阿魏酸钠抗心律失常机制的初步探讨

目的探讨阿魏酸钠是否具有抗心律失常作用及其可能的抗心律失常机制。方法应用哇巴因及乌头碱建立心律失常的动物模型 ,并观察阿魏酸钠对心律失常的影响。结果阿魏酸钠0 6g/kg静脉推注可对抗哇巴因诱发的室性心律失常 ,使室性早搏、室性心动过速、室颤的发生时间延长 ,并可提高哇巴因致室性早搏、室性心动过速、室颤的剂量 ,两组之间差异有显著意义 (P <0 0 1) ,但阿魏酸钠不能对抗乌头碱诱发的心律失常。结论阿魏酸钠具有对抗哇巴因诱发的心律失常作用 ,机制可能与其对钾离子通道的阻滞作用有关     

左旋体盐酸非洛普的抗实验性心律失常作用

目的　研究左旋体盐酸非洛普 [levo 1 (2 ,6 二甲基苯氧基 ) 2 (3 ,4 二甲氧基苯乙氨基 )丙烷盐酸盐 ,l DDPH对实验性心律失常的抑制作用。方法　iv哇巴因、乌头碱或氯化钙制造大鼠、豚鼠室性心律失常模型 ;标准微电极技术记录动作电位 ;全细胞膜片钳技术记录L型钙电流 (ICa,L)。结果　l DDPH 5 0mg·kg-1抑制哇巴因诱发的豚鼠室性心律失常以及乌头碱和氯化钙诱发的大鼠室性心律失常 ;l DDPH 3 0 μmol·L-1缩短豚鼠右心室乳头肌细胞 5 0 %动作电位时程 (APD50 )并延长有效不应期 (ERP) (n =6,P <0 0 5 ) ;l DDPH抑制单个豚鼠心室肌细胞ICa,L,其IC50 值为 12 9(95 %可信限 :7 0～ 18 8) μmol·L-1(n =5 )。结论　l DDPH具有抗实验性心律失常作用 ;其机制与抑制ICa,L、缩短APD50 并延长ERP有关     

3,6-(二甲氨基)-二苯并碘杂六环葡萄糖酸盐抗心律失常作用

在氯化钡 (BaCl2 ) ,氯仿 肾上腺素 ,毒毛花苷G ,乌头碱 ,乙酰胆碱 氯化钙 (ACh CaCl2 ) 5种实验性心律失常模型上观察了 3,6 (二甲氨基 ) 二苯并碘杂六环葡萄糖酸盐 (IHC 93)对抗心律失常的作用 .结果表明IHC 930 .2 5和 0 .50mg·kg- 1均可对抗ACh CaCl2 诱发的小鼠房颤 (扑 ) ;明显缩短BaCl2诱发的大鼠室性心律失常持续时间 ;对氯仿 肾上腺素诱发家兔的心律失常有预防及缓解作用 ;能提高毒毛花苷G致豚鼠室性早搏 ,室性心动过速 ,室颤和心搏停止的用量 ;能提高乌头碱导致室性早搏用量 ,对室性心律失常有部分对抗作用 .     

用犬心程控刺激电药理学模型评价甲基莲心碱的抗心律失常作用

用冠脉Harris二期结扎并部分再灌注及吻合支缝扎法造成犬急性前壁心肌梗塞 ,5 - 8天后辅以心室程控刺激技术 (PES)进行心电生理检查及复制快速室性心律失常 ,观察甲基莲心碱 (Neferine)抗心律失常的电生理作用并与普鲁卡因胺(PA)对比。结果表明 ,Neferine可显著延长QTc间期 (P <0 0 1)及正常心肌和缺血心肌的有效不应期 (NERP及IERP) (P <0 0 1) ,提高正常心肌和缺血心肌舒张期兴奋阈值 (NET及IET) (P <0 0 1) ,缩小缺血心肌和左室心肌ERP离散度 (IDR和VDR) (P <0 0 1) ,抑制心室PES诱发的持续性室速 (SVT)或室颤 (VF) (P <0 0 1) ,并能有效地预防犬慢性心肌梗塞后再次缺血所致的自发性VF (P <0 0 5 ) ,表明Neferine有抗缺血性快速室性心律失常的作用 ,并具有与PA相似的心电生理和抗心律失常作用     

