醋酸烯诺孕酮微球中二氯甲烷残留的限量检查

目的建立醋酸烯诺孕酮微球中二氯甲烷残留量的测定方法。方法采用溶液直接进样法测定羟尼酮中二氯甲烷残留量。使用毛细管柱CP-MAX52CB（30M×0．32mm）;以高纯氮气为载气;以FID为检测器。结果微球辅料及测定所用溶剂对二氯甲烷残留量的测定无影响;二氯甲烷在1．016-10．16μg／mL内具有良好的线性;最低检测限LOD为0．12ng。结论此方法简单、准确,灵敏度高,可用于醋酸烯诺孕酮微球二氯甲烷的残留溶剂的测定。     

高效液相色谱法测定醋酸甲羟孕酮片的含量

目的建立测定醋酸甲羟孕酮片含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法色谱柱选用Diamonsil（钻石）C18柱（150mm×4．6mm,5μm）,以甲醇-水（65：35）为流动相,流速为1．0mL／min,紫外检测波长为241nm,柱温为40℃,按外标法以峰面积计算醋酸甲羟孕酮的含量。结果醋酸甲羟孕酮质量浓度在0．5～1000μg／mL范围内与峰面积线性关系良好,r=0．99999（n=8）。该方法与内标法及紫外一可见分光光度法含量测定结果一致,RSD=0．39％（n=3）。结论HPLC法简便易行,准确可靠,重现性好,专属性强。     

炎立消片含量测定方法的改进

目的：改进炎立消片中原儿茶酸含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱为Ultimate^TM XB—C18柱（4．6mm×250mm，5μm）；流动相为：甲醇-异丙醇-四氢呋喃-1．06％醋酸溶液（20：8：7：950）；流速：1．0mL·min^-1；检测波长258nm；柱温：室温。结果：原儿茶酸在0．024～0．204μg范围内具有良好线性关系（r=0．9998，n=6），平均回收率为100．45％（n=9），RSD=1．79％。结论：该法可用于炎立消片中原儿茶酸的含量测定。     

胃肠健胶囊含量测定方法的改进

目的改进胃肠健胶囊中芍药苷含量测定方法。方法采用高效液相色谱法，色谱柱为Ultimate^TM XB-C18柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相为甲醇-异丙醇-0．7％醋酸溶液（18：2：80），流速为1．0mL·min^-1，检测波长为230nm，柱温为室温。结果芍药苷在0．193～1．158μg线性关系良好（r=0．9997，n=6），平均回收率为96．47％（n=9），RSD为1.93％。结论该法可用于胃肠健胶囊中芍药苷的含量测定。     

HPLC测定复方地米水杨酸酊中硝酸咪康唑的含量

目的建立高效液相色谱法测定复方地米水杨酸酊中硝酸咪康唑的含量。方法色谱柱为HypersilC18柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为乙腈。甲醇-0．5％醋酸铵溶液（40：40：15）,流速为1．omL·min-1,检测波长为220nm,柱温为35℃。结果硝酸咪康唑在30．72～81．92μg·mL-1内与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9997）;平均回收率为99．6％,RSD=0．68％（n=9）。结论本方法简便快速、准确、重复性好,可用于该制剂中硝酸咪康唑的含量测定。     

HPLC法测定复方醋酸曲安奈德乳膏的含量

目的：建立HPLC法测定复方醋酸曲安奈德乳膏中醋酸曲安奈德和氯霉素的含量。方法：用Hypersil CN（200mm×4．6mm,5μm）色谱柱,以水－甲醇．四氢呋喃（60：28：12）为流动相,流速：1．0ml·min^-1,检测波长为240am。结果：醋酸曲安奈德和氯霉素浓度分别在5．02—100．40μg·ml^-1。（r=1．0000,n=5）及99．73～1994．52μg·ml^-1（r=0．9999,n=5）范围内线性关系良好,平均回收率分别为100．0％（RSD为0．66％）和100．0％（RSD为0．94％）。结论：该方法准确可靠,可用于复方醋酸曲安奈德乳膏中醋酸曲安奈德和氯霉素的含量测定。     

HPLC测定复方庆大霉素膜中醋酸地塞米松的含量

目的建立用高效液相色谱法（HPLC）对复方庆大霉素膜中醋酸地塞皋松进行含量测定的方法。方法采用Synergi4u Hydro-rp80A（250mm×4．60mm,4micron）色谱柱。以甲醇．水．三乙胺（695：300：5）为流动相,检测波长为240nm．流速为1．0mL·min-1。结果 醋酸地塞米松的线性范围为12-96μg·mL-1（r=0．9999,n=5）;平均回收率为98．8％（RSD=0．83％,n=6）。结论本方法结果准确,重现性好,适用于该复方制剂中醋酸地塞米松的含量测定。     

