蚓激酶胶囊治疗急性脑梗死临床观察

目的观察蚓激酶胶囊治疗急性脑梗死的疗效。方法将急性脑梗死患者83例随机分为治疗组和对照组,对照组采用西医常规综合处理,治疗组在对照组的基础上加服蚓激酶胶囊。观察两组疗效及治疗后神经功能缺损评分、血浆纤维蛋白原水平的变化。结果治疗组疗效优于对照组,治疗后神经功能缺损评分及血浆纤维蛋白原水平的变化均优于对照组。结论蚓激酶胶囊治疗急性脑梗死疗效可靠,安全性好。     

蚓激酶联合血塞通治疗急性脑梗死临床观察

目的评价蚓激酶胶囊联合血塞通粉针治疗急性脑梗死的疗效和安全性。方法将120例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组各60例,治疗组口服蚓激酶胶囊并静滴血塞通粉针,对照组静滴复方丹参粉针,均以14d为1疗程;观察两组患者治疗前后的凝血、纤溶、血液流变学指标,并评价患者的神经功能缺损程度和临床疗效。结果治疗组各项实验室指标均有明显改善,对照组则部分改善;神经功能缺损两组均有改善,但治疗组改善更为明显;两组患者均未出现明显不良反应。结论蚓激酶胶囊联合血塞通粉针治疗急性脑梗死有较好的疗效,且安全性好。     

血塞通联合蚓激酶治疗急性脑梗死临床观察

目的:评价蚓激酶胶囊联合血塞通粉针治疗急性脑梗死的疗效和安全性.方法:将120例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组各60例,治疗组口服蚓激酶胶囊并静脉滴注血塞通粉针,对照组静脉滴注复方丹参粉针,均以14 d为1疗程;观察两组患者治疗前后的凝血、纤溶、血液流变学指标,并评价患者的神经功能缺损程度和临床疗效.结果:治疗组各项实验室指标均有明显改善,对照组则部分改善;神经功能缺损两组均有改善,但治疗组改善更为明显;两组患者均未出现明显不良反应.结论:蚓激酶胶囊联合血塞通粉针治疗急性脑梗死有较好的疗效,且安全性好.     

蚓激酶肠溶胶囊治疗复发脑梗死的疗效观察

目的：观察蚓激酶肠溶胶囊治疗复发性脑梗死的临床疗效。方法将890例复发脑梗死患者随机分为两组。对照组患者在抗高血压、降糖、降脂、减轻脑水肿等采用常规治疗基础上,使用阿司匹林;治疗组在对照组基础上加服蚓激酶肠溶胶囊。观察两组治疗后血液流变学（全血黏度高切、全血黏度低切、血浆比黏度、红细胞比容）、血凝（ PT、TT、APTT、Fib）及指标的变化,分别进行神经功能缺损评分。结果治疗组血液流变学、血凝指标,与治疗前差异有统计学意义（ P＜0．01）;治疗组和对照组总有效率分别为91.3％,78.3％,差异有统计学意义（ P＜0．01）;两组神经功能缺损评分评分均有改善,治疗组效果优于对照组。结论蚓激酶肠溶胶囊明显减少患者的神经功能缺损,且未增加出血风险,作为复发脑梗死治疗药物安全有效。     

蚓激酶胶囊治疗急性脑梗死的临床研究

目的观察蚓激酶胶囊治疗急性脑梗死的疗效。方法选择入院的急性脑梗死患者83例,随机分为常规治疗组（对照组）和在常规治疗基础上加用蚓激酶胶囊（治疗组）。分别在治疗前、治疗3周测定凝血功能、血流变学及神经功能评分,并进行比较。结果治疗3周后,两组均有改善,但是治疗组恢复明显,治疗组有效率为88.89%,对照组71.05%（P〈0.05）。结论蚓激酶胶囊能有效降低纤维蛋白原及血浆黏度,改善神经功能缺损。     

