耐甲氧西林葡萄球菌的药敏分析

目的 探讨我院有关病葡萄球菌对甲氧西林的药敏情况。方法 对１９９８年住院患儿的临床标本培养,采用Ｋ－Ｂ纸法进常用抗生素药敏实验。结果 耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（ＭＲＳＡ）、耐甲氧西林表皮葡萄球菌（ＭＲＳＥ）,耐甲氧西林腐生葡萄于菌（ＭＲＳＳ）的发生率分别为５４．４％、６０．５％、６０．６％。结论 以新生儿检出率最高。     

耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的耐药机制及其治疗药物的研究进展

耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（ＭＲＳＡ）对β－内酰胺类抗生素的耐药性由染色体上的外源必基因ｍｅｃＡ决定,但其耐药水平的高低则受到染色体上辅助基因的调控,现已判明的辅助基因ｆｅｍＡ、ｆｅｍＢ、ｆｅｍＣ、ｆｅｍＤ和ｆｅｍＥ以及ａｇｒ、ｓａｒ等均是与细菌细胞壁结构合成有关的功能基因,这无疑为更深入地理解ＭＲＳＡ的耐药机制和研究开发针对性作用于新靶位的药物开辟了广阔的前景。本文对近年来ＭＲＳＡ的耐药机制的生物     

金黄色葡萄球菌21种抗菌药物的耐药性比较

采用β－内酰胺酶试验和苯唑西林药敏试验，对临床分离的金黄色葡萄球菌（金葡萄）分类。根据２１种抗生素的体外抗菌试验得出：产β－内酰胺酶的分离株中耐甲氧西林（ＭＲＳＡ）的耐药性远较甲氧西林敏感株（ＭＳＳＡ）强，不产β－内酰胺酶的ＭＳＳＡ对大多数抗生素敏感，未分离到不产β－内酰胺酶的ＭＲＳＡ。此外三类金葡菌在各种感染部位的不同分离率亦可作为临床用药的参考。     

头孢拉啶、头孢噻肟对MRSA PBP_(2a)的诱导作用以及形态、耐药性的影响

目的：探讨作用于不同ＰＢＰｓ靶位点的β－内酰胺抗生素联合用药对ＭＲＳＡ体外抗菌活性的影响及其分子机制和形态结构改变。方法：分别测定头孢拉啶和头孢噻肟单独或联合用药对ＭＲＳＡ、ＭＳＳＡ的ＭＩＣ（ＦＩＣ）值,ＳＤＳ－ＰＡＧＥ分离两药单用或联用诱导前后的细菌膜蛋白,分光光度扫描仪测定耐药蛋白ＰＢＰ２ａ的相对含量,扫描电镜观察抗生素不同方式处理后的细菌形态改变。结果：头孢拉啶和头孢噻肟单用对２０ 株ＭＲＳＡ的ＭＩＣ５０、ＭＩＣ９０ 分别为１２８、５１２ｍ ｇ／Ｌ和１６、２５６ｍ ｇ／Ｌ;两药联用前者ＦＩＣ５０、ＦＩＣ９０为４、６４ｍ ｇ／Ｌ,后者为２、３２ｍ ｇ／Ｌ,ＦＩＣ≤０．５,提示两药联用有良好的协同作用。两药单用时都能在一定范围诱导ＭＲＳＡ大量表达ＰＢＰ２ａ,而联合用药却不会诱导ＰＢＰ２ａ 的表达增多,其协同作用可能与其不诱导ＰＢＰ２ａ的表达有关,由于两药作用的ＰＢＰｓ靶位点不同及ＰＢＰ２ａ的保护作用造成ＭＲＳＡ和ＭＳＳＡ不同的形态改变。结论：作用于不同ＰＢＰｓ靶位点的头孢拉啶和头孢噻肟联合用药不诱导耐药蛋白ＰＢＰ２ａ的表达,从而具有良好的协同作用并造成细菌形态的明显改变。     

