卡泊三醇倍他米松软膏在银屑病维持治疗中的应用评价

目的分析卡泊三醇倍他米松软膏在银屑病维持治疗中的应用效果.方法150例银屑病患者,按照随机分组方式分为观察组与对照组,每组75例.观察组患者采用卡泊三醇倍他米松软膏进行治疗,对照组患者采用卡泊三醇软膏进行治疗.比较两组治疗后4、8、12周的银屑病皮损面积和严重程度指数(PASI)评分≥50分、PASI评分≥75分、PASI评分≥90分情况.结果两组患者治疗后4、8周PASI评分≥50分占比比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后12周,观察组患者PASI评分≥50分占比100.0%(75/75)显著高于对照组的94.7%(71/75),差异均具有统计学意义(P<0.05).两组患者治疗后4周PASI评分≥75分占比比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后8、12周,观察组患者PASI评分≥75分占比均显著高于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05).两组患者治疗后4周PASI评分≥90分占比比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后8、12周,观察组患者PASI评分≥90分占比均显著高于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05).两组患者均未见明显不良反应.结论卡泊三醇倍他米松软膏在银屑病患者的治疗中具有显著效果,安全性较高,利于患者预后.     

外用钙泊三醇倍他米松软膏和0.05%他扎罗汀凝胶治疗斑块型银屑病的比较

目的比较钙泊三醇倍他米松软膏与0.05%他扎罗汀凝胶治疗斑块状银屑病的疗效与安全性。方法对收集的32例斑块型银屑病患者进行临床观察研究,患者在对称性皮损部位分别外用钙泊三醇倍他米松软膏和0.05%他扎罗汀凝胶,治疗1、2、4周后比较疗效和安全性。结果治疗后1周和2周,钙泊三醇倍他米松软膏疗效优于0.05%他扎罗汀凝胶,差异有显著性(P<0.05)。治疗后4周,钙泊三醇倍他米松软膏疗效与0.05%他扎罗汀凝胶相近,差异无显著性(P>0.05)。两组有效率分别为71.86%和68.75%,差异无显著性(P>0.05)。结论钙泊三醇倍他米松软膏和0.05%他扎罗汀凝胶治疗斑块状银屑病安全有效,治疗早期钙泊三醇倍他米松软膏可能起效更快。     

润燥止痒胶囊联合他扎罗汀乳膏治疗寻常型痤疮的临床研究

目的探讨润燥止痒胶囊联合他扎罗汀乳膏治疗寻常型痤疮的临床疗效。方法选取2017年3月—2018年3月在海南省皮肤病医院进行诊治的84例寻常型痤疮患者为研究对象,根据用药的差别将所有患者分为对照组和治疗组,每组各42例。对照组将面部清洁干燥后,取2 mg/cm2他扎罗汀乳膏均匀涂于患处,每晚用药一次;治疗组在对照组基础上口服润燥止痒胶囊,2 g/次,3次/d。两组患者均治疗8周。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者的相关评分及炎症指标。结果治疗后,对照组和治疗组临床总有效率分别为80.95%、97.62%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者红斑、色素沉着、银屑病皮损面积和严重程度指数(PASI)、皮肤病生活质量指数(DLQI)评分显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗后治疗组患者上述评分显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组血清肿瘤坏死因子(TNF-α)、白细胞介素-4(IL-4)、白细胞介素-17(IL-17)、可溶性白细胞介素-2受体(SIL-2R)水平均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗后治疗组炎症指标水平明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论润燥止痒胶囊联合他扎罗汀乳膏治疗寻常型痤疮可有效促进皮肤红斑及色素沉着消退,提高生活质量,改善机体炎症反应,具有一定的临床推广应用价值。     

窄谱中波紫外线联合白芍总苷胶囊和尿素乳膏治疗寻常型银屑病的临床观察

目的:观察窄谱中波紫外线联合白芍总苷胶囊和尿素乳膏治疗寻常型银屑病的疗效和安全性。方法:选择2015年1月-2016年12月我院皮肤科收治的75例寻常型银屑病患者,按随机数字表法分为对照组(37例)和观察组(38例)。对照组患者口服白芍总苷胶囊0.6 g,每日3次,若服药后出现腹泻或大便明显增多,则将剂量减少至0.3 g,每日3次+尿素乳膏适量,每日早晚1次涂抹于皮损处,连用12周。观察组患者在对照组治疗的基础上予窄谱中波紫外线光疗,首次剂量0.36 J/cm~2,照射时间2 min/次,隔日照射1次,按皮肤反应调整剂量,连用8周。观察两组患者的临床疗效,治疗前后银屑病面积与严重性指数(PASI)评分及不良反应发生情况。结果:观察组有1例患者因照射后出现明显水肿性红斑伴疼痛后退出治疗;对照组患者均完成治疗。观察组患者总有效率(86.49%)显著高于对照组(56.76%),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者PASI评分比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者PASI评分均显著低于同组治疗前,且观察组显著低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:窄谱中波紫外线联合白芍总苷胶囊和尿素乳膏治疗寻常型银屑病的疗效和安全性均较好,可显著降低患者的PASI评分。     

