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相似文献
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1.
目的观察孟鲁司特钠片联合布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法将56例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为观察组和对照组各28例,对照组单独采用孟鲁司特钠片口服,治疗组采用孟鲁司特钠片口服联合布地奈德雾化吸入,两组疗程均为12周,观察两组的治疗效果及复发情况。结果观察组患儿治疗后症状缓解时间、症状消失时间短于对照组,显效率及总有效率高于对照组,随访半年复发率低于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05)。两组患儿肺功能指标比较差异无统计学意义(P〉0.05)。两组均无明显不良反应。结论孟鲁司特钠片联合布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘效果显著,安全性高,值得临床推广应用。  相似文献   

2.
目的:探讨吸入糖皮质激素布地奈德辅助治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床价值.方法:将2007年3月至2011年3月就诊的94例咳嗽变异性哮喘患儿随机分成两组:对照组47例,采用孟鲁司特片+沙丁胺醇气雾剂治疗;实验组47例,采用孟鲁司特片+沙丁胺醇气雾剂+布地奈德干粉吸入剂治疗.观察比较两组患儿的临床症状缓解时间、治疗后临床效果以及治疗前后肺功能指标.结果:实验组咳嗽缓解时间与咳嗽消失时间均短于对照组(P<0.05);实验组的临床疗效显著性优于对照组(P<0.05);实验组治疗后肺功能指标均显著优于对照组(P<0.05).结论:吸入糖皮质激素布地奈德辅助治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效显著.  相似文献   

3.
目的对在小儿咳嗽变异性哮喘的临床治疗中运用孟鲁司特钠治疗的效果进行分析。方法对于2017年2月至2018年2月期间进入我院接受治疗的82例咳嗽变异性哮喘患儿的临床资料进行回顾性分析,按照用药的不同将其分为对照组(46例)与观察组(36例),对照组患儿采用常规治疗方式,即布地奈德+特布他林雾化吸入联合疗法,观察组在常规治疗的基础上结合孟鲁司特钠治疗。对两组临床疗效进行对比分析。结果与常规治疗的对照组相比,在患儿咳嗽缓解时间及消失时间方面,观察组时间显著较短(P<0.05)。结论在布地奈德+特布他林雾化吸入联合常规疗法的基础上采用孟鲁司特钠对小儿咳嗽变异性哮喘进行治疗可加快患儿咳嗽等临床症状的缓解,值得临床推广。  相似文献   

4.
目的评估孟鲁司特钠联合吸入糖皮质激素治疗咳嗽变异性哮喘的临床效果及对患儿肺功能的影响。方法 90例咳嗽变异性哮喘患儿,随机分为对照组45例和治疗组45例。治疗组:口服孟鲁司特钠和吸入布地奈德;对照组:吸入布地奈德。3个月后,比较两组患儿治疗前后的肺功能,对比两组临床疗效,记录患儿1年内复发情况。结果治疗组的总有效率,肺功能较治疗前的改善程度均优于对照组,治疗组的复发率明显低于对照组,差异均具有统计学意义(P〈0.05)。结论孟鲁司特钠联合糖皮质激素可有效缓解咳嗽变异性哮喘的临床症状,明显改善患儿的肺功能,疗效显著。  相似文献   

5.
目的:观察止嗽散加减合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法:将60例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为治疗组和对照组,各30例,治疗组采用止嗽散加减合孟鲁司特钠治疗,对照组给予丙酸替卡松气雾剂吸入治疗,2周后观察疗效。结果:治疗组在咳嗽缓解时间及咳嗽消失时间方面均快于对照组,且能降低血清总IgE水平。结论:止嗽散加减合孟鲁司特钠联合治疗小儿咳嗽变异性哮喘,能较快减轻患儿咳嗽症状。  相似文献   

