荆门地区2013年药品不良反应报告分析

目的:分析荆门地区2013年药品不良反应(ADR)发生特点,为进一步做好ADR监测工作提供参考。方法:收集荆门地区2013年各报告单位上报国家药品不良反应监测中心的ADR报告1 926份,统计分析报告单位、患者年龄性别分布、不良反应类型、药品种类、结果评价等项目。结果:1 926例ADR报告中,医疗机构的报告占98.7%;静脉滴注引起的ADR占83.6%;抗感染药物引起的ADR占52.7%,其中以头孢菌素类发生的ADR最多;引起的皮肤及附件的ADR最多,占37.2%;市中心评价结果为很可能的ADR最多,占54.3%。结论:各报告单位要重视ADR监测工作,增强ADR上报的主动性、准确性。     

药物不良反应监测工作的实施体会

目的使我院药品不良反应（ADR）监测工作更加全面和完善,保证临床用药安全有效。方法建立健全的全院监测网络,树立ADR监测意识,确立ADR报告工作流程在ADR监测网络的实施过程中临床药师参与查房、参与治疗用药,强化药剂科对药品安全的管理职能。结果在ADR监测工作中取得了成效和发现存在的问题。结论随着ADR监测机制不断完善,基层医院ADR监测工作将越做越好。     

贵阳医学院附属医院2008至2012年药品不良反应报告质量分析

目的探讨医院药品不良反应（ADR）上报工作中存在的问题及对策。方法收集贵阳医学院附属医院2008年1月至2012年12月上报国家ADR监测中心并被接收的ADR报告,重点就ADR报告是否符合国家卫生和计划生育委员会2011年关于“个例药品不良反应”上报的要求进行分析。新药监测期内药品（新药）和监测期外药品（老药）分别按批准文号计算上市〈5和≥5年统计。结果纳入分析的ADR报告共485例,其中2012年242例（49．9％）,2008至2011年243例（50．1％）。2012年上报数量明显增多与贵阳市自2012年实施ADR上报指标量化等措施有关。485例ADR报告中,符合上报要求者107例（22．1％）,其中新药所致ADR22例,老药所致新的或严重的ADR共85例。新药所致22例ADR中严重ADR5例,一般ADR17例,涉及18种新药;老药所致ADR共463例,符合上报要求者85例（18．4％）,其中新的ADR9例,严重ADR76例,涉及药品384种。结论医院ADR上报工作中存在的主要问题是质量不高。量化上报措施对改善报告质量的作用有限。建议细化ADR定义,明确上报范围,完善报告制度,实施可行的新药监测制度,提高ADR报告质量及其可利用价值。     

我院药品不良反应报告分析

药品不良反应（ ADR）是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。我院ADR监测工作从2003年开始启动,经过多年的努力与探索,临床医护人员的ADR监测意识不断加强,监测工作正日趋完善。本文对我院2004年1月至2012年8月收集整理上报的533例有效ADR报告进行统计分析,以探索我院ADR发生的特点和规律,为进一步加强ADR的监测工作,促进临床合理用药,减少ADR的发生提供参考依据。     

浅谈深圳市人民医院开展药品不良反应监测的体会

药品不良反应（adverse Hrug reaction，ADR）的监测和报告是加强药品上市后安全监管、保障公众用药安全的重要举措，自2004-03-15国家卫生部和国家食品药品监督管理局联合签发的《药品不良反应报告及监测管理办法》正式实施以来．我国ADR报告和监测工作逐步走上正轨．监测的ADR数量和质量都有了很大的提高，但同时也对此项工作提出了更新更高的要求。自2004年以来，深圳市人民医院的ADR报告工作在医院领导的监督和全院医务人员的共同努力下，取得了一些经验，现报告如下。     

95例药品不良反应报告汇总分析

目的:为推进药品不良反应(ADR)监测和报告工作的开展。方法:采自医院2005年1月～2006年11月收到的95例ADR报告,进行统计、分析。结果:静脉途径给药ADR 94例(98.85%);抗感染药物ADR 18例(18.95%)、中药制剂ADR 59例(62.11%),中药制剂引起的ADR居多。结论:发生ADR例数与药品种类,给药途径等多种因素相关,应谨慎用药,以减少或避免ADR的发生。     