润燥止痒胶囊联合卡介菌多糖核酸注射液治疗银屑病的疗效观察

目的 观察润燥止痒胶囊联合卡介菌多糖核酸注射液治疗寻常型银屑病的疗效.方法 将90例患者随机分为治疗组(47例)和对照组(43例).治疗组用润燥止痒胶囊联合卡介菌多糖核酸注射液治疗;对照组只口服润燥止痒胶囊.疗程均8周,两组患者均于治疗后进行临床疗效、皮损PASI评分和复发情况评估.结果 治疗8周后治疗组痊愈率与有效率均明显高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).前者复发率明显低于后者(P＜0.05).结论 润燥止痒胶囊联合卡介菌多糖核酸注射液治疗寻常型银屑病的疗效确切,不良反应轻.     

新肤螨灵软膏联合异维A酸红霉素凝胶治疗寻常型痤疮的临床研究

目的 探究新肤螨灵软膏联合异维A酸红霉素凝胶治疗寻常型痤疮的临床疗效.方法 选取2019年5月—2021年5月南阳市中心医院收治的106例寻常型痤疮患者为研究对象,采用随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组,每组各53例.对照组取适量异维A酸红霉素凝胶涂抹于患处,1次/d.治疗组在对照组基础上取适量新肤螨灵软膏涂抹于面部,每日早上、睡眠各1次.两组患者连续治疗4周.观察两组的临床疗效,并比较治疗前后临床症状评分、皮脂分泌率(SER)、炎症因子水平.结果 治疗后,治疗组患者的总有效率(92.45％)明显高于对照组(83.02％),组间比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组红斑评分、色素沉着评分、银屑病皮损面积和严重程度指数(PASI)评分均显著降低(P<0.05),并且治疗后治疗组红斑评分、色素沉着评分、PASI评分均明显低于对照组(P<0.05).治疗后,两组SER均降低(P<0.05),且治疗组SER低于对照组(P<0.05).治疗后,两组患者血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-6(IL-6)水平均显著降低(P<0.05),并且治疗组血清TNF-α、IL-1β、IL-6水平均低于对照组(P<0.05).结论 新肤螨灵软膏联合异维A酸红霉素凝胶可有效改善寻常型痤疮患者红斑、色素沉着,减轻机体炎症反应,有一定的临床推广应用价值.     

钙泊三醇倍他米松软膏联合复方甘草酸苷注射液治疗红皮病型银屑病的临床观察

目的:观察钙泊三醇倍他米松软膏联合复方甘草酸苷注射液治疗红皮病型银屑病的疗效及安全性。方法:选取红皮病型银屑病患者120例,按随机数字表法分为观察组和对照组,各60例。对照组患者给予钙泊三醇倍他米松软膏涂抹于皮损处,2次/d;观察组在对照组的基础上加用复方甘草酸苷注射液,以80 ml加入到250 ml葡萄糖注射液中静脉滴注,1次/d。两组均持续6周。观察两组患者银屑病面积与严重性指数(PASI)评分、视觉模拟评分(VAS)评分、皮损面积及皮肤病生存质量指数(DLQI)评分和临床疗效及不良反应。结果:治疗后,两组患者PASI评分、VAS评分、DLQI评分均降低,观察组降低更为显著,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者临床总有效率(91.7%)高于对照组(80.0%),差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者治疗期间不良反应发生率与对照组比较(18.3%vs.15.0%),差异无统计学意义(P>0.05)。结论:钙泊三醇倍他米松软膏联合复方甘草酸苷注射液能够有效缓解红皮病型银屑病患者临床症状,改善其生存质量,具有确切的疗效及良好的安全性。     

多元化护理对银屑病患者的治疗效果、希望水平及PASI评分影响

目的分析多元化护理对银屑病患者的治疗效果、希望水平及PASI评分影响。方法选取2017年6月至2018年8月本院收治88例银屑病患者,随机分成两组,对照组44例使用常规护理,研究组44例使用多元化护理,对两组患者治疗效果、希望水平及PASI评分进行比较。结果研究组患者治疗总有效率为95.45%,明显高于对照组81.81%(P <0.05);研究组患者希望水平评分明显优于对照组(P<0.05);研究组护理护理后PASI评分为(3.70±1.67)分,评分明显优于对照组(P <0.05)。结论多元化护理应用于银屑病患者中,可提高治疗效果及希望水平评分,有效减轻患者皮损程度,值得临床推广使用。     

