MiRNAs在苯丙胺类兴奋剂成瘾中作用的研究进展

苯丙胺类兴奋剂(amphetamine-type stimulants,ATS)是一组以精神依赖为主的新型合成毒品,近年来流行,滥用趋势愈发严峻。MicroRNAs(MiRNAs)作为一类非编码小分子RNAs,通过与靶基因mRNA的互补配对,在转录后水平上对基因的表达进行负调控,从而导致靶基因mRNA的降解或翻译抑制。ATS能诱导miRNAs表达水平的变化,而成瘾相关脑区miRNAs表达的改变直接参与了对ATS成瘾行为的调节。因此,研究miRNAs在ATS成瘾中的调控作用,对进一步揭示新型毒品的成瘾机制及发现新的药物作用靶点具有重要意义。     

MiRNAs对细胞色素P450s药物代谢酶系调控作用的研究进展

MicroRNAs(MiRNAs)是一类内源性非编码小分子RNA,一般含有19～25个寡核苷酸,通过与靶mRNA 3’端非翻译区(3’UTR)完全或不完全互补配对,引起mRNA降解或翻译抑制,发挥基因调控作用。MiRNAs在多种生物学过程中都有重要作用,其异常调节会导致各种疾病发生,所以miRNAs被认为可能是新的治疗靶点。MiRNAs在遗传药理学中的作用最近才被研究。化学物质、药物、激素或者是病理状态引起的miRNAs表达的改变可能会导致药物代谢和药物效应的改变。本文主要从miRNAs对细胞色素P450代谢酶和核受体的转录后调控作用作一综述。     

miRNA在肿瘤及肿瘤干细胞中作用的研究进展

microRNAs(miRNAs)是一类含量丰富的非蛋白编码小分子RNA,miRNAs主要是与靶mRNA的3′UTR区域结合,抑制mRNA的翻译或直接使mRNA降解,能调节多种生物功能。一些miRNAs,如miR-17-92,可能作为致癌基因;而另一些miRNAs,如miR-15,可作为抑癌基因,它们在肿瘤的发生、发展过程中起着重要作用。同时它们在肿瘤干细胞中也发挥着重要的作用。因此miRNAs正成为肿瘤的诊断和治疗的新靶点。     

miR-196a2单核苷酸多态与乳腺癌易感性关系

miRNA是一类长约21-24bp、内源性、非编码、单链RNAs,进化上高度保守,广泛存在于动、植物细胞中。可以调节基因表达[1]。miRNAs可以与靶mRNAs互补序列配对结合,有效并且稳定地降低mRNAs的翻译活性。哺乳动物成熟miRNAs大多通过不完全互补配对与靶mRNA 3′-UTRs结合,调节靶基因的表达,有时也可以直接将靶mRNAs切断。生物信息学数据表明一条单链miRNA可以[2]     

MicroRNA-145与肿瘤的关系及研究进展

随着人们对生命科学的认识不断加深,作为非编码RNA的重要代表microRNA受到越来越多的青睐。人类多种肿瘤的发生发展及侵袭转移与microRNAs（miRNAs）存在着密切关系,miRNAs可能成为一类新的致癌基因或抑癌基因,通过抑制靶mRNA翻译或诱导靶mRNA降解在转录后水平调控基因表达,参与肿瘤的发生、发展及侵袭转移。 MiR-145是microRNA家族中的成员之一,被认为是一种肿瘤抑制基因,可以靶向多个肿瘤相关基因,从而影响肿瘤的生长、侵袭转移以及肿瘤血管的生成。并且miR-145可以调控细胞重新编程基因 SOX2、OCT4、KLF4和C-MYC 的表达,由于这些基因也具有癌基因的特性,因此miR-145在肿瘤干细胞中的作用也受到关注。     

