卡马西平联合中药治疗外伤性癫痫临床疗效对比研究

目的 研究卡马西平联合中药治疗外伤性癫痫的临床疗效.方法 选择126例外伤性癫痫患者为研究对象,随机分配为实验组和对照组各63例,对照组单纯采用卡马西平进行治疗,实验组采用卡马西平联合中药治疗,疗程4个月,观察两组患者的治疗效果.结果 两组外伤性癫痫患者治疗4个月后,实验组总有效率（93.7％）明显高于对照组总有效率（77.8％）,两组疗效差异具有统计学意义（x 2=23.63,P＜0.05）.治疗后,两组患者癫痫的发作频率和发作持续时间相较于治疗前均有明显改善,但差异无统计学意义（P＞0.05）.实验组通过治疗后癫痫的发病时间明显缩短（t=2.47,P＜0.01）;对照组通过治疗后癫痫的发病时间明显缩短（t=2.40,P＜0.01）.治疗后实验组患者癫痫发作频率的改善效果明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义（t=2.13,P＜ 0.05）,治疗后两组患者的发作持续时间比较,差异具有显著的统计学意义（t=2.15,P＜0.05）.治疗过程中,两组患者不良反应发生率经统计差异无统计学意义（P＞0.05）.结论 卡马西平联合中药治疗外伤性癫痫具有更好的临床疗效,并且安全可行,可以起到事半功倍的疗效,值得临床上大力推广应用.     

羚羊角颗粒联合奥卡西平治疗小儿癫痫的临床研究

目的探讨羚羊角颗粒联合奥卡西平治疗儿童癫痫的疗效。方法选取2017年5月-2019年5月在潍坊市妇幼保健院儿科住院治疗的46例癫痫患儿为研究对象,根据随机数字法将患儿分为对照组（23例）和观察组（23例）。对照组患儿口服奥卡西平片30 mg/（kg·d）,1次/d。观察组在对照组的基础上口服羚羊角颗粒,5 g/次,2次/d。两组均连续服用15 d。观察两组患者的临床疗效,同时比较两组治疗前后的脑电图波段占比情况及血清白细胞介素6（IL-6）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、基质金属蛋白酶-9（MMP-9）、高迁移率蛋白1（HMGB1）水平。结果治疗后,对照组总有效率为69.57%,显著低于观察组的95.66%,两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后,两组癫痫发作频率和持续时间均显著降低（P<0.05）;治疗后,观察组发作频率和持续时间显著低于对照组（P<0.05）。治疗后,两组患者脑电图波段δ波、θ波百分比显著降低,而α波、β波百分比显著升高（P<0.05）;观察组患者脑电图波段δ波、θ波百分比低于对照组,α波、β波百分比高于对照组（P<0.05）。治疗后,两组IL-6、TNF-α、MMP-9、HMGB1水平均显著降低（P<0.05）;且观察组患者的IL-6、TNF-α、MMP-9、HMGB1水平显著低于对照组（P<0.05）。治疗期间,观察组患者的不良反应总发生率8.69%,低于对照组的34.78%（P<0.05）。结论羚羊角颗粒与奥卡西平联合治疗癫痫患儿临床的效果显著,可明显控制癫痫发作,减少脑电图中痫性放电,患儿智力水平和生活质量得到提高,在临床上值得推广。     

中西医结合治疗缺血性心脏病的临床效果

目的：探讨中西医结合治疗缺血性心脏病的疗效。方法：选择86例缺血性心脏病患者随机分为治疗组和对照组,每组43例。治疗组行中西医结合治疗,给予复方丹参滴丸和单硝酸异山梨酯口服治疗;对照组单行西药治疗,给予单硝酸异山梨酯口服治疗;观察两组患者在治疗前后的心绞痛发生频率以及持续时间,比较疗效。结果：治疗后患者的临床症状有明显改善,治疗组的心绞痛发生频率以及持续时间明显优于对照组;治疗组的总有效率为90.69%,对照组为65.12%,治疗组疗效优于对照组（P＜0.05）。结论：中西医结合治疗缺血性心脏病疗效显著,值得在临床推广。     

