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黄酮类化合物药理活性及其构效关系研究进展 总被引:35,自引:2,他引:33
总结黄酮类化合物在抗氧化、抗炎、抗肿瘤作用方面的研究近况,在阐述黄酮类化合物的生物活性和药理作用的同时,对其构效关系研究进展进行了评述,并对黄酮类化合物药理作用的研究提出进一步的展望. 相似文献
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黄酮类化合物是一类母核为苯并吡喃酮的多酚化合物的总称,具有抗氧化、抗炎、抗肿瘤、心脑血管保护等多种生物活性。近年来研究显示,黄酮类化合物在防治良性前列腺增生中具有一定的作用。综述了黄酮类化合物防治良性前列腺增生作用机制的研究进展。 相似文献
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目的 分析黄酮类化合物的药理作用.方法 总结分析黄酮类化合物类的药理作用,以达到应用与临床的目的.结果 其药理作用可影响心血管系统、抗炎调节免疫、抗肿瘤、抗菌抗病毒、免疫系统调节、神经系统、生殖系统、消化系统等.结论 黄酮是一类多酚化合物,种类繁多可从多种植物中提取,结构各异具有潜在的生物活性,对其药理作用进行总结,可有助与临床应用. 相似文献
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黄酮类化合物是一种广泛存在于传统中药中的次生代谢产物,拥有许多生物活性和药理作用.近年来,研究发现黄酮类化合物可以通过多种途径在缺血性脑卒中和缺血性心脏病的治疗中发挥有效的保护作用,同时对于其保护作用的机制也有了较为详细系统的阐释.比如黄酮类化合物可以在抗氧化、抑制炎症反应、细胞凋亡和自噬等病理生理机制中发挥有效作用.... 相似文献
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目的综述卷柏属药用植物化学成分,药理活性及质量标准研究进展。方法查阅国内外相关文献42篇,进行归纳总结。结果与结论目前,已从该属植物中分离得到黄酮类、苯丙素类、生物碱类、有机酸类、甾醇、多糖、氨基酸、酚类等化学成分。其中主要为黄酮类化合物,其次是苯丙素类,生物碱类,有机酸类等化合物,具有抗肿瘤、抗氧化、降血糖、抗菌抗病毒、止血及护肝作用。在质量标准研究方面,照HPLC法(《中华人民共和国药典》2010年版一部附录VID),结合中药指纹图谱技术对卷柏质量进行测定。 相似文献
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王丽 《中国现代药物应用》2020,(6):229-231
何首乌是祖国医学中常用的滋补药,也是普通民众常用的养生食材,其在补肝方面药效显著,在我国有较为广泛的应用,近年来服用何首乌及其炮制品导致肝损伤的报道时有发生,依据中药相关的炮制理论,大部分的中药材料经过相应的炮制方法处理后,可充分其药物的相应的药理作用,提高临床的疗效,可以充分降低药物本身具有的毒副作用,本文总结了近年来何首乌及其炮制品的相关报道,深入研究炮制对于何首乌化学成分及药理作用的影响,发现,何首乌炮制后的药理作用及化学成分较炮制前有明显的差异,希望对何首乌及其炮制品的正确应用提供参考依据。 相似文献
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发酵中药是通过体外微生物发酵工艺形成的具有新成分和功能的中药,发酵赋予中药独特的药理药效特征,具有广阔的应用前景。复杂性慢性疾病与肠道屏障和肠道菌群密切相关,肠道微生物广泛参与中药的代谢过程和药理作用,探究发酵中药如何调节肠道微环境成为新的趋势。本文从发酵中药改善肠道屏障功能包括机械屏障、免疫屏障、化学屏障和生物屏障及调节肠道菌群的机制2个方面进行综述,并比较发酵中药与传统中药的作用差异,为进一步深入探究发酵中药和肠道之间的关系提供参考,以期更好地揭示发酵中药治疗疾病的核心内涵,促进中医药现代化。 相似文献
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中药有效部位总黄酮是一大类天然产物,具有多种生物活性。研究表明,总黄酮对肝癌、肺癌、乳腺癌、胃癌、白血病等多种癌症均有一定的防治作用,但其机制研究仍不够全面与深入。本文旨在归纳近年来中药总黄酮防治肿瘤的实验研究,从抑制肿瘤细胞生长、增殖及侵袭转移、诱导细胞凋亡、改善免疫功能、抑制相关酶的表达、调节氨基酸等代谢途径、逆转耐药等方面探讨总黄酮的抗肿瘤机制,为今后高效、安全利用中药资源,寻找新型抗肿瘤药物,以期为临床协助治疗提供理论依据。 相似文献
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Protective effect of total flavonoids from Bidens bipinnata L. against carbon tetrachloride-induced liver injury in mice 总被引:3,自引:0,他引:3
Zhong MM Chen FH Yuan LP Wang XH Wu FR Yuan FL Cheng WM 《The Journal of pharmacy and pharmacology》2007,59(7):1017-1025
Bidens bipinnata L. is well known in China as a traditional Chinese medicine. This study was designed to evaluate the hepatoprotective activity of the total flavonoids of B. bipinnata L. (TFB) against carbon tetrachloride (CCl4)-induced acute liver injury in mice and to determine its mechanism of action. Oral administration of TFB at doses of 50, 100 and 200 mg kg(-1) for 7 days significantly reduced the elevated relative values of liver weight, serum transaminases (alanine aminotransferase and aspartate aminotransferase) and the hepatic morphologic changes induced by CCl4 in mice. In addition, TFB markedly inhibited CCl4-induced lipid peroxidation and enhanced the activity of the antioxidant enzymes superoxide dismutase and glutathione peroxidase. Moreover, pretreatment with TFB suppressed nitric oxide production and nuclear factor-kappaB activation in CCl4-treated mice. The results suggest that TFB has significant hepatoprotective activity and its mechanism is related, at least in part, to its antioxidant properties. Further research is required to investigate the detailed mechanism of the protective effect of TFB on acute liver injury. 相似文献