吉西他滨单药治疗老年晚期非小细胞肺癌的疗效分析

目的:观察吉西他滨单药治疗老年晚期非小细胞肺癌的疗效、临床受益反应(CBR)及毒副反应。方法:34例Ⅲb~Ⅳ期老年非小细胞肺癌患者采用吉西他滨1 000 mg/m2,第1、8、15 d静滴,每28 d为1周期。按WHO标准评估疗效及毒副反应,同时评估CBR指标。结果:PR 9例,SD 20例,PD 3例,有效率28.1%,CBR为65.6%。毒副反应轻,老年患者也能耐受。结论:采用吉西他滨单药治疗老年晚期非小细胞肺癌疗效好、低毒、安全,可作为老年晚期非小细胞肺癌患者的一线治疗方案。     

吉西他滨治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床疗效

目的 观察吉西他滨单药治疗老年晚期非小细胞肺癌的疗效及毒副反应.方法 28例65岁以上晚期非小细胞肺癌患者采用吉西他滨800-1250mg/m2+5/%葡萄糖250ml稀释,静注第1,8,15天,28天为1周期,一般为3-6周期.按WHO标准评估疗效和副作用.结杲 PR10例、SD8例、PD10例.总有效率35.7%,临床受益率64.3%.TTP5.3个月,中位生存期8.5个月.生活质量提高,KPS评分平均提高12分.结论 吉西他滨在治疗老年晚期非小细胞肺癌患者中,毒副反应可耐受,临床应用安全,可作为老年非小细胞肺癌的治疗方案选择之一.     

低剂量吉西他滨单药治疗30例老年晚期非小细胞肺癌的临床疗效观察

目的探讨低剂量吉西他滨单药治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法将我院60例非小细胞肺癌老年患者,随机分为两组各30例,观察组静脉滴注吉西他滨,600ml／m^-2,30min／次,周期1个月;对照组给予最佳支持治疗,评价两组,临床疗效。结果观察组临床获益率、总有效率、1年生存率均显著高于对照组（P〈0．05）。结论低剂量吉西他滨治疗老年晚期非小细胞肺癌疗效确切,毒副反应可耐受,值得临床推广。     

吉西他滨单药治疗老年非小细胞肺癌的疗效观察

目的：观察吉西他滨单药治疗老年非小细胞肺癌的临床疗效、毒副反应及对生活质量的影响。方法：采用国产吉西他滨1250mg／m^2，静脉滴注30分钟，d1，d8，治疗老年非小细胞肺癌48例，全组患者均接受≥2个周期的化疗。结果：全组有效率为25．0％，临床受益反应为47．9％。骨髓抑制，尤其是粒细胞及血小板减少，是此药最主要的毒副反应，恶心、呕吐、肝肾功能损害均少见。结论：吉西他滨单药治疗老年非小细胞肺癌患者毒副作用轻，患者生活质量改善明显，是老年非小细胞肺癌患者治疗的理想选择。     

低剂量延时输注吉西他滨维持治疗晚期非小细胞肺癌临床分析

  分析低剂量延时静脉滴入吉西他滨单药方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效和安全性。低剂量延时静脉滴入吉西他滨单药方案维持治疗晚期NSCLC临床疗效肯定,毒副反应小。     

国产吉西他滨单药治疗老年晚期癌症的临床观察

目的 观察国产吉西他滨单药治疗老年晚期癌症的疗效、临床受益反应（CBR）及不良反应。方法 39例Ⅲ～Ⅳ期老年癌症患者采用国产吉西他滨1000mg／m^2,第1,8,15天静滴,每28d为1周期。按WHO标准评估疗效和不良反应,同时综合评估CBR指标。结果 28例非小细胞肺癌PR为21．4％,39例中CBR率92．3％,不良反应很轻,对高龄患者也能耐受。结论 采用国产吉西他滨单药治疗疗效确切、低毒、安全,可作为老年晚期癌症患者的一线治疗方案。     

