盐酸布替萘芬乳膏治疗浅部真菌病的疗效观察

目的 :探讨盐酸布替萘芬乳膏治疗浅部真菌病的疗效和安全性。方法 :采用随机、对照的临床研究方法 ,对 6 0例浅部真菌病患者进行分组 ,试验组以盐酸布替萘芬乳膏外用 ,对照组采用特比萘芬乳膏外用 ,观察用药 3周的临床疗效。结果 :用药后 3周试验组和对照组的有效率分别为 83.33%和 80 .0 0 %。试验组略高于对照组 ,但差异无显著性。结论 :盐酸布替萘芬乳膏治疗浅部真菌病快速、安全、有效。     

1%布替萘芬乳膏治疗浅部真菌病疗效观察

目的：观察1％盐酸布替茶芬乳膏（嘉瑞）治疗浅部真菌病临床疗效和安全性。方法：1％盐酸布替萘芬乳膏qd连续2周和4周，分别治疗经临床和真菌学检查证实的体股癣、汗斑和手足癣（角化型除外），在第6周时全面评价临床疗效、真菌清除率和安全性。结果：1％盐酸布替萘芬乳膏治疗体股癣、汗斑、手足癣患者的临床治愈率98．13％，真菌清除率95．32％。结论：1％盐酸布替萘芬乳膏为疗效高、安全性好的抗真菌药。     

布替萘芬乳膏治疗股癣疗效观察

目的观察布替萘芬与克霉唑软膏治疗股癣的疗效比较？方法选择股癣惠者60倒,分2组,．治疗组30例,对照组30例。观察组使用盐酸布替萘芬乳膏,每日1次,涂抹于惠处,并且于治疗前后各做镜捡培养1次,治疗2周;对照组使用1％克霉唑软膏每日早晚各1次涂抹于惠处,并且于治疗前后各做镜检培养1次,共治疗2周,在就诊的第1、第2周分别检查治疗效果,结果布替萘芬组痊愈率93．33％,有效率100％;对照组痊愈率70．0％,有效率80％,两组比较差异有显著性。结论1％盐酸布替萘芬乳膏是治疗股癣满意的药物,     

中医中药与中西医结合

目的:观察肤康止痒洗剂联合萘替芬酮康唑乳膏治疗足癣的临床疗效.方法:采用随机对照法观察肤康止痒洗剂联合萘替芬酮康唑乳膏(治疗组)及萘替芬酮康唑乳膏(对照组)治疗足癣的临床疗效.结果:用药后3周,治疗组的痊愈率、有效率均明显高于对照组(P<0.05).结论:肤康止痒洗剂联合萘替芬酮康唑乳膏外用治疗足痊临床效果较好.     

1％盐酸布替萘芬乳膏治疗浅部真菌病疗效观察

目的观察和评价1％盐酸布替萘芬乳膏治疗浅部真菌感染疗效和安全性。方法门诊随机抽样,选择体股癣、手足癣患者,共236例,男164例、女72例,排除非观察对象,分为治疗组、对照组,平行对照。2组在性别、年龄、病程及感染严重程度上差异无显著性,具有可比性。治疗组使用1％盐酸布替萘芬乳膏,对照组使用2％酮康唑乳膏。将药物均匀涂于患处,1次·d^-1。体股癣疗程2周,每周复诊1次;手足癣疗程4周,每2周复诊1次。所有患者停药2周后复诊1次,观察记录皮损改善程度,计算疗效指数,观察不良反应。结果体股癣经过2周治疗,治疗组完成观察治疗57例,有效率94．74％,对照组完成治疗48例,有效率91．67％;手足癣经过4周治疗,治疗组完成观察治疗46例,有效率93．48％,对照组完成观察治疗36例,有效率88．89％。2组不良反应轻微,其发生率：治疗组为3．89％、对照组为3．66％。结论1％盐酸布替萘芬乳膏是一种疗效好、安全性高、使用方便的治疗体股癣、手足癣的抗真菌药物。     

