茶叶提取的咖啡因的重金属和易炭化物的检查法

我国茶叶资源丰富，利用茶叶生产的下脚料提取天然咖啡因满足国际市场需要的厂家越来越多。该产品出口一般要求符合美国药典22版规定，而从茶叶中提取的天然咖啡因，由于条叶色素的影响，带有淡黄绿色，在检查重金属和易炭化物时影响比色，易错判结果。对此我们做了一些消除试验，以保证判断的准确性。现将实验结果报告于下。1．重金属检查：美国药典22版咖啡团的重金属限度为0．001％［1］，在检查实验中，由于供试品带有淡黄绿色，使得供试液与对照液的颜色不一致。焦糖溶液也无法把两种溶液的颜色调节接近，使限度检查难于进行。故拟以下…     

茶叶中茶多酚提取分离技术的研究进展

简单介绍了茶叶中茶多酚和咖啡因的药理活性以及茶叶有效成分的组成和几种主要儿茶素类化合物的结构,分析探讨了提取分离废弃茶叶的原因和意义,并综述了近年来国内外有关茶叶中茶多酚提取分离技术的研究进展,包括溶剂提取法、离子沉淀法、超声波提取法、超临界流体萃取法、微波辅助萃取法、柱色谱法、大孔吸附树脂法和高速逆流色谱法,通过不同的实验过程对不同技术手段的应用及特点进行概述,并对这一研究领域的发展前景和发展方向做出展望。     

咖啡因 产销旺出口火市场看好

咖啡因又称咖啡碱、茶素，是由咖啡或茶叶提取出来的一种生物碱，现多为人工合成品．临床主要用作中枢神经兴奋药。多年来．咖啡因一直是我国外向型出口的大宗产品，每年出口量占当年产量的75％左右。最近以来．国际市场咖啡因需求增加，我国产品出口货源偏紧．生产厂家纷纷加班加点，满负荷生产。一些企业准备进一步扩产，预计今后我国咖啡因生产和出口将持续看好。     

茶氨酸对咖啡因兴奋作用的拮抗机理分析

<正>目前,咖啡因对神经系统的兴奋作用已受到了广泛关注与研究。咖啡因的最主要摄入源是咖啡和茶[1]。每克干茶中咖啡因含量高达20 mg,通常一杯标准冲泡茶中其含量则在60 mg左右,但茶叶中咖啡因所产生的兴奋作用,似乎远不及咖啡[2-4]。越来越多的研究显示,引起茶与咖啡对神经系统作用差异的原因可能是茶叶中茶氨酸对咖啡因诱导的     

电位滴定法测定从茶叶中提取的天然咖啡因的含量

本文用醋酐作溶剂，用高氨酸标准液滴定，以电位滴定法指示终点，测定了不同厂家生产的天然咖啡因。结果表明，本法准确度高，重现性好，方法可靠，结果满意。1．仪器与试药：数字式酸度计PHS-3C型：上海第二分析仪器厂；玻璃电极231型、甘汞电极222型（饱和氨化钾的无水甲醇溶液作电极内液）：上海电光器件厂。天然咖啡因（从茶叶中提取）：福建省德化县中医院、福安市王家茶场、建区市永乐化工厂提供。咖啡因对照品：合成，纯品，mP237℃。2．实验条件：2．l溶剂的选择将咖啡因经105℃干燥至恒重，称取约外纪的样品4份，2份以冰醋酸加甲…     

茶叶中茶多酚的提取工艺及其含量测定

目的研究用不同的金属盐从茶叶中提取茶多酚的方法和测定茶多酚含量的条件。方法用氯化钙、氯化钡、三氯化铝和三氯化铁4种金属盐分别从茶叶中提取茶多酚,考察温度、pH对含量测定结果的影响。结果以三氯化铝为沉淀剂提取茶多酚的效果最佳,茶多酚含量测定的条件以100℃热浸45 min,pH=7.5最为适宜。结论用金属盐从茶叶中提取茶多酚的方法简便、实用,含量测定过程的温度及酸碱度容易控制。     

妊娠期妇女能饮茶吗?