6.
目的观察布地奈德雾化吸入联合孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘的效果。方法选择2012年3月至2015年3月收治的咳嗽变异性哮喘患儿120例,随机分为观察组和对照组,每组60例。对照组在基础治疗基础上加布地奈德雾化吸入,观察组在对照组的治疗基础上加孟鲁司特钠口服。症状体征消失后继续维持治疗3个月。结果观察组总有效率(95.0%)显著高于对照组(78.3%),两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿治疗前与对照组比较差异无统计学意义,治疗后观察组的改善更明显,与对照组各项指标比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗期间不良反应为胃肠道反应、头晕均自行缓解。结论布地奈德雾化吸入联合孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘可显著改善肺功能,整体效果好。  相似文献   

7.
目的探讨孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法 131例患儿随机分为观察组和对照组。两组均给予布地奈德气雾剂,观察组加服孟鲁司特,观察临床疗效和临床指标变化。结果治疗组总有效率(91.1%)明显高于对照组总有效率(78.5%)P〈0.05)。症状改善时间明显低于对照组(P〈0.05),治疗后血EOS比例下降幅度以及PEF升高值明显优于对照组(P〈0.05)。复发率和不良反应少。结论孟鲁司特钠联合布地奈德治疗咳嗽变异型哮喘有效率高,复发率低,不良反应少,值得推广。  相似文献   

8.
孟鲁司特在治疗小儿咳嗽变异型哮喘中的临床疗效研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的观察孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效,探讨孟鲁司特在治疗小儿咳嗽变异型哮喘中的应用价值。方法小儿咳嗽变异性哮喘患儿50例,照患儿就诊时先后顺序分为观察组和对照组。两组均给予沙丁胺醇气雾剂和酮替芬片,观察组患儿治疗时加服孟鲁司特,观察两组患儿的临床疗效。结果观察组显效26例,有效5例,无效1例;对照组显效10例,有效4例,无效4例,观察组疗效好于对照组,P<0.05。观察组治疗后咳嗽缓解和咳嗽消失时间均短于对照组,P<0.05。结论孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异型哮喘,效果显著,是治疗小儿咳嗽变异型哮喘的有效方法,值得临床推广。  相似文献   

9.
王亚红 《中国药房》2011,(16):1472-1473
目的:观察孟鲁司特钠联合布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法:选取我院2009年1月-2010年6月住院的64例咳嗽变异性哮喘患儿,根据用药方法不同随机分为A组(孟鲁司特钠+布地奈德)和B组(布地奈德),各32例,疗程均为3个月。比较2组的临床疗效。结果:治疗1个疗程后,A组的总有效率明显优于B组,且A组咳嗽缓解时间、咳嗽消失时间均明显短于B组,A组复发率明显低于B组,2组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:孟鲁司特钠联合布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘,疗效确切,可以控制哮喘急性发作,缓解临床症状、体征,且复发率低,未见明显副作用。  相似文献   

10.
目的探讨孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法将2016年4月至2017年3月来我院就诊的小儿咳嗽变异性哮喘患儿60例作为本次研究对象,按照随机数字法分为观察组以及对照组,对照组30例实行布地奈德治疗,观察组30例布地奈德加用孟鲁司特钠治疗,实验结束后,分析患儿的咳嗽消失时间、症状缓解时间。结果观察组患儿咳嗽消失时间及症状缓解时间相对于对照组短,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘有效改善患儿临床症状,促使症状快速缓解,加快咳嗽消失时间,值得临床推广应用。  相似文献   

11.
姚毅  邓春晖  谭静 《中国药业》2013,22(15):18-19
目的探讨孟鲁司特钠联合硫酸沙丁胺醇气雾剂(万托林)雾化吸入在治疗小儿咳嗽变异性哮喘方面的临床疗效,以及对患儿肺通气功能的影响。方法将78例咳嗽变异性哮喘患儿随机均分为两组,研究组39例给予孟鲁司特钠口服联合硫酸沙丁胺醇气雾剂雾化吸入治疗,对照组39例给予硫酸沙丁胺酸气雾剂雾化吸入治疗,均治疗1个月。疗程结束后,观察两组临床疗效,同时评价最大呼气峰流速(PEF)改善情况。结果研究组治疗的总有效率为97.44%,显著高于对照组的79.49%(P<0.05)。研究组患儿治疗后的最大呼气峰流速为(1.57±0.54)L/min,明显优于对照组的(1.39±0.48)L/min(P<0.05)。结论孟鲁司特钠联合硫酸沙丁胺醇气雾剂雾化吸入在治疗小儿咳嗽变异性哮喘方面临床疗效确切,安全可靠,能显著改善患儿肺通气功能。  相似文献   