布替萘芬对豚鼠皮肤须发癣霉的疗效观察

目的：观察布替萘芬乳膏剂治疗豚鼠皮肤真菌病的疗效。方法：本实验共建立皮肤真菌病豚鼠感染模型４５处,分别是１％布替藉芬治疗组,１％萘替芬乳膏治疗组,１％联苯苄唑乳膏治疗组,１％克霉唑软膏治疗组和空白对照组和空白,疗程为１４天,药物治疗结束后观察复发状况。结果：布替萘芬乳膏１０天临床治愈率比联苯苄唑乳膏和萘替分乳膏高２２．３％,但无显著性差异（Ｐ〉０．０５）,与克霉唑软膏差异有显著性意义（Ｐ〈０．０５     

特比奈芬口服联合奈替芬酮康唑乳膏外用治疗足癣疗效观察

目的探讨特比萘芬口服联合萘替芬酮康唑乳膏外用治疗足癣的疗效。方法 93例足癣患者随机分为两组,试验组52例,采用特比萘芬250mg,1日1次口服,连用7d,萘替芬酮康唑乳膏外用,早晚各1次,连用4周;对照组仅外用萘替芬酮康唑乳膏,早晚各1次,连用4周。观察两组疗效及不良反应情况。结果治疗后第八周末试验组有效率明显高于对照组(P<0.05),不良反应比较无显著差异。结论特比奈芬口服联合奈替芬酮康唑乳膏外用治疗足癣疗效良好,值得临床应用。     

盐酸布替萘芬乳膏的离体透皮吸收研究

目的:研究盐酸布替萘芬乳膏对离体豚鼠皮的透皮吸收情况,并对自制乳膏与国内外已上市产品的离体透皮渗透量进行比较。方法:采用透皮吸收仪,皮片涂药后不同时间采样,用高效液相色谱法测定样品中盐酸布替萘芬的浓度。结果:在50%乙醇生理盐水释放液中,国外产品、国内产品和自制产品36 h透皮渗透量分别只有0.061 89,4.661,和0.289 7μg.cm-2,盐酸布替萘芬乳膏透皮渗透量很低,三者无显著性差异。结论:自制盐酸布替萘芬乳膏的豚鼠离体透皮吸收程度与国外同类品种相当。盐酸布替萘芬乳膏主成分大部分滞留在皮肤,只有极少数透过皮肤屏障,有利于其发挥局部治疗作用。     

萘替芬酮康唑乳膏治疗体股癣疗效观察

目的:萘替芬酮康唑乳膏治疗体股癣的临床疗效和安全性.方法:采用多中心、随机、双盲、平行对照的方法,试验组外用萘替芬酮康唑乳膏,对照组外用1％联苯苄唑乳膏.结果:体股癣患者停药时试验组与对照组痊愈率分别为32.76％和38.98％,有效率分别为93.10％和94.92％;停药2周时,痊愈率分别为62.07％和64.41％,有效率分别为93.10％和96.61％.局部不良反应发生率,试验组为5.13％;对照组为4.17％.上述各项指标,两组比较无统计学意义.结论:萘替芬酮康唑乳膏治疗体股癣安全有效.     

除湿解毒足浴汤洗剂联合萘替芬酮康唑乳膏治疗浸渍糜烂型足癣 40例

目的 观察除湿解毒足浴汤洗剂联合萘替芬酮康唑乳膏治疗浸渍糜烂型足癣的临床效果.方法 选取2014年7月至2016年6月达州市中西医结合医院门诊确诊的浸渍糜烂型足癣病人80例,按随机数字表法分为观察组和对照组,每组各40例.对照组用温开水泡足晾干后予以萘替芬酮康唑乳膏外擦治疗;试验组用除湿解毒足浴汤洗剂泡足晾干后给予萘替芬酮康唑乳膏外擦治疗.治疗2周时分别观察两组病人的不良反应、临床疗效,同时观察80％病人治愈所需的疗程、首次治愈后再次复发的时间及3年内的复发次数.结果 治疗2周后,两组病人不良反应差异无统计学意义(P>0.05),观察组治愈率高于对照组(62.5％比40.0％,P<0.05);观察组80％病人治愈所需疗程显著低于对照组[(18.2±3.8)d比(25.7±5.5)d,P<0.05];首次治愈后,观察组病人首次复发的时间显著迟于对照组[(1.5±0.7)年比(1.0±0.4)年,P<0.05],3年内观察组复发次数显著低于对照组[(1.9±1.1)次比(2.8±0.9)次,P<0.05].结论 除湿解毒足浴汤洗剂联合萘替芬酮康唑乳膏治疗浸渍糜烂型足癣安全有效.     