吉西他滨单药治疗老年晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的 观察吉西他滨单药治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床疗效及不良反应.方法 老年晚期非小细胞肺癌患者共40例,采用吉西他滨1250 mg/m2静脉滴注,30 min滴完,第1天和第8天用药,每21天为1个周期,共4个周期.结果 在可评定疗效的40例中完全缓解1例(2.5%),部分缓解13例(32.5%),总有效率35.0%.吉西他滨主要不良反应是骨髓抑制、消化道反应,但患者多为Ⅰ、Ⅱ度反应,耐受良好.结论 吉西他滨单药治疗对老年晚期非小细胞肺癌是一种有效的治疗方法,不良反应轻,临床使用安全.     

吉西他滨联合卡铂方案治疗老年晚期非小细胞肺癌临床观察

目的 观察吉西他滨联合卡铂方案治疗老年晚期非小细胞肺癌的疗效和毒性反应.方法 32例确诊为晚期非小细胞肺癌的老年患者,给予GC方案化疗,21天为一周期,每例完成两周期后评价疗效.结果 32例患者均可评价疗效,获得完全缓解(CR)1例,部分缓解(PR)12例,有效率40.6%.最主要毒副反应为轻中度骨髓抑制和恶心呕吐.结论 吉西他滨联合卡铂方案治疗老年晚期非小细胞肺癌是安全有效的.     

吉西他滨单药治疗高龄晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的观察并评价70岁以上晚期非小细胞肺癌患者吉西他滨单药治疗的疗效、生活质量和不良反应。方法 17例经病理确认,ECOG评分≤2分的患者,均给以吉西他滨单药为一线方案,剂量1000mg/m2,静脉滴注（第1天和第8天）,每21天为1周期。结果疗效PR5例,NC10例,PD2例,有效率29.4%,1年生存率47.1%（8～17度）,中位肿瘤进展时间5.6个月,中位生存时间为12.3个月,毒副反应方面出现122度白细胞及血小板减少,未出现3～4度不良反应,胃肠道反应1度。生活质量治疗前后对比,KPS、体重增加和临床症状改善均有显著提高。结论吉西他滨单药治疗高龄晚期非小细胞肺癌疗效较好,具有良好的安全性。     

吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌28例临床分析

目的观察吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及毒性反应.方法经病理组织学或细胞学证实的28例晚期非小细胞肺癌患者给予吉西他滨1000mg/m2静滴,第1、8天,顺铂25mg/m2静滴,第1、2、3天,3周为1周期.结果可评价疗效28例,有效率为42.8%,毒副反应主要为白细胞及血小板降低,但均可耐受.结论吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌具有较好的疗效,且毒性反应可以耐受.     

奈达铂联合方案治疗晚期非小细胞肺癌初步观察

目的观察奈达铂联合第三代药物吉西他滨或紫杉醇类药物两药方案治疗非小细胞肺癌的疗效和毒副反应。方法在我院住院的晚期非小细胞肺癌30例,应用奈达铂联合第三代药物吉西他滨或紫杉醇类药物两药方案治疗,奈达铂80mg/m^2,加入生理盐水（NS）500mL静滴,第1天。①联合紫杉醇组（TN组）,紫杉醇150mg/m^2,静脉滴注,第1天。②联合多烯紫杉醇组（DN组）,多烯紫杉醇60mg/m^2,静脉滴注,第1天。③联合吉西他滨组（GN组）,吉西他滨1g/m^2,加入生理盐水100mL中静滴半小时,第1、8天。三组方案均为每21天为1个周期,治疗2～4个周期。结果总体疗效（CR）0例,部分缓解（PR）11例,SD15例,进展（PD）4例,总有效率为36．7％,疾病控制率分别为86．7％。总的毒副反应以血液学毒性较多见,非血液学毒性方面,胃肠道反应较多,经处理后可恢复。结论奈达铂联合第三代药物吉西他滨或紫杉醇类药物两药方案治疗非小细胞肺癌有一定疗效,毒副反应可以耐受。     