乌药水提取物抗心律失常作用的研究

目的研究乌药水提取物的抗心律失常作用。方法采用常规抗心律失常方法,将三氯甲烷诱发小鼠室颤试验和氯化钙诱发大鼠室颤试验分为生理盐水组、维拉帕米组、10．0mg／kg乌药水提取物组和30．0mg／kg乌药水提取物组：将肾上腺素诱发家兔心律失常试验分为给药前后组;蟾蜍离体坐骨神经动作电位试验分为任氏液组、1．0％盐酸普鲁卡因溶液组、0．5g/ml和1．0/md乌药水提取物组。结果乌药水提取物对三氯甲烷诱发的小鼠室颤具有明显的治疗作用（P〈0．05）,对氯化钙诱发的大鼠室颤具有明显的预防效果（P〈0．05）,能明显对抗肾上腺素诱发的家兔心律失常（P〈0．01）,可明显降低蟾蜍离体坐骨神经动作电位振幅（P〈O．05）。结论乌药水提取物具有明显的抗试验性心律失常作用,能对抗由三氯甲烷、氯化钙、肾上腺素等诱发的心律失常,其抗心律失常作用可能与其抑制Na＋内流及与阻断β一肾上腺素受体有关。     

牛磺酸抗藜芦碱实验性心律失常作用

大白鼠静脉注射藜芦碱(Veratrine)1mg/kg 可诱发实验性心律失常,并能被阿托品部分对抗,表明心律失常的发生与迷走神经活动增强相关。本实验结果证明,牛磺酸(Ta-urine)可以预防藜芦碱引起的心律失常,使其发生率减少,持续时间缩短,机制尚不清楚。曾有报道;牛磺酸具有抗中枢胆碱能神经作用,故其抗心律失常作用也可能与其减弱迷走神经的活动有关。牛磺酸是体内重要的氨基酸,中枢神经系统含量较多,心肌组织亦较丰富,约占心肌所含氨基酸的1/2。有报道牛磺酸治疗地高辛、肾上腺素所致实验性心律失常有效。本实验观察不同剂量牛磺酸防治藜芦碱心律失常的作用,并对其作用机制进行初步探讨。     

普罗帕酮和普鲁卡因胺抗犬缺血性快速室性心律失常的对比研究(英文)

目的　观察普罗帕酮对犬在体心脏缺血性快速室性心律失常的心电生理影响并与普鲁卡因胺对比 ,以探讨其抗缺血性快速室性心律失常的效果及作用机制。方法　用冠状动脉左前降支结扎并部分再灌注法造成犬急性前壁心肌梗死 ,5～ 8d后 ,辅以心室程控电刺激 (PES)技术及冠状动脉内恒定微量直流电刺激技术 ,并诱发与终止持续性室性心动过速和心室纤颤 ,制备成犬急性心肌缺血再灌注后可控性快速室性心律失常的在体心脏心电模型 ,心电图对比观察普罗帕酮及普鲁卡因胺的抗心律失常作用。结果　普罗帕酮及普鲁卡因胺均能显著地延长心肌梗死犬的心电图QTc间期 (P <0 .0 1 )及正常和缺血心肌的有效不应期 (P <0 .0 1 ) ,降低缺血心肌和左室心肌的有效不应期离散度 (P <0 .0 1 ) ,提高正常心肌和缺血心肌的舒张期兴奋阈值 (P <0 .0 1 ) ,抑制PES诱发的持续性室性心动过速和心室纤颤 (P <0 .0 1 ) ,并能预防犬急性心肌梗死后再次缺血所致的自发性室性心动过速和心室纤颤 (P <0 .0 5)。结论　①该犬在体心脏心电药理学实验模型具有较好的重复性、可靠性及临床相关性 ,是一种有价值的心电药理学实验研究模型。②普罗帕酮及普鲁卡因胺均具有抗缺血性快速室性心律失常的心电生理作用 ,是有效的抗颤药物 ,两药效果相似     