中、重度银屑病应用甲氨蝶呤治疗的效果分析

目的研究甲氨蝶呤(MTX)应用于治疗中、重度银屑病的临床疗效。方法连续收集2012年1月至2015年6月,我院皮肤科收治的中、重度银屑病患者62例,按照随机数字表法分成两组:对照组31例应用阿维A治疗,观察组31例在对照组的基础上加用MTX治疗,对比两组的临床疗效、PASI评分、血清炎性因子水平变化与不良反应发生情况。结果观察组的治愈率与总有效率分别为48.39%、96.77%,对照组分别为29.03%、83.87%,两组比较差异性煎煮(P<0.05);治疗后观察组的PASI评分与血清炎性因子(IL-16、IL-17、IL-23)水平均显著低于对照组(P<0.05);观察组的不良反应率为19.35%,高于对照组的9.68%,但比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 MTX辅助治疗中、重度银屑病能够有效控制炎性反应、改善临床症状并提高临床疗效,不良反应能够耐受,值得在临床中推广应用。     

他扎罗汀凝胶与丙酸氯倍他索霜治疗寻常性斑块银屑病疗效观察

目的:探讨他扎罗汀凝胶与丙酸氯倍他索霜联合治疗寻常性斑块状银屑病的临床疗效及安全性。方法:将60例患者随机分为两组,治疗组采用0.05%他扎罗汀凝胶与丙酸氯倍他索霜外用,根据皮损变化判定疗效。结果:治疗组有效率为83.33%,对照组有效率为46.67%。结论:他扎罗汀凝胶与丙酸氯倍他索霜治疗寻常性斑块状银屑病具有临床疗效好,安全性高。     

子宫中隔切除术后预防粘连方法探讨

目的 探讨子宫中隔并不孕患者宫腔镜术后不同处理方法预防宫腔粘连的效果.方法 55例子宫中隔并不孕患者行腹腔镜监护下宫腔镜子宫中隔切除术(TCRS),术后针对不同患者采用不同术后处理措施,包括宫腔放置与不放IUD,是否进行人工周期治疗,部分患者术后使用GnRH-a类药物治疗术后第1、3个月行宫腔镜检查随访,宫内放置IUD的患者;于术后第3个月取环.结果 54例患者术后进行宫腔镜检查随访,其中40例分别于术后第1、3个月完成了术后2次宫腔镜检查,另14例只完成一次检查.宫腔术后放环与否对术后宫腔形态影响无差异(P>0.05),术后使用人工周期治疗患者较未使用者子宫内膜厚,此两者术后第3个月宫腔镜检查发现宫底创面均已有内膜覆盖.使用GnRH-a类药物患者术后官腔形态满意.结论 TCRS术后宫腔放置IUD无助于预防术后粘连的发生;术后人工周期治疗应更个体化并有针对性的使用GnRH-a类药物治疗.术后及时进行宫腔镜检查随访可防止术后宫底新粘连的形成.     

欧洲药典适用性认证介绍

目的介绍欧洲药典适用性认证程序,为国内药品监管机构和原料药生产企业提供信息,促进我国原料药生产企业的国际化。方法通过查阅调研欧盟相关药品法规和与EDQM同行面对面的交流,详细了解欧洲药典适用性认证的组织机构和具体程序。结果与结论欧洲药典适用性认证程序在对原料药的质量控制有重要作用,加强了药典的监管力度,进一步保证了原料药的质量、安全性和有效性。     

住院患者精神用药情况调查分析

目的：了解目前住院精神患者的药物使用情况。方法：采用一日法调查西安市精神卫生中心403例住院精神患者诊断和治疗情况，并与上海市精神卫生中心2004年调查结果相比较。结果：①传统精神药物使用显著减少，新型精神药物使用占据首位；②抗精神病药物使用趋向小剂量化；③本组联用丙戊酸盐类药物显著增多；④我院精神药物使用情况与上海精神卫生中心比较有显著差异。结论：近年来精神药物使用情况已发生了显著变化，与新型精神药物疗效好，副作用少，患者依从性高有关。     

不同方法治疗慢性宫颈炎的疗效分析

目的慢性宫颈炎是妇科最常见的疾病之一,可引起盆腔脏器炎症,并且与宫颈癌的发生关系密切。本文诣在探讨不同方法在慢性宫颈炎中的疗效。方法回顾性分析新乡市中心医院收治的210例宫颈炎患者,采用药物保妇康栓、聚焦超声治疗及宫腔镜下宫颈电切术的临床效果进行统计分析。结果宫颈电切术治疗有效率为97.9%,明显高于另外两组,差异有统计学意义。结论宫腔镜下宫颈电切术治愈慢性宫颈炎,并且切除宫颈移行带,减少宫颈癌发生。     

