄体酮中所含的杂质。方法应用柱色谱方法进行分离和纯化，NMR和MS等波谱方法确定结构。结果从安宫黄体酮母液中分离得到2个化合物。结论化合物1和2为新差向异构体，其结构分别鉴定为：17α-氧乙酰基-2β，6α-二甲基孕甾-4-烯-3，20-二酮；17α-氧乙酰基-2α，6α-二甲基孕甾-4-烯-3，20-二酮。