斑蝥酸钠抑制人胃癌裸鼠皮下移植瘤生长及作用机制的实验研究

目的 初步探讨斑蝥酸钠对人胃癌裸鼠皮下移植瘤生长的作用及其可能的作用机制.方法 建立人胃癌细胞系BGC823裸鼠皮下移植瘤模型,观察斑蝥酸钠对移植瘤生长的影响,同时应用免疫组织化学和TUNEL法分别检测斑蝥酸钠作用前后移植瘤细胞的增殖活性和细胞凋亡情况.结果 不同浓度的斑蝥酸钠均能明显抑制裸鼠皮下移植瘤的生长(P＜0.01);斑蝥酸钠作用后肿瘤细胞的增殖活性明显低于作用前(P＜0.01);斑蝥酸钠作用后肿瘤细胞的凋亡指数显著高于对照组(P＜0.01).结论 斑蝥酸钠对人胃癌棵鼠皮下移植瘤的生长具有明显的抑制作用,其作用机制可能是通过抑制肿瘤细胞增殖或诱导肿瘤细胞凋亡而实现的.     

复方斑蝥胶囊体内抗肿瘤作用的实验研究

目的 观察复方斑蝥胶囊对小鼠肝癌H22模型的抗肿瘤作用.方法 建立小鼠肝癌H22荷瘤动物模型,灌胃给予不同剂量药物,观察复方斑蝥胶囊抑瘤率及对肝癌H22细胞株接种于BALB/C小鼠造成肝转移的抑制作用,检测小鼠治疗后的细胞免疫功能及T淋巴细胞亚群的改变.结果 复方斑蝥胶囊具有明显的抑瘤作用,可延长荷瘤小鼠的生存时间,抑制肿瘤的转移,增强小鼠免疫功能.结论 复方斑蝥胶囊具有显著的抑瘤作用,其作用机制主要为提高机体的细胞免疫功能,诱导肿瘤细胞凋亡.     

斑蝥致肝、肾毒性研究进展

芫菁科昆虫斑蝥（Mylabris）是我国经典大毒抗肿瘤中药之一，斑蝥素（Cantharidin，CTD）是其主要活性成分。因其具有独特的升白提高免疫的优势，CTD类上市中药大品种已成为目前临床联合化疗的主流用药。然而，民间常因为误食、多食频发斑蝥中毒事件，临床应用也常出现副作用，尤其是肝、肾毒性。其靶器官损伤机制的研究尚不十分清楚，极大地制约了其临床应用，因此亟需厘清斑蝥病理损伤及毒理机制。本文对近年来斑蝥致肝、肾毒性研究进行综述，探析其共性毒性规律、毒理机制及减毒保护策略，以期为斑蝥的减毒策略及新药研发提供参考。     

去甲斑蝥素在乳腺癌中的研究进展

乳腺癌是我国最常见的女性恶性肿瘤。传统中药及其提取物因具有单药多靶点、低毒的特点,成为乳腺癌治疗的研究热点。去甲斑蝥素是一种新型人工合成抗肿瘤药物,具有升白细胞、抗肿瘤的作用。其抗肿瘤作用机制包括抗血管生成,促进肿瘤细胞凋亡,抑制肿瘤细胞增殖、侵袭与转移等。以斑蝥为主要来源的中成药在乳腺癌的临床应用中贯穿全程。本文就近年来去甲斑蝥素在乳腺癌中的研究进展进行综述。     

~3H——羟基斑蝥胺在小鼠体内的代谢研究

斑蝥在神农本草经及本草纲目上早有记载,有攻坚散结,破石癃的作用。国内近年来已用于治疗肝癌并收到一定效果。为降低其毒性,我所曾合成一系列衍生物,进行了动物试验筛选,得到了毒性较小而治疗效果与斑蝥素相似的羟基斑蝥胺,并已应用于临床多年。为考查其作用情况及配合临床合理用药,我们用~3H-羟基斑蝥胺研究了在小鼠体内的吸收,分布和排泄,并通过~3H-TdR掺入放射自显影的研究初步考查其对肿瘤细胞DNA合成的影响。材料及方法一、~3H-羟基斑螫胺:以我所合成的羟基斑蝥胺为原料,以通电气体曝射法进行氚标记,     

