复方甘草酸苷联合氧化苦参碱治疗慢性乙型肝炎疗效观察

目的:观察复方甘草酸苷联合氧化苦参碱治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法:将66例慢性乙型肝炎患者随机分为2组。治疗组36例,给予复方甘草酸苷联合氧化苦参碱治疗;对照组30例,给予甘草酸二铵治疗。用药8wk后观察2组临床症状、体征、肝功能及肝纤维化指标变化。结果:治疗组在临床症状、体征、肝功能及肝纤维化指标的改善方面较对照组有显著性差异(P<0.05)。结论:复方甘草酸苷联合氧化苦参碱治疗慢性乙型肝炎临床疗效明显优于甘草酸二铵。     

复方甘草酸苷联合拉米夫定治疗HBeAg阴性慢性乙型肝炎110例

目的:观察复方甘草酸苷(SNMC)联合拉米夫定(LAM)治疗HBeAg阴性慢性乙型肝炎的临床效果。方法:SNMC联合LAM治疗慢性HBeAg阴性慢性乙型肝炎110例(其中慢性轻度36例,慢性中度36例,慢性重度38例)为治疗组。与甘利欣联合苦参素治疗HBeAg阴性慢性乙型肝炎102例(其中慢性轻度40例,慢性中度32例,慢性重度30例)为对照组。观察:丙氨酸转移酶和血清总胆红素,HBV-DNA,对比研究。结果:治疗组丙氨酸转移酶(ALT)复常率96.4%、胆红素(TBiL)复常率(97.3%);对照组分别为78.4%和79.4%,两组对照差异显著(P<0.05)。治疗组HBV-DNA转阴率为92.7%,对照组为69.6%,两组对照显著(P<0.05)。结论:复方甘草酸苷(美能)联合LAM是治疗HBeAg阴性慢性乙型肝炎的有效药物。     

复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎疗效观察

目的:观察复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法:将90例慢性乙型肝炎患者随机分为2组,对照组给予维生素C、维生素B6、还原型谷胱甘肽钠、肝荣片等一般保肝药物治疗;治疗组在对照组治疗基础上加用复方甘草酸苷,共用3mo。结果:治疗组症状、体征改善率显著高于对照组(P<0·05),治疗组与对照组总有效率分别为87·5%、61·9%(P<0·05)。结论:复方甘草酸苷的临床疗效良好,具有较好的保肝、降酶作用。     

复方甘草酸苷与干扰素α-2b联合治疗慢性乙型肝炎的临床观察

目的 评价复方甘草酸苷与干扰α-2b联合治疗慢性乙型肝炎的临床疗效.方法 将76例慢性乙型肝炎患者完全随机分为治疗组（39例）和对照组（37例）.治疗组由复方甘草酸苷和干扰素α-2b联合治疗;对照组为单用干扰素α-2b.对比2组患者临床各指标恢复情况.结果 与对照组比较,治疗组在治疗结束时的HBsAg转阴率、HBeAg转阴率、HBeAb转阳率和HBV-DNA转阴率各指标均明显高于对照组[7.7%比2.7%,64.1%比40.5%,53.8%比29.7%,71.8%比48.6%,P＜0.05或P＜0.01];随访6个月后,ALT复常率、HBeAg转阴率、HBeAb转阳率和HBV-DNA转阴率均明显高于对照组（P＜0.05或P＜0.01）.结论 复方甘草酸苷与干扰素α-2b联合治疗慢性乙型肝炎的临床疗效明显优于单用干扰素α-2b.     

逍遥散配合复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎发生的作用探讨

目的研究逍遥散配合复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎发生的作用。方法根据随机数字表方法对2016年1月至2017年1月60例慢性乙型肝患者炎分组。对照组单纯用复方甘草酸苷治疗,联合治疗组用逍遥散配合复方甘草酸苷治疗。就两组患者治疗前后TBIL、AST等肝功指标和慢性乙型肝炎转归率、治疗过程不良作用发生率进行比较,并比较治疗前后HBV-DNA载量。结果联合治疗组慢性乙型肝炎转归率明显高于对照组,P <0.05。联合治疗组治疗过程不良作用发生率和对照组无显著差异,P <0.05。干预前TBIL、AST等肝功指标相似,P> 0.05。干预后联合治疗组TBIL、AST等肝功指标优于对照组,P <0.05。干预前HBV-DNA载量无显著差异,P> 0.05。干预后联合治疗组HBV-DNA载量低于对照组,P <0.05。结论逍遥散配合复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎发生的作用确切,可通过改善肝功能,降低HBV-DNA载量,促进转归,无明显不良反应,治疗安全性良好。     

复方甘草酸苷联合阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎疗效观察

目的:观察复方甘草酸苷联合阿德福韦酯治疗对慢性乙型肝炎HBeAg阳性患者进行降酶、抗病毒治疗的临床疗效和安全性.方法:将随机抽取慢性乙型肝炎HBAg阳性患者70例为治疗组,以复方甘草酸苷注射剂,60 mL加入葡萄糖注射液250 mL中静脉滴注,qd,连续4周.且联合口服阿德福韦酯,一次剂量10 mg,qd,连续12周,对照组单用复方甘草酸苷,用法同治疗组.结果:治疗组血清e转换率及血清HBV-DNA定量变化与对照组相比差异有显著性,患者临床症状改善及转氨酶下降明显优于对照组.治疗期间患者生活质量改善,且不良反应轻微.结论:阿德福韦为治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎的安全有效药物.两者联合应用具有协同作用,可提高疗效,减少或延迟病毒耐药性的产生.     