12.
目的研究分析咳嗽变异型哮喘(CVA)应用孟鲁司特钠(顺尔宁)治疗的临床治疗效果。方法选取我院门诊于2012年5月~2013年5月收治的82例咳嗽变异型哮喘患者,将其随机划分为两组,对照组45例患者单纯接受布地奈德气雾剂治疗,治疗组37例患者接受布地奈德气雾剂及孟鲁司特钠片治疗,对比两组患者治疗前后的哮喘症状缓解时间、治疗前后吸人布地奈德吸人剂量以及哮喘复发率。结果两组患者临床哮喘症状缓解时间、治疗前后吸入布地奈德吸入剂量显著少于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05),治疗组哮喘复发率显著低于对照组,对比有统计学意义(P〈0.05)。结论采用孟鲁司特钠治疗咳嗽变异型哮喘,可显著改善患者的肺功能以及临床症状,提高患者生命质量,值得在临床医学中推广使用。  相似文献   

13.
杨春何  周克英  贺务实 《河北医药》2011,33(14):2111-2112
目的观察治疗咳嗽变异性哮喘常用药物的疗效和安全性。方法将196例咳嗽变异性哮喘的患儿随机分为治疗组和对照组,治疗组(103例):给予咳嗽变异性哮喘基础、对症治疗的基础上给予孟鲁司特钠。对照组(93例):给予咳嗽变异性哮喘基础、对症治疗的基础上给予布地奈德治疗。结果治疗组显效率与对照组比较差异有统计学意义(P〈0.05);治疗组不良反应发生率与对照组不良反应发生率间差异有统计学意义(P〈0.05)。结论孟鲁司特钠在治疗儿童变异性哮喘中的总体疗效与布地奈德无明显差异,但孟鲁司特钠与布地奈德比较有显效快及不良反应少的特点,是治疗儿童咳嗽变异性哮喘的安全、有效的药物。  相似文献   

14.
目的:分析孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法:本次研究对象取2013年11月~2014年12月期间来我院就诊的56例咳嗽变异性哮喘患儿,根据随机数字表法将其均分为对照组与观察组各28例,对照组应用丙酸倍氯米松吸入治疗,观察组则应用孟鲁司特钠口服治疗,观察两组治疗效果,并对研究结果相关数据作统计学处理。结果:与对照组相比,观察组治后复发率更低,组间差异显著而具有统计学意义(P<0.05);两组症状缓解以及消失时间差异并无统计学意义(P>0.05)。结论:对于咳嗽变异性哮喘患儿来说,孟鲁司特钠片疗效确切,治后不易复发,且经口服用具有较好的依从性,应予以推广使用。  相似文献   

15.
饶兴愉  刘跃梅  张小玲  王玲 《江西医药》2011,46(11):1024-1025
目的观察孟鲁司特钠联合布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效。方法将60例咳嗽变异性哮喘患儿分为2组.治疗组30例给予孟鲁司特钠联合布地奈德治疗;对照组30例给予布地奈德治疗。结果治疗组有效率明显优于对照组(P〈0.05)。结论孟鲁司特钠联合布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘值得推广。  相似文献   