槲皮素代谢产物定性检出条件研究

目的:研究给予大鼠槲皮素后血浆中代谢产物的定性检出条件。方法:给予大鼠槲皮素单体(100mg.kg-1)后腹腔静脉取血,血浆样品经2mol.L-1盐酸(甲醇-水溶液)水解,采用高效液相色谱法对血浆样品中代谢产物进行定性分析。结果:大鼠给药后3h内取血、血浆样品经盐酸水解处理4h,可稳定检测槲皮素和异鼠李素,样品在—20℃条件下贮存稳定。结论:血浆样品采集时间、盐酸水解时间及贮存方式等不同均可影响代谢产物的有效检出。     

甲泼尼龙佐治毛细支气管炎疗效观察

目的探讨甲泼尼龙与布地奈德治疗毛细支气管炎的疗效。方法将182例毛细支气管炎患儿随机分成三组,三组均采用综合治疗,A组62例用甲泼尼龙静脉滴注,B组60例雾化吸入布地奈德,C组60例用静滴氢化可的松,观察三组喘憋、哮鸣音消失和住院时间。结果A组喘憋、哮鸣音消失时间及住院时间均比B,C组缩短（P〈0.05）。结论甲泼尼龙静滴治疗毛细支气管炎有效、安全、方便,明显加快治愈过程,优于布地奈德与氢化可的松。     

新疆维吾尔自治区基层医院平均住院日调查分析

目的 通过对新疆维吾尔自治区14个县乡级医疗机构住院患者平均住院日及影响因素进行分析,为县乡级医疗机构进一步提高医疗管理质量提供依据.方法 将2009-2010年1504例县乡级医院住院患者平均住院天数,按性别、年龄、院别、付费方式、疾病分类进行描述性统计和秩和检验分析.结果 不同性别间及院别间平均住院日差异均有统计学意义(均P＜0.05),男性平均住院日为10.39 d,女性为8.69d,乡级医院为9.27d,县级医院为9.50 d.不同年龄间平均住院日差异有统计学意义(P＜0.05),小于15岁组、15 ～24岁组、25～44岁组、45 ～65岁组、大干65岁组平均住院日分别为8.10 d、7.66d、8.83 d、10.26 d和11.33 d.自费患者平均住院日为8.39 d,新农合组为9.10 d,商业保险组10.17 d,社会基本医疗保险患者则为11.08 d.不同疾病分类间平均住院日差异明显,妊娠类平均住院日最短,为6.73 d,而肿瘤患者则为14.26 d.结论 不同性别、不同年龄段、不同疾病分类及不同付费方式间平均住院日存在差异,县级医疗机构和乡级医疗机构住院患者平均住院日也存在差异.     

片剂溶出度影响因素分析

目的:考察片剂溶出度的影响因素,提高片剂溶出度,从而提高产品质量。方法:通过实验,研究各种参数对片剂溶出度的影响,选择出最佳工艺条件,如改进处方、控制颗粒硬度和大小、控制压力等工艺参数,用于指导大型生产,提高片剂溶出度。结论:崩解剂及润滑剂的用量对片剂溶出度影响较大,颗粒的硬度及大小、粘合剂的温度,压片压力对片剂的溶出度亦有影响;片剂直径大小对片剂溶出度影响不大。     

绝经妇女宫颈涂片特点及诊断

目的:探讨绝经妇女宫颈病变的诊断及筛查的必要性。方法:对980例绝经妇女宫颈涂片特点进行回顾性分析。结果:未绝经组及绝经组宫颈Ⅱb涂片的检出率分别为5.17%及4.08%,两组比较差异无显著性(P>0.05)。两组涂片检查的敏感性无差别,特异性差异有显著性(P<0.05)。结论:对绝经妇女进行宫颈细胞学筛查是非常必要。     

复发性耳廓假性囊肿的治疗

目的 探讨不同方法对复发性假性耳廓囊肿的治疗效果.方法 对2008年5月至2012年2月在我科就诊的58例复发性假性耳廓囊肿分成2组,穿刺抽液+冷冻+加压包扎组(19例),手术切除囊肿前壁软骨+对穿缝合组(39例),随访3个月到1年,观察2组治愈率、复发率,有效率、并发症等情况.结果 对照组1次治愈后痊愈5例,复发14例,治愈率为26.3％,复发率为73.7％,有效率为78.9％,其中耳廓增厚6例,1例并发化脓性软骨膜炎.观察组治愈38例,复发1例,经过1次穿刺后治愈,治愈率为97.4％,复发率为2.6％,有效率为100.0％.所有患者无耳廓变形、增厚,无化脓性耳廓软骨膜炎的并发症.结论 囊肿前壁软骨切除+对穿缝合是治疗复发性假性耳廓囊肿的高效、首选办法,值得推广.