中风假性球麻痹的临床治疗

目的 探索中西医结合治疗缺血性中风假性球麻痹的有效方法.方法 选择200例缺血性中风假性球麻痹住院患者,随机分为治疗组和对照组各100例,分别观察其疗效.结果 治疗组总有效率为98%,痊愈率达86%,而对照组则分别为86%、61%,两组对比具有显著性差异;两组治疗后均可显著改善患者吞咽困难积分值,但治疗组显著由于对照组.结论 中西医治疗假性球麻痹均有一定疗效,而中西医结合治疗缺血性中风假性球麻痹疗效更理想.     

调任通督针法联合疏肝安神汤治疗失眠的临床疗效

目的探讨调任通督针法联合疏肝安神汤治疗失眠的临床疗效。方法选取长沙市中心医院2015年3月—2018年9月收治的失眠患者56例,采取随机数字表法分为对照组与观察组,每组28例。对照组予以艾司唑仑片治疗,观察组在对照组基础上予以调任通督针法联合疏肝安神汤治疗。比较两组临床疗效,匹兹堡睡眠质量指数评定量表(PSQI)评分,治疗前后抑郁自评量表(SDS)评分与焦虑自评量表(SAS)评分。结果观察组治疗总有效率高于对照组,PSQI评分低于对照组(P<0.05)。治疗前两组SAS评分与SDS评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组SAS评分与SDS评分低于对照组(P<0.05)。结论调任通督针法联合疏肝安神汤治疗失眠的临床疗效确切,可有效改善患者临床症状,缓解不良情绪。     

天龙解语方治疗脑出血假性球麻痹的临床研究

目的观察天龙解语方治疗脑出血后假性球麻痹的临床疗效。方法对60例脑出血后吞咽困难患者随机分组。治疗组西药常规治疗同对照组,加服天龙解语方,严重吞咽功能障碍者鼻饲注入。4周为1个疗程。结果治疗组总有效率95.6%,对照组总有效率75.3%,两组差异显著(P<0.01)。结论与西医常规治疗相比,加以天龙解语方治疗脑出血后假性球麻痹临床疗效显著。     

地黄饮子联合舌三针治疗假性球麻痹患者吞咽困难的临床疗效观察

目的：观察用地黄饮子联合舌三针治疗假性球麻痹患者吞咽困难的临床效果。方法：将2013年2月～2014年9月我院收治的假性球麻痹伴有吞咽困难患者68例,随机分为对照组和治疗组各34例。两组患者均给予吞咽康复训练,对照组患者联合给予舌三针治疗,治疗组患者则给予地黄饮子联合舌三针治疗,连续治疗45d。采用洼田氏饮水试验法对吞咽功能进行评估,计算临床有效率。结果：对照组治疗有效率为58.8%,与治疗组有效率85.3%相比明显降低,差异有统计学意义（P<0.05）;两组患者吞咽功能与治疗前比较改善明显,饮水试验中吞咽等级明显改善,治疗组改善更明显,评分降低,治疗组降低较对照组明显,差异有统计学意义（P<0.05）。结论：地黄饮子联合舌三针能显著提高假性球麻痹患者的吞咽功能,疗效满意,值得临床深入研究。     

单唾液酸四己糖神经节苷脂治疗假性球麻痹的临床观察

目的:观察单唾液酸四己糖神经节苷脂(GM1)治疗假性球麻痹的临床疗效。方法:将189例急性复发性脑卒中导致的假性球麻痹并吞咽功能障碍患者按随机数字表法分为治疗组95例与对照组94例。两组患者均给予常规治疗与康复训练,治疗组在此基础上给予GM1 60 mg,加入100 ml 0.9%氯化钠注射液中,ivgtt,qd,治疗21 d。在入院时及治疗21 d后对患者吞咽功能及神经缺损功能进行评价。结果:治疗后治疗组吞咽功能评分为(1.95±1.42)分,低于对照组的(2.38±1.33)分;治疗组总有效率为90.53%,高于对照组的78.72%;治疗组神经功能缺损评分下降为(11.45±4.36)分,低于对照组的(14.23±6.19)分,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论:GM1可能为治疗假性球麻痹有效药物之一。     

老年脑卒中假性球麻痹致肺部感染临床诊治分析

目的探讨老年脑卒中假性球麻痹致肺部感染的临床诊治方法。方法 62例老年脑卒中球麻痹致肺部感染患者随机分为观察组(31例)和对照组(31例),对照组给予传统的对症治疗,观察组在此基础上加用针灸及康复训练。结果观察组肺部感染的控制有效率为83.87%,P<0.05,差异具有显著性。结论老年脑卒中假性球麻痹后发生肺部感染的几率很高,采取对症治疗与神经系统康复治疗相结合的治疗方式,并发症发生率低,疗效确切,值得推广使用。     

