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目的建立高效液相色谱法测定蒲苓盆炎康颗粒中丹参酮ⅡA的含量测定方法,为控制该制剂的质量提供技术支持。方法采用高效液相色谱法,十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以甲醇-水(75∶25)为流动相,检测波长为270nm。结果在上述色谱条件下,丹参酮ⅡA在0.029 88~0.239 0μg之间,峰面积和样品量之间呈线性关系,回归方程Y=342 939X-756,r=0.999 7,丹参酮ⅡA的平均回收率为98.0%,RSD=1.8%。结论采用高效液相色谱法测定蒲苓盆炎康颗粒的含量,方法简单,结果准确可靠,可用于测定蒲苓盆炎康颗粒中丹参酮ⅡA的含量。 相似文献
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目的 比较不同产地野生丹参与栽培丹参中丹参酮ⅡA的含量.方法 采用高效液相色谱法测定丹参酮ⅡA的含量,对不同产地野生与栽培丹参中丹参酮ⅡA含量进行比较分析.结果 丹参酮ⅡA在1.12μg·mL-1-55.90μg·mL-1(r=0.9999)范围内与峰面积呈良好的线性关系,回收率为100.23%(n=6),RSD为0.45%.结论 各产地野生丹参中丹参酮ⅡA含量均高于栽培丹参. 相似文献
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目的建立丹参滴注液中隐丹参酮和丹参酮ⅡA的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,用大连依利特公司HypersilODS2C18柱,以甲醇-水(75:25)为流动相,检测波长为270nm。结果隐丹参酮进样量在88~440ng,丹参酮ⅡA进样量在72~360ng的范围内与峰面积呈良好线性关系。两者的平均回收率分别为96.96%(RSD=2.29%)和98.36%(RSD=2.55%)。结论高效液相色谱法快速、准确、简便,可用于产品的含量测定。 相似文献
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HPLC法测定乌鸡白凤丸中丹参酮ⅡA的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的提高乌鸡白凤丸的质量标准。方法采用高效液相色谱法测定了乌鸡白凤丸处方中丹参的主要成分丹参酮ⅡA的含量。结果HPLC测定丹参酮ⅡA有良好线性关系,回收率为99.4%,RSD为0.90%。结论本质量标准可有效控制乌鸡白凤丸的质量。 相似文献
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高效液相色谱法测定复方丹参片和滴丸中丹酚酸B和丹参酮ⅡA的含量 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:测定复方丹参片和复方丹参滴丸中丹酚酸B和丹参酮ⅡA的含量,比较两种丹参制剂的内在质量区别.方法:采用高效液相色谱(HPLC)方法测定丹酚酸B和丹参酮ⅡA在两种制剂中的含量.结果:复方丹参片中丹酚酸B和丹参酮ⅡA的含量比复方丹参滴丸中的含量高.结论:两种丹参制剂的内在质量差别很大. 相似文献
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目的建立冠心丹参滴丸中丹参酮ⅡA的含量测定方法。方法运用高效液相色谱法测定,色谱柱为ZORBAXXDB-C18(4.6mm×150mm,5μm),流动相:甲醇-水(80∶20),流速1ml.min-1,检测波长270nm,柱温:室温。结果丹参酮ⅡA在0.0458~0.1026μg范围内峰面积与测定量呈良好的线性关系,回归方程为Y=6.7426×103X-3.5967×102(r=0.9999),平均加样回收率为97.75%,RSD为1.81%(n=5)。结论本法灵敏,快速,准确,可用于测定冠心丹参滴丸中丹参酮ⅡA的含量。 相似文献
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高效液相色谱法测定复方银杏通脉胶囊中丹参酮ⅡA的含量 总被引:3,自引:0,他引:3
目的建立用高效液相色谱法测定复方银杏通脉胶囊中丹参酮ⅡA的含量。方法采用依利特C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);甲醇-水(80∶20)为流动相;检测波长为270nm;流速:1.0mL·min^-1。结果丹参酮ⅡA在69.04~780.80ng范围内与峰面积呈良好的线性关系,回归方程为Y=5.02210X-1.39888,(r=1)。丹参酮ⅡA的平均回收率为96.22%,RSD%为3.068%(n=5)。结论方法简便,准确,可靠,适用于复方银杏通脉胶囊的质量控制。 相似文献
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目的建立同时测定冠心宁片中隐丹参酮和丹参酮ⅡA含量的方法。方法采用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法,色谱柱为C18柱(250mm×4.6mm,5μm),甲醇-水(78∶22)为流动相,流速为1.0mL/min,柱温为20℃,检测波长为270nm。结果隐丹参酮和丹参酮ⅡA进样量分别在0.119~0.714μg和0.115~0.691μg范围内与峰面积线性关系良好,r分别为1.0000和1.0000;平均回收率分别为98.46%(RSD=1.45%)和99.17%(RSD=1.13%)。结论 RP-HPLC法操作简便,测定结果准确可靠,可用于冠心宁片的质量控制。 相似文献