单硝酸异山梨酯联合参麦注射液治疗慢性心力衰竭60例

目的：观察单硝酸异山梨酯联合参麦注射液治疗慢性心力衰竭的疗效。方法：120例慢性心力衰竭患者被随机分成治疗组（A组）60例,对照组（B组）60例,两组常规治疗相同均使用利尿剂、血管转换酶抑制剂、β受体阻滞剂、洋地黄等方案。A组在B组的基础上加用单硝酸异山梨酯氯化注射液20mg/100ml,2次/d,静脉滴注;参麦注射液40~80ml加入5%葡萄糖或0.9%氯化钠注射液150ml,1次/d,静脉滴注。7d为一个疗程,连用两个疗程,比较两组治疗效果。结果：两组患者治疗效果比较,A组优于对照组,比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：单硝酸异山梨酯联合参麦注射液治疗慢性心力衰竭有较好疗效,值得临床推广。     

环磷腺苷葡胺联合酚妥拉明治疗肺心病心衰疗效观察

目的 探讨环磷腺苷葡胺联合酚妥拉明治疗慢性肺心病的疗效.方法 116例随机分为两组,对照组采用常规治疗,包括休息、吸氧、抗感染、平喘、祛痰、利尿、营养支持,心率大干100次/min的给予半量西地兰静注.治疗组在综合治疗上用环磷腺苷葡胺注射液120mg加入5%葡萄糖注射液150ml,酚妥拉明20mg加入5%葡萄糖注射液150ml,静脉滴注,每日1次,连用10d后观察疗效.结果 治疗组总有效率为93.1%,对照组总有效率为74.2%,两组比较差异有显著性意义(x2=7.6158,P<0.01);副作用轻微.结论 环磷腺苷葡胺联合酚妥拉明治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭具有很好的疗效,值得推广.     

参麦注射液治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭37例疗效观察

目的观察参麦注射液治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭的疗效。方法观察组用参麦注射液40ml。治疗组用丹参20ml分别溶于5％葡萄糖注射液500ml中，1次／d，静脉滴注，14d为1个疗程。结果观察组总有效率明显高于对照组（P〈0．05）。观察组治疗后心功能较对照组改善更显著（P〈0．05）。结论参麦注射液治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭，是临床治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭的有效方法。     

注射用环磷酸腺苷葡胺治疗慢性心力衰竭的临床疗效研究

目的:观察环磷腺苷葡胺治疗充血性心力衰竭的疗效.方法:122例慢性充血性心力衰竭心功能Ⅲ-Ⅳ级件院患者,随机分为环磷腺苷葡胺治疗组(64例)和对照组(58例).环磷腺苷葡胺治疗组:环磷腺苷葡胺120mg～60mg加入5%葡萄糖注射液250ml中,每日一次静脉滴洼,连续14日;对照组:在充血性心力衰竭治疗中除不使用环磷腺苷葡胺外,其他治疗相似.结果:治疗2周后,治疗组总有效率92.19%,对照组总有效率86.21%(P<0.05).结论:环磷腺苷葡胺是治疗慢性充血性心力衰竭有效的药物.     

参芪扶正注射液联合环磷腺苷葡胺对慢性心功能不全心脏功能及BNP的影响

目的:观察参芪扶正注射液联合环磷腺苷葡胺对慢性心功能不全患者BNP及心功能的影响。方法:选择CHF患者100例,随机分为治疗组与对照组,每组50例,治疗组给予参芪扶正注射液注射液250 ml,静脉滴注1次/d,环磷腺苷葡胺120 mg静脉滴注,1次/d,以及吸氧、洋地黄、利尿剂、血管紧张素转换酶抑制剂、硝酸酯类等药物等抗心力衰竭治疗。对照组予以吸氧、洋地黄、利尿剂、血管紧张素转换酶抑制剂、硝酸酯类等药物等基础性治疗,疗程均为2周。治疗前后均测定血浆BNP浓度、左室射血分数,观察治疗前后两组心功能和血B型钠尿肽的变化和组间差异。结果:治疗组对心力衰竭的临床疗效优于对照组(P<0.01);两组患者治疗后血B型钠尿肽水平较治疗前均明显下降(P<0.01),但两组间差异有统计学意义(P<0.01)。结论:慢性心力衰竭患者在常规治疗基础上加用参芪扶正注射液及环磷腺苷葡胺治疗可进一步改善心功能,降低血浆B型钠尿肽水平。     