靶向miRNAs防治心肌梗死后心室重构的研究进展

心肌梗死是世界范围内的主要死亡原因之一，出现在动脉粥样硬化斑块进展和不稳定破裂的终点。心肌梗死后细胞信号受损，导致适应性不良改变，诱发心室重构和心力衰竭。微RNA(microRNAs, miRNAs)是一种负向调节基因表达的非编码小RNA,通过改变靶向mRNA的稳定性，调节蛋白质合成速率。该文综述了miRNAs参与动脉粥样硬化斑块进展、梗死期间心脏损伤和随后重构的分子机制的最新研究进展，以及临床研究的结果，并提出靶向miRNAs治疗心肌梗死和心室重构等心血管疾病进一步发展需要解决的问题及局限性。     

非吸烟女性肺腺癌组织中 miRNAs 的表达与表皮生长因子受体关系的研究

目的 探讨非吸烟女性肺腺癌(ADC)组织中 miR-155、miR-16、miR-25 及 miR-133a 的表达与表皮生长因子受体（EGFR）的关系及其临床意义。 方法 112 例非吸烟女性 ADC 患者按 EGFR 类型分为 EGFR 野生型组（n= 51）和 EGFR 突变型组（n=61）。 用实时荧光定量 PCR 定量检测 2 组 ADC 组织中 4 种 miRNAs 的表达量, 比较 2 组 4 种 miRNAs 表达水平的差异。 4 种 miRNAs 表达量以平均数分层为高表达组和低表达组, 比较 2 亚组患者间的生存差异。 按年龄（≤60 岁, ＞ 60 岁）、EGFR 类型和 miRNAs 的表达量分层, 进行 Kaplan-Meier 生存分析和 Cox 比例风险回归模型检验。 结果 EGFR 突变型组 miR-25 的表达水平高于 EGFR 野生型组（P < 0.05）。 不同年龄分层、不同 EGFR 类型组、miR-155、miR-16 及 miR-133a 表达量患者的生存率差异无统计学意义, miR-25 低表达者的生存率较高表达者更高（P < 0.05）。 在 EGFR 突变型组中 4 种 miRNAs 的表达量与 ADC 预后无关（P > 0.05）; 在 EGFR 野生型组中 miR-16、miR-25、miR-133a 低表达者较高表达者生存率更高（P < 0.05）。 Cox 比例风险回归分析显示, miR-25 高表达是非吸烟女性 ADC 患者预后死亡的独立危险因素（P < 0.05）。 结论 miR-25 是非吸烟女性 ADC 的独立预后指标。 miR-25 在非吸烟女性 ADC, 特别是在 EGFR 野生型的患者中表达升高, 可能提示患者预后不佳。     

microRNAs在神经精神系统疾病中的研究进展

microRNAs(miRNAs)是一类内源性进化上高度保守的非编码小RNA,调节转录后基因的表达，从而参与多种生物途径。近年来的研究表明大量脑内miRNAs在中枢神经系统(CNS)发育过程中受到动态调节，能够在神经系统的发育和神经可塑性中发挥重要作用。此外，miRNAs是中枢神经系统复杂遗传网络中的关键调控因子，miRNAs异常表达和功能障碍涉及包括抑郁症、精神分裂症在内的许多神经精神疾病的病理生理过程。该文总结了miRNAs在中枢神经系统中的调控机制以及在神经精神系统疾病发病机制中的调节作用，并根据研究现状探讨了miRNAs的研究局限性以及miRNAs在神经精神系统疾病中潜在的治疗应用。     

MicroRNAs与糖代谢的研究进展

【摘要】 <正>MicroRNAs(miRNAs)是一组长约19～25个核苷酸(nucleotides,nt)的小分子非编码RNA,广泛存在于动植物中,在进化过程中高度保守,在阶段性发育、器官发育、细胞分化、信号传导、代谢和肿瘤的发生过程中都发挥了至关重要的作用,近年来发现miRNAs也参与葡萄糖的代谢调节。本文将miRNAs对糖尿病的调节作用综述如下。1MiRNA的产生和作用机制MiRNAs绝大部分位于基因间隔区,本身不具有开放阅读框架。多数动物miRNAs位于前体mRNA的内含子中,这     