吉西他滨联合奥沙利铂治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的观察吉西他滨联合奥沙利铂治疗老年晚期非小细胞肺癌的疗效及毒副反应。方法对31倒老年晚期非小细胞肺癌,给予吉西他滨1000mg／m^2静脉滴注,第1、8天;奥沙利铂130mg／m^2静脉滴注,第1天、21天为1个周期,至少2个周期。结果部分缓解（partial response,PR）12例,缓解率38．7％,稳定（stable disease,SD）10例,疾病控制率（PR＋SD）71．0％;进展（progressive disease,PD）9例,疾病进展率29．0％,中住生存期为11．2个月。主要毒副反应是骨髓抑制,多数为Ⅰ度血小板减少。结论吉西他滨与奥沙利铂联合治疗老年晚期非小细胞肺癌有较好的疗效,耐受性好。     

吉西他滨单药治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的观察吉西他滨单药治疗老年晚期非小细胞肺癌（NscLc）的临床疗效和不良反应。方法36例晚期NSCLC初治老年患者予吉西他滨1000mg／m^2第1、8天静脉滴注30min,21d为1个周期,治疗2～4个周期,每2个周期评价疗效。结果完全缓解（CR）I例,部分缓解（PR）11例,稳定（SD）10例,进展（PD）14例,总有效率（CR＋PR）33．4％,疾病控制率（CR＋PR＋SD）为61．2％。主要毒副反应为骨髓抑制和血小板减少。结论吉西他滨单药治疗老年晚期NSCLC有效,耐受性好。     

国产盐酸吉西他滨治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的观察国产盐酸吉西他滨单药治疗70岁以上老年晚期非小细胞肺癌的疗效及不良反应。方法选取我院70岁以上老年非小细胞肺癌初治患者24例,均经病理确诊,其中Ⅲ期16例,Ⅳ期8例。采用国产盐酸吉西他滨1000mg/m~2,第1、8天静脉滴注,21 d为1周期,依照实体瘤疗效判断标准即RE-CIST标准进行疗效评价,不良反应按WHO抗癌药物不良反应分为0～Ⅳ度。结果全部患者均完成4～6周期化疗,其中部分缓解(PR)7例(29.1%),稳定(SD)10例(41.7%),进展(PD)7例(29.2%),临床受益率为70.0%。不良反应为Ⅰ～Ⅱ级,大部分可自行缓解,无因不良反应需停药者。结论采用国产盐酸吉西他滨单药治疗70岁以上老年晚期非小细胞肺癌疗效好、低毒、安全,可作为老年晚期肺癌患者的一线治疗方案。     

吉西他滨联合卡铂治疗老年非小细胞肺癌的护理

目的观察吉西他滨联合卡铂治疗晚期老年非小细胞肺癌的毒副反应,及采取相应的护理措施。方法吉西他滨1000mg/m2,d1、d8,卡铂：300mg/m2,d1或d2,3周重复。结果主要副反应为骨髓抑制,包括白细胞降低、血小板降低和贫血,并采取相应的护理措施,减轻毒副反应。结论吉西他滨联合卡铂方案治疗老年非小细胞肺癌的毒副反应是可以通过提前干预来预防,保证老年患者化疗方案的顺利进行。     

盐酸吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的观察吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和毒副反应。方法43例晚期非小细胞肺癌患者给予吉西他滨与顺铂联合化疗，吉西他滨1000mg／m^2，静脉滴注第1、8天，顺铂15mg／m^2，连续5天，静脉滴注，21天为1个周期，至少2个周期以上。结果完全缓解1例，部分缓解20例，稳定19例，进展3例，总有效率48．8％。初治组有效率53．8％，复治组有效率41．2％（P〉0．05）。1年生存率39、5％，中位生存期9．8个月。最常见的毒副反应为骨髓抑制，Ⅲ～Ⅳ度白细胞和血小板下降发生率分别为27．9％和16．3％。其余毒副反应轻微。结论吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌，疗效好，毒性可以耐受。     