鼠神经生长因子早期干预治疗外伤性癫痫观察

目的：探讨鼠神经生长因子早期干预治疗外伤性癫痫的临床疗效。方法： 100例外伤性癫痫患者随机分为两组,对照组50例患者常规给予口服丙戊酸钠片0.2～0.4 g,tid,连续1年;观察组在对照组治疗基础上加用鼠神经生长因子肌注,30 μg·d^-1,连续治疗3周。两组均观察及随访1年后评价疗效,比较两组癫痫发作次数和发作时间。结果：观察组总有效率90％,对照组总有效率72％。两组差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后,观察组及对照组癫痫发作次数及持续时间均明显减少（P＜0.01）,而观察组癫痫发作次数及持续时间较对照组减少更为显著（P＜0.05）。结论：早期应用鼠神经生长因子干预治疗外伤性癫痫,能显著减少癫痫发作次数,疗效可靠。     

中西医结合治疗外伤性癫痫80例疗效观察

目的探讨中西医结合治疗外伤性癫痫的效果。方法将本院收治的80例外伤性癫痫患者分为治疗组和对照组各40例,治疗组采用中西医结合治疗方法,对照组采用西医治疗,比较两组疗效以及治疗前后癫痫发作频率与持续时间。结果治疗组总有效率（97．50％）明显高于对照组总有效率（72．50％）,两组差异有统计学意义（P〈0．05）,且治疗组癫痫发作频率和持续时间改善情况明显优于对照组,两组差异有统计学意义（P〈0．05）。结论中西医结合治疗外伤性癫痫疗效显著,值得推广应用。     

复方氨基丁酸维E胶囊辅助拉莫三嗪治疗小儿癫痫临床观察

摘要：目的:观察复方氨基丁酸维E胶囊辅助拉莫三嗪治疗小儿癫痫的疗效。方法:120例癫痫患儿随机分为两组各60例。对照组给予拉莫三嗪,观察组在对照组基础上加用复方氨基丁酸维E胶囊。治疗3个月后,观察两组患儿的临床疗效和药品不良反应发生率,比较治疗前后两组患儿的癫痫发作频率,以及血清白细胞介素-2（IL-2）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、同型半胱氨酸（Hcy）和神经元特异性烯醇化酶（NSE）水平变化。结果:观察组治疗总有效率明显高于对照组（P<0.05）。治疗后,两组患儿癫痫发作频率均有显著降低（P<0.05）,且观察组明显低于对照组（P<0.05）;两组血清IL-2、TNF-α、Hcy和NSE水平均较前显著降低（P<0.05）,且观察组显著低于对照组（P<0.05）。两组药品不良反应发生率差异无统计学意义（P>0.05）。结论:复方氨基丁酸维E胶囊辅助拉莫三嗪治疗小儿癫痫疗效较好,能缓解临床症状,改善血清细胞因子水平,安全性较高,值得临床推广应用。     

丙戊酸钠对癫痫患儿脑电图的影响

目的:探究丙戊酸钠治疗癫痫患儿对其脑电图的影响。方法:选取某院2018年5月～2020年5月期间收治的78例癫痫患儿临床资料进行回顾性分析,以治疗药物的不同分为参照组和研究组各39例,即应用卡马西平治疗的患儿纳入参照组,应用丙戊酸钠治疗的患儿纳入研究组,观察两组临床疗效、脑电图活动情况、癫痫发作次数与持续时间。结果:参照组、研究组治疗后总有效率分别为74.36%、94.87%,比较发现研究组总有效率更高(P0.05)。治疗前两组α波、β波、θ波、δ波与癫痫样放电次数较接近(P0.05);治疗后两组α波、β波、θ波、δ波与癫痫样放电次数已少于治疗前,且研究组少于参照组(P0.05)。治疗前两组发作次数、持续时间较接近(P0.05);治疗后两组发作次数已减少,且持续时间缩短,比较发现研究组少于、短于参照组(P0.05)。结论:在癫痫患儿治疗中应用丙戊酸钠,可促进患儿脑电活动的改善,使临床疗效得以提升,并且减少癫痫症状的发生,缩短癫痫症状持续时间。     

