孜然精油化学成分研究

采用毛细管气相色谱-质谱以及气相色谱Kouvats保留稻指教之双重鉴定方法,从新疆种植的伞形科植物孜然的精油中鉴定出17种化合物,占总油量的94％,枯茗醛(37.01％)及桃金娘烯醛(22.92％)是该精油的主要成分。红外光谱中有芳香醛和α、β不饱和醛的特征吸收峰,为上述鉴定出的主要成分提供了佐证。桃金娘烯醛等5种成分在本植物中系首次报道。     

广西前胡挥发油化学成分研究

首次利用毛细管气用色谱、气相色谱一质谱一计算机等仪器分析技术，对广西前胡挥发油的化学成分进行了分析研究，经毛细管色谱分离出80多个峰，共确认了其中34种成分，地上部分所鉴定成分相对含量占色谱总馆出峰面积的85％，地下部分占74％，主要化学成分为烯、侧柏烯、石竹烯等。     

杭白芷挥发油化学成分的研究

本文采用毛细管气相色谱一质谱联用法分析了杭白芷挥发油的化学成分。色谱分离出５０个峰，质谱鉴定了３８个化合物，占色谱峰总面积的８８３％。樟脑、α－甲基芷香酮、１，７，７－三甲基双环［２，２，１］庚－２－醇乙酸酯和２－甲基巴豆醛是该油的主要成分     

益智仁挥发油成分

用气相色谱/质谱/计算机联用方法(GC/DS),分析了中药益智仁挥发油的化学成分,从分离出的95个色谱峰小鉴定出34个化合物,其主要成分是对一(纟散)花烃(55.19％)、雅槛兰烯(3.74％)、芳樟醇(3.10％)、o-蒎烯(3.06％)、γ-松油醇(3.06％)、1.8-桉叶素(0.90％)。     

樟果实挥发油的研究

本文报道用毛细管气相色谱—质谱—计算机联用法分析樟果实挥发油的化学成分，从分离出来的46个峰中，鉴定出了40种成分，并用毛细管色谱测定了各成分的相对含量，其中主要成分是樟脑（26．11％），1，8－桉叶素（19．91％），芳樟醇（9．15％），α－松油醇（7．22％）和柠檬烯（5．28％）。     

气质联用色谱法和超高效液相色谱法检测无花果叶提取物的化学成分

目的 检测无花果叶提取物的化学成分.方法 采用气相色谱-质谱联用(GC-MS)检测无花果叶提取物中的挥发性成分,采用超高效液相色谱法(UHPLC)检测无花果叶提取物中的芦丁.结果 GC-MS分离出16个成分,鉴定出13个成分,其中9个为新发现的成分.UHPLC鉴定出芦丁,并进行了含量测定.结论 无花果叶提取物的主要成分...     

顶空固相微萃取—气相色谱质谱联用法测定三七挥发性成分

[目的]探讨顶空固相微萃取—气相色谱质谱联用技术分析测定三七挥发性成分的可行性.[方法]利用顶空固相微萃取—气相色谱质谱联用法研究三七挥发性成分的化学成分组成.[结果]三七挥发性成分经气相色谱分离得到离子峰93个,鉴定得到83个化合物,占挥发性物质总量的95.83％.[结论]顶空固相微萃取和气相色谱质谱联用法具有简便、环保、快速、灵敏的优点,可应用于三七挥发性成分的研究.     

青海防风脂肪油成分分析

目的对青海防风脂肪油成分进行分析研究。方法用石油醚提取脂肪油并甲酯化,采用毛细管气相色谱-质谱联用技术对其进行分析鉴定。结果经毛细管色谱分离出78个峰,共确认了其中43种成分,所鉴定化合物的含量占全油的94.3%。结论青海防风脂肪油中主要化学成分为二丁基邻苯二甲酸酯、十八烷酸甲酯、二十烷酸甲酯、二十一烷酸甲酯等。     

祁连圆柏叶乙醇提取物挥发性成分GC-MS分析

目的采用气相色谱-离子肼质谱联用法测定分离祁连圆柏叶中乙醇提取物。方法用70％乙醇常温浸渍提取祁连圆柏叶中成分,用气相色谱一离子肼质谱仪对所得的祁连圆柏叶浸膏进行鉴定分析,色谱图用面积归一化法测定组分的相对百分含量。结果所得的质谱图采用去卷积化分析并在NIST98标准图谱库中比对检索化合物,共鉴定了12个组分,按面积归一化法计算,其峰面积比重占挥发性成分的90％。结论通过采用自动质谱退卷积定性系统（AMDIS）处理数据,增加对目标成分定性的准确性,提高色谱峰纯度,从而提高了定性的准确性。     