16.
孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异型哮喘的疗效分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的观察用布地奈德气雾剂治疗小儿咳嗽变异型哮喘的基础上加孟鲁司特钠片的效果。方法将54例小儿咳嗽变异型哮喘病儿随机分为两组,治疗组36例给予布地奈德气雾剂及孟鲁司特钠片治疗。对照组18例单给布地奈德气雾剂,比较两组的效果。结果临床症状缓解所需时间,治疗后哮喘复发次数,糖皮质激素吸入量两组比较有显著差异。结论孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异型哮喘疗效明显。  相似文献   

17.
目的:观察孟鲁司特钠联合布地奈德治疗儿童哮喘的临床疗效。方法:选取自愿入组的轻、中度哮喘患儿80例,其中男47例,女33例,并随机分为治疗组与对照组,治疗组40例,对照组40例,治疗组与对照组分别给予布地奈德气雾剂与布地奈德气雾剂联合孟鲁司特片治疗12周,并观察两组的症状评分、肺功能测定、症状反复发作次数、额外平喘药物使用情况。结果:盂鲁司特联合糖皮质激素吸入组与单纯糖皮质激素吸入组相比,在控制白天症状、夜间症状、哮喘急性发作次数、无哮喘症状的天数、β受体激动剂的应用等均有显著差异,且治疗组肺功能改善较对照组明显,两组之间比较差异有统计学意义(P<0.05),提示孟鲁司特联合糖皮质激素吸入治疗哮喘效果显著。结论:布地奈德气雾剂联合孟鲁司特联用可发挥二者的协同作用,从不同途径改善气道炎症,控制哮喘。  相似文献   

18.
周爱萍 《中国药业》2013,22(1):46-47
目的探讨孟鲁司特钠与舒利迭联合治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效。方法选择医院收治的患儿108例,按随机数字表法分为观察组和对照组,每组54例。对照组吸入舒利迭,观察组联合口服孟鲁司特钠。治疗两个月后比较两组咳嗽缓解、消失时间、复发率及不良反应发生率。结果观察组总有效率为96.27%(52/54),显著高于对照组的81.48%(P〈0.05);观察组咳嗽缓解、消失时间均显著早于对照组(P〈0.05);观察组复发率为5.77%(3/52),显著低于对照组的22.73%(P〈0.05);两组不良反应比较差异无显著性。结论孟鲁司特钠与舒利迭联合治疗小儿咳嗽变异性哮喘能显著提高疗效,迅速缓解症状,减少复发,不良反应轻微,值得临床推广。  相似文献   

19.
目的:对咳嗽变异性哮喘患者的临床诊断和治疗方法进行研究分析。方法84例咳嗽变异性哮喘患儿作为临床研究对象,运用随机双盲法将其分为观察组43例和对照组41例,对照组患儿采用酮替芬治疗,观察组患儿采用孟鲁司特钠治疗。观察两组疗效。结果观察组患儿的症状改善、消失时间明显短于对照组(P<0.05);观察组患儿的复发率显著低于对照组(P<0.05);观察组患儿的治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05)。结论孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘患儿,能够缩短患者症状改善、消失时间,提高治疗有效率,降低复发率。  相似文献   

20.
李小红 《中国医药指南》2012,10(19):189-190
目的观察布地奈德气雾剂吸入、孟鲁司特及酮替芬口服治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法将80例合格纳入的儿童咳嗽变异性哮喘患者,按就诊先后顺序随机分为两组,治疗组和对照组各40例,其中对照组单独采用布地奈德气雾剂吸入;治疗组在对照组基础之上加服孟鲁司特及酮替芬口服治疗。比较两组治疗前后的临床症状及第一秒钟用力呼气容积(FEV1)和最大呼气流量(PEF)情况。结果治疗2月后,治疗组有效率为97.5%,对照组为75.0%,差异有统计学意义(P<0.05);两组在治疗2月后FEV1和PEF值都有所改善,但治疗组的FEV1和PEF值改善较对照组更为显著(P<0.05)。结论三联综合疗法治疗儿童咳嗽变异性哮喘能改善患者的肺通气功能及机体免疫状态,有效提高患儿治疗的有效率,显著改善患儿的临床症状,值得在临床应用。  相似文献   

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