盐酸苯海索治疗50例帕金森病及其综合征的震颤观察

目的：探讨盐酸苯海索治疗帕金森及其综合征震颤的疗效。方法：我院2003年6月-2013年6月收治神经内科患者50例,分为帕金森病组25例和帕金森综合征组25例。予两组相等剂量的盐酸苯海索2mg ,1次/d ,所有患者均进行治疗前、后对疗效wbster量表评分。结果：两组显效率进行对比,帕金森组显效率为44％,稍高于帕金森综合征组的32％,但差异无统计学意义。结论：帕金森病和帕金森综合征患者的震颤现象均是由于乙酰胆碱及多巴胺失调导致,若无其他禁忌,均可予盐酸苯海索来使症状减轻。     

盐酸苯海索治疗帕金森病与帕金森综合征及对不良反应发生率的影响分析

目的 探究盐酸苯海索治疗帕金森病与帕金森综合征及对不良反应发生率的影响.方法 选取2016年5月至2019年4月本院收治的帕金森病及帕金森综合征患者90例为研究对象,其中帕金森病40例作为参照组,帕金森综合征者50例作为研究组,均行盐酸苯海索治疗.比较两组治疗效果、症状评分、日常生活能力与不良反应发生率.结果 两组治疗总有效率比较差异无统计学意义;两组症状综合评分比较差异无统计学意义;两组日常生活能力比较差异无统计学意义;两组停药后不良反应发生率比较差异无统计学意义.结论 帕金森病及帕金森综合征均可使用盐酸苯海索治疗,可有效改善临床症状、日常生活能力,提高治疗有效率,不良反应少,安全性高,治疗效果显著.     

盐酸苯海索治疗帕金森病及其综合征震颤观察

目的:观察盐酸苯海索对帕金森和帕金森综合征震颤的治疗效果。方法:将2008年9月～2010年12月本院神经内科患者60例,分为帕金森病组30例和帕金森综合征组30例。两组分别给予同样剂量的盐酸苯海索2 mg,每日1次,每例患者治疗前、后对疗效进行wbster量表评分。结果:帕金森组显效率为42.42%比帕金森综合征组为36.36%高,但差别无显著性意义。结论:帕金森病和帕金森综合征患者所出现的震颤均是多巴胺和乙酰胆碱失调引起,在没有其他禁忌证的情况下都可给予盐酸苯海索来减轻症状。     

盐酸苯海索治疗帕金森病及帕金森综合征的临床效果分析

目的分析盐酸苯海索治疗帕金森病及帕金森综合征的临床效果。方法选取108例帕金森病及帕金森综合征患者,按疾病类型分为帕金森病组和帕金森综合征组,各54例。所有患者均口服盐酸苯海索进行治疗。治疗前后用统一帕金森病评定量表(UPDRS)对患者进行综合评分,用减分率评定患者临床疗效,观察两组患者不良反应发生情况。结果帕金森病组和帕金森综合征组患者治疗前UPDRS评分分别为(40.22±13.75)、(40.32±13.66)分,组间差异无统计学意义(P>0.05);两组治疗后UPDRS评分分别为(35.32±11.34)、(35.34±11.38)分,均低于治疗前(P<0.05),组间差异无统计学意义(P>0.05)。帕金森病组和帕金森综合征组患者治疗总有效率分别为85.2%和83.3%,差异无统计学意义(P>0.05)。两组患者治疗后口干、头晕、嗜睡、恶心发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论盐酸苯海索治疗帕金森病和帕金森综合征效果均较显著,且不良反应相对较少,安全性较高,值得临床推广。     

盐酸替罗非班辅助治疗急性冠脉综合征的临床观察

目的：研究盐酸替罗非班辅助治疗急性冠脉综合征的应用价值。方法：选取我院自2009年3月～2010年5月收治的136例急性冠脉综合征患者,随机分为观察组（盐酸替罗非班辅助治疗组）和对照组（常规治疗组）,每组各68例,比较两组患者的治疗效果。结果：观察组显效56例,有效8例,无效4例,总有效率为94.1%;对照组显效41例,有效14例,无效13例,总有效率为80.9%。两组治疗效果比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：盐酸替罗非班辅助治疗急性冠脉综合征效果理想,改善患者预后,值得临床推广应用。     

曲美他嗪及阿托伐他汀联合治疗冠心病患者的临床效果观察

目的 探讨曲美他嗪及阿托伐他汀联合治疗冠心病患者的临床效果.方法 选取冠心病患者120例,随机分为观察组及对照组,各60例,均给予补液,吸氧,抗感染等方法治疗及利尿剂,β受体阻断剂及血管扩张剂等药物治疗,同时给予盐酸曲美他嗪片(20 mg/次,3次/d)治疗,而观察组患者再给予阿托伐他汀钙片(10mg/次,1次/d)治疗,2组患者均连续治疗4周,并观察治疗效果.结果 观察组显效34例,有效22例,无效4例,总有效率为93.3%;对照组显效26例,有效24例,无效10例,总有效率为83.3%;观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(χ2=8.381,P<0.05).结论 曲美他嗪及阿托伐他汀联合治疗冠心病患者临床效果满意.     