鸡蛋花挥发油化学成分的研究

目的：分析鸡蛋花(Plumeria rubra L．var acutifolia Bailey)挥发油的化学组成。方法：水蒸气蒸馏法提取挥发油,应用气相色谱-质谱-计算机联用技术进行分离分析,峰面积归一化法测定各成分的相对含量。结果：气相色谱分离出34个峰,从中鉴定了22种化学成分及其相对含量。结论：鸡蛋花挥发油的主要成分有β-芳香醇(20．67％)、顺-香叶醇(16．19％)和反-苦橙油醇(14．06％)。     

舒尔芬片中双氯芬酸钠与磷酸可待因含量的测定

研究舒尔芬片剂中双氯芬酸钠和磷酸可待因的含量测定方法。方法：采用多波长线性回归法，不经分离便可同时测定舒尔芬片剂中双氯芬酸钠和磷酸可待因的含量。计算程序用计算机语言编制。结果；双氯芬酸钠和磷酸可待因的平均回收率与相对偏差分别为１００．１４％，０．９２％和９８．９％，１．２７％。结论：方法简便，快速，结果满意。     

霍乱肠毒素的纯化与鉴定

本法纯化的肠毒素有下列特点:1.纯化毒素与粗制毒素对抗血清呈现单一线条,并与标准抗血清完全融合。2.经免疫电泳、等电点聚焦电泳等方法测定其结果与美国制备肠毒素一致。3.本法所纯化的毒素与自然类毒素未分开,其家兔兰斑试验为IBD/0.002μg,回收率达35%,且杀弧菌抑制试验为阴性。     

合欢皮的脂溶性成分

目的：研究合欢皮（ＣｏｒｔｅｘＡｌｂｉｚｉａ）的化学成分及其生物活性。方法：用色谱法和光谱解析方法对树皮的亲脂性化学成分进行分离和结构测定。结果：共得６个化合物：（１）１（２９羟基二十九碳酸）甘油酯,（２）１（２４羟基二十四碳酸）甘油酯,（３）乙酸Δ１２乌苏烯３β醇酯,（４）二十二碳酸乙酯,（５）β谷甾醇,（６）α菠甾醇３ＯβＤ葡萄糖甙。结论：化合物（１）为新化合物,（２）为首次以单体形式获得,（３）为首次从合欢属植物中获得的乌苏烷型三萜,（４）为首次从合欢属植物中获得。     

复方氯唑沙宗片中氯唑沙宗与对乙酰氨基酚含量测定

目的 研究复方氯唑沙宗片剂中氯唑沙宗和对乙酰氨基酚的含量测定方法。方法 采用双波长倍增差示法。结果 氯唑沙宗和对乙酰氨基酚的平均回收率与相对标准偏差分别为９９．５％、０．８２％、１００．６％,０．６６％（ｎ＝５）。结论 本法不经分离可同时测定两组分的含量。     

木豆中牡荆甙与异牡荆甙的分离与鉴定

为进一步了解木豆（ＣａｊａｎｕｓｃａｊａｎＬ．Ｍｉｌｓｐ）嫩茎叶的化学成分,以溶剂法、结晶法及柱层析法从木豆中将牡荆甙（ｖｉｔｅｘｉｎ）与其异构体异牡荆甙（ｉｓｏｖｉｔｅｘｉｎ）分离,并以红外光谱法（ＩＲ）、紫外光谱法（ＵＶ）、质谱法（Ｍｓ）、１３Ｃ谱法（１３ＣＮＭＲ）、１Ｈ谱法（１ＨＮＭＲ）确定了两者的结构,其中异牡荆甙系首次从木豆中分得。     

大叶马蹄香根中的黄酮类成分

研究大叶马蹄香 (AsarummaximumHemsl.)根中的化学成分。方法 :用溶剂提取、色谱法分离大叶马蹄香的化学成分 ,并用理化常数和波谱法鉴定其结构。结果 :从大叶马蹄香根的乙醇提取物中分离到 5个黄酮类成分 ,根据理化性质和波谱数据鉴定其结构分别为柚皮素 (Ⅰ ) ,柚皮素 5 O β D 吡喃葡萄糖苷 (Ⅱ ) ,柚皮素 5 ,7 O β D 2吡喃葡萄糖苷 (Ⅲ ) ,4,2′,4′,6′ 四羟基查耳酮 2′ ,4′ 二 O β D 吡喃葡萄糖苷 (IV)和 4,2′ ,4′ ,6′ 四羟基查耳酮 2′ O β D 吡喃葡萄糖苷 (V)。 结论 :上述化合物均为首次从该植物中获得 ,其中化合物Ⅱ ,Ⅳ ,Ⅴ为首次从细辛属植物中获得。     