4-[对-(1-苯丙三氮唑)甲基]苯丙烯酸钠抗实验性心律失常的作用

目的　研究 4 [对 (1 苯丙三氮唑 )甲基 ]苯丙烯酸钠的抗实验性心律失常作用。方法　采用多种心律失常动物模型观察药物对实验性心律失常的作用。结果　 4 [对 (1 苯丙三氮唑 )甲基 ]苯丙烯酸钠 2 5 ,12 5mg·kg-1iv可明显提高乌头碱诱发大鼠、哇巴因诱发豚鼠室性早博、室性心动过速、室颤及心脏停搏的用量 ;延缓氯化钡诱发大鼠心律失常的出现时间 ,缩短持续时间 ,减少出现双相性心律失常出现的动物数。结论　 4 [对 (1 苯丙三氮唑 )甲基 ]苯丙烯酸钠具有明显的抗心律失常作用。     

毛果芸香碱对哇巴因诱发豚鼠心律失常的保护作用

目的 观察毛果芸香碱对实验性心律失常模型的影响.方法 以哇巴因制备实验性动物心律失常模型,观察毛果芸香碱(0.2 mg· kg-1)的干预作用.结果 毛果芸香碱能明显延长哇巴因引起豚鼠出现心律失常后的存活时间(P＜0.05).毛果芸香碱的作用可被M3受体阻断剂4-DAMP(4-二苯乙酰氧-N-甲基哌啶甲碘化物)完全逆转.结论 毛果芸香碱通过激动豚鼠心肌M3受体而具有对抗哇巴因诱发豚鼠心律失常的作用,提示毛果芸香碱有良好的抗心律失常作用.     

毛果芸香碱对实验性心律失常的保护作用

目的：观察毛果芸香碱对实验性心率失常的影响。方法：分别以乌头碱，氯化钡和哇巴因制备实验性动物心律失常模型，观察毛果芸香碱的干预作用。结果：毛果芸香碱可显著延迟乌头碱引起的大鼠室性心律失常的出现（P〈0．05），延长出现心律失常后的存活时间（P〈0．05）；能明显延迟氯化钡引起的大鼠双相室性心律失常的出现（P〈0．01），缩短心律失常的持续时间（P〈0．01）；能显著延长哇巴因引起豚鼠出现心律失常后的存活时间（P〈0．05）。毛果芸香碱的上述作用可被M3受体阻断荆4-DAMP完全逆转。结论：毛果芸香碱具有对抗乌头碱和氯化钡诱发大鼠，哇巴因诱发豚鼠心律失常的作用，提示其具有良好的抗心律失常作用；毛果芸香碱通过激动大鼠和豚鼠心肌M3受体而产生抗心律失常的作用。     

The effect of sodium salicylate and phenobarbital on the anti-arrhythmia properties of novocainamide and acetylnovocainamide]

CaCl2 and aconitic models of arrhythmias were reproduced in experiments with rats. Sodium salicylate was found to decrease the preventive effect of ecetylnovocainamidum and increased the effect of novocainamidum on ECG changes. Sodium salicylate diminished the preventive effect of acetyl-novocainamidum by elevating myocardial Na+ concentrations, favoured the decrease in myocardial K+ levels, eliminated the preventive effects of novocainamide and acetylnovocainamide by altering myocardial energy metabolism in CaCl2-induced arrhythmia and improved the preventive effect of acetyl-novocainamide on these parameters in aconitic arrhythmia.     