蚓激酶联合阿司匹林在脑梗死二级预防中的疗效及安全性观察

目的观察蚓激酶联合阿司匹林在脑梗死二级预防中的疗效及安全性。方法 120例恢复期脑梗死患者随机分为两组,治疗组在常规治疗基础上加阿司匹林肠溶片（75mg,睡前顿服）和蚓激酶肠溶胶囊（60万单位,一天3次）,对照组在常规治疗基础上只加阿司匹林（75mg,睡前顿服）。随访1年,观察脑梗死复发率和病死率及其不良反应,比较纤维蛋白原含量及血液流变学指标的变化,并行神经功能缺损评分。结果治疗组复发4例,复发率为7.1%;对照组复发11例,复发率19.0%,效果优于对照组,蚓激酶联合阿司匹林未增加出血风险;治疗后血浆纤维蛋白原,血液流变学各项指标改善程度较治疗前明显;治疗后神经功能缺损评分明显低于对照组。结论蚓激酶联合阿司匹林在脑梗死的二级预防中安全、有效,疗效优于单独用阿司匹林。     

蚓激酶治疗急性脑梗死的疗效观察

目的观察蚓激酶胶囊治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将急性脑梗死患者1250例随机分为治疗组和对照组。对照组采用常规治疗,治疗组在对照组治疗基础上给予蚓激酶治疗。观察两组疗效及治疗后神经功能缺损评分、血浆纤维蛋白原水平的变化。结果治疗组总有效率为96.18%,对照组总有效率为84.39%,两组总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.01);治疗组治疗后神经功能缺损程度评分及血浆纤维蛋白原水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。结论蚓激酶胶囊治疗急性脑梗死临床效果显著,能够显著改善患者的神经功能。     

蚓激酶治疗脑梗死

目的 观察蚓激酶胶囊治疗急性缺血性脑梗死的疗效。方法 将120例急性脑梗死病人随机分为两组,蚓激酶60例(男性40例,女性20例,年龄59±12a),予蚓激酶胶囊460mg,po,tid,复方丹参注射液20ml 5％葡萄糖注射液500ml,静脉滴注,qd,疗程均为14～28天。结果 蚓激酶组显效率80％,对照组45％,两组疗效经Ridit分析,有显著性差异(P<0.05);蚓激酶组的血流变学指标有显著性改变(P<0.05)。结论蚓激酶胶囊口服加复方丹参注射液组治疗脑梗死疗效优于复方丹参注射液组,蚓激酶对治疗脑梗死有较好疗效。     

蚓激酶胶囊治疗脑梗死临床观察

目的探讨蚓激酶胶囊在急性脑梗死治疗中的临床应用效果。方法 2010年1月至2013年1月收治的240例脑梗死患者,按数字表法随机分为对照组和治疗组,每组120例,对照组给予对症常规治疗,治疗组在对照组基础上联合蚓激酶胶囊治疗,2个疗程后对比2组综合疗效及神经功能缺损(NIHSS)情况。结果治疗组总有效率为96.67%,对照组总有效率为75.00%,治疗组的总有效率显著高于对照组(χ2=23.1639,P<0.01)。治疗1个疗程后,治疗组患者的NIHSS评分显著低于对照组(t=2.0951,P<0.05);治疗2个疗程后,治疗组患者的NIHSS评分极显著低于对照组(t=5.6362,P<0.01)。结论蚓激酶胶囊治疗脑梗死可降低神经功能缺损程度,有助于改善患者预后,具有很高的临床应用价值。     

蚓激酶对急性脑梗死患者上肢运动功能恢复疗效的定量化评价

目的利用加速度记录仪定量化评价蚓激酶（百奥）胶囊对急性脑梗死患者上肢运动功能恢复的疗效。方法选择入院的脑梗死偏瘫患者40例，随机分为常规治疗组（对照组）和在常规治疗基础上加用百奥胶囊（治疗组）。分别在治疗前、治疗4周后使用Fugl—Meyer量表（FMA）评价患者上肢运动功能，应用功能独立性评定量表（FIM）评价进食、梳洗、穿脱上衣等功能，并在偏瘫侧手腕连续佩戴手表式加速度记录仪5d，评价昼间平均活动量及去趋势变化参数（dedrended fluctuation analysis，DFA）。结果治疗4周后，两组患者FMA评分、昼间活动量以及DFA参数较治疗前显著改善（P〈0．05），但治疗组优于对照组（P〈0．05）。结论蚓激酶胶囊能有效促进脑梗死偏瘫患者运动功能恢复，加速度记录仪能够用于定量化评价脑梗死患者上肢的运动功能。     