丹参川芎嗪注射液联合二丁酰环磷腺苷钙治疗慢性收缩性心力衰竭的疗效观察

目的：观察丹参川芎嗪注射液联合二丁酰环磷腺苷钙治疗慢性收缩性心力衰竭的疗效。方法：将96例慢性心力衰竭患者随机分为治疗组48例和对照组48例,对照组给予吸氧、利尿、洋地黄、血管扩张剂、血管紧张素转换酶抑制剂、抗感染等治疗,治疗组在对照组治疗基础上予以二丁酰环磷腺苷钙（上海第一生化药业有限公司生产）（20~40）mg加入5%葡萄糖注射液150mL,一天一次;丹参川芎嗪注射液（贵州特拜制药有限公司生产）10mL,加入5%葡萄糖注射液150mL,一天一次,静脉滴注,以上两药均7天为一个疗程,连用两个疗程,比较治疗前、后心功能改善情况。结果：两组临床表现均有所改善,均无严重不良反应,但治疗组临床症状改善程度更明显,临床疗效明显高于对照组（P〈0.05）。结论：丹参川芎嗪注射液联合二丁酰环磷腺苷钙治疗慢性收缩性心力衰竭患者心功能明显改善、安全、有效。     

环磷腺苷葡胺治疗老年慢性心力衰竭60例临床观察

目的:观察环磷腺苷治疗充血性心力衰竭的疗效。方法:60例充血性心力衰竭患者被随机分成治疗组30例,对照组30例,两组常规治疗相同。治疗组给予环磷腺苷葡胺120 mg,加入5%葡萄注射液200 ml,1次/d静点,疗程7~10 d。比较两组治疗前、后心功能改善情况。结果:治疗组临床疗效明显高于对照组(P<0.05)。治疗组的左室射血分数治疗后有显著改善(P<0.01),对照组亦有显著改善(P<0.05)。结论:环磷腺苷葡胺治疗充血性心力衰竭有一定疗效。     

环磷腺苷葡胺治疗冠心病心力衰竭观察

目的:观察环磷腺苷葡胺治疗冠心病心力衰竭的临床疗效方法:环磷腺苷葡胺治疗注射液120mg加入5%葡萄糖溶液250ml静滴,每天1次,疗程14天.结果:心力衰竭症状显著缓解,总有效率达94.5%,缺血性心电图明显改善(P＜0.01),心功能明显改善(P＜0.05),血液流变学明显改善(P＜0.01).结论:环磷腺苷葡胺对冠心病、心绞痛有显著疗效.     

参麦注射液治疗冠心病心力衰竭效果观察

目的探讨参麦注射液治疗冠心病心力衰竭的临床疗效。方法将360例冠心病心力衰竭患者随机分为治疗组180例、对照组180例。治疗组采用参麦注射液50 mL＋5%葡萄糖注射液100 mL静脉滴注,每日1次,15 d为1个疗程;对照组采用丹参注射液20 mL＋5%葡萄糖注射液100 mL静脉滴注,每日1次,15 d为1疗程。观察2组的疗效。结果 2组症状均明显缓解,治疗组疗效更显著（P〈0.05）,且不良反应较少。结论参麦注射液治疗冠心病心力衰竭疗效显著,值得在临床上进一步推广。     

酚妥拉明、多巴胺联合参麦注射液治疗难治性冠心病心衰的疗效观察

目的 观察酚妥拉明、多巴胺联合参麦注射液治疗难治性冠心病心衰的疗效及安全性.方法 将80例难治性冠心病心衰患者在常规治疗基础上随机分成两组,治疗组5%葡萄糖注射液250 ml+酚妥拉明10 mg+多巴胺20 mg,静脉滴注,每日1次;5%葡萄糖注射液250 ml+参麦注射液60 ml,静脉滴注,每日1次.对照组用5%葡萄糖注射液250 ml+硝酸甘油10 mg,静脉滴注,每日1次.两组均以14 d为1个疗程.结果 治疗组总有效率高于对照组(P<0.05);两组治疗前后各自比较,心率均减慢,LVEF均增高(P<0.05),两组治疗后结果比较,治疗组LVEF显著增高(P<0,05);治疗组心功能改善情况优于对照组;治疗组不良反应发生率低于对照组.结论 酚妥拉明、多巴胺联合参麦注射液治疗难治性冠心病心衰临床疗效好,心功能改善情况明显,不良反应发生率低.     

