澳特斯小儿止咳露镇咳作用临床观察

目的:评价澳特斯小儿止咳露用于镇咳的临床效果及不良反应。方法:采用随机对照开放的方法,以小儿止咳糖浆为对照药,对有中度以上咳嗽的患儿分为两组。治疗组30例应用澳特斯小儿止咳露;对照组30例应用小儿止咳糖浆,按年龄给予不同的口服剂量,连用7日观察受试者咳嗽,痰量等变化。结果:两组治疗前后比较疗效显著,但治疗组咳嗽、咳痰等症状改善率均优于对照组,治疗组对药物接受程度更好(P<0.05);两组不良反应轻微。结论:澳特斯小儿止咳露适用于各年龄段小儿的安全有效的镇咳祛痰药,对小儿急性上呼吸道感染、急性支气管炎、肺炎引起的咳嗽具有良好的治疗效果。     

澳特斯小儿止咳露镇咳祛痰疗效与安全性

目的:评价澳特斯小儿止咳露镇咳祛痰疗效及不良反应.方法:采用随机双盲对照试验,对62例有中度以上咳嗽的2～14岁患儿进行治疗,以博士小儿止咳露为对照药.试验组31例,对照组31例,按年龄给予不同的口服剂量,连用3～7d.观察受试者咳嗽、痰量等变化.结果:试验组临床有效率为80.6%,对照组为77.4%,差异无显著性.2组患儿均未发生不良反应.结论:澳特斯小儿止咳露与博士小儿止咳露的临床效果相似.     

复方福尔可定糖浆用于镇咳的疗效及安全性评价

目的：评价复方福尔可定糖浆用于镇咳的临床效果及安全性。方法：采用多中心随机双盲对照试验设计，以联邦止咳露为对照。患者每次口服10-15ml，每日3次，连用3-7d。结果：共完成试验196例，其中试验组99例，对照组97例，复方福尔可定糖浆临床止咳总有效率为76.8%，祛痰总有效率为48%，与联邦止咳露无显著性差异。主要药物不良反应主另轻微嗜睡、心悸，发生率较低与对照组类似。结论：每次口服复方福尔可定糖浆10-15ml，每日3次，可达到良好的镇咳效果，药物不良反应发生少，较为安全可靠。     

奥亭止咳露与复方可待因口服溶液对照治疗121例患者的疗效

目的:评价奥亭止咳露临床镇咳、祛痰效果及不良反应.方法:采用随机双盲对照试验,可评价121例患者,分为试验组60例和对照组61例.试验组用奥亭止咳露每次15mL,po,tid,对照组用复方可待因口服溶液每次15mL,po,tid,2组均连用3～7d.结果:试验组镇咳临床总有效率为90%,对照组为74%,组间差异无显著性(P＞0.05).主要不良反应有头晕、嗜睡、口干、乏力、恶心、便秘、排尿困难等.结论:奥亭止咳露用于镇咳祛痰安全有效.     

镇咳药咳安片临床疗效评价

目的··:考察咳安片的临床止咳、祛痰效果及不良反应。方法··:采用咳安片与可桔片进行对照试验 ,治疗急性支气管炎或慢性支气管炎急性发作伴有中度以上咳嗽患者各30例。结果·· :咳安片镇咳临床控制率为30.0% ,显效率为63.3 %。不良反应主要有头晕、胃不适等 ,发生率很低 ,表现轻微。结论··:咳安片具有确切的镇咳祛痰效果及良好的安全性。     

不同剂量奥亭止咳露镇咳祛痰疗效比较

目的比较不同剂量奥亭止咳露（复方磷酸可待因溶液）的镇咳、祛痰疗效。方法选择不同原因引起的咳嗽、咳痰患者108例，随机分为两组，均口服奥亭止咳露，甲组（58例）10mL／次，乙组（50例）15mL／次，每日3次，疗程7d。结果两组镇咳祛痰疗效均好，组间比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论应用奥亭止咳露镇咳祛痰，10mL／次，每日3次即可，疗效可靠且副反应少。     