复方氨酚烷胺片中胆红素的HPLC测定方法研究

目的探讨复方氨酚烷胺片中胆红素的测定方法。方法用高效液相色谱法对胆红素进行含量测定,以DiamonsilTM c18（4．6mm×250mm,5μm）为分析柱,四氢呋喃-乙腈-0．1％醋酸铵（pH4．7）（42：22：36）为流动相;流速：1．0ml·min^-1;检测波长：452nm;进样量20μl。结果胆红素对照品在0．6555～13．11μg·ml。范围内,浓度与峰面积呈良好的线性关系,r=0．9995,平均回收率为98．8％,RSD=0．5％（n=9）。结论本法简便,准确,专属性强,可以作为该制剂的质量控制方法。     

HPLC测定氯烯雌醚滴丸的含量

目的 建立HPLC法测定氯烯雌醚滴丸中氯烯雌醚含量的方法。方法采用Kromasil C18（150mm×4．6mm．5μm）色谱柱,以乙腈-水（85：15）为流动相,流速1．0mL·min^-1,检测波长247nm．柱温：30℃,进样量20μL。结果氯烯雌醚在0．074μg～0．74μg范围内呈良好的线性关系,r=0．9999。高、中、低3个浓度的平均加样回收率为99．74％．RSD平均值为0．2％（n=9）。结论HPLC法简便、准确、专属性强、灵敏度高．可用于测定氯烯雌醚滴丸的含量。     

HPLC法测定心吉力克胶囊中丹参酮ⅡA的含量

目的：建立高效液相色谱法测定心吉力克胶囊中的含量。方法：色谱柱：Kromasil C18（250mm×4．6mm,5μm）,流动相：甲醇-水（85：15）,流速：1ml·min^-1检测波长：270nm,柱温：室温。结果：丹参酮ⅡA浓度在1．0—15．0μg·ml^-1范围内线性关系良好（r=0．9999）,平均加样回收率为97．90％,RSD为1．42％（n=9）。结论：本方法简便快捷,适于该制剂的含量测定。     

高效液相色谱法测定吉非替尼PLGA微球吉非替尼的含量

目的建立吉非替尼PLGA微球中吉非替尼含量测定的方法。方法色谱柱为Cosmosil C18（250 mm×4.6mm,5μm）,流动相为甲醇-0.1 mol L-1磷酸二氢钾溶液（37：63）,流速为1.0mL min-1,检测波长为250nm,柱温为30℃。结果吉非替尼线性范围为10.04～60.24μg mL-1（r=0.999 9）;平均回收率为98.6%,RSD=1.0%（n=9）。结论该方法操作简便、灵敏度高、重复性好,可作为该剂型质量控制的方法。     

RP-HPLC法测定苦胆草片中龙胆苦苷的含量

目的：建立反相高效液相色谱法测定苦胆草片中龙胆苦苷的含量。方法：色蘑柱：Agilent XDB—C18柱（150mm×4．6mm,5μm）;流动相：甲醇-水（30：70）;流速：0．8ml·min^-1;检测波长：270nm。结果：龙胆苦苷浓度在0．064-0．322mg·ml^-1范围内呈良好的线性关系（r=0．9998）,平均回收率为99．9％（n=5）,精密度的RSD=0．58％（n=5）和重复性的RSD=0．43％（n=5）。结论：方法可靠,简单可行．为控制苦胆草片的内在质量提供了科学依据。     

RP-HPLC法同时测定复方甘草酸苷片中三组分的含量

目的：建立高效液相色谱法同时测定复方甘草酸苷片中甘草酸单铵盐、甘氨酸和蛋氨酸的含量。方法：采用Diamonsil C18色谱柱（150mm×4.6mm,5μm）,流动相为乙腈-0.01mol·L^-1磷酸溶液（40：60）,流速1.0mL·min^-1,甘草酸单铵的检测波长为257nm,甘氨酸和蛋氨酸的检测波长为262nm。结果：甘草酸单铵盐、甘氨酸和蛋氨酸浓度分别在50.52～505.20μg·mL^-1、10.6～106.0μg·mL^-1、10.4～104.0μg·mL^-1范围内呈良好的线性关系;平均回收率分别为（100.32±1.35）%、（101.02±1.80）%和（100.75±1.86）%,RSD分别为1.35%、1.78%和1.85%（n=9）。结论：本法可用于同时测定复方甘草酸苷片中甘草酸单铵盐、甘氨酸和蛋氨酸的含量,方法简便,结果准确。     

RP-HPLC法测定利鼻片中黄芩苷的含量

目的：建立RP—HPLC法测定利鼻片中黄芩苷含量的方法。方法：色谱柱：Phenomenex C18（250mm×4．6mm,5μm）;流动相：甲醇-水-磷酸（47：53：0．2）;检测波长：280nm;柱温：25oC;流速：1．0ml·min-1。结果：黄芩苷在0．019～0．757μg范围内呈良好的线性关系（r=1．0000）,平均回收率为99．7％,RSD2．0％。结论：方法简便、快速、准确可靠,可作为该制剂的质控方法。     