<正> 茶叶中富含咖啡因(含量高达1～5％)。动物实验已证实,咖啡因有致畸胎作用,可致胎儿腭裂、趾畸形、脊柱裂、缺肾、心脏畸形和脑积水等。咖啡因对人类的致畸效应尚待证实。曾有报道,孕妇饮用过多的含咖啡因饮料,可增加畸胎发生率。咖啡因与自发性流产、早产及围产儿死亡也有一定的关系,咖啡因还可致新生儿黄疸或溶血。因此,目前普遍认     

柱切换HPLC法直接测定人尿中咖啡因的含量

用柱切换高效液相系统直接进样测定人尿中咖啡因的含量，尿样中咖啡因的回收率大于９８％，最低检测浓度可达到０．２ｍｇ／Ｌ。同时与液相提取测定咖啡因的方法进行了比较，结果表明，直接进样法测定咖啡因不仅方法简便，而且减少了提取过程所造成的损失，使定量结果更加准确可靠。     

咖啡因提取品与合成品的鉴别

目的 :建立鉴别区分咖啡因合成品与提取品的方法。方法 :提取两种咖啡因中的“有关物质” ,进行HPLC、TLC、荧光分光光度法、荧光检查及粉末X -射线衍射法的分析和比较。结果 :咖啡因提取品与合成品可通过提取咖啡因“有关物质”用HPLC、TLC、荧光分光光度法或直接荧光及粉末X -射线衍射法进行鉴别与区分。结论 :本文所用检测方法能准确无误地鉴别区分咖啡因合成品与提取品     

基于正交设计和BP神经网络-遗传算法多指标综合优化茶叶提取工艺

目的 用正交设计及BP神经网络-遗传算法对茶叶提取工艺进行多指标综合优化。方法 以咖啡因、表没食子儿茶素没食子酸酯（epigallocatechin gallate,EGCG）、表儿茶素没食子酸酯（epicatechin gallate,ECG）为考察指标,在单因素实验的基础上,采用正交设计及BP神经网络-遗传算法优选超声辅助提取茶叶中有效成分的工艺,并对2种方法优选所得的工艺进行验证。结果 正交设计得到的最佳提取条件为乙醇浓度85%、浸提温度80℃、超声时间10 min。工艺验证评分为99.050。BP神经网络-遗传算法得到的最优提取方案为乙醇浓度89%、浸提温度88℃、超声时间13 min,网络预测评分为100.758,工艺验证评分为99.651,相对误差为1.099%。结论 BP神经网络-遗传算法数学模型可用于茶叶中有效成分提取工艺预测和优选,且略优于正交设计。     

武当地区及其他产地茶叶中咖啡因和表没食子儿茶素没食子酸酯的含量测定

目的:采用HPLC法测定武当地区不同品种茶叶及其他地区茶叶的咖啡因和表没食子儿茶素没食子酸酯的含量。方法:以Luna-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱,流动相为乙腈-0.2%磷酸水溶液,梯度洗脱,流速为0.75 ml·min^-1,检测波长为272 nm,柱温为25℃。结果:咖啡因和表没食子儿茶素没食子酸酯的线性范围分别为10.21~102.10μg·ml^-1(r=0.9994)、16.21~162.10μg·ml-1(r=0.9991),平均回收率分别为98.67%(RSD=1.86%,n=6),98.19%(RSD=2.28%,n=6)。结论:该方法用于武当地区及其他地区茶叶的咖啡因及表没食子儿茶素没食子酸酯含量的快速测定,具有简便、稳定性好、准确度高等特点,可以作为茶叶中咖啡因及表没食子儿茶素没食子酸酯含量的测定。     

HPLC法测定不同种类茶叶咖啡因含量

目的采用高效液相色谱法测定8种茶叶中咖啡因的含量。方法采用Ultimate XB-C18（4.6×250mm,5μm）色谱柱,流动相：乙腈-0.2%磷酸水溶液,梯度洗脱,流速1.0mL·min-1,检测波长为280nm,进样量20μL。结果在所选条件下,样品中待测组分与其它组分分离良好（R〉1.5）,咖啡因对照品在10-100μg·mL-1质量浓度范围内线性关系良好,r=0.9998;回收率为98.8%-102.5%,RSD=1.6%（n=6）。结论该方法操作简便,结果可靠,适合用于茶叶中咖啡因定量分析。     