244例药物不良反应分析报告

目的分析我院药品不良反应(ADR)发生特点和相关因素,制定新年度ADR监测工作方向。方法对我院2006年度所发生的244例ADR报告作回顾性分析。结果报告中40～69岁年龄段发生率最高;ADR涉及的药品种类及例次中,以抗生素、中药针剂领先;ADR临床表现上,主要是皮肤及其附件损害,其次是消化系统损害。结论加强药物药品不良反应监测,促进临床合理用药。     

78例药物不良反应分析

2001年12月1日实施的《药品管理法》明确提出，国家实行药品不良反应(ADR)报告制度，这充分说明了ADR监测工作的重要性。笔者对我院4年来的ADR进行综合分析，希望通过此方式了解药物引发不良反应的有关信息，对ADR的监测与管理起到促进作用。     

临床药物不良反应231例监测统计分析

目的 了解我院上报全国药品不良反应监测网络中心的报告特点,促进ADR监测工作的全面开展,提高ADR报表质量.方法 对我院的231例ADR报告分别从给药途径、涉及药品种类、临床表现及报告人职业等方面进行统汁分析.结果 以静脉滴注给药方式引发的ADR较多(93.9%);抗菌药物引发的ADR比例最高(42.3%);ADR的临床表现以皮肤损害为主(50.3%).结论 抗菌药物是不良反应监测的重点,应进一步加强药品不良反应监测,确保用药安全.     

某三甲医院2008年530例药物不良反应分析

目的分析本院2008年药品不良反应（ADR）发生特点和相关因素,制定2009年年度ADR监测工作方向。方法对本院2008年度所发生的530例ADR报告作回顾性分析。结果报告中40—69岁年龄段发生率最高;ADR涉及的药品种类及例次中,以抗生素、中成药制剂较多;ADR临床主要表现为皮肤及其附件损害,其次是消化系统损害。结论加强药物药品不良反应监测,促进临床合理用药。     

新的严重的药品不良反应292例分析

<正>开展药品不良反应(ADR)报告和监测工作是药物警戒的重要任务之一。ADR报告和监测是药品上市后进行长期安全性监测的主要和有效手段,是发现新的(非预期)、严重的ADR的最主要方法。本文通过对东莞市2006年292例新的、     

影响药物不良反应监测的因素探讨

通过全面分析某市药物不良反应报告(ADR)的质量,发现ADR报告中存在的问题,就如何提高ADR报告的数量和质量以及影响ADR监测的因素展开讨论,从提高医务人员对ADR的正确认识,加强药品生产企业的责任意识,对患者进行ADR教育和对基层ADR监测人员进行培训等方面,提出合理化建议,促进ADR监测工作进步。     

云南省生产企业药品安全性监测认知度调查及分析

目的 通过对云南省药品生产企业相关负责人以及药品不良反应(ADR)监测员药品安全性监测认知度的调查,剖析目前我省药品生产企业药品不良反应监测工作中存在的问题,为提高药品生产企业药品安全性监测水平提供依据和参考.方法 通过向药品生产企业负责人及ADR监测员分别发放问卷,并对问卷结果进行统计分析.结果与结论 药品生产企业对ADR监测工作重视程度不一,人员水平参差不齐,部分企业相关工作人员缺乏ADR的社会意识和责任意识等.应积极开展药品不良反应监测的宣传、加强对企业相关人员的ADR知识的培训显得尤为重要,加强药品监管力度,在监测报告制度的基础上,明确监测责任以及奖惩机制,确保ADR监测的实效.     