MicroRNA检测方法的研究进展

MicroRNAs（miRNAs）是一类内源性的小分子单链非编码RNA,通过调节基因的表达在许多生命活动中起重要作用。在一些疾病（如癌症和自身免疫性疾病）发生时,miRNAs的表达谱可能发生改变,所以在药物的安全性评价中,其有望成为诊断或预后生物标志物。因此,准确测定miRNA的表达对于其应用十分重要。对传统的RNA印记（Northernblotting）、微阵列（microarray）和实时定量PCR（qRT-PCR）以及一些新的miRNAs检测方法（如基于纳米材料的miRNAs检测、核酸扩增等技术）进行概述,并阐述了这些方法的优缺点。     

miRNAs: from neurogeneration to neurodegeneration

miRNAs are reported to sequence-specifically control the translation of target mRNAs by binding to 3 UTRs. The abundant expression of miRNAs in the brain highlights their biological significance in neurodevelopment. Many studies have shown that miRNAs are involved in a variety of functions, including developmental transitions and neuronal patterning, apoptosis, fat metabolism and regulation of hematopoietic lineage differentiation in different organisms. miRNAs act as regulatory switches in the determination of developmental fate through their distinct patterns of expression. The tissue-specific expression of miRNAs during brain development could possibly direct the development of cells in different subtypes. Several miRNAs are localized to neuronal subtypes and exhibit a more diverse or specific expression pattern within various neuronal cell types such as glial cells and neuronal progenitor cells. Perturbations in the expression pattern of miRNAs could lead to defects in human brain development and neurological disorders. The bioinformatic prediction tools suggest that some genes involved in synaptic formations and mental retardation are putative targets for miRNAs. miRNAs have been shown to specify cell fates in the nervous system of worms and brain morphogenesis in fish, and their distinct expression patterns during mammalian brain development. This suggests a potential role of miRNAs in neurodevelopment of mammals and other organisms. In this review, I have focused on the role of miRNAs in brain development and possible neurological disorders.     

miRNAs in the biology of cancers and viral infections

MicroRNAs (miRNAs) are non-coding small RNAs that play important roles in a variety of biological pathways including cellular proliferation and apoptosis. Recent studies have linked the expression of selected miRNAs to carcinogenesis and viral pathogenesis. Here, we will discuss examples of roles served by cellular miRNAs and virus-encoded miRNAs in the development of cancers and viral diseases.     

Implication of microRNAs in the cardiovascular system

MicroRNAs (miRNAs) are endogenous, small, noncoding RNAs that regulate about 30% of protein-coding genes of the human genome. Thus far, more than 400 miRNAs have been cloned and sequenced in humans. Their biological importance, initially demonstrated in cancer, viral diseases and developmental processes, was more recently investigated in cardiovascular physiology and pathology. MiRNAs expression is tightly controlled in a tissue-specific and developmental stage-specific manner and some of them are highly and specifically expressed in cardiovascular tissues. Through the regulation of the expression of genes involved in cell growth, contractility and electrical conductance, cardiac miRNAs may play a major role in heart development and function. In vascular cells, miRNAs have been linked to vasculoproliferative conditions such as angiogenesis and neointimal lesion formation. Diagnostic use and therapeutic modulation of individual miRNAs or miRNA clusters in cardiovascular diseases will have to be further explored in the future. Molecules specifically regulating cardiovascular miRNAs, either mimicking or antagonizing miRNAs actions, will hopefully normalize dysfunctional gene networks and constitute a new therapy paradigm of cardiovascular diseases.     

MicroRNAs and their implications in toxicological research

MicroRNAs (miRNAs) are non-coding regulatory RNA molecules that bind target messenger RNAs (mRNA) and suppress their translation into proteins. When an organism is exposed to a toxic compound, cells respond by altering the pattern of gene expression, including miRNAs. Altered miRNA expression affects protein translation, which in turn alters cellular physiology causing adverse biological effects. Moreover, different types of cellular stress have been shown to affect miRNA expression as a mechanism of adaptation or tolerance to stress factors in order to survive. Besides an updated theoretical background concerning miRNAs biology, biogenesis, function, and roles in disease; this mini review provides an overview of miRNAs response to exogenous agents such as environmental stressors and toxic compounds. The implications of miRNAs in toxicogenomics as well as the new avenues of research of miRNAs in toxicology are discussed.