调脊通督针法联合腰椎核心稳定肌群训练治疗63例腰椎间盘突出症患者的疗效观察

目的:探究调脊通督针法联合腰椎核心稳定肌群训练治疗腰椎间盘突出症患者的疗效。方法:选取某院2016年4月～2018年4月腰椎间盘突出症患者126例,随机数字表法分为对照组(n=63)与观察组(n=63)。对照组给予调脊通督针法治疗,观察组给予调脊通督针法联合腰椎核心稳定肌群训练治疗,对比两组疗效及治疗前后视觉模拟评分法(VAS)评分。结果:观察组总有效率93.65%与对照组79.37%相比,明显提高(P0.05);治疗前两组VAS评分比较,差异不明显(P0.05);治疗后观察组VAS评分较对照组低(P0.05)。结论:调脊通督针法联合腰椎核心稳定肌群训练治疗腰椎间盘突出症,可有效缓解患者疼痛,疗效显著。     

针刺配合康复训练对假性球麻痹患者吞咽功能恢复的影响

目的探讨针刺配合康复训练治疗假性球麻痹患者吞咽障碍的疗效。方法将50例患者随机分为观察组和对照组各25例，对照组根据神经内科规范治疗和护理等方法常规对症处置；观察组在对照组基础上应用针刺配合康复训练进行治疗。结果观察组患者的吞咽功能明显改善，与对照组相比有显著差异（P〈0．01）。结论针刺配合康复训练对假性球麻痹患者吞咽功能恢复有明显效果。     

吞咽康复训练联合三步针法对脑梗死后假性延髓麻痹吞咽障碍的临床效果

目的探讨吞咽康复训练联合三步针法对脑梗死后假性延髓麻痹吞咽障碍的临床效果。方法将150例脑梗死后假性延髓麻痹吞咽障碍患者随机分为观察组(三步针法联合康复训练)和对照组(常规治疗)各75例,7d为1个疗程,共治疗4个疗程。比较两组干预前后的吞咽疗效、SSA评分、FOIS和生活质量。结果观察组经过干预后吞咽疗效总有效率明显高于对照组(P<0.05)。观察组干预后7、14、28d的SSA评分显著低于对照组(P<0.05)。观察组干预后7、14、28d的FOIS评分显著高于对照组(P<0.05)。观察组干预后14、28d的SWALQO评分显著高于对照组(P<0.05)。观察组干预后7、14、28d的VFSS评分显著高于对照组(P<0.05)。结论吞咽康复训练联合三步针法治疗脑梗死后假性延髓麻痹吞咽障碍效果良好,可改善患者吞咽功能、摄食能力,提高生活质量,降低误吸情况的发生。     

假性球麻痹患者吞咽困难的康复治疗

目的对假性球麻痹患者吞咽困难患者进行分级训练,分析对患者神经功能以及运动功能影响。方法我院2009年1月至2012年1月共收治70例假性球麻痹患者吞咽困难患者,将患者随机的分成两组,35例为训练组,另35例为对照组,对训练组的患者一边进行常规治疗方案,一边进行康复训练综合治疗,对35例对照组进行常规的药物治疗。结果通过治疗后,经过对患者进行分级吞咽功能的康复训练,训练组患者显效13例,有效17例,无效5例,总效率为90%,而对照组总有效率为54%,二者差异具有统计学意义。结论通过早期的分级训练康复综合治疗,可以对假性球麻痹患者吞咽困难患者运动功能改善,生活能力得到提高,减少神经功能的缺损。     

更昔洛韦治疗尖锐湿疣30例

目的评价更昔洛韦治疗尖锐湿疣的疗效。方法61例尖锐湿疣患者随机分为两组。治疗组30例采用激光祛除疣体后静脉滴注更昔洛韦注射液，0．25g-d^-1qd；对照组30例采用激光祛除疣体后静脉滴注阿昔洛韦注射液，每次0．25g，tid。均连续治疗5d。比较两组实验室检查结果、临床复发率和药物不良反应。结果对照组3个月内复发率为53．33％，治疗组为25．81％，治疗组复发率明显低于对照组（P〈0．05）。两组药物不良反应发生率均较低。结论更昔洛韦治疗尖锐湿疣安全有效，不良反应少。     