微卡联合苦参素治疗慢性乙型肝炎的疗效观察

目的探讨微卡联合苦参素治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法 114例慢性乙型肝炎患者随机分成治疗组52例和对照组52例,观察两组患者肝功能、HBeAg及HBV-DNA的变化情况。结果治疗组的肝功能复常率、HBeAg以及HBV-DNA的阴转率均比对照组要高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论微卡与苦参素联合治疗慢性乙肝能提高细胞免疫应答能力,促进肝功能恢复及HBeAg、HBV-DNA的阴转,二者有明显的协同作用。     

复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎肝纤维化疗效观察

目的:观察复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎肝纤维化的疗效。方法:146例慢性乙型肝炎肝纤维化患者应用复方甘草酸苷注射液40ml～100ml,加入5%葡萄糖注射液250ml中静脉滴注,1次/d,连用4wk,然后改为序贯疗法,即口服复方甘草酸苷片50mg,3次/d,连用3mo。结果:注射4wk、序贯治疗后总有效率分别为67.12%、81.51%(P<0.05);治疗前、后症状与体征、肝功能及肝纤维化指标比较有显著性差异(P<0.05或P<0.01)。结论:复方甘草酸苷能有效地改善肝功能,抗肝纤维化,且疗效稳定、持久。     

α-2b干扰素联合复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎的临床观察

目的观察α-2b干扰素联合复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法将160例慢性乙型肝炎患者随机分成观察组（80例）和对照组（80例）。两组都给予基础保肝治疗,观察组采用α-2b干扰素和复方甘草酸苷联合治疗,对照组采用α-2b干扰素单药治疗。观察治疗期间及停药后1年肝功能及主要病毒学指标的变化。结果在治疗3个月、6个月、12个月及停药随访1年后,ALT复常率及HBeAg,HBV-DNA阴转率,观察组均优于对照组（P〈0.05）。结论α-2b干扰素联合复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎,能增强抗病毒作用并且改善肝功能,值得在临床上推广应用。     

复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎的疗效观察

目的 :观察复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法 :将126例慢性乙型肝炎患者随机均分为复方甘草酸苷组 (治疗组 )和门冬氨酸钾镁组 (对照组 ) ,给予相应治疗后分别观察3wk、3mo和6mo时患者的临床症状、肝功能及电解质变化情况。结果 :治疗3wk时治疗组的临床症状、天门冬氨酸氨基转移酶、丙氨酸氨基转移酶、γ -谷氨酰转移酶、总胆红素恢复明显优于对照组 (P<0. 01) ,治疗3mo、6mo时治疗组的复发率明显低于对照组 (P<0. 01) ;治疗3wk时两组均未见明显低钾及水钠潴留的发生。结论 :复方甘草酸苷对治疗慢性乙型肝炎有较好疗效。     

复方甘草酸苷联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎的疗效观察

目的:观察复方甘草酸苷对慢性乙型肝炎患者血清病毒学标志的影响。方法:60例慢性乙型肝炎患者随机分为对照组和治疗组,前者给予拉米夫定,后者在此基础上加用复方甘草酸苷,观察用药后血清病毒学标志及肝功能指标的变化。结果:治疗12周时治疗组血清HBeAg/抗-HBe转换率明显高于对照组;治疗12周、24周时治疗组肝功能指标复常率明显高于对照组。结论:复方甘草酸苷辅助治疗慢性乙型肝炎可促进患者HBeAg/抗-HBe血清转换。     

联合应用复方甘草酸苷与恩替卡韦对慢性重型乙型肝炎的临床疗效

目的分析并评价联合使用复方甘草酸苷与恩替卡韦对慢性重型乙型肝炎患者的临床疗效。方法选择江苏镇江解放军第三五九医院自2007年至2009年期间收治的慢性重型乙型肝炎患者36例作为观察组;选择2004年至2006年期间收治的慢性重型乙型肝炎32例作为对照组。对照组患者采取复方甘草酸苷(20ml/支)加综合治疗;观察组给予复方甘草酸苷(20ml/支)加恩替卡韦(0.5 mg/片)加综合治疗。结果两组患者经治疗后,在主要临床症状改善、TB及凝血酶原活动度、疸酶分离、并发症、抢救成功率、病死率以及住院时间方面比较,两组之间差异均显著(P<0.01或P<0.05),均具有统计学意义;随访或治疗2年后,观察组HBV-DNA与HBeAg转阴率均明显高于对照组,两组之间比较差异均显著(P<0.01),均具有统计学意义;2年后通过B超和/或肝组织活检证实肝硬变者,观察组明显少于对照组,两组比较差异显著(P<0.01),具有统计学意义。结论恩替卡韦在治疗慢性重型乙型肝炎患者方面具有较高的安全性,其与复方甘草酸苷联合使用能够发挥协同作用,提高临床疗效和抢救成功率,长期服用能够有效抑制病毒复制,延缓肝硬变进程。     