吉西他滨单药治疗老年晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的 观察吉西他滨治疗老年肺癌的疗效及毒性反应.方法 60例老年晚期非小细胞肺癌患者同期分为治疗组与对照组.治疗组30例采用吉西他滨1000 mg/m2,第1、8、15天静脉滴注,每28 d为一周期,共2周期.对照组30例采用中药艾迪注射液每日40～60 ml连续15 d静脉滴注.结果 治疗组30例非小细胞肺癌有效率为26.7%,对照组30例非小细胞肺癌有效率为6.7%,两组比校,有显著性差异(P＜0.05).KPS评分治疗组有效率为73.3%,对照组为36.7%,治疗组的KPS评分明显提高,有显著性差异(P＜0.05).毒副反应治疗组血小板下降Ⅱ～Ⅲ度53.3%,白细胞下降Ⅱ～Ⅲ度33.3%,均无Ⅳ度发生;恶心呕吐,Ⅱ～Ⅲ度占23.3%,程度较轻,与对照组比较有明显差异(P＜0.05).其他副反应轻微.结论 吉西他滨单药治疗老年非小细胞肺癌疗效确切,毒副反应可以耐受,可作为常用治疗方案之一.     

吉西他滨单药化疗联合适形放疗治疗老年局限晚期非小细胞肺癌的疗效分析

目的探讨吉西他滨单药化疗联合适形放疗治疗老年局限晚期非小细胞肺癌(NSCL)的临床控制率(CCR)及毒副反应。方法选择2005年6月~2009年1月收治的Ⅲa～Ⅲb老年局限非小细胞肺癌患者40例,随机分为对照组及实验组,每组20例。对照组组采用吉西他滨单药化疗4周期,实验组吉西他滨单药化疗2周期后进行适形放疗。治疗结束后比较两组患者肿瘤控制率及毒副反应差异。方法实验组总有效率(ORR)为85.0%,对照组ORR值为35.0%,实验组ORR高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。实验组化疗毒副反应发生等级低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),实验组中有7例出现放射性肺炎,12例出现放射性食管炎。结论采用吉西他滨单药化疗联合适形放疗治疗老年晚期非小细胞肺癌能提高肿瘤临床控制率,合理控制放疗剂量,能够避免严重放射性损伤风险,适合老年非小细胞肺癌患者应用。     

吉西他滨单药治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的 观察吉西他滨单药治疗老年晚期肺癌的近期疗效、临床受益及毒副反应.方法 收集Ⅲb-Ⅳ期老年非小细胞肺癌患者32例,应用吉西他滨单药化疗(1 000 mg/m2,第1,8天静脉滴注),21-28 d为1周期,2周期后评价疗效及毒副反应.结果 本组32例患者中,完全缓解(CR)0例,部分缓解(PR)9例,稳定(SD)13例,进展(PD)10例,有效率28.1%,临床受益率(CR+PR+SD)为68.75%.患者毒副反应主要表现为骨髓抑制,以白细胞和血小板减少为主,白细胞减少Ⅰ-Ⅱ度46.9%,Ⅲ-Ⅳ12.5%,血小板减少Ⅰ-Ⅱ度发生率为53.1%,Ⅲ度9.4%,无Ⅳ度减少.消化道反应轻微,未见明显心肝肾毒性.结论 吉西他滨单药治疗疗效好,低毒安全,可改善老年晚期肺癌患者的生活质量,延长生存期.     

吉西他滨与顺铂联用治疗非小细胞肺癌35例临床观察

目的 观察吉西他滨与顺铂联用治疗非小细胞肺癌的疗效.方法 35例肺癌患者采用吉西他滨1 000 mg/m2,d1、d8,顺铂30mg/m2,d2-5方案化疗,21天1疗程,2疗程后评价疗效.结果 35例患者中完全缓解1例,占2.86%,部分缓解1 3例.占37.14%,总有效率(RR)40.0%.毒副反应主要是骨髓抑制.结论 吉西他滨与顺铂联用治疗非小细胞肺癌疗效明显,毒副反应可以耐受.