新生儿疾病筛查信息系统管理软件应用的效果分析

目的新生儿疾病筛查是集组织管理、实验技术、临床诊治、早期干预和公众教育等为一体的系统工程,需要各相关部门的密切配合,既有较强的科学性和技术性,又需要强有力的规范化管理。为了规范新生儿疾病筛查系统的工作流程,提高工作效率,使用筛查信息管理软件。方法使用新晖-新生儿疾病筛查信息管理系统。结果利用电子通道快速、简便、共享、高效等特点,提高了昆明市新生儿疾病筛查率、覆盖率、召回率和信息管理率,加强了新生儿疾病筛查管理的规范性。结论使用该软件有效提高了工作效率,提高了昆明市新生儿疾病筛查率,降低了筛查成本。     

新生儿疾病筛查信息系统管理软件应用的效果分析

目的新生儿疾病筛查是集组织管理、实验技术、临床诊治、早期干预和公众教育等为一体的系统工程,需要各相关部门的密切配合,既有较强的科学性和技术性,又需要强有力的规范化管理。为了规范新生儿疾病筛查系统的工作流程,提高工作效率,使用筛查信息管理软件。方法使用新晖-新生儿疾病筛查信息管理系统。结果利用电子通道快速、简便、共享、高效等特点,提高了昆明市新生儿疾病筛查率、覆盖率、召回率和信息管理率,加强了新生儿疾病筛查管理的规范性。结论使用该软件有效提高了工作效率,提高了昆明市新生儿疾病筛查率,降低了筛查成本。     

实行系统管理是提高海南省新生儿疾病筛查水平的关键

新生儿疾病筛查的系统管理是规范新生儿疾病筛查工作,提高筛查工作质量和技术水平的重要保证.系统管理依据法律法规,政府决策,建立以新生儿疾病筛查网络系统、开展健康教育、筛查质量保证和筛查管理效果评估的模式开展工作.本文根据我省的基本概况及开展新生儿疾病筛查的现状,对新生儿疾病筛查系统管理模式的内涵进行了探讨,阐述系统管理在筛查中的作用,确定各项评估指标的统计方法及意义.     

东莞市新生儿疾病筛查信息管理系统的设计与开发

目的:开发构建东莞市新生儿疾病筛查信息管理系统,实现东莞市新生儿疾病筛查全流程信息化管理。方法:利用全市妇幼信息网络为基础,结合互联网,构建采血单位信息管理、物流管理、新生儿疾病筛查中心信息管理、家长查询、行政主管部门管理五大管理模块,各模块间实现数据的实时无缝对接,共同构成完整的东莞市新生儿疾病筛查信息管理系统。结果:全市实现采血单位、新生儿疾病筛查中心、卫生行政主管部门间数据的实时互联互通;实现家长宣教、标本采集、标本送检、标本验收、筛查检测、初筛阳性召回确诊、治疗随访、数据统计等全流程的信息化闭环管理;为新生儿家长提供宣教、结果主动推送服务和便捷的自助查询功能。结论:应用该系统能使全市新生儿疾病筛查工作更加规范化、科学化、系统化,提高工作效率和工作质量,提高全市新生儿疾病筛查工作的整体管理水平。     

开展新生儿疾病筛查系统化管理的探讨

随着新生儿疾病筛查工作在德州市各县(市、区)的全面开展,为切实做好新生儿疾病筛查这一系统工作,德州市在积极开展新生儿疾病筛查工作的同时,努力探讨适合自己的系统化管理办法,不断完善系统管理的理论和实践体系.现结合本市的实际情况,对系统化管理问题作一下探讨.     

