荧光素钠致严重不良反应

荧光素钠在我院眼科较常应用,主要作为诊断用药。2002年1～8月期间我院发现2例荧光素钠所致严重不良反应,现报道如下。     

用荧光法测定口服荧光素钠血药浓度

用荧光法测定口服荧光素钠血药浓度黎新荣，赵坤明，陈共和（广州市红十字会医院５１０２２０）钟爱（广东医药学院）荧光素钠临床上用于眼底血管造影，作为眼底疾病的诊断用药而广泛应用。荧光素钠主要为静脉注射给药，但部分患者静注后产生过敏反应，约占６％〔１〕，不...     

山西某眼科医院荧光素钠注射液不良反应分析

<正>荧光素钠注射液在眼科临床适用于诊断性眼底和虹膜血管的荧光素血管造影检查。荧光素钠是一种强染色剂,注入静脉后大部分与白蛋白结合,少部分与球蛋白结合,大约17%沉积在红细胞表面或游离,不渗入细胞内部,也不与组织牢固结合[1-3]。本研究将我院收集的荧光素钠注射液不良反应病例进行统计分析,为临床合理用药及药品不良反应(ADR)的防范提供参考。1资料与方法     

关注荧光素钠注射液质量标准以及临床应用安全性

目的:对荧光素钠注射液的相关质量标准进行汇总分析,为质量标准的提升及临床用药安全性的提高提供更充分的依据和更合理的建议。方法:全面检索国内外药典及近15年相关文献,比较荧光素钠注射剂及荧光素钠的相关质量标准的变迁和异同。结果:各国药典对荧光素钠注射液和荧光素钠的收录有所不同,质量标准也越来越严格;《中华人民共和国药典》自2010年版开始对荧光素钠注射液增设有关物质的检测,并改进含量测定方法。结论:药师应持续关注荧光素钠注射液质量标准提升后临床应用的不良反应发生情况,以确保临床用药的安全性。     

荧光素钠试纸的制备

荧光素钠试纸的制备马尽华，黄玲（湖北省沙市市第一人民医院，沙市４３４０００）荧光素销试纸在我院用于眼角膜损伤和角膜炎症的诊断，经二年临床应用，取得了良好的效果，现介绍如下：处方：荧光素钠３．５ｇ，碳酸氢钠０．８ｇ，注射用水加至１００ｍｌ。取荧光素钠，...     

基于帕累托图的荧光素钠注射液致ADR报告分析及影响因素评估

目的 分析临床使用荧光素钠注射液发生药品不良反应(ADR)的临床特点,为用药安全提供参考依据。方法 收集2012年1月至2022年12月该院上报至国家ADR监测系统的荧光素钠注射液致ADR 146例患者报告,采用帕累托图分析ADR累及的系统/器官,并对患者性别、年龄及荧光素钠注射液生产厂家等进行统计分析。结果 146例患者发生194例次ADR,消化系统最为多见(127例次,65.46%),其次为呼吸系统(40例次,20.62%)和皮肤及其附件(21例次,10.82%)。年龄(≥60岁)是荧光素钠注射液致ADR的危险因素(P<0.05)。结论 消化系统反应是荧光素钠注射液致ADR的主要表现,患者年龄是ADR的主要影响因素,对该类患者进行眼底血管荧光造影时要做好用药指导,确保临床用药安全。     

荧光素钠注射液引起过敏反应3例

3位患者均静脉注射诊断用药荧光素钠注射液20 min后出现不同程度的过敏反应.对症治疗给予异丙嗪25 mg肌注,症状好转.     

吸入流行性出血热病毒气溶胶在大白鼠体内的沉积、转运观察

实验大鼠吸入用荧光素标记 EHFV 制备的 EHFV 气溶胶后,观察其体内清除、转运规律。结果发现,最初主要转运途径是经血液吸收和巨噬细胞吞噬,继而分布到各脏器,亦可通过肾脏随尿排出体外。整个清除转运过程约10天左右。     

荧光素钠注射液的不良反应

目的:探讨荧光素钠注射液的不良反应,为临床用药提 供警示。方法:回顾性调查荧光素钠注射液的不良反应情况。 结果:在2596例中发生不良反应125例,占4.82%;涉及5个器 官系统,其中严重的过敏性休克6例。结论:应充分重视荧光素 钠注射液的不良反应,尤其应加强对年老、体弱、特殊病理、生理 状态下患者不良反应的监测,促进临床合理用药。     