中药斑蝥研究进展

斑蝥因其具有较强的抗肿瘤活性,已成为现代抗癌药物的研发热点。斑蝥素是斑蝥中的主要有效成分,也是毒性成分。现就斑蝥的化学成分、药理作用、炮制及斑蝥素的提取、含量测定进行综述,为进一步认识和利用斑蝥提供理论基础。     

斑蝥是阻止肿瘤复发转移的双刃剑

斑蝥是抗癌中药的精品其抗癌作用是野生灵芝的数十倍。但是斑蝥又被视为毒性中药的禁品，非“药王”，“医圣”都避而远之。     

斑蝥是阻止肿瘤复发转移的双刃剑

斑蝥是抗癌中药的精品其抗癌作用是野生灵芝的数十倍。但是斑蝥又被视为毒性中药的禁品，非“药王”，“医圣”都避而远之。     

斑蝥是阻止肿瘤复发转移的双刃剑

斑蝥是抗癌中药的精品其抗癌作用是野生灵芝的数十倍。但是斑蝥又被视为毒性中药的禁品，非“药王”，“医圣”都避而远之。     

浅谈斑蝥

本文阐述中药斑蝥的药理,毒理及临床应用情况,据现代药理,毒理的研究,已提取、合成了一系列斑蝥衍生物如斑蝥酸钠,羟基斑蝥胺、甲基斑蝥胺,丙烯基斑蝥胺等,并应用于临床。     

斑蝥外用致死的教训

斑蝥外用致死的教训高忠清，朱立文（吉林省大安市二医院邮编１３１３０２）斑蝥外用致死，在临床上比较少见。张鸿［１］等报道，一男，５２岁，患银屑病多年，无其他病史，于１９９４年１０月２０日自购斑蝥１０余枚，研末，用白酒调和后外用于头部、背部及四肢。当时即...     

斑蝥药材提取工艺及其鼠体刺激性实验

目的:建立斑蝥药材提取工艺以及定量测定方法,并考察其对鼠体的刺激性反应。方法:以斑蝥素为指标,采用碱液与乙醇提取法,紫外分光光度法考察斑蝥药材提取液中斑蝥素质量及其对鼠体刺激性反应程度。结果:斑蝥药材提取工艺以75%乙醇液、85℃冷浸提取1h时为最佳提取工艺;其提取物模拟剂型对鼠体的刺激性反应强弱以O/W>W/O或斑蝥药材粉末>脂质体或环糊精。结论:实验建立的斑蝥素含量测定方法适合于斑蝥药材的质量监控,并初步给出了刺激性实验的结果。     

斑蝥酸钠对胃癌SGC-7901细胞增殖的影响及其机制的研究

目的观察斑蝥酸钠对人胃癌SGC-7901细胞增殖及细胞凋亡相关基因表达的影响。方法用斑蝥酸钠处理SGC-7901细胞,分别应用MTT、RT-PCR法和Western blot法检测斑蝥酸钠对细胞的生长抑制率,以及Bcl-2和Bax基因在mRNA和蛋白质水平的表达。结果斑蝥酸钠在2～8 mg.L-1范围内能抑制SGC-7901细胞增殖,抑制作用呈剂量-时间效应关系,8 mg.L-1斑蝥酸钠处理48 h后的细胞增殖抑制率可达66.3%;斑蝥酸钠能下调凋亡抑制基因Bcl-2的转录和翻译水平,并上调凋亡诱导基因Bax的转录和翻译水平。结论斑蝥酸钠能抑制胃癌SGC-7901细胞生长,其机制可能与调节控制Bcl-2细胞凋亡相关基因家族表达有关。     

高效液相色谱法比较中药斑蝥炮制前后斑蝥素含量

目的:比较斑蝥各样品炮制前后斑蝥素含量的变化,探究炮制机理。方法:HPLC,以甲醇-水(23∶77)为流动相,柱温:35℃,流速为1mL·min-1,检测波长为230nm。结果:南方大斑蝥中斑蝥素含量:斑蝥饮片0.79%>斑蝥药材0.68%>米炒斑蝥0.46%;斑蝥头中斑蝥素含量0.050%,足0.042%,外翅0.044%,内翅0.024%,总含量为0.16%,而总重量占全虫的28.3%。结论:斑蝥头足翅中斑蝥素含量较低,可以认为其为非药用部位。斑蝥米炒炮制后含量降低。中药斑蝥传统去头足翅、米炒的炮制方法具有科学性。     

