蚓激酶治疗急性脑梗死的疗效观察

目的观察蚓激酶胶囊治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将急性脑梗死患者1250例随机分为治疗组和对照组。对照组采用常规治疗,治疗组在对照组治疗基础上给予蚓激酶治疗。观察两组疗效及治疗后神经功能缺损评分、血浆纤维蛋白原水平的变化。结果治疗组总有效率为96.18%,对照组总有效率为84.39%,两组总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.01);治疗组治疗后神经功能缺损程度评分及血浆纤维蛋白原水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。结论蚓激酶胶囊治疗急性脑梗死临床效果显著,能够显著改善患者的神经功能。     

尤瑞克林治疗急性脑梗死的疗效及安全性观察

目的观察尤瑞克林治疗急性脑梗死的疗效及安全性。方法 2009年1月至2011年2月我科收治的急性脑梗死患者128例,随机分为尤瑞克林治疗组(n=64)和对照组(n=64),分别观察治疗前后神经功能缺损程度(NIHSS)评分,残障评分(MRS),并随访90dMRS。结果治疗后,两组患者NIHSS和MRS评分均降低(P<0.05),尤瑞克林治疗组NIHSS,MRS及总有效率均优于对照组(P<0.05),治疗组90dMRS与治疗结束相比显著降低,与对照组90dMRS相比也显著降低(P<0.01)。结论尤瑞克林治疗急性脑梗死可显著提高患者的生活质量,改善神经功能缺损状况,降低致残率,且安全性好,值得临床推广。     

法舒地尔联合蚓激酶治疗急性脑梗死62例临床观察

目的探讨法舒地尔联合蚓激酶治疗急性脑梗死的临床疗效。方法选择本院2007年2月至2009年2月急性脑梗死患者122例,随机分为两组,治疗组和对照组。对照组采用常规治疗,治疗组在对照组治疗基础上给以法舒地尔和蚓激酶治疗,14d为一个疗程,共两个疗程。2个疗程结束后,对两组患者治疗前后进行神经功能缺损程度评分,并比较两组的临床疗效。结果治疗组的总有效率为91．9％,对照组的总有效率为70．O％,两组的总有效率比较,差异有统计学意义（P〈0．01）;治疗组治疗后神经功能缺损程度评分低于对照组,差异有统计学意义（P〈0．01）。结论法舒地尔联合蚓激酶治疗急性脑梗死临床效果显著,能够显著改善患者的神经功能,值得临床借鉴。     

百奥蚓激酶胶囊治疗脑梗死后遗症疗效评价

目的评价百奥蚓激酶胶囊治疗脑梗死后遗症的疗效。方法入选98例患者,随机分为治疗组45例、对照组53例,两组患者治疗前的一般情况、神经功能缺损积分具有可比性。对照组给予胞二磷胆碱注射液0.1,每日静滴一次,疗程2周;治疗组在对照组基础上给予百奥蚓激酶胶囊0.52,每日三次,口服,疗程2周。治疗结束时统计神经功能缺损积分。结果治疗组用药后神经功能缺损积分较用药前减少显著（P〈0.05）,治疗后,两组进行SF-36评分PF,RP、RE、SF、BP、VT、MH、JGH的平均评分相比P〈0.05。有统计学意义。结论百奥蚓激酶胶囊治疗脑梗死后遗症疗效满意,有应用价值。     

通心络胶囊治疗急性脑梗死的疗效观察

目的评价通心络胶囊治疗急性脑梗死的临床疗效。方法 将72例脑梗死患者随机分为治疗组和对照组,各36例。对照组给予常规基础治疗,治疗组在对照组的基础上加用通心络胶囊口服。观察2组治疗后临床疗效和神经功能缺损评分及不良反应。结果 治疗组总有效率为94.44%高于对照组的69.44%,差异有统计学意义(P<0.05)。2组神经功能缺损评分均下降,差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组治疗后神经功能缺损评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。且无明显不良反应。结论 通心络胶囊能有效减轻急性脑梗死患者神经功能缺损程度,改善血液循环及具有脑保护作用。     

百奥蚓激酶胶囊联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死临床观察

目的 观察百奥蚓激酶胶囊联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死临床疗效.方法 90例首次发病的脑梗死患者随机分成2组,对照组患者予以奥扎格雷钠80毫克加入生理盐水250毫升静脉点滴,连用14天;治疗组在对照组基础上予以口服百奥蚓激酶胶囊60万单位,每日三次,餐前30分钟口服,疗程14天.两组治疗前后分别检测凝血功能、血液流变学和血浆纤维蛋白原,分别进行神经功能缺损评分和病残程度Barthel分级评分.结果 治疗14天后,治疗组各项指标均有改善,与治疗前比较差异有统计学意义(P＜0.05),对照组有部分改善;神经功能缺损评分、病残程度Barthel分级评分两组均有改善,治疗组恢复更加明显,治疗组总有效率93.33%,对照组总有效率75.56%,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 蚓激酶胶囊联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死疗效优于单用奥扎格雷钠,蚓激酶冶疗急性脑梗死安全有效.     