蛇毒中鞣花酸类及三萜类成分研究

自蛇毒（ＤｕｃｈｅｓｎｅａｉｎｄｉｃａＦｏｃｋ）全草中分离出６个化合物，其中，２个为新化合物，分别命名为蛇莓甙Ａ（ｄｕｃｈｅｓｉｄｅＡ）和蛇莓甙Ｂ（ｄｕｃｈｅｓｉｄｅＢ），经化学及光谱（ＵＶ，１Ｒ，１ＨＮＭＲ，１３ＣＮＭＲ，ＮＯＥＤＳ和ＭＳ）分析确定，蛇莓甙Ａ的结构为３＇－Ｏ－甲基－鞣花酸－４－Ｏ－β－Ｄ－吡喃木糖甙（Ⅰ），蛇莓甙Ｂ的结构为３＇－Ｏ－甲基－鞣花酸－４－Ｏ－α－Ｌ－呋喃阿拉伯糖甙（Ⅱ）。另外４个化合物为已知三萜类化合物：３β－羟基－乌苏烷－１２－烯－２８－羧酸（Ⅲ），２α，３β，１９α－三羟基－乌苏烷－１２－烯－２８－羧酸（Ⅳ），２α，３β，１９α－三羟基－乌苏烷－１２－烯－２８－羧酸－２８－Ｏ－β－Ｄ－吡喃葡萄糖甙（Ⅴ），２α，３α，１９α－三羟基－乌苏烷－１２－烯－２８－羧酸－２８－Ｏ－β－Ｄ－吡喃葡萄糖甙（Ⅵ）。其中化合物Ⅳ，Ⅴ和Ⅵ为首次从该属植物中分离得到。     

头孢拉啶,头孢噻肟对MRSA PBP2a的诱导作用以及形态,耐药性 …

目的：探讨作用于不同ＰＢＰｓ靶位的β－内酰胺抗生素联合用药对ＭＲＳＡ体外抗菌活性的影响及其分子机制和形态结构改变。方法：分别测定头孢拉啶和头孢噻肟单独或联合用药对ＭＲＳＡ、ＭＳＳＡ的ＭＩＣ（ＦＩＣ）值，ＳＤＳ－ＰＡＧＥ分离两药单用或联用诱导前后的细菌膜蛋白，分光光度扫描仪测定耐药蛋白ＰＢＰ２ａ的相对含量，扫描电镜观察抗生素不同方式处理生的细菌形态改变。结果：头孢拉啶和头孢噻肟单用对２０株ＭＲＳＡ的     

噁唑烷酮类 抗菌药Linezolid

１ 商品名Ｚｙｖｏｘ２ 化学名(Ｓ）－Ｎ－（（３－（３－氟－４－（４－吗啉基）苯基）－２－氧代－５－　　唑烷基）甲基）乙酰胺３ 开发与上市厂商(美）Ｐｈａｒｍａｃｉａ＆Ｕｐｊｏｈｎ公司开发,２０００年４月首次在美国上市。４ 适应证本品适用于治疗耐万古霉素的粪肠球菌,金黄色葡萄球菌或对青霉素敏感的肺炎链球菌引起的院内及社会获得性肺炎、皮肤及附件组织感染,以及包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（ＭＲＳＡ）引起的感染。５ 药理本品为新一类抗菌药　唑烷酮类的第一个药物,在细菌核蛋白体阶段抑制蛋白质合成,为葡萄球菌和…     

碳青霉烯类抗生素E-1010

碳青霉烯类抗生素Ｅ－１０１０对甲氧西林耐药性金黄色葡萄球菌（ＭＲＳＡ）临床分离株的活性（ＭＩＣ９０８ｍｇ／Ｌ）强于亚胺培南、美罗培南、头孢吡肟和头孢他啶,但仅为阿贝卡星或万古霉紊的１／４;对万古霉素耐药性粪肠球菌的活性（ＭＩＣ２～４ｍｇ／Ｌ）与亚胺培南相当;与亚胺培南及美罗培南相似,对屎肠球菌无活性。Ｅ－１０１０与万古霉素联用对ＭＲＳＡ常表现出协同作用。Ｅ－１０１０对铜绿假单胞菌的体外活性（ＭＩＣ９０８．０ｍｇ／Ｌ）强于亚胺培南、美罗培南、头胞他啶、哌拉西林和环丙沙星,对铜绿假单胞菌所致小鼠呼吸…     