注射用去甲斑蝥酸钠细菌内毒素检查方法研究

目的建立注射用去甲斑蝥酸钠的细菌内毒素检测方法。方法利用鲎试剂与细菌内毒素产生凝集反应的原理对注射用去甲斑蝥酸钠中细菌内毒素进行测定。结果注射用去甲斑蝥酸钠稀释浓度1g.L-1为不干扰测定浓度,限值确定为每1mg注射用去甲斑蝥酸钠中细菌内毒素含量应小于3.3EU。结论细菌内毒素检查法可用于控制注射用去甲斑蝥酸钠中内毒素的含量,方法灵敏、可靠、经济。     

斑蝥炮制前后脂肪酸成分的GC-MS分析

目的:分析斑蝥炮制前后脂肪酸组成。方法:石油醚提取斑蝥脂肪油,甲酯化处理后采用气相色谱-质谱联用技术分析化合物组成,用峰面积归一化法确定各成分相对含量。结果:从炮制前后的斑蝥脂肪油中共分离鉴定出10种脂肪酸成分,脂肪酸组成以油酸、硬脂酸、亚油酸为主。结论:炮制对斑蝥脂肪酸组成影响不大。本试验可为斑蝥炮制前后的成分研究提供理论依据。     

复方斑蝥注射液配合化疗治疗晚期鼻咽癌的研究

目的研究复方斑蝥注射液配合化疗治疗晚期鼻咽癌的临床疗效。方法95例晚期鼻咽癌患者随机分为复方斑蝥注射液加化疗组（治疗组）和对照组，治疗组采用复方斑蝥注射液加化疗，对照组单纯化疗。结果治疗组、对照组有效率分别为57％和46％（P〉0．05），临床受益率分别为82％和54％（P〈0．01）。两组的不良反应相似，单纯化疗组的恶心呕吐（P〈0．05）、白细胞减少更多见（P〈0．01）。结论复方斑蝥注射液联合化疗治疗鼻咽癌可以改善患者的生存质量，减轻化疗所致的血液学毒性和消化道反应。     

抗病毒性肝炎药——斑蝥素制剂

近年来,我国对斑蝥体内抗癌有效成分的研究证明:斑蝥素可直接作用于癌细胞,使其受到损害而显示抗癌作用。并已将从斑蛰提取的斑蝥素合成毒性小和疗效高的羟基斑蝥胺、斑蝥酸钠、甲基斑蝥胺作为抗癌化     

Mena蛋白与TES蛋白在肿瘤侵袭转移中的作用研究进展

Mena蛋白是Ena/VASP家族蛋白之一，在细胞伪足的形成和延伸、细胞的运动中起着重要的作用；TES是一种细胞黏附分子，在细胞外抑制肿瘤细胞的迁移和侵袭。近年来研究表明，肿瘤细胞伪足的形成和延伸以及细胞黏附是影响肿瘤细胞迁移和侵袭的主要原因，本文通过探讨Mena与TES蛋白相互作用对肿瘤细胞伪足和细胞运动能力以及细胞黏附的影响，阐明Mena与TES在肿瘤细胞迁移和侵袭过程中的作用及分子机制，为肿瘤转移患者分子靶向治疗提供新的治疗靶点策略和思路。     

斑蝥炮制的历史沿革

斑蝥为芫青科昆虫南方大斑蝥或黄黑小斑蝥的虫体.是一种较常用的动物药,具有攻毒蚀疮,破血散结的功效.主要用于痈疽、顽鲜、瘰疬、狂犬咬伤等.古代认为斑蝥有大毒,多采用去头、足、翅后,通过各种加热炮制以减其毒性.本文通过历史沿革的考证,结合现代实验研究,对炮制方法进行考辨,为今后制定合理的炮制工艺提供参考.