依达拉奉联合奥拉西坦对大面积脑梗死患者神经功能的影响

目的：探讨依达拉奉联合奥拉西坦治疗大面积脑梗死的效果及对患者神经功能的影响。方法将48例大面积脑梗死患者随机分为观察组和对照组,观察组给予依达拉奉联合奥拉西坦治疗,对照组仅给予奥拉西坦治疗,治疗前后,分别采用美国国立卫生研究院卒中表（NIHSS）和神经功能缺损评分标准（CSS）进行评分,评定两组疗效。结果观察组和对照组的总有效率分别为95.85%和62.50%,差异有统计学意义（χ^2=5.012, P〈0.05）。治疗2周后,观察组的NIHSS和CSS评分均较治疗前明显降低,且治疗后,观察组的NIHSS和CSS评分均显著低于对照组,差异有统计学意义（t=19.473, t=4.240, P〈0.05）。结论依达拉奉联合奥拉西坦治疗大面积脑梗死患者安全、有效,可显著改善患者神经功能,降低致残率,对改善患者生活质量具有积极意义。     

丹红注射液治疗糖尿病脑梗死的疗效观察

目的探讨丹红注射液治疗糖尿病脑梗死的临床疗效。方法将60例急性糖尿病脑梗死患者随机分为治疗组和对照组,每组各30例,分别给予丹红注射液及普通治疗(阿司匹林)。于治疗前后评定神经功能缺损程度(NIHSS)评分及临床疗效,监测血常规、肝肾功能,凝血指标,记录不良反应。结果两组神经功能缺损评分与治疗前比较,均明显下降,P<0.05;与对照组相比,治疗组改善更显著(P<0.01),治疗组比对照组总有效率(P<0.01)明显提高。结论丹红注射液明显改善急性糖尿病脑梗死患者的神经功能缺损。     

蚓激酶胶囊治疗急性脑梗死临床观察

目的观察蚓激酶胶囊治疗急性脑梗死的疗效。方法将急性脑梗死患者83例随机分为治疗组和对照组,对照组采用西医常规综合处理,治疗组在对照组的基础上加服蚓激酶胶囊。观察两组疗效及治疗后神经功能缺损评分、血浆纤维蛋白原水平的变化。结果治疗组疗效优于对照组,治疗后神经功能缺损评分及血浆纤维蛋白原水平的变化均优于对照组。结论蚓激酶胶囊治疗急性脑梗死疗效可靠,安全性好。     

蚓激酶治疗急性脑梗死58例疗效观察

目的观察蚓激酶胶囊治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将急性脑梗死患者107例随机分为治疗组和对照组。对照组根据脑梗死临床路径综合处理，治疗组在对照组的基础上加服蚓激酶胶囊，观察两组疗效及治疗后神经功能缺损评分、血浆纤维蛋白原水平的变化。结果治疗组总有效率（93．1％）优于对照组（59．2％）。治疗后神经功能缺损评分[（12．3±8．9）分]及血浆纤维蛋白原水平[（2．3±0．6）g／L]的变化均优于对照组[分别为（8．1±9．1）分、（2．9±1．0）g／L]。结论蚓激酶胶囊治疗急性脑梗死安全有效。     

依达拉奉注射液联合疏血通辅助治疗脑梗死的临床效果

目的观察依达拉奉注射液联合疏血通辅助治疗脑梗死的临床效果。方法选取2017年7月-2019年7月于广东省罗定市人民医院就诊的脑梗死患者66例,根据随机数字表法分为观察组和对照组各33例。2组均接受常规治疗及对症治疗,在此基础上,对照组采用疏血通治疗,观察组在对照组的基础上联合依达拉奉注射液治疗。比较2组患者治疗效果、治疗前后神经功能缺失程度和生活质量。结果观察组治疗总有效率为93.94%,高于对照组的75.76%(χ²=4.243,P=0.039);治疗后,2组神经功能缺损评分(NIHSS评分)均低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.01);治疗后,2组心理健康、认知职能、社会职能、情绪职能、角色职能及生理职能评分均高于治疗前,且观察组高于对照组(P<0.01)。结论依达拉奉注射液联合疏血通辅助治疗脑梗死的临床效果较好,可有效改善患者的神经功能和生活质量。     