由链霉菌产生的一种新的depsipeptide类抗生素──vinylarmycin

ｖｉｎｙｌｓｍｙｃｉｎ是从放线菌ＭＩ９８２－６３Ｆ１培养液中分离到的一种新ｄｅｐｓｉｐｅｐｔｉｄｅ类抗生素,对包括甲氧西林耐药性金黄色葡萄球菌（ＭＲＳＡ）在内的革兰氏阳性菌有抗菌活性。经电子显微镜形态学观察、培养特征的研究及细胞壁成分的分析,确定ｖｉｎｙｌａｍｙｃｉｎ产生菌ＭＩ９８２－６３Ｆ１归属于链霉菌属。将ＭＩ９８２－６３Ｆ１斜面按种至加有种子培养基的摇瓶,１８０ｒ／ｍｉｎ３０℃培养３ｄ。种子培养基组成：半乳糖２％,糊精２％,甘油１．０％,Ｂａｃｔｏ－ｓｏｙｔｏｎ１．０％,玉米浆０．５％,（…     

一种含硫、非β－内酰胺结构的β－内酰胺酶抑制剂6001

一种含硫、非β－内酰胺结构的β－内酰胺酶抑制剂６００１β－ＬＡＣＴＡＭＡＳＥＩＮＨＩＢＩＴＯＲ６００１，ＡＮＯＶＥＬＮＯＮ－β－ＬＡＣＴＡＭＳＵＬＦＵＲＣＯＮＴＡＩＮＩＮＧＣＯＭＰＯＵＮＤＰＲＯＤＵＣＥＤＢＹＳＴＲＥＰＴＯＭＹＣＥＳ刘，林文良，潘雅辉...     

耐甲氧西林金黄色葡萄球菌对临床常用抗菌药物的药敏性

用琼脂稀释法测定了临床常用９种抗菌药物对７６株耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（ＭＲＳＡ）的最小抑菌浓度（ＭＩＣ）,并根据国际推荐的ＮＣＣＬＳ的药敏标准判断ＭＲＳＡ的药敏性。验结果ＭＲＳＡ对万古霉素、去甲万古霉素、壁霉素的敏感率均为１００％;氧氟沙星、利福平、ＴＭＰ、ＳＭＺ／ＴＭＰ、庆大霉素和红霉素的耐药率介于１４．５～９２．１％。     

耐甲氧西林金黄色葡萄球菌感染的研究进展

耐甲氧西林金黄色葡萄球菌感染的研究进展乔珊胡福定审校耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（ＭＲＳＡ），于１９６１年在英国首次发现后，在世界各地的医院内多次引起感染的爆发流行，是院内感染的重要病原菌〔１〕，在院外感染的患者中以静脉吸毒者为多〔２〕。它所致的感染...     

医院感染耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的耐药性分析

为了解医院感染甲氧西林金黄色葡萄球菌（ＭＲＳＡ）的耐药情况，对从住院病人各种临床标本中分离出的金黄色葡萄球菌（ｓａｕ）进行药敏试验（测ＭＩＣ），用苯唑青霉素（ＯＸ）代替甲氧西林测ＭＲＳＡ。结果共分离出９３株ＭＲＳＡ，其中７３株属医院感当棋对青霉素类、头孢菌类素及亚胺硫霉素等的耐药率为１００％；对庆大霉素、红霉素、四环素、环丙氟哌酸、氯霉素、克林霉素耐工弦达５０．０％以上；对复方新诺明、利福平耐药     

HPLC和~1HNMR分析确定cis－A－和cis－B－羟甲芬太尼的组成和构型

羟甲芬太尼（１）是一个强效的镇痛剂和高亲和、高选择性的阿片μ受体激动剂。通过ＨＰＬＣ和１ＨＮＭＲ分析，ｃｉｓ－Ａ－ｌ被确定为由等量的ｃｉｓ－（＋）－（３Ｒ，４Ｓ，２＇Ｓ）－ｌ和：ｃｉｓ－（—）－（３Ｓ，４Ｒ，２＇Ｒ）－１组成的外消旋体，ｃｉｓ－Ｂ－ｌ被确定为由等量的ｃｉｓ－（—）－（３Ｒ，４Ｓ，２＇Ｒ）－１和ｃｉｓ－（＋）－（３Ｓ，４Ｒ，２＇Ｓ）－１组成的外消旋体。     

2－（2－氨基噻唑－4－基）－（Z）－2－甲氧亚胺基乙酸乙酯的简便合成

２－（２－氨基噻唑－４－基）－（Ｚ）－２－甲氧亚胺基乙酸乙酯的简便合成沈舜义，徐屹军，张芸（上海医药工业研究院，上海２０００４０）ＩＭＰＲＯＶＥＤＰＲＥＰＡＲＡＴＩＯＮＯＦＥＴＨＹＬ２－（２－ＡＭＩＮＯＴＲＩＡＺＯＬ－４－ＹＬ）－（Ｚ）－２－ＭＥＴＲ...     