新生儿疾病筛查工作在我院的管理

目的：总结我院自1999年开展新生儿疾病筛查以来的管理情况。方法：通过对新生儿疾病筛查工作科学化、规范化、制度化的三级管理措施,提高新生儿疾病筛查的工作质量及筛查率。结果：2001～2007年的筛查率稳中有升,达到99．53％的历史好成绩。结论：新生儿疾病筛查工作在政府及群众的理解和支持下,健立、建全了组织结构,加强了规范化管理及新筛的健康教育宣传,以便进一步提高新生儿疾病筛查工作的质量及筛查率。     

重视新生儿疾病筛查能力建设,努力提高筛查服务水平

随着新生儿疾病筛查被列为专业公共生项目之一,我国对新生儿疾病筛查的推广和管理力度越来越大.国家卫生部部令<新生儿疾病筛查管理办法>于2009年6月1日正式开始实施,标志着出生缺陷防治已经成为我国经济社会的基本制度,新生儿疾病筛查是医疗卫生保健服务的基本项目之一.与此同时,来自群众的服务需求和来自政府的管理要求也随之增加,故新生儿疾病筛查面临着快速发展阶段的机遇与挑战,我们必须从如下五方面重视新生儿疾病筛查能力建设,不断提高筛查服务水平.     

浅谈新生儿疾病筛查工作管理

新生儿疾病筛查是早期发现某些先天性或遗传性疾病的有效方法。目的在于早期诊断、早期治疗，以免发生不可逆的体格发育和智能发育障碍。在实施新生儿疾病筛查工作中，针对不断出现的难点和问题。通过规范新生儿疾病筛查技术，促进新生儿疾病筛查人员专业技能的掌握，加大新生儿疾病筛查知识宣传，健全工作制度。规范工作程序，从而提高筛查率及管理质量，促进新生儿疾病筛查工作的正常开展。     

基于移动互联网的新生儿疾病筛查平台构建

介绍珠海市新生儿疾病筛查移动互联网平台建设背景、系统架构与功能实现,阐述平台具体服务项目,包括筛查项目、服务预约、结果推送等,指出该平台的应用能够提高家长对新生儿疾病筛查的认识,改进新生儿疾病筛查管理水平、工作效率和随访率。     

2006～2011年乌鲁木齐新生儿疾病筛查工作开展情况报告与分析

新生儿疾病筛查新生儿疾病筛查是提高出生人口素质,减少出生缺陷的三级预防措施。开展新生儿疾病筛查是依据《中华人民共和国母婴保健法实施办法》和卫生部《新生儿疾病筛查管理办法》而实施的母婴保健技术服务,旨在降低出生缺陷发生、提高出生人口素质。2004年卫生部制定《新生儿疾病筛查技术规范》,使新生儿筛查工作在技术上有了标准依据[1]。我国从20世纪80年代初开始,在北京、上海开展苯丙酮尿症(PKU)、甲状腺功能减低症(CH)的筛查,到目前新生儿疾病筛查已覆盖全国30个省、自治区、直     

耳声发射用于新生儿听力筛查的情况分析

目的探讨应用瞬态耳声发射进行新生儿听力筛查的可行性与临床意义,促进其正常的言语发育。方法应用畸变产物耳声发射仪,对2007～2008年沈阳市皇姑区内6489例活产新生儿进行听力筛查。未通过初筛者,在出生42d后接受听力复查,仍未通过复查者,在新生儿3个月左右转诊至沈阳市妇幼保健所,采用听觉脑干诱发电位进行听力诊断性检查,确诊为听力损伤的患儿,建议其家长及时到有关医院专科进行相应的医学干预。结果活产婴儿共7175例,实际筛查6489例,初筛通过5103例（78.64%）;复查935例,通过885例（94.65%）。活产婴儿总体通过5988例,通过率为83.46%。结论耳声发射是一种快速有效简便的新生儿听力普遍筛查工具,通过筛查,可对新生儿听力损失做到早发现、早干预,促进婴儿语言发育。     

区域新生儿疾病筛查信息系统的应用

区域新生儿疾病筛查信息系统的应用实现了区域内各筛查机构、接生机构、妇幼保健机构和卫生主管部门可依托Internet网络功能访问系统主页，完成筛查、召回、治疗、随访等日常工作。并集中保存数据，实现区域共享。为保证Internet上数据交换的安全，部署了防火墙、VPN、NIDS等网络及数据安全防范措施。系统应用明显提高各项管理指标，产生较大的社会和经济效益。     

Newborn screening for cystic fibrosis in Victoria: 10 years' experience (1989-1998)