安心颗粒抗心律失常及心肌缺血的作用研究

目的研究安心颗粒对心律失常和心肌缺血的改善作用。方法制备氯化钙、氯仿和乌头碱所致的小鼠心律失常模型及异丙肾上腺素（ISO）引起的小鼠心肌缺血模型,经安心颗粒治疗后,通过观察室颤发生率和心动过速的发生时间等指标评价其抗心律失常作用;通过检测血清超氧化物歧化酶（SOD）、脂质过氧化产物丙二醛（MDA）、乳酸脱氢酶（LDH）和磷酸肌酸激酶（CK）等指标评价其改善心肌缺血的作用。结果安心颗粒可降低氯仿诱发小鼠的室颤发生率;延迟氯化钙引起大鼠室性心动过速的发生时间;提高大鼠对乌头碱的耐受剂量。在ISO所致心肌缺血模型中,安心颗粒可增加SOD的活性,减少MDA的含量,降低血清LDH、CK的水平。结论安心对氯仿、氯化钙和乌头碱引起的心率失常及ISO引起的心肌缺血均有较好的改善作用。     

阿魏酸钠抗心肌缺血的实验研究

目的 观察阿魏酸钠(SF)的抗心肌缺血的作用。方法 采用小鼠整体氧耗动态观察中分离心肌氧耗和垂体后叶素致家兔急性心肌缺血的方法。结果 ip.SF 0.3g/kg能明显降低小鼠心肌氧耗量,作用强度逊于阿替洛尔;iv.SF0.4g/kg可改变垂体后叶素致缺血心肌的心电图。结论 SF对缺血心肌有较好的保护作用。     

Effect of dietary sunflower seed oil on the severity of reperfusion-induced arrhythmias in anesthetized rats.

Myocardial ischemia followed by reperfusion was produced in artificially respirated, open-chest rats. Coronary artery ligation for 6 min rarely evoked arrhythmias; however, reperfusion after this period rapidly produced severe dysrhythmias in all control animals. Reperfusion after 12 min of ischemia produced less frequent dysrhythmias than after coronary occlusion for 6 min. Feeding of a linoleic acid-rich diet, applying 12% sunflower seed oil in rat food pellet for 4 weeks, decreased the incidence of reperfusion-induced ventricular fibrillation both after 6 min (2/15 vs. 7/11) and 12 min (0/11 vs. 2/8) of myocardial ischemia and the incidence of other arrhythmias was also decreased. The number of animals developing no arrhythmias during reperfusion was increased (8/15 after 6 min of ischemia, 4/11 after 12 min of ischemia vs. 0/11 and 0/8 in controls, respectively). Our results indicate that increased dietary consumption of linoleic acid decreased the occurrence of life-threatening arrhythmias both during the acute phase of myocardial ischemia and during reperfusion in anesthetized rats.     

延胡索乙素对大鼠实验性心肌缺血的保护作用

目的 研究延胡乙素（dl-THP)对大鼠实验性心肌缺血的保护作用。方法 观察dl-THP对垂体后叶素（pit)所致大鼠心电图急性缺血性改变的预防作用以及对异丙肾上腺素（Iso)引起心肌损伤大鼠的保护作用。结果 dl-THP对垂体后叶素所致心电图改变有明显预防作用。能对抗Iso所致ECG的ST段升高。显著抑制心肌组织中磷酸肌激酶（CPK）、乳酸脱氢酶（LDH）的释放,降低血清CPK和LDH水平,保护心肌组织超氧化物歧化酶（SOD）活性,减少丙二醛（MDA）生成。结论 dl-THP对实验性心肌缺血有明显的保护作用。     

Na+/H+ exchange inhibitors for ischemic diseases]

Cariporide, HOE642 (4-isopropyl-3-methylsulphonylbenzoyl-guanidine methanesulphonate), a novel Na(+)-H+ exchange (NHE) subtype 1 inhibitor, has cardioprotective effects including an antifibrillatory effect on the coronary ischemia/reperfusion induced arrhythmias not only in in vitro, but also in vivo animal hearts, which might be induced by intracellular Ca2+ overload following myocardial ischemia. This antifibrillatory effects on reperfusion arrhythmias were observed even when the drug was administered after induction of coronary ischemia or even when the drug was administered simultaneously with reperfusion. Other NHE inhibitors also have similar antiarrhythmic and antifibrillatory effects as cariporide and these drugs had almost no deleterious effects on the heart rate and blood pressure, nor ECG parameters. The antifibrillatory mechanism of NHE inhibitors may be due to their NHE inhibition as judged by the doses used, and they may become useful for treating or preventing arrhythmias in patients with coronary artery diseases.     