咖啡因生产工艺修饰

咖啡因的生产,从植物中提取到目前大规模化学合成,其生产工艺经过几次大的改进,现已达到较为成熟程度.目前国内采用     

咖啡因口香糖的制备及含量测定研究

目的研制一种新型含咖啡因的口香糖,并建立其含量测定的方法。方法建立咖啡因口香糖制备工艺,首先将咖啡因粉末与糖料均匀混合,与口香糖胶基调和,切割挤压,冷却老化,包装。建立咖啡因口香糖的含量测定方法,采用沸水浴加热1 h提取口香糖中的咖啡因,通过高效液相色谱法测定其中咖啡因的含量。结果制得的咖啡因口香糖含量均匀,口感较好;其含量测定方法线性良好,提取回收率为（98.41±2.02）%,方法学研究符合测定要求。结论咖啡因口香糖制备工艺简单,含量测定的质量可控,操作简便、快速、准确。     

巴氏合剂与铁剂不宜并用

巴氏合剂为临床常用药物,主要治疗神经机能失调而引起的疾病。作者通过实验观察认为:巴氏合剂与铁剂药物联合应用,或者同时饮茶,可使其疗效减低甚至消失。巴氏合剂内含苯甲酸钠咖啡因和溴化钠。苯甲酸钠咖啡因遇到铁离子可产生络合效应,生成苯甲酸钠咖啡因——铁络合物析出沉淀;茶叶内鞣质遇到咖啡因生物碱可生成难溶于水的复合物析出沉淀。     

咖啡因可抑制恶性神经瘤生长

韩国科学技术院神经科专家李昌隽及其国际研究团队发表论文称,动物实验显示从普通咖啡和绿茶中提取的咖啡因可以有选择地阻止三磷酸肌醇受体活动,从而抑制神经胶质细胞肿瘤生长。脑癌患者体内三磷酸肌醇受体子型1,4,5-三磷酸肌醇受体相当活跃。咖啡因可有效阻止这种受体的活动,产生抑制肿瘤生长、防止癌细胞扩散的效果。     

HPLC法测定氨咖黄敏胶囊中对乙酰氨基酚、咖啡因的含量

氨咖黄敏胶囊是由对乙酰氨基酚、咖啡因、马来酸氯苯那敏、人工牛黄制成的复方制剂,收载于<国家药品标准>化学药品地方标准上升国家标准第三册[WS-10001-(HD-0276)-2002].标准[1]中对乙酰氨基酚、咖啡因均分别采用滴定法,提取操作麻烦、费时,且对乙酰氨基酚滴定终点判断易受主观影响,测量误差较大.本文采用HPLC法同时测定对乙酰氨基酚、咖啡因的含量.该方法简便、快速、准确,重现性好,使其含量测定结果准确可靠.     

滤纸孔径大小对痰咳净片中咖啡因含量测定的影响

目的主要考查用不同孔径的滤纸过滤对痰咳净片中咖啡因含量测定的影响。方法用不同孔径的滤纸过滤后测定痰咳净片中咖啡因的含量。结果在痰咳净片咖啡因的含量测定中,用不同孔径的滤纸过滤后对咖啡因含量测定结果有影响,孔径小的滤纸(慢速滤纸)对含量影响较小。结论痰咳净片中咖啡因含量测定用的最佳过滤滤纸为慢速滤纸。     

HPLC法测定溴咖合剂含量

溴咖合剂是医院常用制剂之一,主要成分安钠咖是苯甲酸钠和咖啡因的复合物,常加入尼泊金乙酯作防腐剂。处方中咖啡因的含量测定有碘量法、提取容量法等。本实验采用HPLC法直接测定该制剂中咖啡因的含量,具有迅速、简便、结果准确的特点。 1 仪器与试药 YSB-2型平流泵,K501六通进样阀,K401 254紫外检测器,150mm×5mm不锈钢柱,填料:YWG     

药品与茶、葡萄柚汁、酒、烟之间的影响

我国是烟、酒、茶消费大国,人们在生活或社会活动中,难免会出现食物与药物同服的情况。长久以来,人们都认为在服药前后应当忌口,其原因是一般进食后服用药物,会影响药物的片剂或胶囊剂的崩解和溶出。胃肠内食物还会影响药物向胃肠壁扩散,延缓吸收,包括服用非处方药。1茶茶叶中含有大量鞣质、咖啡因、儿茶酚、茶碱等成分。其中