奥拉西坦联合丹红注射液辅助治疗急性脑梗死的临床效果

目的观察奥拉西坦联合丹红注射液辅助治疗急性脑梗死的临床效果。方法选取2018年7月-2019年11月南京市高淳中医院收治的急性脑梗死患者66例,采用随机数字表法分为观察组和对照组,每组33例。2组患者均给予常规治疗,在此基础上,对照组给予丹红注射液治疗,观察组给予奥拉西坦联合丹红注射液治疗。比较2组治疗效果,治疗前后脑部血流动力学指标、神经功能缺损量表(NIHSS)评分,不良反应。结果观察组总有效率为93.94%,高于对照组的75.76%(χ²=4.243,P=0.039);治疗后,2组Qmean、Vmean、R、Zcv均优于治疗前,且观察组优于对照组(P<0.01);治疗后,2组NIHSS评分均低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.01);观察组不良反应总发生率为6.06%,低于对照组的24.24%(χ²=4.243,P=0.039)。结论奥拉西坦联合丹红注射液辅助治疗急性脑梗死的临床效果较好,可有效改善临床症状、血流动力学及神经功能,值得临床推广应用。     

地黄饮子加减联合西药治疗2型糖尿病合并脑梗死偏瘫失语疗效观察

目的:观察地黄饮子加减联合西药治疗2型糖尿病合并脑梗死偏瘫失语的疗效及药物不良反应.方法:将2型糖尿病合并脑梗死后偏瘫失语患者84例,随机分为两组各42例.对照组采用常规西医治疗,观察组采用西医疗法联合地黄饮子加减治疗,两组均治疗40d为一疗程,1个疗程后评定疗效.结果:治疗后两组神经功能缺损程度(NIHSS)评分均较治疗前下降(P<0.05),观察组NIHSS评分下降较对照组更显著(P<0.05);治疗后两组日常生活能力(ADL)评分均较治疗前升高(P<0.05),观察组ADL评分升高较对照组更显著(P<0.05);治疗后两组总有效率观察组为90.48%明显高于对照组的76.19%,差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,观察组空腹血糖(FBG)、餐后2h血糖(P2hBG)与对照组比较,差异显著或非常显著(P<0.05,P<0.01).两组均未见严重不良反应.结论:地黄饮子加减联合西药治疗2型糖尿病合并脑梗死偏瘫失语疗效显著,可明显改善患者神经功能、降低血糖,疗效优于单纯西药治疗.     

蚓激酶胶囊治疗脑梗死的疗效观察

目的探讨蚓激酶胶囊治疗脑梗死的临床疗效。方法将317例脑梗死患者随机分为添加蚓激酶胶囊治疗组和对照组。比较两组治疗前后的血液流变学实验室指标、美国国立卒中量表（The National Institutes of Health Stroke Scale,NIHSS）评分及疗效。结果治疗组患者治疗前、后血液流变学各指标间差异均有显著性意义,且两组患者经治疗后纤维蛋白原含量、红细胞聚集指数、红细胞变形指数、血浆黏滞度间差异均有显著性（P〈0.05）。治疗后,7天起治疗组NIHSS评分对照组明显减少,28天后差异更显著（P〈0.01）。治疗后28天疗效评定,治疗组总有效率为86.2%,对照组总有效率为76.6%,两组患者疗效差异有显著性意义（P〈0.05）。结论蚓激酶胶囊治疗脑梗死疗效显著,且安全可靠,为脑梗死的治疗提供了选择的机会。     

蚓激酶肠溶胶囊联合阿司匹林治疗急性脑梗死50例

目的 观察蚓激酶肠溶胶囊联合阿司匹林治疗急性脑梗死临床疗效. 方法 将100例首次发病的急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组各50例.对照组患者在抗高血压、降糖、降脂、减轻脑水肿等常规治疗基础上,使用阿司匹林100 mg,po,每晚1次.治疗组在对照组治疗基础上加用蚓激酶肠溶胶囊,每次60万U,tid,饭前30 min口服.两组治疗前后分别检测凝血功能、血液流变学,分别进行神经功能缺损评分和病残程度Barthel分级评分. 结果 治疗14 d后,治疗组各项指标均有改善,与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05),对照组有部分改善;两组神经功能缺损评分、病残程度Barthel分级评分均有改善,治疗组恢复更加明显;治疗组和对照组总有效率分别为90.0%,64.0%,差异有统计学意义(P<0.05).治疗组的血液黏稠度较对照组有明显下降,差异有统计学意义(P<0.05). 结论 蚓激酶肠溶胶囊联合阿司匹林治疗急性脑梗死疗效优于单用阿司匹林,且未增加出血风险,蚓激酶肠溶胶囊安全有效.     