布替萘芬霜的研制及临床应用

布替萘芬(butenafine)是新型的丙烯胺类抗真菌药，布替萘芬具有广谱抗真菌作用，主要用于治疗股癣、手足癣等皮肤感染，是近年研制较好的一种抗真菌药。我们合成了布替萘芬并研制成乳膏剂。用高效液相色谱法建立布替萘芬乳膏的含量测定方法，测得三批样品的标示量均在（90—110)％之间，本法简便、专属性强，重视性好可作为该制剂的质量标准。用1％布替萘芬霜治疗浅部真菌感染取得良好疗效，未观察到全身及局部不良反应。1％布替萘芬霜用药简便，疗效良好，安全性好，价格较低，值得推广。     

康复新液治疗婴儿念珠菌性间擦疹30例疗效分析

目的：探讨康复新液治疗婴儿念珠菌性间擦疹的临床疗效。方法将60例念珠菌性间擦疹患儿按数字表法随机分为对照组和治疗组,各30例。对照组使用克霉唑软膏治疗,治疗组联合使用康复新液。比较两组临床疗效。结果治疗组有效率为96．67％,明显高于对照组的73．33％（χ^2＝6．41,P＜0．05）。两不良反应发生率差异无统计学意义（χ2＝0．35,P＞0．05）。结论康复新液治疗婴儿念珠菌性间擦疹疗效确切,外用安全性高。     

复方盐酸布替萘芬乳膏剂的制备及其含量测定

目的制备复方盐酸布替萘芬乳膏剂。方法分别应用高效液相色谱法和分光光度法测定盐酸布替萘芬和尿素的含量。结果两种方法含量测定的平均回收率为99.92%和99.87%,RSD分别为0.49%和0.32%。结论所制复方盐酸布替萘芬乳膏剂的质量符合规定。     

氟康唑和维胺酯胶囊与萘替芬酮康唑乳膏联合治疗马拉色菌毛囊炎疗效观察

目的：观察氟康唑和维胺酯胶囊与萘替芬酮康唑乳膏联用治疗马拉色菌毛囊炎的疗效和安全性。方法：治疗组132例,氟康唑50mg顿服,1次,天,连服14d,维胺酯胶囊50mg,3次／天,连服14d,皮损外涂萘替芬酮康唑乳膏,1次/天,连续14d为1疗程。对照组120例,单纯给予外用萘替芬酮康唑乳膏,方法及疗程同治疗组。结果：治疗组的治愈率77．27％,总有效率为93．93％;对照组的治愈率53．33％,总有效率为78．33％,两组治愈率比较差异有极显著性（P〈0．01）,两组总有效率比较差异亦有显著性（P〈O．05）。结论：氟康唑和维胺酯胶囊与萘替芬酮康唑乳膏联合治疗马拉色菌毛囊炎较单纯外用治疗效果好。     

萘替芬酮康唑乳膏治疗糠秕孢子菌毛囊炎61例疗效观察

目的观察萘替芬酮康唑乳膏治疗糠秕孢子菌毛囊炎的疗效。方法所有患者随机分成观察组和对照组,观察组用萘替芬酮康唑乳膏治疗,对照组用克霉唑乳膏治疗,并在治疗前,治疗后2周和4周各进行一次门诊随访和真菌镜检。结果治疗2周后观察组和对照组的疗效均不佳,观察组痊愈率仅为4．9％,有效率仅为18．0％,真菌清除率仅为8．2％;治疗4周,观察组明显高于对照组,观察组痊愈率为70．4％,有效率为85．2％,真菌清除率为85．2％。结论萘替芬酮康唑乳膏治疗糠秕孢子菌性毛囊炎疗效良好,值得推广。     

萘替芬酮康唑乳膏治疗体股癣疗效观察

目的:探讨萘替芬酮康唑乳膏治疗体股癣的临床疗效.方法:117例门诊体股癣患者随机分为A(萘替芬酮康唑乳膏组60例)、B(特比萘芬乳膏组57例)两组,疗程2周,观察临床疗效.结果:两组总有效率、不良反应发生率均差异无显著性.结论:萘替芬酮康唑乳膏治疗体股癣疗效肯定、安全性高.     