荧光素钠不良反应影响因素回归分析

目的 探讨临床应用荧光素钠发生不良反应的影响因素,为临床合理用药提供科学的参考依据。方法 采用logistic回归分析,对2013年6月至2016年6月在武汉市第五医院和武汉艾格眼科医院634例病人的临床资料进行多因素分析。结果年龄(≥45[KG-*3]~<65岁)、有既往史2个指标/变量均为中重度荧光素钠注射液不良反应的危险因素(P<0.05),OR值分别为3.95和5.23。结论 病人的年龄和既往史是荧光素钠不良反应的主要影响因素,对此类病人进行眼底血管荧光造影时要做好用药指导,确保临床用药安全。     

眼底荧光造影的不良反应急救及护理进展

眼底荧光血管造影(fundus flurescein angiography,FFA)是采用能发出荧光的荧光素钠快速注入血管,通过血液循环到眼底血管,用装有特殊装置的眼底照相机连续拍片记录荧光素在眼底血循环中的动态情况,观察并及时拍摄眼底血液循环的动态过程,观察各期眼底疾病血管荧光素显影的情况,以了解眼底的微循环结构以及各种生理病理变化。是极有价值的诊断技术[1]。荧光索钠注射液是诊断用药,一般患者均可     

荧光素钠注射液静脉渗漏原因分析及对策

<正>荧光素钠注射液常用于眼底血管检查,它是一种高碱性、毒性小的染料,通过肘静脉快速注射,其在眼内血液循环发出荧光,用装有特殊的滤光片组合,是眼病诊断检查的主要方法。但由于各种原因荧光素钠静脉渗漏难以避免,     

印迹壳低聚糖在小鼠体内的代谢与组织分布

目的测定印迹水溶性壳低聚糖(CTS)在小鼠体内的代谢和分布。方法制备异硫氰酸荧光素标记的CTS(FITC-CTS),小鼠尾静脉iv给予FITC-CTS100 mg·kg-1,于10 min,0.5,1,4,8,12,24和48 h后行高效液相凝胶排阻色谱法(HPGPC)检测FITC-CTS在小鼠体内的含量,荧光分光光度法测定FITC-CTS在小鼠体内各组织中的分布。结果 FITC-CTS在血浆中快速清除,4 h其血浆浓度降低68%;在组织中60%分布到肾,30%分布到肝,几乎不分布到其他组织;24 h内体内90%通过尿液排出体外,主要为CTS原型。结论 CTS生物降解度低,主要分布到肾和肝,并原型快速通过尿液排出,体内基本无蓄积。     

某眼科医院2016~2017年59例荧光素钠不良反应分析

摘 要 目的：分析某眼科医院59例荧光素钠不良反应（ADR）报告,了解其ADR发生特点,提高临床用药安全性。 方法：收集2016年1月～2017年12月某眼科医院835例使用荧光素钠行眼底荧光血管造影患者中发生ADR的病历资料,对患者年龄、性别与疾病分布,ADR的发生时间、累及系统/器官及主要临床表现,ADR的处理及结果,国产与进口制剂ADR发生率等进行统计分析。结果：共收集到荧光素钠ADR有效报告59份,不良反应发生率7.06%。进口与国产制剂ADR发生率分别为5.73%及7.68%,差异无统计学意义（P＞0.05）。40岁以下年龄组ADR发生比例较高,其中18岁以下年龄组ADR发生比例25.93%。ADR发生时间以用药后30 min以内为主;累及系统和器官以中枢及外周神经系统损害、皮肤及附件损害所占比例最大。3例重度ADR患者经急诊科紧急治疗后好转。〖HTH〗结论：〖HTK〗应加强对荧光素钠ADR的主动监测并对其用药风险进行评估,尽可能减少患者ADR的发生,保障患者用药安全。     