奥扎格雷钠与川芎嗪治疗不稳定型心绞痛

目的比较注射用奥扎格雷钠和川芎嗪治疗不稳定型心绞痛（UA）的疗效。方法将97例UA患者随机分为奥扎格雷钠治疗组（治疗1组）37例，川芎嗪治疗组（治疗2组）31例，对照组29例，3组患者均给予常规治疗。治疗1组加用奥扎格雷钠80 mg，加入5%葡萄糖注射液500 mL中，静脉滴注，qd。治疗2组每天加用川芎嗪100 mg，溶于5%葡萄糖注射液500 mL中，静脉滴注，qd。各组均治疗2周。2周后进行临床及实验室指标观察并进行比较。结果治疗1组和治疗2组的基本治愈率、显效率及总有效率明显高于对照组（P＜0.05），治疗1组和治疗2组间差异无显著性（P＞0.05）。结论奥扎格雷钠和川芎嗪治疗不稳定型心绞痛，具有显著的抗心肌缺血作用。     

丹参银杏复方制剂治疗高血脂症的临床评价

目的：比较辛伐他汀（舒降之）、血脂康与丹参银杏复方制剂降血脂的临床疗效。方法：310例高脂血症患者随机分为4组。安慰剂组（n=30）：给予安慰剂胶囊2粒，每日3次；辛伐他汀组（n=50）：给予辛伐他汀20mg，每晚1次；血脂康组（n=50）：给予血脂康2粒，每日2次；丹参银杏复方制剂组（n=180）：给予丹参银杏复方制剂2粒，每日2次。除丹参银杏复方制剂组70例延长至24周，其余病例疗程均为12周。结果：丹参银杏复方制剂在降低总胆固醇、甘油三酯等方面均有显著疗效，对低密度脂蛋白的降低作用与阳性药相当，在升高高密度脂蛋白方面，短期内逊于辛伐他汀组和血脂康组，24周后有明显改善。结论：作为保健品丹参银杏复方制剂在降脂方面与血脂康、辛伐他汀疗效相当，随着服用时间的延长，还可显著改善高血脂症状。目前的实验结果显示：短期及长期（24周）服用，不良反应很轻微。     

氯吡格雷联合贝那普利治疗早期糖尿病肾病的疗效观察

目的：观察氯吡格雷和贝那普利治疗早期糖尿病肾病的临床疗效。方法将60例早期2型糖尿病肾病患者分为两组,治疗组给予氯吡格雷联合贝那普利,对照组单用贝那普利,治疗前、后分别检测相关指标。结果两组治疗后的相关指标均较治疗前有改善（P＜0.05）,治疗组的改善更明显（ P＜0.05）。结论氯吡格雷联合贝那普利治疗早期糖尿病肾病比单用贝那普利的效果更佳。     

人迎穴深刺捻转法治疗伴交感神经症状颈椎病的临床疗效观察

目的研究对伴交感神经症状颈椎病患者应用人迎穴深刺捻转法治疗的临床效果。方法90例伴交感神经症状颈椎病患者,采用随机数字表分组法分为深刺捻转治疗组、常规针刺法对照组和神经阻滞对照组,各30例。深刺捻转组给予人迎穴深刺直达交感神经节并捻转治疗,常规针刺法对照组给予人迎穴常规浅刺法治疗,神经阻滞对照组采取交感神经节阻滞治疗。比较三组患者的治疗效果、颈椎病临床评价量表(CASCS)及新版颈交感神经症状评分表(SSEQ)评分。结果深刺捻转治疗组治疗总有效率96.67%高于常规针刺法对照组的76.67%及神经阻滞法对照组的80.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。深刺捻转治疗组CASCS评分为(73.82±5.37)分,高于常规针刺法对照组的(64.83±4.23)分及神经阻滞对照组的(65.82±4.92)分,差异有统计学意义(t=7.203、6.016,P<0.05);深刺捻转治疗组SSEQ评分为(33.84±4.72)分,低于常规针刺法对照组的(44.82±4.66)分及神经阻滞对照组的(42.11±4.23)分,差异有统计学意义(t=9.067、7.147,P<0.05)。结论对伴交感神经症状颈椎病患者应用人迎穴深刺捻转法治疗临床效果显著,能明显纠正临床症状,对治疗有效率的提升具有意义。     

复方阿嗪米特肠溶片联合多潘立酮片治疗缺铁性贫血治疗后腹部不适的疗效观察

目的观察复方阿嗪米特肠溶片联合多潘立酮片治疗缺铁性贫血治疗后腹部不适的效果及安全性。方法经血常规和骨髓化验确诊的缺铁性贫血患者119例,男22例,女97例,随机分为复方阿嗪米特肠溶片+多潘立酮片组(治疗组,84例)和多潘立酮片组(对照组,35例)进行治疗,复方阿嗪米特肠溶片2片/次,3次·d-1,餐后;多潘立酮片1片/次,3次·d-1,餐前0.5 h,疗程均为4周。观察服药前后纳差、餐后饱胀、早饱、上腹痛、上腹烧灼感、嗳气、恶心呕吐、便秘及难以描述的上腹部不适感等症状的积分和药物不良反应情况。结果治疗4周后,治疗组显效率和总有效率优于对照组,差异有统计学意义(P<0.01);治疗组复发率明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.01);2组均未观察到严重的药物相关性不良反应。结论复方阿嗪米特肠溶片联合多潘立酮片治疗缺铁性贫血治疗后腹部不适的疗效满意,复发率低,且安全有效。     