关于萘替芬酮康唑乳膏和地奈德乳膏治疗外阴瘙痒症作用机制及效果研究

目的:探讨萘替芬酮康唑乳膏和地奈德乳膏治疗外阴瘙痒症临床效果.方法:选取2016年10月～2017年10月医院收治的96例外阴瘙痒患者,随机分为两组(对照组48例和研究组48例),对照组单用地奈德乳膏治疗,研究组采取地奈德乳膏联合萘替芬酮康唑乳膏,并比较两种治疗方法的临床效果以及疾病复发率.结果:治疗后,在临床治疗总有效率方面比较,研究组明显高于对照组(P<0.05);随访四周后,研究组疾病复发率明显低于对照组(P<0.05).结论:与单用地奈德乳膏相比,萘替芬酮康唑乳膏联合地奈德乳膏对外阴瘙痒症的临床疗效确切,且疾病复发率较低,值得推广.     

须癣毛癣菌对3种外用抗真菌药物敏感性的研究

目的通过对3种外用抗真菌药物(2%酮康唑乳膏,盐酸布替萘芬乳膏,曲安奈德益康唑乳膏)体外抗真菌活性和药物敏感性进行比较,为临床的合理用药提供参考。方法选用临床分离须癣毛癣菌15株及其标准株1株,用琼脂扩散法作药敏试验,在琼脂的含菌平板打孔后分别加入上述3种药物,培养7 d后测定各含药孔周围的抑菌圈直径。结果 3种外用药物对须癣毛癣菌其均形成抑菌圈,2%酮康唑乳抑菌圈直径均数15.94 mm,盐酸布替萘芬乳膏抑菌圈直径均数为68.39 mm,曲安奈德益康唑乳膏抑菌圈直径均数为62.32 mm。而任意2组的抑菌圈均数比较,其差异均有统计学意义(P<0.001),2%酮康唑乳膏和盐酸布替萘芬乳膏临床菌株与标准菌株抑菌圈均数比较,其差异均有统计学意义(P<0.001)。结论对于须癣毛癣菌抗真菌活性而言,盐酸布替萘芬乳膏优于曲安奈德益康唑乳膏,曲安奈德益康唑乳膏优于酮康唑乳膏,须癣毛癣菌临床菌株对于酮康唑乳膏与盐酸布替萘芬乳膏不排除耐药情况的产生。     

盐酸布替萘芬乳膏与酮康唑乳膏治疗皮肤癣菌感染的疗效比较

目的评价布替萘芬治疗皮肤癣菌的疗效。方法选取有效皮肤癣菌病例189例,男108例,女81例,体癣43例,股癣38例、手足癣74例,花斑癣34例,年龄(38±25)岁,随机分为A、B两组;其中A组95例,男性61例,女性34例,体癣23例,股癣20例、手足癣37例,花斑癣15例,使用盐酸布替萘芬乳膏为治疗组;B组94例,男性47例,女性47例,体癣20例,股癣18例、手足癣37例,花斑癣19例,使用酮康唑乳膏为对照组。疗程4周。结果 A组平均治愈率为100%,真菌菌检转阴率为93.7%;B组平均治愈率80.6%,真菌菌检转阴率为60.2%;停药8周后随访或检查,A组复发率为0,B组复发率为30.7%;说明布替萘芬疗效明显优于对照组(P<0.05)。结论布替萘芬是治疗皮肤癣菌的有效药物,且优于酮康唑。     

萘替芬酮康唑乳膏治疗体股癣和手足癣的临床分析

目的 探讨萘替芬酮康唑乳膏治疗体股癣和手足癣的临床疗效.方法 在医院2014年10月到2015年8月期间诊治的体股癣和手足癣患者中抽取66例作研究对象,并随机分为观察组(n=33)和对照组(n=33),观察组应用萘替芬酮康唑乳膏治疗,对照组患者涂抹达克宁乳膏治疗,对比两组患者治疗效果、不良反应发生率以及复发率.结果 观察组治疗总有效率为96.97％,复发率是3.03％;对照组治疗总有效率为84.85％,复发率是18.18％,其比较差异均有统计学意义(P＜0.05);同时,观察组和对照组患者均无严重不良反应,且不良反应发生率的组间对比无统计学差异(P＞0.05).结论 萘替芬酮康唑乳膏治疗体股癣和手足癣的临床疗效显著,且复发率较低,无明显不良反应,可作为体股癣和手足癣临床治疗首选药物.