儿童植物神经性癫痫60例临床分析

目的探讨儿童植物神经性癫痫的临床特点及脑电图改变。方法对疑似植物神经性癫痫的患儿行多次脑电图检测,确诊病人给予药物治疗并随访观察。结果本组病例临床表现复杂多样,以腹痛、头痛型多见,临床误诊率高达45％,多次脑电图检查可确诊,发作24小时内检查阳性率78．57％,24小时后检查阳性率40．62％,差异有显著性（P〈0．05）,异常脑电图表现形式以阵发性高波幅慢节律、散发性尖波或棘波、阵发性高波幅尖波或尖慢波、棘波或棘慢波为多见;抗癫痫药物治疗有效,其显效率达73．33％,临床控制发作先于脑电图的恢复。结论儿童植物神经性癫痫临床极易误诊;及时、反复脑电图检查可以提高本病的诊断率。规律、长效服药治愈率明显提高。     

卡马西平联合托吡酯治疗部分性癫痫的临床观察

目的:观察卡马西平联合托吡酯治疗部分性癫痫的疗效和安全性。方法:130例部分性癫痫患者随机均分为对照组和观察组。对照组患者给予卡马西平片100 mg,口服,3次/d;观察组患者在对照组治疗基础上给予托吡酯片初始剂量25 mg,口服,1次/d,之后每周增加25 mg,最大剂量≤200 mg,口服,1次/d。两组患者均治疗6个月后评价疗效,观察两组患者治疗前后癫痫发作频率,脑电图痫样放电波改善情况及不良反应发生情况。结果:观察组患者总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者癫痫发作频率均显著低于同组治疗前,治疗6个月后<3个月后<1个月后,且观察组低于对照组同期,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组患者脑电图痫样放电波改善情况显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:卡马西平联合托吡酯治疗部分性癫痫较单用卡马西平疗效更显著,安全性相当。     

阿魏酸钠联合低分子肝素钙治疗冠心病不稳定型心绞痛48例临床观察

目的：观察阿魏酸钠联合低分子肝素钙治疗冠心病不稳定型心绞痛的临床疗效。方法：将96例患者随机分为治疗组与对照组各48例,两组均在西药常规治疗的基础上,治疗组给予阿魏酸钠联合低分子肝素钙治疗,对照组给予复方丹参注射液、普通肝素钠治疗,疗程均为2周,疗程结束后观察心绞痛、心电图的疗效及硝酸甘油应用情况。结果：治疗组心绞痛总有效率为85.42%,对照组为64.58%,两组总有效率比较,差异有统计学意义（χ2=4.63,P〈0.05）,治疗组治疗后在心电图总有效率、心绞痛发作频率、发作持续时间、硝酸甘油用量方面的疗效也均优于对照组（P〈0.05）。结论：阿魏酸钠联合低分子肝素钙治疗不稳定型心绞痛有较好的疗效。     

动态脑电图在儿童期特发性枕叶癫痫分型中的意义

目的分析早发性儿童良性枕叶癫痫（EBOS）和晚发性儿童良性枕叶癫痫（LOS）的脑电图（EEG）改变,以提高对其的临床诊断及治疗水平。方法 38例患者,经临床与EEG分析诊断为儿童期特发性枕叶癫痫（BCEOP）,按2001年国际抗癫痫联盟（ILAE）建议区分为EBOS组（14例）和LOS组（24例）,对比分析2组发病年龄、既往史、家族史、发作频率、持续时间及时间分布、临床特征、EEG改变及对药物治疗的反应。结果发作间期EBOS组为克隆样重复性多灶性（棘）尖慢复合波,棘波可出现于任何脑区,多见于后头部的不同部位;LOS组为枕叶阵发活动,多数伴泛化,并经常有失对焦敏感,多见一侧枕叶放电。2组均可被睡眠活化。发作期表现亦有差别。结论 2组儿童枕叶癫痫具有特征性的一侧或双侧枕叶放电的脑电图改变,有助于临床分型及治疗。     