蚓激酶胶囊治疗急性脑梗死的疗效观察

目的观察蚓激酶胶囊治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将120例急性脑梗死患者随机分成两组,治疗组60例,口服蚓激酶胶囊2粒,tid,同时给予奥扎格雷钠注射液80毫克×2l,对照组60例,仅给予奥扎格雷钠注射液80毫克×2l,分别观察两组临床疗效及实验室指标变化。结果治疗组总有效率为95%,对照组为67%,差异有显著性意义(P<0.01)。治疗后纤维蛋白原降低,明显优于对照组(P<0.01)。两组无明显不良反应。结论蚓激酶胶囊治疗急性脑梗死疗效较好。     

百奥蚓激酶胶囊治疗脑梗死后遗症疗效评价

目的评价百奥蚓激酶胶囊治疗脑梗死后遗症的疗效。方法入选98例患者,随机分为治疗组45例、对照组53例,两组患者治疗前的一般情况、神经功能缺损积分具有可比性。对照组给予胞二磷胆碱注射液0.1,每日静滴一次,疗程2周;治疗组在对照组基础上给予百奥蚓激酶胶囊0.52,每日三次,口服,疗程2周。治疗结束时统计神经功能缺损积分。结果治疗组用药后神经功能缺损积分较用药前减少显著（P〈0.05）,治疗后,两组进行SF-36评分PF,RP、RE、SF、BP、VT、MH、JGH的平均评分相比P〈0.05。有统计学意义。结论百奥蚓激酶胶囊治疗脑梗死后遗症疗效满意,有应用价值。     

活血化瘀中药协同治疗脑梗死的临床疗效分析

目的探析活血化瘀中药协同治疗脑梗死的临床疗效。方法择取我院2012年3月至2014年7月脑梗死患者90例,将其按照数字表法随机分为对照组(45例)和观察组(45例),其中对照组患者采取常规西药治疗,观察组患者在对照组基础上,协同活血化瘀中药治疗,比较两组患者治疗前后的神经功能缺损评分以及并发症发生情况。结果两组脑梗死患者治疗前神经功能缺损评分对比,无显著差异(P>0.05),治疗后,观察组患者神经功能缺损评分明显优于对照组患者,且观察组患者并发症发生率更低(P<0.05)。结论在对脑梗死患者的临床治疗中,采取活血化瘀中药协同治疗效果显著,不仅可有效改善患者的神经功能缺损状况,且可降低患者的并发症发生率。     

蚓激酶联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死临床疗效分析

目的探讨蚓激酶联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的临床疗效。方法选择130例脑梗塞患者,随机分为两组,治疗组采用蚓激酶联合奥扎格雷钠治疗,对照组采用奥扎格雷钠治疗,比较两组治疗临床疗效。结果治疗组65例,基本痊愈33例,显著进步16例,进步8例,无效8例;对照组65例,基本痊愈23例,显著进步10例,进步18例,无效14例。临床疗效治疗组优于对照组,两组比较差异有统计学意义(χ2=8.6528,P=0.0343)。结论联合应用蚓激酶胶囊和奥扎格雷钠注射液治疗急性脑梗塞,其效果优于单纯应用奥扎格雷钠注射液治疗,可以作为治疗脑梗塞常规的治疗药物。     

预见性护理在急性心肌梗死护理中的效果评价

目的研究与探讨预见性护理在急性心肌梗死护理中的效果。方法随机选取自2015年12月至2017年11月来我院进行治疗患有急性心肌梗死的患者200例,随后将这200例患者进行等量随机分为两组,即预见护理组以及常规护理组,每组各100例。其中常规护理组采取常规护理,而预见护理组采取预见性护理,观察两组患者的心理状态、护理状况以及并发症发生情况。结果两组患者经过护理后,患者的心理状态、护理状况以及并发症发生情况均较好,但是预见护理组的患者的情况显著优于常规护理组,两组患者经过数据对比后,发现数据差异较大,符合统计学意义(P<0.05)。结论预见性护理在急性心肌梗死护理中的效果显著,值得进一步推广与使用。     