HPLC法测定宗胺因片中氯唑沙宗、乙水杨胺和咖啡因的溶出度

目的：建立高效液相色谱法，测定复方制剂宗胺因片的溶出度。方法：照《中国药典》2005年版（二部）溶出度测定第二法，以0．1mol·L^-1盐酸溶液1000mL为溶出介质，转速为100r·min^-1，45min时取样。以高效液相色谱法，C18柱为固定相，以甲醇-水（48：52）为流动相，检测波长：280nm。测定宗胺因片的溶出度。结果：线性范围为氯唑沙宗0．0825～0．742μg（r=0．9999）；乙水杨胺0．165—0.923μg（r=1．0000）；咖啡因0．0263～0．131μg（r=0．9999），平均回收率为氯唑沙宗100．1％（RSD％=0．4％，n=9）；乙水杨胺99．7％（RSD％=0．8％，n=9）；咖啡因99．3％（RSD％=1．2％，n=9）。结论：本方法简便、快速，专属性强。     

HPLC法测定海狗三鞭丸中淫羊藿苷含量

目的建立海狗三鞭丸中淫羊藿苷含量测定方法。方法采用HPLC法进行测定研究,色谱条件：采用Agilent Hypersil C18（250 mm×4.6 mm,5μm）柱,以乙睛-水液（25：75）为流动相,检测波长270 nm,流速1.0 ml/min。结果HPLC法测定结果显示,色谱峰形好,分离度好,杂质无干扰,淫羊藿苷在0.200～2.00μg内呈现良好的线性关系,平均加样回收率为98.16%（RSD=1.12%）,回归方程为y=2083.1x＋12.775,r=0.9998。结论该方法分离度高、专属性强、重现好,可有效用于海狗三鞭丸中淫羊藿苷的含量测定。     

HPLC法同时测定冰荷洗剂中苦参碱和氧化苦参碱的含量

目的：建立同时测定冰荷洗剂中主要活性成分苦参碱和氧化苦参碱含量的方法.方法：Hypersil NH2柱（250 mm×4.6 mm,5μm）色谱柱,乙腈.无水乙醇-3％磷酸溶液（80：10：10）为流动相,柱温：30℃,流速：1.0 ml· min-1,检测波长：220nm.结果：苦参碱质量在0.10 ～0.52 μg,氧化苦参碱质量在0.31 ～1.60μg范围内线性关系良好（r＞0.999 8）,平均回收率分别为100.2％和101.2％,RSD分别为1.8％和1.0％.结论：本法简便、准确,专属性强,重复性好,可作为冰荷洗剂中苦参碱与氧化苦参碱含量测定的方法.     

HPLC法测定藿香中胡薄荷酮的含量

目的：建立用高效液相色谱法测定藿香中胡薄荷酮含量的方法.方法：以甲醇-0.2％乙酸铵溶液（70：30）为流动相,Thermo BDS HYPERSIL C18（250 mm×4.6mm,5μm）为色谱柱,检测波长为252 nm,流速1.0ml·min-1.结果：胡薄荷酮进样量在0.211～2.111 μg的浓度范围内线性关系良好,r=0.999 9（n =5）,平均回收率为99.8％,RSD为1.2％.结论：该法结果准确、方法简便、分离度高,可用于藿香中胡薄荷酮的含量测定.     

HPLC法测定跌打促愈片中川续断皂苷Ⅵ的含量

目的：建立高效液相色谱法测定跌打促愈片中川续断皂苷Ⅵ含量的方法。方法：色谱柱为Hypersil C18（250 mm ×4.6 mm,5μm）;流动相为乙腈-水（30∶70）;检测波长为212 nm;流速为1.0 ml·min^-1;柱温为室温;进样量为10μl。结果：川续断皂苷Ⅵ进样量在0.04~0.32μg之间线性关系良好,r=0.9996,平均加样回收率为97.84%,RSD为1.70%（n=6）。结论：该含量测定方法简单易行,结果可靠,重复性好,可用于该制剂中川续断皂苷Ⅵ的含量测定。     

高效液相色谱法测定肾福康胶囊中大黄酸含量

目的：建立高效液相色谱法测定肾福康胶囊中大黄酸的含量.方法：采用Kromasil C18色谱柱（200 mm×4.6 mm,5 μm）,流动相：甲醇-0.1%磷酸溶液（85∶15）,流速：1.0 ml·min-1,检测波长：254 nm.结果：大黄酸在进样量0.1 ～1.0 μg范围内呈良好线性关系（r=0.999 9）,平均加样回收率为100.01%,RSD为0.07%.结论：本法快速、简便、准确,可用于肾福康胶囊中大黄酸含量测定.