多索茶碱联合溴己新治疗小儿喘息性支气管炎疗效观察

目的 观察注射用多索茶碱联合盐酸溴己新葡萄糖注射液治疗小儿喘息性支气管炎的疗效.方法 选择喘息性支气管炎患儿共110例,将其随机分为治疗组56例和对照组54例,两组患儿均给予常规及抗感染等对症治疗,治疗组在此基础上加用多索茶碱和盐酸溴己新葡萄糖注射液.结果 治疗组显效38例,有效15例,无效3例,总有效率95.64%;对照组显效23例,有效19例,无效12例,总有效率77.78%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.01).结论 多索茶碱联合盐酸溴己新葡萄糖注射液治疗小儿喘息性支气管炎,临床症状及体征缓解时间明显缩短,且无不良反应发生,效果明显,值得推广.     

多索茶碱联合溴己新治疗小儿喘息性支气管炎疗效观察

目的:观察注射用多索茶碱联合盐酸溴己新葡萄糖注射液治疗小儿喘息性支气管炎的疗效.方法:收治喘息性支气管炎患儿110例,分治疗组56例和对照组54例,两组患儿均给予常规及抗感染等对症治疗,治疗组在此基础上加用多索茶碱和盐酸溴己新葡萄糖注射液.结果:治疗组显效38例,有效15例,无效3例,总有效率95.64%;对照组显效23例,有效19例,无效12例,总有效率77.78%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P＜0.01).结论:多索茶碱联合盐酸溴己新葡萄糖注射液治疗小儿喘息性支气管炎,临床症状及体征缓解时间明显缩短,且无不良反应发生,效果明显,值得推广.     

盐酸苯海索结合吞咽训练治疗脑卒中后流涎的疗效观察

目的观察盐酸苯海索结合吞咽训练治疗脑卒中后流涎患者的临床疗效和安全性。方法选择2007年7月—2010年6月在浙江省残疾人康复指导中心住院的脑卒中伴流涎患者54例,随机分为治疗组和对照组,每组各27例。两组均予吞咽训练,治疗组在吞咽训练基础上给予盐酸苯海索口服,观察时间为1个月。并按教师流涎分级(TDS)法评定流涎程度,进而判断临床疗效。结果治疗前两组患者TDS程度比较,差异无统计学意义(u=-0.463,P=0.659);治疗后两组患者TDS程度比较,差异有统计学意义(u=-2.076,P=0.038)。经治疗后,治疗组显效15例、有效9例、无效3例;对照组显效3例、有效16例、无效8例。两组临床疗效比较差异有统计学意义(u=2.82,P<0.05)。治疗组出现3例口干、1例便秘,无严重不良反应发生。结论盐酸苯海索结合吞咽训练对改善脑卒中患者流涎的疗效优于单纯吞咽训练,且不良反应轻、使用安全、能提高患者康复的信心。     

浅谈盐酸氨溴索治疗小儿肺炎的疗效及观察

目的探讨盐酸氨溴索治疗小儿肺炎的疗效。方法分为对照组和治疗组,比较2组的疗效。结果治疗组：显效36例,有效10例,无效2例,总有效46例,总有效率为95.8%;对照组：显效22例,有效10例,无效10例,总有效32例,总有效率为76.2%。结论盐酸氨溴索治疗小儿肺炎时能明显改善临床症状,缩短疗程及提高临床效果。     

丹参川芎嗪联合普拉克索治疗血管性帕金森综合症的作用探讨

目的:探讨丹参川芎嗪联合普拉克索治疗血管性帕森综合征的疗效。方法:50例确诊的血管性帕金森综合征患者随机分为治疗组25例,对照组25例。两组基础治疗相同,观察组加用普拉克索0.25mg/次,3次/天,丹参川芎嗪针10ml,1次/天。对照组给予安慰剂和普拉克索。疗程14天。观察两组患者临床疗效,比较两组治疗前后UPDRS评分变化和总有效率。结果:两组治疗后改良UPDRS评分均较治疗前下降,差异均有统计学意义(P0.05),而观察组明显下降。结论:丹参川芎嗪联合普拉克索治疗血管性帕金森综合征效果明确,值得临床推广。     