我院368例药品不良反应报告分析

目的：了解我院药品不良反应（ADR）的发生特点,促进临床合理用药。方法：对医院2008-2009年收集的368例ADR报告。分别从患者年龄、ADR性质、药品种类、抗菌药类别、涉及器官系统等方面进行统计分析。结果：368例ADR报告中,严重的ADR26例,占7．1％;抗菌药和中药制剂ADR报告占前2位;静脉给药引发的ADR300例占81．5％;ADR表现中以皮肤系统损害最多。结论：应加强药品不良反应监测工作,以减少ADR的发生。     

103例药品不良反应报告汇总分析

目的为推进药品不良反应(ADR)监测和报告工作的开展。方法采自医院2007年1月至2008年11月收到的103例报告,进行统计、分析。结果静脉途径给药ADR94例(91.26);抗感染药物21例、中药制剂7例,中药制剂引起的居多。结论发生例数与药品种类,给药途径等多种因素相关,应谨慎用药,以减少或避免ADR的发生。     

某县近3年中成药不良反应的分析

目的了解我县近三年中成药不良反应(ADR)监测工作状况,促进合理使用中成药。方法收集我县2013年~2015年上报至国家药品不良反应监测中心的中成药ADR报告,对患者的性别、年龄、给药途径、涉及药物品种、临床表现等进行统计和分析。结果 762例中成药ADR监测报告中,中成药ADR的高发年龄段为40~79岁,共486例(占总例数的(63.78%,下同);发生率最高的给药途径是注射给药,共622例(81.63%);中成药引发ADR的前8位药品都为注射剂,共443例(58.14%),主要临床表现以为皮肤及附件损害最多,共256例(33.60%)。结论加强和重视中成药ADR的监测工作,特别是中药注射剂ADR监测工作,是临床合理用药、安全用药的一项重要内容。     

我院药品不良反应报告评价分析

目的：分析我院2013年上报国家药品不良反应监测系统的药品不良反应（ ADR）报告,探讨药品ADR发生的规律及特点,以促进临床安全合理用药。方法采用回顾性分析方法,对我院2013年上报国家药品不良反应监测系统的458例ADR报告进行分类统计和分析。结果 ADR多发生于60岁以上的患者（35.2%）;静脉滴注和静脉推注给药途径引发的ADR最多（80.4%）,其次为口服给药（13.5%）;引发ADR的药品种类以抗感染药物为主（24.9%）,其中抗感染药物中以头孢菌素类为主（36.0%）;ADR累及器官或系统多为皮肤及其附件（32.3%）;绝大部分ADR经过相关处理后能够完全治愈或者好转（分别占56.1%和42.8%）。结论医院需要进一步加强抗感染药物及抗肿瘤药ADR的监测,注意观察中老年患者用药过程,促进临床合理用药,减少ADR的发生。     

基于“中国医院药物警戒系统”ADR主动监测模块的研究与应用

目的依托国家药品不良反应监测中心开发的"中国医院药物警戒系统"中药品不良反应(ADR)主动监测模块,统计分析2018年1月至7月本院ADR主动监测上报情况,探讨其目前应用效果及不足,为哨点医院的工作开展提供技术参考。方法从"中国医院药物警戒系统"数据库中导出ADR报告,对ADR报告数量、报告类型、涉及药品、累及器官/系统等进行归纳整理,并进一步探讨提高ADR检出率的措施。结果 227例ADR报告中,新的严重的ADR报告(3例,1%),严重的ADR报告(32例,14%),新的一般的ADR报告(22例,10%),一般的ADR报告(170例,75%)。抗感染药物所致的不良反应(66例,29.07%)所占比例最高,其次为抗肿瘤药(39例,17.18%),以消化系统症状99例(35.48%)最为常见。结论 "中国医院药物警戒系统"可以优化ADR的上报过程,缩短上报时间,提升医院ADR监测管理水平,对加强医院药物警戒工作有着重要意义。     

我院102例药物不良反应分析

开展药品不良反应(ADR)监测工作是对药品上市后的再评价,也是保证人民用药安全的有效措施.医院作为ADR监测报告制度的具体实施者,有着其重要性和必要性.本文对我院2005年3月-2006年7月期间所收集的ADR报告进行回顾性分析,旨在了解引起ADR的药物及临床表现,为临床安全用药提供参考.     

365例药品不良反应报告分析

近年来,随着药品不良反应监测工作的快速发展,我院药品不良反应病例报告数量、质量逐年提高,其中严重的药品不良反应病例报告也呈增多趋势。本文拟对长沙市第一医院收集到的ADR报告进行总结和分析,以掌握我院ADR发生的特点,从而促进临床合理用药,减少ADR重复发生。