论我国医院制剂的存在与发展

目的 :探讨新形势下我国医院制剂存在与发展的可能性。方法 :阐述新形势下我国医院制剂存在与发展的依据和问题。结果 :医院制剂仍有存在的必要性和发展的可能性 ,但医院制剂的品种结构应调整、数量应减少、规模应缩小。结论 :只要坚持“控制规模 ,保证质量 ,创造特色 ,开发新药”的医院制剂发展策略 ,则医院制剂必将前景光明     

医院制剂再注册后的发展方向

目的:为医院制剂的生存和发展寻求出路。方法:通过阐述医院制剂的现状,分析医院制剂与相关药学研究中存在的问题,探寻医院制剂发展的可行方向。结果:医院制剂要得到发展,各医院必须提高现有制剂技术;密切结合医院特色,为临床提供特需制剂;在现有制剂的基础上向新药转化;开展与临床密切相关的药剂学工作和药学相关基础研究。结论:实现从单纯保障供应型向技术供应型和开发研究型的转化将是医院制剂发展的可行之路。     

采用趋势性分析法探讨我院医院制剂的定位和发展

目的:通过分析和总结我院医院制剂使用情况,探讨医院制剂的定位及发展方向.方法:采用趋势性分析方法,对2006 – 2011 年我院医院制剂的品种、用量、用药金额和原材料成本等进行统计分析,探讨我院医院制剂的发展趋势.结果:近6 年,我院医院制剂品种减少57.1%,结构有较大变化,制剂用量、用药金额基本稳定,原料成本上涨51.5%.不具疗效优势、价格优势的品种被市售同类制剂替代,特色制剂成为医院制剂收入主要部分.结论:医院制剂在药品保障中不可缺少,但生产职能会越来越弱化,由生产转型为与临床相结合的药学服务是医院制剂发展的趋势.配制个性化给药处方、研发市场无供应品种,特别是中药特色制剂,将会成为医院制剂生存与发展的重要途径.     

中国医院制剂的特点、现状与发展前景探讨

通过分析医院制剂品种的特点、人员配备、硬件设施、检测手段及市场竞争等现状,探讨医院制剂发展前景及发展对策,促进医院制剂生产更加规范,提高生产质量,更好地为临床服务。     

医院制剂实行分类管理的建议

目的:促进医院制剂健康有序的发展。方法:根据医院制剂的特点提出医院制剂实行分类管理的建议。结果与结论:建议国家药品主管部门将医院制剂分为市场补充制剂、协定处方制剂、剂型改革制剂、消毒制剂、诊断及辅助制剂;实行前3种制剂在省级食品药品监督管理局取得制剂批准文号,后2种制剂只需在市级食品药品监督管理局备案的分类管理。     

利用医院制剂室条件优化临床药剂工作

目的:探讨临床药剂研究范围及优化临床药剂工作的对策.方法:分析我国医院制剂发展的制约因素、医院制剂室优势及药学服务对临床药剂的需求.结果:提出了利用医院制剂室条件优化临床药剂工作的设想,明确了临床药剂研究的范围及优化临床药剂工作的方法.结论:临床药剂工作是临床药学的重要组成部分.利用医院制剂室条件优化临床药剂工作是发挥医院制剂优势、促使医院制剂主动服务临床、全面提高药学服务质量的重要举措.     

医院中药制剂的作用和地位探讨

目的:探讨医院中药制剂在中医药工作中的作用,为医院中药制剂的发展提供参考。方法:从医院中药制剂的角度出发,分析我国医院中药制剂研发、配制、使用在中医药发展链中重要的地位和作用。结果与结论:医院中药制剂的研究和配制不仅弥补了产业化生产的不足,还在传统中医药的继承和创新中占有一定的位置。     

医院中药制剂的现状与发展建议

通过对医院中药制剂的现状及存在问题进行分析，提出发展医院中药制剂的对策。     

医院制剂定价办法之刍议

目的:为制定合理的医院制剂定价办法提供参考。方法:分析目前医院制剂的特点、在医疗中的作用与地位,以及其准入门槛的提高,探讨制定医院制剂定价办法应综合考虑的主要因素。结果:当前医院制剂定价办法不能真实反映其价格构成要素的变化,医院制剂价格偏低,已严重影响其生存和发展。结论:为保证医院制剂健康和可持续发展,新的医院制剂定价办法应该综合考虑其贡献、地位、特点、成本上升等因素,并给予一定的利润空间。     

浅议医院制剂的生存和转型

目的：探讨医疗机构制剂的生存状况和前景。方法：分析医院制剂面临的现状和对策。结果：医院制剂应根据形势变化。加强多方合作。及时转变工作重点，求得新的发展。结论：医院制剂转型是发扬医院制剂特色，并促进其进一步发展的有效途径。     

新时期医院制剂发展瓶颈与前景展望

目的：为医院制剂的可持续发展提供一些参考。方法：通过从内因和外因两方面因素剖析新时期制约医院制剂发展的诸多瓶颈,结合实际,探讨其发展前景。结果：新时期医院制剂应注重从新技术、新特色、新机制和新模式等方面切入,找到新的发展方向。结论：医院制剂在长期的医疗实践中发挥了积极作用,新时期的医院药学还是应坚持医院制剂与临床药学并重,探索出一条医院制剂发展的成功之路,从而提高医院药学的整体水平。     