红花注射液联合辛伐他汀治疗短暂性脑缺血发作的疗效观察

目的:观察红花注射液联合辛伐他汀治疗短暂性脑缺血发作的疗效。方法:选择符合诊断标准的短暂性脑缺血发作患者44例,随机分为治疗组(22例)和对照组(22例),治疗组用红花注射液(山西亚宝)20ml加入5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液中静脉滴注,1次/d,共14d,同时每晚口服辛伐他汀20mg,共3个月。对照组用红花注射液20ml加入5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液中静脉滴注,1次/d,共14d。观察两组疗效。结果:治疗组总有效率为81.8%,对照组总有效率为63.6%,治疗组疗效高于对照组。结论:红花注射液联合辛伐他汀治疗短暂性脑缺血发作有较好疗效。     

葛根素辅助脑活素治疗缺血性脑血管疾病

目的:观察葛根素注射液辅助脑活素注射液治疗缺血性脑血管疾病的效果.方法:治疗组42例,用20 ml脑活素加入 0.9%氯化钠注射液250 ml,静脉滴注,qd,再用400 mg葛根素加入5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液500 ml,静脉滴注 ,qd.对照组42例,单用400 mg葛根素加入10%葡萄糖或0.9%氯化钠注射液500 ml静脉滴注,qd,两组均20 d为1疗程.结果:治疗组有效率97.61%,对照组有效率88.10%.结论:葛根素注射液与脑活素注射液联用治疗缺血性脑血管疾病效果优于单用葛根素注射液.     

参麦注射液治疗慢性心力衰竭临床疗效研究

目的:比较参麦注射液与常规西药治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法:将本组83例心力衰竭患者随机分为治疗组和对照组,对照组常规西医治疗,包括低盐饮食、限水。药物治疗使用血管紧张素转换酶抑制剂、β-受体阻滞剂、洋地黄制剂、利尿剂、硝酸酯制剂等,治疗组在对照组治疗的基础上加用参麦注射液40～60ml加入5%葡萄糖注射液250ml静滴,每天1次。14天为1疗程。结果:治疗组慢性心力衰竭患者应用参麦注射液后有效率为93.02%,对照组有效率为77.50%,治疗组总有效率明显优于对照组,有统计学意义(P<005),而治疗组的心功能改善也明显优于对照组,改善有显著性(P<005)。结论:参麦注射液可明显改善心力衰竭患者的临床症状和心功能,辅助治疗慢性心力衰竭疗效显著。     

环磷腺苷联合美托洛尔治疗充血性心力衰竭30例临床观察

目的观察环磷腺苷联合美托洛尔治疗充血性心力衰竭的临床疗效。方法将60例随机分为A、B二组,A组采用常规抗心力衰竭治疗的强心、利尿、扩管基础方法,B组在常规治疗基础上加用美托洛尔注射液5mg加入5%葡萄糖注射液100ml中,静脉滴入,1次/d,环磷腺苷针60mg加入5%葡萄糖注射液250ml中静脉滴入,1次/d;连续10d,治疗前后分别观察心率、收缩压、舒张压、左室舒张末期内径(LVD)、左室收缩末期内径(LVs)、左室射血分数(EF)。结果二组治疗前各指标差异无统计学意义(P>0.05);治疗后B组心率、血压、LVEF、LVEDd均有显著改善(P<0.01);而A组只有心率、LVEF较治疗前明显改善(P<0.05),且B组优于A组(P<0.05)。结论在应用抗心力衰竭常规治疗基础上结合环磷腺苷联合美托洛尔可有效改善心功能、提高生活质量,值得临床推广。     

环磷腺苷葡胺治疗慢性肺心病并心力衰竭48例效果观察

目的　探讨环磷腺苷葡胺注射液治疗慢性肺心病并心力衰竭 (简称心衰 )的可行性、安全性和有效性。方法　将 92例慢性肺心病并心衰患者随机分为治疗组 (n =48)和对照组 (n =44 ) ,两组均予综合治疗 ,治疗组在此基础上加用环磷腺苷葡胺注射液 12 0～ 15 0mg加入 5 %葡萄糖注射液 2 5 0ml,静脉滴注 ,每日 1次 ,疗程 15d。观察治疗效果、心电图改变及不良反应情况。结果　治疗组在临床疗效、心电图改善方面明显优于对照组 (P均 <0 .0 5 )。两组均未发现明显不良反应。结论　综合疗法联合环磷腺苷葡胺注射液治疗慢性肺心病并心衰有效、安全。     