盐酸苯海索联合吡贝地尔治疗帕金森病的效果及安全性研究

目的 探讨对帕金森病患者行盐酸苯海索+呲贝地尔联合治疗的临床效果.方法 方便选取2013年10月—2016年10月该院收治的96例帕金森病患者作为研究对象,随机分为联合组和单一组,各48例.联合组行盐酸苯海索+呲贝地尔联合治疗,单一组行单一的呲贝地尔治疗,观察并比较两组治疗效果、不良反应的发生几率、帕金森综合评定量表评分(UPDRS)、帕金森症状评分(Webster)以及生活质量评分(SCL-90).结果 联合组治疗有效率45例(93.75%)显著高于单一组37例(77.08%),联合组发生不良反应几率2例(4.17%)显著低于单一组8例(16.67%),两组治疗前的UPDRS评分以及Webster评分均差异无统计学意义(P>0.05),治疗后联合组UPDRS评分(6.81±1.23)分、Webster评分(11.24±2.85)分以及SCL-90评分均优于单一组(13.05±1.42)分、(15.14±3.16)分,差异有统计学意义(P<0.05).结论 对帕金森病患者行盐酸苯海索+呲贝地尔联合治疗,能够提高患者的生活质量,降低不良反应的发生几率,同时,还能够有效改善患者的各项临床症状.     

帕金森病的现代药物治疗

目的探讨并分析美多芭联合盐酸普拉克索药物治疗帕金森病的临床治疗效果。方法选取我院2016年3月至2017年3月收治的92例帕金森病患者,按照随机分配的原则将其分为对照组(46例)与实验组(46例),对照组患者给予美多芭药物治疗,实验组患者给予美多芭联合盐酸普拉克索药物治疗,对两组患者的治疗有效率、不良反应发生率给予分析与对比。结果对照组患者及实验组患者的治疗总有效率分别为80.45%、95.65%,实验组患者的治疗有效率显著高于对照组,P0.05,差异具有统计学意义。实验组患者的不良反应发生率显著高于对照组,P0.05,差异具有统计学意义。结论在帕金森病的临床治疗中应用美多芭联合盐酸普拉克索药物具有显著的治疗效果,有效的控制了患者病情发展,用药安全性较高且降低了不良反应的发生率,值得在临床上应用。     

盐酸普拉克索片联合多巴丝肼片治疗帕金森病的效果观察

目的:观察盐酸普拉克索片联合多巴丝肼片治疗帕金森病的效果。方法:选取82例帕金森病患者作为观察对象,根据治疗方法不同将其分为对照组和观察组,每组各41例。对照组给予多巴丝肼片治疗,观察组在对照组基础上加用盐酸普拉克索片治疗,比较两组治疗总有效率、帕金森病综合评分、不良反应发生率、生活质量。结果:观察组治疗总有效率、生活质量明显高于对照组(P<0.05);帕金森病综合评分对比:观察组明显低于对照组(P<0.05)。两组患者均出现轻微呕吐、恶心、头晕等不良反应,经有效处理后,均缓解,组间对比差异无统计学意义(P>0.05)。结论:盐酸普拉克索片联合多巴丝肼片治疗帕金森病的效果优于多巴丝肼片单独用药效果,且安全性好。     

慢性支气管炎临床规范治疗体会

目的:研究分析临床使用盐酸氨溴索合并复方甘草合剂治疗慢性支气管炎的效果,为临床治疗提供理论支持。方法:回顾性分析我院自2011年5月到2012年5月接收诊治的64例慢性支气管炎患者,按照入院先后顺序把所有患者均分为对照组和观察组两组,每组32例,治疗医师采用盐酸氨溴索合并复方甘草合剂对32例观察组患者实施治疗;采用复方甘草合剂对32例对照组患者实施治疗,运用统计学方法对比分析两组患者治疗前后的疗效,P0.05治疗前后存在显著性差异,研究具有统计学意义。结果:32例对照组患者采用复方甘草合剂治疗后,疗效评定为显效18例,有效6例,无效8例,总有效率为75.0%(24/32);32例观察组患者采用盐酸氨溴索合并复方甘草合剂治疗后,疗效评定为显效21例,有效10例,无效1例,总有效率为96.8%(31/32)。结论:采用盐酸氨溴索合并复方甘草合剂对慢性支气管炎患者进行治疗,治疗的效果明显优于复方甘草合剂的治疗效果,临床不良反应几率大大下降,安全有效,具有很强临床的推广性。     