膦甲酸钠治疗伴有黄疸的慢性乙型肝炎及重型肝炎的效果观察

目的 :观察膦甲酸钠治疗伴有黄疸的慢性乙型肝炎和重型肝炎的疗效。方法 :治疗组80例 ,对照组42例 ,两组均给予综合治疗 ,治疗组另外加用膦甲酸钠2 4g 或3 0g,bid ,静脉滴注 ,疗程28d。结果 :HBeAg 阴转率治疗组为36 2 % ,对照组为11 8(P<0 025) ;HBV -DNA阴转率治疗组为26 6 % ,对照组为8 47 % (P<0 05) ;两组HBeAg及HBV -DNA未阴转者 ,治疗后其各自的半定量及定量检测水平 ,治疗组均显著地优于对照组 ;血清TBil复常率治疗组为27 5 % ,对照组为16 7 % (P<0 005) ;ALT、AST复常率治疗组分别为57 5 %、58 2 % ,对照组分别为23 8 %、19 1 % (P<0 005)。结论 :因膦甲酸钠具有抑制HBV复制及抑制免疫应答的作用 ,可用于治疗伴有黄疸的慢性乙型肝炎及重型肝炎。     

复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎合并重度黄疸的疗效观察

目的观察复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎合并重度黄疸的疗效。方法选择95例慢性乙型肝炎合并重度黄疸的患者,随机分为治疗组47例(内科常规治疗+复方甘草酸苷)与对照组48例(内科常规治疗),2组疗程均为6wk。结果治疗6wk后,血清总胆红素、丙氨酸氨基转移酶、天门冬酸氨基转移酶、γ-谷氨酰转移酶,治疗组均明显低于对照组(P<0.05);玻璃酸、Ⅲ型前胶原、层粘蛋白、Ⅳ型胶原等血清肝纤维化指标,治疗组均显著低于对照组(P<0.05)。结论复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎合并重度黄疸的患者,在改善肝功能、促进黄疸消退、降低肝纤维化指标等方面有较满意的疗效。     

复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎疗效观察

目的:观察复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法:126例慢性乙型肝炎患者随机均分为对照组和治疗组,对照组给予一般退黄、护肝治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用复方甘草酸苷,2组疗程均为8wk。结果:治疗组总有效率为93·6%,对照组总有效率为33·3%,组间有显著性差异(P<0·01);治疗组临床症状、体征改善率及肝功能改善情况明显好于对照组(P<0·05)。结论:复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎安全、有效。     

复方甘草酸苷联合熊去氧胆酸治疗慢性乙型肝炎的疗效观察

目的:观察复方甘草酸苷联合熊去氧胆酸治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法:87例慢性乙型肝炎患者均为抗病毒治疗失败或肝功能长期异常者,随机分为治疗组(47例)和对照组(40例),分别给予复方甘草酸苷+熊去氧胆酸和复方甘草酸苷+维生素C治疗,疗程均为8wk。结果:治疗组在肝功能、免疫功能改善方面优于对照组(P<0.05);治疗组与对照组总有效率分别为89.4%、67.5%(P<0.01)。结论:复方甘草酸苷联合熊去氧胆酸治疗抗病毒失败或肝功能长期异常者有效。     

复方甘草酸苷治疗活动性肝炎肝硬化的疗效观察

目的:观察复方甘草酸苷长程治疗活动性肝炎肝硬化的疗效。方法:58例活动性肝炎肝硬化患者静脉注射复方甘草酸苷60ml,1次/d,连用18mo。观察治疗前、后的临床症状、体征、生化指标、病毒学指标的变化。结果:治疗后有35例患者活动性肝硬化得到控制,5例患者腹水消失,17例患者恢复工作;HBV-DNA定量下降>103拷贝/ml,HBeAg转阴率达33.3%。结论:复方甘草酸苷长程治疗活动性肝炎肝硬化,可改善患者肝功能,阻止病情进展,提高其生活质量。     

中西医结合治疗慢性乙型肝炎临床观察

目的：运用中西医结合方法治疗慢性乙型肝炎。方法：对102例慢性乙肝患者,采用随机分组形式,分为中药组,西药组,中西医结合组,分别予中药复方汤剂加减,西药拉米夫定及两者结合治疗,并分别对肝功能及HBV病毒复制及半年后复发情况进行临床观察。结果：中西医结合组在肝功恢复正常及HBV病毒复制上明显优于中药组及西药组。结论：中西医结合治疗慢性乙型肝炎不仅可以迅速使肝功能恢复正常,同时可以降低患者血中的含量,使HBeAg及HBV-DNA转阴率提高。