复方丹参滴丸和消心痛、恬尔心治疗无症状性心肌缺血的疗效比较

目的：探讨复方丹参滴丸治疗无症状性心肌缺血的疗效。方法：选择154例经冠脉造影确诊为冠心病的病例,随机分为复方丹参滴丸（A）、恬尔心（B）、消心痛（C）组,治疗前及治疗后1～3个月动态心电图监测平均缺血阵次（IN）、ST段移位幅度平均值（STD）、持续时间平均值（EADI）、心肌缺血阈（MIT）、心肌缺血总负荷（TIB）等指标,进行统计分析。结果：三组在治疗前后IN、STD、TMI、TIB差异均有统计学意义（P<0.05）。结论：复方丹参滴丸、消心痛和恬尔心均能显著减轻无症状性心肌缺血的程度,复方丹参滴丸和恬尔心在减少无症状性心肌缺血次数及缺血总负荷方面的疗效优于消心痛。     

小儿抗痫胶囊联合丙戊酸钠治疗儿童原发性全身强直–阵挛发作型癫痫的临床研究及其对GFAP、S100β水平的影响

目的探究小儿抗痫胶囊联合丙戊酸钠缓释片(I)治疗儿童原发性全身强直–阵挛发作型癫痫的临床疗效及其对胶质纤维酸性蛋白(GFAP)、S100β蛋白水平的影响。方法选取2018年2月—2020年2月在开封市儿童医院就诊的120例原发性全身强直–阵挛发作型癫痫患儿为研究对象,按照随机数字表法将全部患儿分为对照组和治疗组,每组各60例。对照组患儿口服丙戊酸钠缓释片(I),30mg/(kg?d)。治疗组在对照组用药基础上口服小儿抗痫胶囊,5粒/次,3次/d。2个月为1个疗程,两组患儿均连续治疗3个疗程。观察两组患儿的临床疗效,并比较两组患儿治疗前后脑电图特征、癫痫发作持续时间、癫痫发作频率、GFAP、S100β蛋白水平情况。结果治疗后,治疗组总有效率(93.33%)明显高于对照组(80.00%)(P0.05)。治疗后,两组患儿θ功率均较治疗前增加(P0.05),且治疗组θ功率显著高于对照组(P0.05)。治疗后,两组患儿癫痫发作持续时间、发作频率均明显降低(P0.05);且与对照组比较,治疗组癫痫发作持续时间、发作频率明显降低(P0.05)。治疗后,两组GFAP、S100β水平均降低(P0.05),且治疗组GFAP、S100β水平较对照组低(P0.05)。结论小儿抗痫胶囊联合丙戊酸钠缓释片(I)治疗儿童原发性全身强直–阵挛发作型癫痫疗效显著,能够有效改善患儿临床症状、脑电图特征、θ功率和GFAP、S100β水平,且不会增加不良反应。     

儿童良性枕叶癫痫的临床特征、脑电图及临床预后分析

目的 分析早发性和晚发性儿童良性枕叶癫痫的临床特征、脑电图、临床治疗及预后,为儿童良性枕叶癫痫的临床治疗提供参考.方法 收集我院治疗的116例儿童良性枕叶癫痫患者的临床资料,按照2001年国际抗癫痫联盟建议将其分为早发性和晚发性两组,分析两组患者的临床资料,比较其临床特征、脑电图及临床治疗、预后等方面的差异.结果 EBOS组的发病年龄明显低于LOS组(P＜0.05);EBOS的发作频率明显少于LOS,但持续时间较LOS长(P＜0.05);EBOS发作时间以睡眠期为主,多为偏转发作和单侧发作,而LOS则多在清醒期发作,以继发性全身痉挛发作为主且发作前多会出现视觉先兆;EBOS放电部位主要为双侧枕叶,波型以棘/尖慢渡为主,LOS则主要在一侧枕叶,以快节律、快棘波为主(P＜0.05);EBOS的药物治疗效果优于LOS(P ＜0.05).结论 EBOS和LOS在临床特征、EEG及临床治疗和预后方面均有明显差异,在临床治疗中可作为鉴别诊断的依据.     