盐酸普拉克索联合美多芭治疗帕金森病的临床疗效

目的研究联合盐酸普拉克索和美多芭治疗帕金森病的临床疗效及安全性。方法收集帕金森患者110例并随机分为对照组和治疗组。对照组给予美多芭片治疗,治疗组在对照组的基础上给予盐酸普拉克索片,疗程均为12周,于治疗前后分时间点进行UPDRS评分评估治疗效果。结果治疗后对照组总有效率为60％,治疗组总有效率为83．64％：治疗组第12周UPDRS总分和第8、12周UPDRSⅢ评分均值显著低于对照组（P〈0．01）,第8周UPDRS总分和第8、12周UPDRSⅡ评分均值低于对照组且有统计学意义（P〈0．05）。结论联合盐酸普拉克索和美多芭治疗帕金森病有效且安全,副作用明显少于单用美多芭,值得临床推广。     

多索茶碱与氨茶碱治疗支气管哮喘临床疗效比较

目的:分析探讨多索茶碱与氨茶碱治疗支气管哮喘的临床治疗效果以及相关表现。方法:选取我院2014年2月—2016年2月收治入院的支气管哮喘患者80例,将其随机分为观察组和对照组各40例,观察组给予多索茶碱进行治疗,对照组给予氨茶碱进行治疗,分析对比两组患者的临床治疗效果以及相关表现。结果:两组患者在经过各自治疗后,观察组显效20人,有效7人,无效3人,总有效率为90.91%。对照组显效12人,有效8人,无效10人,总有效率为69.70%,两组患者治疗效果对比具有统计学差异(P0.05)。结论:在支气管哮喘的临床治疗上,采用多索茶碱进行治疗,其效果明显由于氨茶碱,患者使用后临床症状明显改善,患者的生活质量得以提高。适合在临床上广泛的推广和应用。     

盐酸氨溴索辅助治疗加重期慢性阻塞性肺病的临床疗效观察

目的探讨在加重期慢性阻塞性肺病的临床治疗中盐酸氨溴索辅助治疗的临床效果及价值分析。方法选取2009年3月～2011年3月间诊断为慢性阻塞性肺病加重期患者91例,随机分为对照组和治疗组,给予对照组45例患者常规临床治疗（吸氧、抗感染、祛痰、镇咳、解痉平喘等对症支持治疗）,在对照组患者治疗基础上给予治疗组46例患者盐酸氨溴索注射液静滴治疗,回顾91例患者临床资料,从性别、年龄、临床表现、治疗方法、治疗效果、不良反应等方面进行分析。结果对照组45例患者共治疗显效18例,有效20例,无效7例,治疗总有效率为84.44%,治疗组46例患者共治疗显效29例,有效15例,无效2例,治疗总有效率为95.65%,两组患者间治疗总有效率差异显著,在统计学上有意义（P〈0.05）。结论静脉滴注盐酸氨溴酸辅助治疗加重期慢性阻塞性肺病的临床效果显著,能够提高患者临床治疗有效率,值得在临床实践中推广应用。     

非索非那定片联合吡美莫司乳膏治疗慢性湿疹疗效分析

目的:探讨非索非那定片联合吡美莫司软膏治疗慢性湿疹临床效果。方法:选择收治的168例慢性湿疹患者,上述患者随机分为观察组和对照组。对照组患者均给予盐酸非索非那定片口服,每次服用剂量为60 mg,2次/d。观察组患者给予盐酸非索非那定片口服,每次服用剂量为60 mg,2次/d;同时应予吡美莫司乳膏外用,2次/d。两组患者均连续治疗4周。采用4级评分方法评定患者的临床症状和体征改变情况,根据治疗前后分级后评分改变情况,急性疗效评定。结果:观察组患者痊愈54例,显效46例,好转10例,无效4例,观察组总有效率为95.2%。对照组治疗痊愈40例,显效18例,好转9例,无效17例,观察组总有效率为79.7%。观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:非索非那定片联合吡美莫司软膏治疗慢性湿疹临床效果显著,值得讨论。     

川芎茶调散加减治疗偏头痛疗效观察

目的观察川芎茶调散加减治疗偏头痛的临床疗效.方法对56例患者随机分为治疗组和对照组,治疗组给予口服川芎茶调散加减治疗,对照组给予口服盐酸氟桂利嗪胶囊治疗.结果治疗组临床治愈5例,显效8例,有效12例,无效3例,总有效率89.29%,对照组临床治愈3例,显效5例,有效11例,无效9例,总有效率67.86%.结论川芎茶调散加减治疗偏头痛疗效确切.