高剪切条件下四臣止咳颗粒制备过程中润湿剂的动态分布

目的 研究高剪切条件下制备四臣止咳颗粒过程中润湿剂的动态分布。 方法 以四臣止咳方浸膏粉-可溶性淀粉质量比为1∶2制备混合粉体,将示踪剂荧光素钠加入80%乙醇中作为润湿剂,高速搅拌湿法制粒;检测制粒过程不同时间点、不同粒径颗粒中荧光素钠的量,分析颗粒中润湿剂分布情况。 结果 在制粒初期颗粒粒径出现两极分化,且出现少量团块,主要在大粒径颗粒中检出荧光素钠,而小粒径颗粒中几乎检测不出荧光素钠,说明润湿剂此时主要呈现局部分布的状态;而随着制粒时间推移,颗粒粒径差别逐步缩小,荧光素钠在各粒径颗粒中分布趋向均衡,说明润湿剂此时趋向均匀分布的状态。 结论 高速搅拌湿法制备四臣止咳颗粒过程中,润湿剂分布随时间变化而趋向均匀化。     

荧光素钠注射液致不良反应55例分析

目的：了解荧光素钠注射液致不良反应（ADR）的特点及规律,为临床合理使用提供参考。方法：收集某院2008年1月-2012年6月荧光素钠注射液ADR的报告,并就ADR的相关情况进行总结分析。结果：共获得荧光素钠注射液致ADR55例;多为皮肤及其附件和胃肠系统损害,主要表现为皮疹合并瘙痒和恶心、呕吐;多数出现在注射后10min以内;2例发生过敏性休克的患者,经抢救脱离危险。结论：荧光素钠注射液是一种相对安全的药物,一般ADR较轻微,发生时间间隔较短,但也存在发生严重ADR的风险,临床对此应引起重视,及时有效应对。     

荧光素钠注射液致不良反应分析

目的：了解荧光素钠注射液致不良反应（ADR）的特点及规律,为临床合理使用提供参考。方法收集某院2012年1月～2013年12月荧光素钠注射液致ADR的报告,并就ADR的相关情况进行总结分析。结果共收集荧光素钠注射液致ADR 84例,不良反应发生率约为2.44%;多为消化系统及皮肤软组织损害,主要表现为恶心、呕吐、皮疹、瘙痒等;3例导致住院的严重不良反应,经抢救脱离危险。结论荧光素钠注射液是一种相对安全的药物,一般ADR较轻微,但也存在发生严重ADR的风险,临床对此应引起重视,做好预防工作,发生不良反应及时处理。     

眼底荧光血管造影的护理体会

荧光素钠用于临床诊断以来,对眼底病的诊断、治疗选择、疗效观察以及预后判断等方面发挥着独有的作用。但荧光素钠的一些不良反应在国内外文献中已有很多报道。我院1997年8月～1998年1月以来,行眼底荧光血管造影(FFA)20例,现将护理体会报告如下。     

眼科1229例药品不良反应回顾性分析

目的分析眼科用药的药品不良反应(ADR)发生特点,为眼科临床合理用药和风险防范提供参考。方法抽取某眼科集团228家医院在2017年5月1日~2020年5月31日药事数据上报平台中的1229例门诊和住院患者发生的ADR,对给药途径、转归、临床表现以及发生ADR例数排名前10位药品进行评价分析。结果在1229例ADR的报告中,眼局部用药发生例数671例(54.6%),静脉给药366例(29.78%),口服152例(12.37%)等。发生ADR例数排名前10位药品中以荧光素钠注射液静脉注射ADR发生率最高,共266例(45.70%);滴眼液中以双氯芬钠滴眼ADR发生率最多,共79例(13.57%)。荧光素钠注射液、中药注射剂可引起过敏性休克等。结论眼局部用药可引起局部及全身ADR,应重视及关注荧光素钠注射液及中药注射剂引起的ADR,尤其是过敏性休克等严重ADR,并做好防治措施。     

建立肝硬化腹水治疗的新方案——补给足量电解质促进腹水消失

关于肝硬化腹水的治疗,当前主要是通过利尿以减少水钠的潴留。应用利尿剂消退肝硬化腹水,已成为临床一种治疗常规。许多利尿剂的作用均以促进电解质(特别是钠和钾)从尿中的排出作为其利尿作用基础。但在持续应用利尿剂条件下,如果钠和钾的排出量增加而未能得到相应的补充,患者的血钠和血钾浓度将会下降,不