舒洛地希治疗下肢静脉溃疡的疗效和安全性

目的：研究舒洛地希治疗下肢静脉溃疡的疗效和安全性.方法：把114例患者随机分为对照组（n=53）和治疗组（n=61）,对照组患者采用伤口护理和压力绷带包扎法进行局部治疗,治疗组患者采用相同的局部治疗的同时,肌肉注射舒洛地希60 mg/d,共30 d.结果：20 d的治愈率：对照组为18.9%,治疗组为36.1%,有显著性差异（P＜0.05）;30 d的治愈率：对照组为32.0%,治疗组为52.5%,有显著性差异（P＜0.05）.治疗组溃疡面积的降低明显快于对照组.治疗过程中,所有患者均未出现严重不良反应.结论：舒洛地希治疗下肢静脉溃疡安全和有效.     

阿莫西林/克拉维酸钾随机对照治疗急性细菌性感染的临床试验

目的 评价阿莫西林/舒巴坦新戊酰氧甲酯治疗急性呼吸系及泌尿系细菌性感染的有效性和安全性. 方法 采用随机双盲双模拟平行对照方法,比较阿莫西林/舒巴坦新戊酰氧甲酯与阿莫西林/克拉维酸钾的临床疗效.急性细菌感染性疾病患者41例（其中急性呼吸系感染21例,急性泌尿系感染20例）,随机分为两组.治疗组19例,给予阿莫西林/舒巴坦新戊酰氧甲酯,每次0.5 g,po,q 8 h,共7～14 d.对照组22例,给予阿莫西林/克拉维酸钾,每次0.75 g,po,q 8 h,共7～14 d. 结果 治疗组与对照组临床有效率分别为94.7%（18/19）和90.9%（20/22）,细菌清除率分别为 91.7%和93.3% .经统计学处理,上述指标差异均无显著性（均P>0.05）.不良反应发生分别为4例和2例. 结论 阿莫西林/舒巴坦新戊酰氧甲酯对于由敏感菌引起的轻中度急性细菌性感染是一种安全有效的抗菌药物,其临床治疗效果与阿莫西林/克拉维酸钾相近.     

下关穴围刺配合推拿整复治疗颞下颌关节紊乱病的临床研究

目的观察下关穴围刺配合推拿整复治疗颞下颌关节紊乱病的临床效果及可行性。方法将2012年1月-2014年6月入本院接受治疗的62例颞下颌关节紊乱病患者随机分为观察组和对照组,每组31例。所有患者均给予推拿整复治疗,1次/d,10次为1个疗程,共治疗2个疗程。观察组在此基础上给予下关穴围刺治疗,1次/d,10次为1个疗程,共治疗2个疗程。评价两组治疗后的临床效果并比较两组治疗前后的疼痛视觉模拟（VAS）评分、关节活动度（ROM）评分。结果治疗2个疗程后,观察组的总有效率为96.8%,明显高于对照组的71.0%,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗后,两组患者的VAS、ROM评分与本组治疗前比较明显改善,差异有统计学意义（P〈0.01）,观察组治疗后的VAS、ROM评分改善明显优于对照组（P〈0.01）。结论下关穴围刺配合推拿整复治疗颞下颌关节紊乱病效果确切,安全可靠,值得临床推广。     

l-苏糖酸亚铁治疗缺铁性贫血的疗效

目的 :观察l 苏糖酸亚铁治疗缺铁性贫血的疗效及安全性。方法 :采用随机、双盲、双模拟、阳性药物平行对照临床试验方法。 4 8例合格受试者分别给予事先编盲的药物 ,分 2组 ,试验组 (2 4例 )给予l 苏糖酸亚铁胶囊 4粒 +模拟琥珀酸亚铁片 2片 ,po ,tid ,对照组 (2 4例 )给予琥珀酸亚铁片 2片 +模拟l 苏糖酸亚铁胶囊 4粒 ,po ,tid。试验周期为 8wk。结果 :治疗后 4wk对照组总有效率 86 % ,试验组总有效率 10 0 %。治疗后 8wk ,对照组、试验组总有效率均为 10 0 %。 2组疗效比较无显著差别(P >0 .0 5 )。不良反应的发生率对照组为 4例(19% ) ,试验组为 2例 (9% ) ,差别无显著意义(P >0 .0 5 )。结论 :l 苏糖酸亚铁用于治疗缺铁性贫血起效快、疗效显著 ,不良反应轻微 ,发生率低。