OBJECTIVE: To review the effectiveness of statewide newborn screening for cystic fibrosis (CF) in Victoria over the first 10 years of the program (1989-1998). DESIGN: Population study involving screening of newborns by immunoreactive trypsinogen (IRT) testing on Day 3-5, followed by either repeat IRT testing (1989-1990) or delta F508 mutation analysis (1991-1998). PATIENTS AND SETTING: All babies screened for CF in a newborn screening program in Victoria in 1989-1998. MAIN OUTCOME MEASURE: The diagnosis of CF. RESULTS: Of 635,157 babies born in Victoria in the 10 years, 191 were diagnosed with CF. A further 30 cases were detected antenatally, giving an incidence of 1/2874 (95% CI, 1/2519-1/3294). CF was detected early in 182 babies (95.3% of affected babies in the screened cohort)--136 by screening, 35 because they had meconium ileus, and 11 because they were siblings of older children with CF. Nine cases of CF were missed by screening. Of these nine babies, four did not have an elevated neonatal IRT level, one had a normal IRT level at repeat testing at 4-6 weeks (1989-1990), three did not have a delta F508 mutation (1991-1998), and one had a false negative sweat test result. Six of the nine missed babies (67%) were diagnosed within four months of birth. CONCLUSION: Newborn screening for CF in Victoria has proven effective in detecting most babies with CF in the newborn period. However, a sweat test should be requested when the clinical features suggest the diagnosis of CF, even if the child has been screened.     

新生儿眼病筛查信息系统的建立与应用

目的 研发新生儿眼病筛查信息系统,探讨该系统在新生儿眼病筛查、转诊、信息反馈和后续管理中的应用意义。 方法 针对目前本地区新生儿眼病筛查率普遍不高的现状与筛查数据信息化管理面临的问题,利用已建立的市、县、乡三级新生儿眼病筛查网络为依托,研发新生儿眼病筛查信息管理系统,增加在儿童保健信息系统中,依据《儿童眼及视力保健技术规范》内容,对新生儿眼病筛查内容与方法作统一规范要求,并将新生儿眼病筛查、诊治、转诊、信息反馈与随访等资料通过全市妇幼保健信息系统网络平台录入该系统中。对筛查异常的新生儿通过系统进行网络转诊,逾期未复诊患儿系统会报警于系统主界面,由工作人员进行电话催诊,同时通过该系统对本地区新生儿眼病筛查状况进行统计分析与管理。 结果 新生儿眼病筛查信息系统操作简便,利用数据查询、统计报表、网络转诊、信息反馈和管理功能,实现了新生儿眼病筛查区域化网络管理,使全市新生儿眼病筛查更加规范,有利于更多影响新生儿视觉发育的眼病得到早发现、早诊断和早治疗。 结论 新生儿眼病筛查信息系统能满足新生儿眼病筛查-诊断-干预-随访-质量控制一体化的网络管理功能,可以提高本地区新生儿眼病筛查率并方便后续管理,且各筛查单位可以实现完整的筛查数据资源共建与共享,对防治可避免盲和视觉损伤具有重要意义。      

6908例新生儿听力筛查结果分析

目的初步了解新乡市长垣县新生儿先天性听力损失发病情况,探讨如何提高新生儿听力筛查率。方法采用TEOAE筛查仪对2010年10月-2012年12月在河南宏力医院出生的6 908例新生儿进行听力筛查,初筛未通过者42 d复筛,复筛仍未通过者,出生后3个月转诊至郑州儿童医院听力诊断中心进行听力学诊断并电话随访、跟踪。结果同期间共出生新生儿8 240人,6 908例接受筛查,筛查率83.83%（6 908/8 240）,初筛通过6 149例,通过率为89.01%（6 149/6 908）,未通过759人,42 d实际复筛402人,复筛率52.96%（402/759）,复筛通过350例,通过率87.06%（350/402）。未通过52人,40例接受诊断性评估,最终确诊8例听力损失,其中足月儿3例,高危儿5例（早产儿3例、高胆红素2例）,先天性听力损失检出率为1.16‰（8/6 908）。结论 2010年10月-2012年12月河南宏力医院新生儿听力损失检出率为1.16‰;新生儿听力初、复筛率偏低,听力高危因素儿的先天性听力损失发生率明显高于正常足月儿。     