细辛脑佐治毛细支气管炎疗效观察

目的：观察细辛脑辅助治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法：将52例毛细支气管炎患儿随机分为两组,均给予抗感染、镇咳化痰、镇静、吸氧等常规治疗,治疗组加用细辛脑注射液。结果：两组治愈率比较,x^2=5．59,P〈0．01,差异有统计学意义;治疗组的临床症状和体征好转情况与对照组比较,差异有统计学意义（P〈0．01）。结论：细辛脑注射液佐治毛细支气管炎可缩短病程,提高治愈率,且无明显不良反应。     

奥亭止咳露治疗小儿肺炎

目的观察奥亭止咳露佐治小儿肺炎的临床疗效。方法将85例小儿肺炎随机分为治疗组45例及对照组40例。治疗组在常规治疗的基础上加用奥亭止咳露口服,对照组在常规治疗的基础上加用自制的小儿止咳糖浆,观察两组止咳起效时间,镇咳维持时间,痰鸣音消失时间及住院天数,并行统计学对比。结果治疗组止咳起效时间、镇咳维持时间、痰鸣音消失时间及住院天数分别为(0.83±0.17)h、(3.85±2.15)h,(6.70±2.35)天及(9.5±2.0)天,而对照组分别为(1.03±0.13)h、(2.86±1.09)h,(8.22±2.48)天及(10.8±2.1)天。两组各项观察指标对比分别为P<0.001、P<0.01,P<0.01及P<0.01,差异有显著性。结论奥亭止咳露佐治小儿肺炎能较快缩短患儿咳嗽时间,镇咳维持时间长,痰鸣音消失快并缩短患儿住院天数。     

腊梅止咳露止咳祛痰作用的药理实验

以小鼠氨水引咳法与蟾蜍上颚粘膜纤毛运动法对验方腊梅止咳露的止咳化痰功效进行了初步验证。结果显示,本品具显著的止咳化痰作用。最大耐受量测定表明,本品无明显的毒副作用,认为本品值得作进一步的开发研究。     

比较奥亭止咳露与复方可待因治疗镇咳的疗效及安全性

目的评价奥亭止咳露（镇咳药）治疗呼吸道感染的疗效及安全性。方法采用随机双盲对照试验，可评价病例63例，试验组32例，对照组31例；试验组口服奥亭止咳露15mL，对照组口服复方磷酸可待因口服液15mL，均3次／日，疗程均为3～7d。用药过程中观察患者咳嗽、咳痰变化情况和不良反应及血、尿常规肝肾功能。结果镇咳总有效率，试验组为62．5％，对照组为60．0％；祛痰总有效率，试验组为44．4％，对照组为53．3％，组间差异无显著性（P〉0．05）。试验组与对照组不良反应发生率分别为12．5％和16．1％，主要表现为头晕、嗜睡、口干、便秘、乏力、恶心等，2组相似。结论奥亭止咳露对呼吸道感染的镇咳疗效肯定、安全性好。     

小儿智力糖浆治疗儿童多动症疗效观察

目的观察小儿智力糖浆治疗儿童多动症的临床疗效。方法将124例多动症儿童随机分为治疗组和对照组各62例。治疗组用小儿智力糖浆治疗,对照组予盐酸哌甲酯治疗,观察2组临床疗效和不良反应。结果治疗组总有效率为88．71％高于对照组的70．97％,不良反应发生率低于对照组,差异均有统计学意义（P〉0．05）。结论小儿智力糖浆的治疗效果明显好于盐酸哌甲酯的治疗效果,值得临床推广应用。     

热咳糖浆配合针灸治疗咳嗽的临床效果观察

目的观察临床中给予热咳糖浆配合针灸治疗咳嗽的临床效果。方法将我院2012年1月至2012年12月之间收录的200例咳嗽患者随机分为两组,对照组患者给予常规热咳糖浆进行治疗,而观察组的患者给予热咳糖浆配合针灸治疗,观察两组的患者临床治疗效果。结果通过两组的患者临床治疗效果对比分析,观察组的患者临床治疗总有效率明显的高于对照组的患者临床治疗总有效率(P<0.05),统计学有意义;两组的患者不良反应发生率比较无明显的差异(P>0.05),统计学无意义。结论临床中对于咳嗽患者给予热咳糖浆配合针灸治疗具有较好的临床疗效,值得临床中应用。     