前列地尔与川芎嗪、黄芪合用对大鼠心肌缺血再灌注损伤的保护作用

目的 :观察前列地尔与川芎嗪 (LT )、黄芪(AM ) 3药合用对大鼠心肌缺血再灌注损伤的保护作用。方法 :采用在体大鼠开胸结扎冠状动脉左室支 30min后 ,松扎再灌注 60min造成心肌缺血再灌注模型并以 0 .9%氯化钠注射液为模型对照 ,观察 3药 :前列地尔 31.2 5μg·kg- 1,川芎嗪 2 5mg·kg- 1,黄芪 4 15mg·kg- 1合用对再灌注心肌组织中超氧化物歧化酶 (SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH PX)活力 ,丙二醛 (MAD)、Ca2 +含量及血清肌酸磷酸激酶同功酶 (CK MB)含量的变化 ,并同时心电图监测心律失常情况。结果 :与模型对照组相比3药合用可提高再灌注心肌组织中SOD ,GSH PX活力 ,差异有非常显著意义 (P <0 .0 1) ;并能降低再灌注心肌组织中MDA ,Ca2 +含量及血清CK MB含量 ,差异有非常显著意义 (P <0 .0 1) ;防止再灌注室性心律失常的发生 ,缩短心律失常的维持时间 ,降低ST段抬高的程度 ,差异有非常显著意义 (P <0 .0 1)。结论 :前列地尔与LT ,AM合用在保护心肌缺血再灌注损伤中有显著的作用 ,其保护作用主要与清除自由基有关     

槐定碱和氧化槐定碱的抗心律失常作用

目的;研究氧化槐定碱和槐定碱对试验性心律失掌上作用以及对心肌生理我的影响。方法：应用各种心律失常模型观察药物对实验性心律失常的作用;离体心肌实验法观察药物对心房生理特性的影响。结果：Ｏｘｙ５００ｍｇ．ｋｇ＾－１ｉｖ对抗乌头碱,哇巴因和结扎冠状动脉左前降支诱发的室性心率失常,使室性异位搏动数减少,室速持续时间缩短,室颤的发生率由７５％减少到１２．５％。     

阿魏酸钠对家兔心室肌单相动作电位的影响

目的　探讨阿魏酸钠对心肌细胞单相动作电位的影响。方法　健康家兔 2 0只 ,随机平均分为两组 :对照组 (苄基四氢巴马汀组 )和实验组。按传统心内膜MAP记录方法经右颈外静脉插入四极接触电极导管至家兔右心室内膜记录MAP信号并同时记录Ⅱ导联心电图。对照组经耳缘静脉给予苄基四氢巴马汀 ( 5mg·kg-1) ,实验组给予阿魏酸钠( 0 6g·kg-1) ,给药前、后观察MAPA、MAPD5 0、MAPD90及ERP。结果　对照组用药前MAPA及MAPD2 0分别为( 2 7 0 1± 0 67)mV及 ( 79 0 5± 7 0 4 )ms,用药后分别为( 2 6 87± 0 73 )mV及 ( 77 5± 7 170 )mV(P >0 0 5 ) ;用药2 0 0 1 0 2 15收稿 ,2 0 0 1 0 4 13修回1 贵州省人民医院心内科 ,贵阳　 5 5 0 0 0 22 包头钢铁职工医院 ,包头　 0 14 0 0 0作者简介 :李　屏 ,女 ,36岁 ,医学硕士 ,副主任医师。Tel:0 85 1 5 934 319,E mail:lipingb @hotmail.com ;曾秋棠 ,男 ,36岁 ,医学博士 ,副教授 ,硕士生导师前MAPD5 0、MAPD90、ERP分别为 ( 97 5± 6 770 )ms、( 12 3 5± 5 80 )ms、( 111± 13 5 0 )ms,用药后分别为 ( 12 4 5± 8 96)ms、( 15 3± 7 5 3 )ms、( 14 2± 13 3 7)ms (P <0 0 1) ;实验组用药前MAPA及MAPD2 0分别为 ( 2 6 5 8±1 0 3 )mV及 ( 75± 5 77)ms,用