抗人精子外套抗原单抗的纯化及相应抗原的提纯和鉴定

目的：研究人类精浆中一类特异性的抗原成份（精子外套抗原sperm－coatingantigens，SCA）。方法：本实验用已制备得的一株抗人精浆来源的精子外套抗原单克隆杂交瘤细胞株D1．在小鼠腹腔增殖生产大量腹水单克隆抗体，通过快速蛋白液相层析仪（FPLC）系统的羟基磷灰石柱，一次性从小鼠腹水中纯化此抗体，并制备免疫亲和层析柱，从精浆中分离到相应的抗原成份。结果：经鉴定该抗原成份分子量为20kD，来源于精囊腺，具有器官特异性。结论：该SCA的提纯，为抗精子避孕疫苗的研制提供了基础实验材料，并且有助于进一步研究其在生殖活动和免疫不孕病因中的作用。     

抗人红细胞血型糖蛋白A非凝集性单克隆抗体的研制及其生物？…

目的 研究优质的抗人红细胞血型糖蛋白Ａ单克隆抗体（ＭＣＡＢ－ＧＰＡ）因为该抗体是研制快速全血凝集试剂中双功能抗体的关键成份,为在我国研制能诊断多种疾病的快速全血系列诊断试剂创造条件,方法 首先用ＭＮ亚型ＧＰＡ（购于美国Ｓｉｇｍａ公司）免疫小鼠,采用常规杂交瘤细胞技术进行融合和克隆,用ＥＩＡ和血凝方法进行生物特性鉴定,结果 建立１２个ＭＣＡＢ－ＧＰＡ株,１２个抗体株与ＧＰＡ发生特异性反应。但对Ａ,Ｂ     

日本血吸虫基因组DNA的提纯与鉴定

本研究采用酚─氯仿法提纯了日本血吸虫基因组ＤＮＡ，并对基因组ＤＮＡ进行了定量分析及微电泳鉴定。结果表明，１００ｍｇ日本血吸虫成虫（湿重）可提纯出约８０μｇ的ＤＮＡ，其基因组ＤＮＡ的大小＞３１Ｋｂ。该法提取的血吸虫基因组ＤＮＡ较纯，适合于以后进行ＤＮＡ限制性核酸内切酶谱分析和Ｓｏｕｔｈｅｒｎｂｌｏｔ分析。     

腹水中乙型、丙型及庚型肝炎病毒的联合检测

观察小剂量血脂康、普伐他汀对高血脂病人的长期调脂作用。方法：多中心,１９５例高血脂病人,分血脂康组［每晚睡前口服血脂康２粒（含他汀类物质６ｍｇ）］与普伐他汀组（每晚睡前口服５ｍｇ）治疗６个月,比较治疗前、后血脂水平变化及两组间差异,用方差分析法检验及ｘ２检验。结果：血脂康与普伐他汀治疗６个月时,ＴＣ下降１６％及１７％,ＴＧ下降１３％及１５％,ＬＤＬ下降２３％及２１％;ＨＤＬ在血脂康组上升２％,在普伐他汀组上升１０ ％。两组均能有效降低 ＬＤＬ／ＨＤＬ。两组间比较普伐他汀升 ＨＤＬ作用较血脂康稍好（ Ｐ＝ ０．０５）。两组 ＴＣ、ＬＤＬ、ＬＤＬ／ＨＤＬ下降均有统计学意义。两组 ＴＧ下降及 ＨＤＬ升高无统计学意义,血脂康及普伐他汀组降 ＴＣ疗效分别为 ５４． ６％、 ６８． ４％;升 ＨＤＬ疗效分别为 ４９．１％、５３． ９ ％;降 ＴＧ为 ４６．２ ％、４０． ８ ％。两组疗效差异均无显著性。两组均未见严重副作用。结论：小剂量他汀类药物（如血脂康和普伐他汀）长期口服治疗成人血脂紊乱安全、有效。