高压氧治疗外伤性癫痫的临床效果观察

目的：探讨高压氧治疗外伤性癫痫的临床效果。方法选取2012年6月~2013年6月本院收治的60例外伤性癫痫患者作为研究对象,随机分为观察组与对照组,各30例。对照组给予常规治疗,观察组在对照组的基础上采用高压氧治疗,比较两组的临床效果。结果观察组的总有效率为96.67%,显著高于对照组的66.67%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后的癫痫发作次数显著少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后的发作持续时间显著短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论高压氧治疗外伤性癫痫效果显著,能够有效减少癫痫发作次数,缩短发作持续时间,值得临床推广应用。     

血府逐瘀汤联合西药治疗偏头痛的临床研究

目的：探讨偏头痛采用血府逐瘀汤与西药联合疗法的临床效果。方法：选取2013年5月～2015年4月我社康中心偏头痛患者80例，根据随机数字表法分为观察组和对照组，每组40例，观察组采用血府逐瘀汤与西药联合疗法，对照组仅服用西药，两组均治疗两周，治疗两周后比较两组的临床效果及不良反应发生情况，并比较各组治疗前后的头痛频率、头痛发作持续时间。结果：观察组的临床有效率为87.5%，显著高于对照组的52.5%，差异有统计学意义（P<0.05）；观察组治疗后出现上腹部隐痛、腹胀、乏力、头晕等不良反应情况显著低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论：偏头痛采用血府逐瘀汤与西药联合疗法，临床效果确切，不良反应少，值得临床推广。     

脑电图诊断癫痫56例临床分析

目的：对应用脑电图诊断癫痫病进行研究。方法：对本院2008～2010年来自住院和门诊的56例癫痫病和可疑癫痫病相关患者进行脑电图（EEG）检查。结果：56例癫痫患者中EEG异常45例,占80.36%,棘波、尖波、棘慢波、尖慢波及多棘慢波,检出41例,占73.21%。可疑癫痫15例,EEG异常8例,占53.3%,棘波、尖波、棘慢波、尖慢波及多棘慢波检出5例,占33.3%。结论：观察脑电图对癫痫的诊断、定位定性、判断类型及疗效观察,具有十分重要的意义。     

复方丹参滴丸治疗老年冠心病心绞痛68例

目的：探讨复方丹参滴丸治疗老年冠心病心绞痛的临床疗效。方法：选择本院2010年5月～2011年5月收治的老年冠心病心绞痛患者136例,随机分为两组,治疗组采用复方丹参滴丸治疗,对照组采用硝酸甘油治疗,观察两组患者的临床疗效。结果：治疗组总有效率为89.7%,对照组总有效率为86.8%,两组疗效比较,P〉0.05,差异无统计学意义。对照组不良反应发生率为13.2%,治疗组未见明显不良反应,两组不良反应比较,治疗组明显优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：复方丹参滴丸治疗老年冠心病心绞痛临床效果显著。     

复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛临床观察

目的:观察复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛的临床效果.方法:选取我院于2015年1月～2017年1月收治的102例冠心病心绞痛患者,随机分为两组,即对照组(n=51)和研究组(n=51),对照组给予硝酸异山梨酯进行治疗,研究组给予复方丹参滴丸进行治疗,对比两组临床治疗效果和心绞痛发作频率.结果:对照组治疗总有效率为72.55％,研究组为92.16％,研究组明显较高,差异显著(P<0.05);治疗结束后,对照组心绞痛发作次数为(6.90±1.03)次/周,研究组为(3.88±0.67)次/周,研究组明显减少,差异显著(P<0.05).结论:复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛效果显著,临床价值值得肯定.     

复方丹参滴丸联用葛根素治疗32例冠心病心绞痛疗效观察

目的观察复方丹参滴丸与葛根素联用治疗冠心病心绞痛的疗效。方法对64例冠心病心绞痛的患者随机分治疗组与对照组各32例进行比较。治疗组用复方丹参滴丸加葛根素治疗;对照组用消心痛加美托洛尔治疗。分别观察用药前后临床症状、心电图的变化及心绞痛发作频率。结果治疗组心绞痛发作频率减少、临床症状改善及心电图改善率明显优于对照组（P〈0．05）,而不良反应在两组之间没有显著差别。结论复方丹参滴丸联用葛根素治疗冠心病心绞痛疗效好而安全。