蚓激酶治疗急性脑梗死患者临床研究

目的探讨蚓激酶治疗急性脑梗死,评定其疗效。方法将58例急性脑梗死患者随机均分为治疗组和对照组,治疗组在常规治疗的基础上加用蚓激酶,对照组仅采用常规治疗。两组于治疗前和治疗后第28天分别进行神经功能缺失评分和疗效评定。结果治疗组总有效率、病死率、神经功能缺失评分(ESS)、生活能力(ADL)与对照组比较有显著差异(P<0.05～0.01)。结论蚓激酶可促进急性脑梗死患者神经功能康复。     

百奥蚓激酶治疗急性脑梗死的临床观察

目的观察百奥蚓激酶对脑梗死患者神经功能缺损的治疗作用。方法采用百奥蚓激酶给药治疗急性脑梗死135例，同时设立51例患者用尼莫通治疗作为对照组，观察2组患者神经功能缺损的变化。结果百奥蚓激酶治疗组总有效率85．93％，对照组总有效率60．78％。2组疗效有非常显著差异（P〈0．01）。结论百奥蚓激酶对急性脑梗死有较好的治疗效果。     

脑心通胶囊辅助治疗脑梗死的临床观察

目的:观察脑心通胶囊辅助治疗脑梗死的临床疗效和安全性。方法:回顾性分析我院48例脑梗死患者资料,并按用药的不同均分为对照组和观察组。对照组患者给予抗血小板聚集、抗凝、控制血压及血糖、维持水电解质平衡等常规治疗;观察组患者在对照组治疗的基础上给予脑心通胶囊4粒,口服,每日3次。两组患者疗程均为14 d。观察两组患者的临床疗效,治疗前后的美国国立卫生院神经功能缺损(NIHSS)评分、改良Rankin量表评分及不良反应发生情况。结果:治疗后观察组患者总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前两组患者NIHSS、Rankin评分比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后两组患者NIHSS、Rankin评分均显著低于同组治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.01或P<0.05)。两组患者治疗期间均未见明显不良反应发生。结论:在常规治疗的基础上加用脑心通胶囊治疗脑梗死的疗效与安全性均较好。     

舒血宁注射液联合蚓激酶治疗脑梗死的临床研究

目的探讨舒血宁注射液联合蚓激酶治疗脑梗死患者的临床疗效。方法收集2015年3月—2017年4月来北京市房山区良乡医院(首都医科大学良乡教学医院)就诊的脑梗死患者86例为研究对象,随机分为对照组和治疗组,每组各43例。对照组口服蚓激酶肠溶胶囊,60万单位/次,3次/d,饭前30 min口服。治疗组在对照组治疗基础上静脉滴注舒血宁注射液,20 m L/次,1次/d。两组均连续治疗14 d。观察两组的临床疗效,比较两组治疗前后神经功能缺损(NIHSS)评分、日常生活活动能力(ADL)评分、血清铁蛋白(SF)、C反应蛋白(CRP)水平的变化情况。结果治疗后,对照组和治疗组患者的总有效率分别为76.7%、93.0%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组NIHSS评分、SF、CRP均显著降低,ADL评分均显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组NIHSS评分、SF、CRP低于对照组,ADL评分高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论舒血宁注射液联合蚓激酶治疗脑梗死具有较好的临床疗效,能改善患者的神经功能缺损状况,明显提高患者的日常生活活动能力,具有一定的临床推广应用价值。     

尤瑞克林联合巴曲酶治疗进展性脑梗死50例疗效分析

目的探讨尤瑞克林联合巴曲酶治疗进展性脑梗死的临床效果。方法选择笔者所在医院2009年2月～2011年2月进展性脑梗死患者100例,分为观察组和对照组。对照组采用常规治疗,观察组在常规治疗情况下给予尤瑞克林和巴曲酶治疗。采用NIHSS评分量表对两组治疗前后神经功能缺损情况进行评分。结果观察组治疗后NIHSS评分显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗28d后总有效率与对照组同期总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论尤瑞克林联合巴曲酶能够显著改善进展性脑梗死患者神经功能缺损状况,改善患者预后,提高临床治疗效果,值得借鉴。