愈美颗粒辅助治疗小儿急性支气管炎的疗效观察

目的：观察愈美颗粒治疗小儿急性支气管炎的临床疗效及安全性.方法：156例急性支气管炎患儿随机分为两组,对照组予常规抗感染及雾化吸入等治疗,观察组加用愈美颗粒治疗.比较两组患儿咳嗽、咳痰和痰液黏稠度等临床症状改善率和总有效率,并观察药品不良反应.结果：观察组治疗后临床症状评分显著优于对照组（P＜0.05）.观察组临床控制率52.56%,总有效率89.74%,均明显高于对照组（P＜0.05）,且未发生明显药品不良反应.结论：愈美颗粒能有效辅助治疗小儿急性支气管炎,安全性好,值得临床推广使用.     

小儿热速清糖浆联合阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体肺炎的疗效

目的探究在小儿肺炎支原体肺炎治疗中实施小儿热速清糖浆联合阿奇霉素治疗的效果。方法120例小儿肺炎支原体肺炎患儿,按照随机数字表法分为对照组及观察组,各60例。对照组采取口服阿奇霉素治疗,观察组在对照组的基础上联合口服小儿热速清糖浆治疗。对比两组患儿的临床疗效、不良反应发生率、各项临床治疗指标。结果观察组患儿的临床总有效率为93.33%,高于对照组的78.33%,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿的不良反应发生率为8.33%,略低于对照组的15.00%,但差异无统计学意义(P>0.05)。观察组患儿的咳嗽消失时间、高热消失时间、呼吸急促消失时间、头痛胸闷消失时间、住院时间分别为(3.51±1.03)、(2.53±0.62)、(3.24±0.78)、(4.03±1.22)、(8.05±2.13)d,均短于对照组的(4.38±1.55)、(3.76±1.01)、(4.63±1.41)、(5.31±1.48)、(9.74±2.76)d,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论在小儿肺炎支原体肺炎治疗中实施小儿热速清糖浆联合阿奇霉素治疗能够优化治疗指标,及时控制临床症状,缩短治疗时间,经验证是一种安全有效的联合治疗方式。     

儿童型急支糖浆临床疗效评价

目的:探讨儿童型急支糖浆佐治小儿咳嗽的疗效;方法:选择我院急性上呼吸道感染、支气管炎及肺炎伴咳嗽和/或咳痰的患儿分成3组,在综合治疗的基础上,加用儿童型急支糖浆止咳,观察5天;结果:各年龄组间疗效无差异,各疾病组间其疗效无差异,显效56%,好转38.5%,无效 5.5%,有效率 94.5%,不良反应以轻微胃肠道反应为主,发生率2.2%,不停药可消失;结论:儿童型急支糖浆治疗各年龄阶段的小儿咳嗽疗效显著;未发现肝脏、肾脏及皮肤等损害;是治疗小儿咳嗽理想的中成药。     

A clinical study of rokitamycin dry syrup in pediatric infections

A clinical study on rokitamycin (RKM) dry syrup was carried out and the results obtained are summarized as follows: 1. Good clinical responses were achieved with 30-40 mg/kg/day dose of RKM dry syrup. 2. Diagnostically, acute bronchitis and bronchial pneumonia responded better than other diseases examined. 3. The efficacy rate was low in the group of patients complicated by bronchial asthma.     

氨溴特罗口服液治疗急性支气管炎的疗效分析

目的评价氨溴特罗口服液治疗急性支气管炎的临床疗效。方法采用随机、单盲、对照临床研究,将191例急性支气管炎患儿随机分为两组,其中治疗组96例,口服氨溴特罗口服液;对照组95例,口服肺力咳合剂,疗程均为7d。比较两组患儿咳嗽、咯痰和痰液黏稠度等综合症状改善率和总有效率,并观察药物不良反应。结果治疗后治疗组症状评分为(1.39±0.28)分,对照组为(2.52±0.49)分,两组比较差异有统计学意义(P<0.01);治疗组临床控制率和总有效率分别为53.13%、89.58%,对照组临床控制率和总有效率分别38.95%、73.68%,两组比较差异均有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。结论氨溴特罗口服液治疗小儿支气管炎有显著疗效,安全性好。