医院制剂使用情况调查与分析

目的评价医院制剂临床使用情况,提高制剂生产和使用安全性。方法采用专家访谈和发放患者调查问卷的方式开展调研。结果现存医院制剂产品结构稳定,有一定市场需求,患者对于安全、疗效问题关注度提高。结论调整医院制剂产业结构,保留特色制剂,是医院制剂未来发展趋势;提高药剂师临床参与程度,加大与医师、患者交流是保证医院制剂安全用药的关键;医院制剂安全工作重点在于把好生产关和为患者提供安全的信息。     

浅析医院制剂质量要求的提高对成本构成的影响

目的:探讨医院制剂成本的变化与价格的关系。方法:分析医院制剂质量标准、制剂生产要求及制剂包装要求的提高对其成本构成的影响。结果与结论:现行医院制剂计价办法有待改进,物价部门应根据制剂成本的不同,制订更为合理的计价方案,以较客观地反映医院制剂的价值。     

我院蛋白同化制剂、肽类激素的管理及使用情况分析

目的:了解我院蛋白同化制剂、肽类激素的使用情况,加强其规范化管理。方法:对我院2004年1月~2007年12月蛋白同化制剂、肽类激素的使用品种和销售金额进行统计分析。结果:涉及蛋白同化制剂4种、肽类激素3种,销售金额占全院同期药品销售总金额的1%左右,其中以肽类激素所占比例较大。结论:我院蛋白同化制剂、肽类激素的使用品种和销售金额均较少,管理基本规范,但仍存在一些问题有待加强管理。     

雷公藤口服液质量控制方法的研究

目的：建立雷公藤口服液的质量控制方法,研究制剂质量及其稳定性。方法：用TLC法测定雷公藤口服液中总生物碱,采用醇提－氧化铝柱层析净化－紫外分光光度法,以雷公藤甲素为对照,测定雷公藤提取液中总内酯的含量。用控制口服液的pH值和相对密度来达到制剂的稳定性。结果：分析6批口服液的含量,表明该口服液质量稳定,其中总内酯的含量低于市售的该类制剂。产生毒性低,服用安全有效,便于患者长期用药。结论：该方法可靠、操作简便,无需贵重仪器,适用于医院中药制剂质量控制。     

中空栓剂在医院制剂中的发展前景

目的 :展示一种新剂型中空栓剂作为医院制剂发展的前景及可行性。方法 :参考国内外文献 ,概括中空栓剂的特性 ,并介绍其处方设计和制备方法。结果 :中空栓剂具有生物利用度高 ,副作用小 ,制剂稳定性好 ,临床应用广泛等优点 ,而且便于个体化给药 ,尤适于小儿、呕吐及慢性病患者应用。其处方设计和制剂制备简单。结论 :中空栓剂在医院制剂室中发展 ,具有良好的可行性和广阔的开发前景。     

我院中药不良反应150例分析及预防方案探讨

目的:通过数据分析探讨中药不良反应(ADR)的预防方案。方法:收集整理我院2007年5月-2010年5月间ADR中涉及中药150例报告并进行分析。结果:中药ADR累及的器官或系统以皮肤损害最为常见;药物类别以内科用药的祛瘀剂、扶正剂较多;剂型以中药注射剂最多。结论:应加强对中药ADR的监测与管理,降低其发生率,维护患者健康。     

氟化钠凝胶的研制及质量控制

目的：对氟化钠糊剂剂型进行改进,研制了氟化钠凝胶,以延长作用时间,提高临床疗效。方法：采用正交试验法筛选基质量最佳配方,并建立了酸碱度、微生物限度检查、含量测定等质量控制标准,同时,对制剂稳定性进行了考察。结果:pH6.0-7.0,微生物限度检查符合规定,试验前后凝胶稳定性无变化,平均回收率为99.9%。结论：制备该凝胶工艺简单所得制剂质量可控,性质稳定,适于医院制剂。     

静脉药物配置中心的建设与实施

目的：通过静脉药物配置中心[pharmacy intravenous admixture servers(PIVAs)]的建设，来加强医院的药品管理，改进临床药学服务，保障病人用药安全。方法：通过测算配置中心建设中所需的人员、场地、护理流程和电脑系统所做的相应改变，归纳出具体实施的步骤及注意事项。结果：静脉药物配置中心的建设有利于药品管理，减少药品浪费，降低住院费用，优化人员组合，节省人力资源。结论：如何理顺输液配置、质量监控和降低费用之间的关系，来改进临床药学服务。     

衡阳市医院制剂风险调查与对策探讨

目的： 提高我市医院制剂风险防范和控制水平，提高制剂的安全性和可靠性。方法： 通过生产现场调查，对4家医院制剂室的制药用水进行抽样检验，结合查阅相关文献，分析我市医院制剂的潜在风险及产生原因，针对性地提出相应的管理措施。结果： 实现医院制剂室的规范化管理，制定完善的管理制度，建立可靠的标准操作规程，从制剂生产控制、环境管理、人员管理、设备管理等方面，切实做到每项工作都有章可循。结论： 医疗机构制剂室应顺应形势需求，加大投入力度，加强《医疗机构制剂配制质量管理规范》培训，认真执行标准，建立良好的质量运行体系，确保患者用药安全有效。