Newborn hearing screening in Western Australia

AIM: To report the preliminary findings of a pilot program to screen newborn babies for congenital bilateral permanent hearing loss. SETTING: The five largest maternity hospitals in Perth, Western Australia. Screening was gradually introduced over seven months from February to August 2000. PARTICIPANTS: All babies born at these hospitals after the introduction of hearing screening until 30 June 2001. METHODS: One or both of two automated screening devices were used: one measuring transient evoked otoacoustic emissions (TEOAE) and the other automated auditory brainstem responses (AABR). If a "pass" was not obtained in both ears, screening was repeated. All babies who did not obtain a pass in either ear at follow-up were referred for audiological assessment. MAIN OUTCOME MEASURES: Prevalence of permanent bilateral hearing loss. RESULTS: Of 13 214 eligible babies, 12 708 (96.2%) received screening. The main reason for missing screening was early hospital discharge (309; 2.3%). Of the screened babies, 99% had a pass response in both ears at either the initial or follow-up screen. Twenty-three babies were referred for audiological assessment, and nine were diagnosed with bilateral permanent hearing loss (0.68/1000; 95% CI, 0.31-1.28). CONCLUSIONS: Despite our program meeting process quality indicators, our detection rate was low. Before extending the program to smaller hospitals, we need to validate our screening instruments and put in place a system to monitor false negative results.     

Postrelational database implementation for newborn screening and tracking

Development of microcomputer based systems for the management of data in newborn screening programs has posed special difficulties. This paper describes the specific requirements for implementing an effective newborn screening database system using a unique postrelational database system. This system has been developed by Neometrics Inc. for use by laboratories engaged in running high volume newborn screening programs, and is currently operational in a number of state health laboratories.     

新生儿苯丙酮尿症筛查切值的探讨

目的探讨四川省新生儿疾病筛查中心实验室苯丙酮尿症筛查切值。方法四川省新筛中心片区市县,2009年1～12月活产婴儿,出生72h并吃足6次奶后,取其足跟血于滤纸上,采用荧光分析法测定Phe浓度。结果 2009年共测定215177例标本,其Phe浓度分布近似呈正态分布,确诊苯丙酮尿症患儿8例,高苯丙氨酸血症20例。制定出四川省新筛中心实验室荧光法测定新生儿足跟滤纸干血片Phe浓度的参考切值为1.8mg/dl。结论四川省新筛中心新制定的Phe参考切值筛查苯丙酮尿症具有可行性。     

Proceduralisation, choice and parental reflections on decisions to accept newborn bloodspot screening

Newborn screening is the programme through which newborn babies are screened for a variety of conditions shortly after birth. Programmes such as this are individually oriented but resemble traditional public health programmes because they are targeted at large groups of the population and they are offered as preventive interventions to a population considered healthy. As such, an ethical tension exists between the goals of promoting the high uptake of supposedly 'effective' population-oriented programmes and the goal of promoting genuinely informed decision-making. There is, however, a lack of understanding with regard to how parents experience the tension between promoting uptake and facilitating informed choice. This paper addresses this issue, and data are presented to show how aspects of the timing, presentation of information and procedural routinisation of newborn screening serves to impact on the decisions made by parents.     

4041例新生儿听力筛查结果分析

目的 通过对新生儿进行听力筛查,了解新生儿听力障碍的发病状况及高危因素,探讨新生儿听力筛查的运作模式.方法 采用畸变产物耳声发射技术(DPOAE)对2007年4月至2008年8月在本院新生儿科住院的4 041例新生儿进行听力筛查,初筛未通过者于生后42d进行复筛,复筛仍未通过者,于生后3个月进行第3次筛查,未通过者立即采用脑干听觉诱发电位(ABR)技术诊断.结果 共筛查4 041例,通过初筛、复筛及第3次筛查,最后经ABR检查,确诊为听力障碍的有9例,发病率为2.22%.其中,双耳极重度聋1例,重度聋3例,中度聋2例;单耳重度聋1例,轻度聋2例.在这9例患儿中,窒息1例,早产儿2例,胆红素脑病2例,其余4例无明显高危因素.结论 新生儿听力筛查在及早发现听力障碍方面发挥着十分重要的作用,DPOAE是适合应用于临床的一种快速可行的新生儿听力筛查方法,新生儿早产、窒息、高胆红素血症可能是导致听力障碍的高危因素.