参麦注射液治疗慢性充血性心力衰竭疗效观察

目的 观察参麦注射液治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效.方法 选择60例冠心病、高血压心脏病和扩张型心肌病引起慢性充血性心力衰竭患者,随机分为两组,对照组30例,给予强心苷、利尿剂、血管扩张剂、β-受体阻断药和血管紧张素转换酶抑制剂治疗;参麦组30例,在对照组治疗基础上加用参麦注射液50 ml加入5%葡萄糖100 ml静脉滴注,每日1次,疗程14 d.结果 参麦组心功能改善的总有效率为86.7%,高于对照组的66.7%,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).与治疗前相比,参麦组心率、左心室舒张末期内径、左心室射血分数均有显著改善(P＜0.05).结论 在西药常规治疗基础上加用参麦注射液治疗慢性充血性心力衰竭是安全及有效的,可作为治疗慢性充血性心力衰竭的常规药物.     

血塞通治疗脑梗死的疗效观察

目的 观察血塞通治疗脑梗死的临床疗效.方法 将88例脑梗死患者随机分为治疗组和对照组.入组所有患者入院后常规给予抗血小板聚集、脑保护治疗及对症治疗.治疗组给予血塞通0.4 g加入0.9%氯化钠或5%葡萄糖注射液250 ml,静脉滴注,1次/d,连用14 d.对照组给予复方丹参注射液20 ml加入0.9%氯化钠或5%葡萄糖注射液250 ml,静脉滴注,1次/d,连用14 d.结果 治疗组总有效率为88.6%,对照组总有效率为66.0%,两组疗效比较差异有统计学意义(P<0.01).结论 血塞通治疗脑梗死安全有效,值得基层医院推广应用.     

依达拉奉联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死疗效观察

目的:探讨依达拉奉联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的有效性和安全性。方法:选取收住的急性脑梗死患者276例,随机分为治疗组及对照组,治疗组采用0.9%氯化钠注射液250 ml加奥扎格雷钠80 mg,静脉滴注,2次/d,同时给予0.9%氯化钠注射液100 ml加依达拉奉30 mg,静脉滴注,2次/d,14 d为1个疗程;对照组采用0.9%氯化钠注射液250 ml加依达拉奉80 mg,静脉滴注,2次/d,14 d为1个疗程。两组其他治疗如降压、降糖、降脂和脱水,改善循环等均相同。结果:治疗组神经功能有较大改善,总有效率为97.83%;对照组神经功能改善差,总有效率为89.13%。结论:依达拉奉联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死疗效显著。     

环磷腺苷治疗慢性充血性心力衰竭急性加重期的临床疗效研究

目的 :观察环磷腺苷治疗慢性充血性心力衰竭急性加重期的疗效。方法 :6 5例慢性充血性心力衰竭急性加重期 (CHFNYHAⅢ～Ⅳ级 )住院患者 ,随机分A、B两组 :A组为环磷腺苷治疗组(33例 ) ,B组为对照组 (32例 )。A组 (n =33) :环磷腺苷 4 0～ 6 0mg加入 10 %葡萄糖注射液 2 5 0ml中 ,每日一次静脉滴注 ,连续 14d ;B组 (n =32 ) :为未使用环磷腺苷 ;A、B两组基本治疗均按CHF常规方案 ,无差异。结果 :治疗 2周后 ,A、B组总有效率分别为 93.9%比 75 % ,具有显著差异 (P <0 .0 1) ,A组不良反应轻微 ,能够耐受治疗。结论 :环磷腺苷治疗CHF急性加重期是安全有效的。     

盐酸纳洛酮注射液治疗急性脑梗死疗效观察

目的探讨盐酸纳洛酮注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将100例急性脑梗死患者随机分为盐酸纳洛酮注射液组（治疗组）50例和胞二磷胆碱注射液组（对照组）50例，治疗组：0.9%氯化钠注射液250ml中加入纳洛酮注射液2mg静脉滴注，1次/d；对照组：将胞二磷胆碱注射液0.75g加入0.9%氯化钠注射液250ml中静脉滴注，1次/d；14d后对两组疗效进行分析并观察前后神经功能缺损变化。结果治疗组总有效率为92.0%，优于对照组64.0%（P〈0.01）。治疗后治疗组神经功能缺损改善明显优于对照组（P〈0.01）。结论盐酸纳洛酮注射液治疗急性脑梗死的疗效优于胞二磷胆碱注射液。