雷藤氯内酯醇对正常人及类风湿关节炎患者周围血单个核细胞及滑膜细胞产生免疫球蛋白的影响

研究了１０例正常人和６例类风湿关节炎（ＲＡ）患者外周血单个核细胞（ＰＢＭＣ）及３例ＲＡ患者消化的单个滑膜细胞（ＤＳＳＣ），经雷公藤的有效单体雷藤氯内酯醇（Ｔ４）处理２ｈ对其分泌免疫球蛋白（Ｉｇ）的影响。结果显示：Ｔ４在浓度为５～３５ｎｇ·ｍｌ－１对正常人ＰＢＭＣ分泌Ｉｇ有明显抑制作用，呈剂量依赖趋势。在２５ｎｇ·ｍｌ－１浓度下，Ｔ４对ＲＡ患者ＰＢＭＣ及ＤＳＳＣ分泌Ｉｇ均有明显抑制作用。     

茶多酚对急性低氧促培养的兔肺小动脉平滑肌细胞产生血栓素 …

目的 观察茶多酚（ｔｃａ－ｐｏｌｙｐｈｏｎｅｌｓ,ＴＰ）对肺内小动脉平滑肌细胞（ＰＡＳＭＣｓ）产生血栓素Ａ２（ＴＸＡ２）和前列环素（ＰＧＩ２）及其比值的变化的影响,以探讨茶多酚对肺血管的作用及其途径。方法 采用培养的家兔ＰＡＳＭＣｓ为材料,用放射免疫法测定在你帮常氧及环加氧酶抑制剂吲哚美辛干预下,培养液中血栓素Ｄ２（ＴＸＢ２）和６－酮－ＰＧＦ１α的含量。结果 低氧使ＰＡＳＭＣｓ培养液中ＴＸＢ２和     

(1S,4S)-2-甲基-2,5-二氮杂二环[2.2.1]庚烷合成路线图解

（１Ｓ，４Ｓ）┐２┐甲基┐２，５┐二氮杂二环［２．２．１］庚烷合成路线图解ＧＲＡＰＨＩＣＡＬＳＹＮＴＨＥＴＩＣＲＯＵＴＥＳＯＦ（１Ｓ，４Ｓ）┐２┐ＭＥＴＨＹＬ┐２，５┐ＤＩＡＺＡＢＩＣＹＣＬＯ［２．２．１］ＨＥＰＴＡＮＥ严捷＊朱敏ａ（浙江工业大学化工...     

亚胺培南／西司他丁等对MRSA和MSSA的体外抗菌活性研究

用琼脂稀释法对亚胺培南／西司他丁等７种抗生素进行了对临床分离的１０４株耐甲氧西林金葡球菌（ＭＲＳＡ）和１２０株甲氧西林敏感的金葡球菌（ＭＳＳＡ）的体外抗菌活性比较，结果表明亚胺培南／西司他丁和去甲万古霉素的抗菌活性最强，对ＭＲＳＡ的ＭＩＣ＿（９０）分别为４和２μｇ／ｍｌ，对ＭＳＳＡ的ＭＩＣ＿（９０）为１和２μｇ／ｍｌ。其它５种抗生素对ＭＲＳＡ的抑菌作用均较差。但其中的头孢唑林和头孢拉定对ＭＳＳＡ的抑菌作用较好，１２０株ＭＳＳＡ对两者的敏感率分别为９０％和７４．１７％。     

非氨酯中间体2－苯基－1，3－丙二醇的合成

非氨酯中间体２－苯基－１，３－丙二醇的合成张灿，张惠斌，黄海燕，黄文龙（中国药科大学药物化学研究室，南京２１０００９）ＳＹＮＴＨＥＳＩＳＯＦ２－ＰＨＥＮＹＬ－１，３－ＰＢＯＰＡＮＥＤＩＯＬ，ＡＮＩＮＴＥＲＭＥＤＩＡＴＥＦＯＲＦＥＬＢＡＭＡＴＥ￥ＺＨＡ...