蚓激酶对急性脑梗死患者内皮素和一氧化氮以及肿瘤坏死因子的影响

目的观察蚓激酶对脑梗死患者内皮素(ET)、一氧化氮(NO)及肿瘤坏死因子(TNF)的影响。方法将64例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组各32例。两组患者均同时静脉滴注复方丹参注射液250 mL，bid，口服尼莫地平胶囊20 mg，tid，治疗组加用蚓激酶胶囊2粒，tid 。10 d为一个疗程，共3个疗程。观察治疗前后ET，NO与TNF的变化。结果两组治疗后ET、TNF均下降，NO升高，治疗组更明显，与对照组比较，差异有显著性（P＜0.05）。结论蚓激酶可以显著降低脑梗死患者的ET、TNF，提高NO水平。     

蚓激酶治疗糖尿病下肢动脉粥样硬化疗效观察

目的 探讨蚓激酶胶囊治疗糖尿病下肢动脉粥样硬化的临床疗效.方法 将66例糖尿病并发下肢动脉粥样硬化的患者随机单盲分为治疗组36例和对照组30例.对照组给予控制血糖、抗血小板聚集、改善循环等常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上,口服蚓激酶胶囊60万单位,3次/d,2组均治疗8周.结果 治疗组下肢缺血症状、纤维蛋白原、总胆固醇水平的改善明显高于对照组,且未发现明显药物不良反应.结论 蚓激酶胶囊治疗糖尿病下肢动脉粥样硬化安全有效.     

蚓激酶肠溶胶囊联合阿司匹林治疗急性脑梗死50例

目的 观察蚓激酶肠溶胶囊联合阿司匹林治疗急性脑梗死临床疗效. 方法 将100例首次发病的急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组各50例.对照组患者在抗高血压、降糖、降脂、减轻脑水肿等常规治疗基础上,使用阿司匹林100 mg,po,每晚1次.治疗组在对照组治疗基础上加用蚓激酶肠溶胶囊,每次60万U,tid,饭前30 min口服.两组治疗前后分别检测凝血功能、血液流变学,分别进行神经功能缺损评分和病残程度Barthel分级评分. 结果 治疗14 d后,治疗组各项指标均有改善,与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05),对照组有部分改善;两组神经功能缺损评分、病残程度Barthel分级评分均有改善,治疗组恢复更加明显;治疗组和对照组总有效率分别为90.0%,64.0%,差异有统计学意义(P<0.05).治疗组的血液黏稠度较对照组有明显下降,差异有统计学意义(P<0.05). 结论 蚓激酶肠溶胶囊联合阿司匹林治疗急性脑梗死疗效优于单用阿司匹林,且未增加出血风险,蚓激酶肠溶胶囊安全有效.     

百奥蚓激酶治疗急性脑梗死99例的临床分析

目的 观察百奥蚓激酶治疗急性脑梗死患者的临床疗效.方法 将医院收治的196例急性脑梗死患者采用随机双盲法分为治疗组(99例)和对照组(97例),两组患者均予常规治疗.治疗组加用百奥蚓激酶胶囊每次2粒,每日3次,饭前半小时服用;对照组加用血栓心脑宁胶囊每次4粒,每日3次.结果 治疗组的总有效率为93.94％,高于对照组的87.63％(P＜0.05);颈动脉彩色多普勒超声检查结果显示,治疗组梗死侧血流量增加的效果强于对照组(P＜0.05);治疗组患者的纤维蛋白原和血浆黏度比比治疗前明显降低(P＜0.05),且作用强于对照组(P＜0.05).结论 百奥蚓激酶治疗脑梗死的作用明确、疗效明显,值得临床推广.     

蚓激酶治疗急性脑梗死患者临床研究

目的探讨蚓激酶治疗急性脑梗死,评定其疗效。方法将58例急性脑梗死患者随机均分为治疗组和对照组,治疗组在常规治疗的基础上加用蚓激酶,对照组仅采用常规治疗。两组于治疗前和治疗后第28天分别进行神经功能缺失评分和疗效评定。结果治疗组总有效率、病死率、神经功能缺失评分(ESS)、生活能力(ADL)与对照组比较有显著差异(P<0.05～0.01)。结论蚓激酶可促进急性脑梗死患者神经功能康复。