小鼠香烟尼古丁骨髓微核毒性实验的研究

目的:研究香烟成分尼古丁对小鼠骨髓细胞微核产生的影响。方法:建立小鼠骨髓嗜多染红细胞微核实验模型,将小鼠随机分为香烟尼古丁(低、中、高)实验组、顺铂对照组、乙醇对照组、生理盐水对照组,每组10只。采用腹腔注射给药,油镜下检测骨髓中嗜多红染细胞(PCE)微核情况及绘制量效关系曲线。结果:香烟尼古丁低剂量组和乙醇对照组的微核发生率分别为(5.23±0.77)%和(0.70±0.22)%,两组间差异有统计学意义(P<0.05)。采用不同剂量香烟尼古丁染毒小鼠,其骨髓细胞微核率呈递增趋势。结论:香烟尼古丁在嗜多染红细胞微核实验中具有明显的毒性作用。     

山萸肉水提液对小鼠骨髓嗜多染红细胞、睾丸染色体和精子的致突变性

目的 :探讨山萸肉水提液对小鼠骨髓嗜多染红细胞、睾丸染色体和精子的致突变性。方法 :采用小鼠骨髓嗜多染红细胞 (PCE)微核法、小鼠睾丸染色体畸变试验和小鼠精子畸形试验 ,观察不同剂量山萸肉水提液 (10g/kg,5g/kg ,2 .5g/kg)和阴性对照 (蒸馏水 )、阳性对照 (环磷酰胺 )作用后 ,小鼠染色体畸变率、精子畸形率及PCE微核率。结果 :山萸肉水提物的各个剂量组小鼠睾丸染色体畸变率、小鼠精子畸形率及骨髓细胞微核率 ,与阴性对照组相比 ,差异均无统计学意义 ;但与阳性对照组相比 ,差异均有统计学意义 (P <0 .0 1)。结论 :山萸肉水提液对小鼠均没有染色体与细胞水平上的损伤作用 ,不能引起小鼠骨髓细胞微核率的升高。     

氧化型染发剂对小鼠精子畸形和骨髓细胞微核的影响

目的探讨氧化型染发剂对小鼠精子畸形和骨髓嗜多染红细胞(PCE)微核的影响。方法将40只成年健康昆明种雄性小鼠随机分为染发剂A组、染发剂B组、染发剂C组和对照组,每组10只。3个染发剂组用氧化型染发剂染毒,每隔2d经皮染毒1次,连续染毒7次,于首次染毒后35d处死小鼠,检测精子畸形率及骨髓微核率。结果各染发剂组精子畸形率均高于对照组(P<0.008);各染发剂组小鼠精子畸形率比较差别均无统计学意义(P>0.008)。染发剂A组小鼠骨髓PCE细胞微核率变化与对照组比较差别无统计学意义(P>0.008);染发剂B组和染发剂C组小鼠骨髓PCE细胞微核率均高于对照组,差别有统计学意义(P<0.008);染发剂B组和染发剂C组骨髓细胞微核率高于染发剂A组,差别有统计学意义(P<0.008);染发剂B组与染发剂C组骨髓细胞微核率比较差别无统计学意义(P>0.008)。结论氧化型染发剂可导致小鼠精子畸形和骨髓微核率的升高,对使用者的健康存在潜在危害。     

炭纤维增强壳聚糖骨折内固定棒的小鼠微核试验研究

目的 :观察自行研制的碳纤维增强壳聚糖骨折内固定棒对小鼠骨髓和外周嗜多染红细胞 (PCE)的致突变作用 ,评价其生物安全性。方法 :碳纤维增强壳聚糖内固定棒不同时间浸提液给昆明小鼠一次性腹腔注射 (ip)染毒 2 4h后取样 ,以及 72h浸提液的不同时间取样观察其对小鼠骨髓和外周血PCE微核率的诱发作用 ,并与空白对照比较。结果 :所研制的碳纤维增强壳聚糖内固定棒浸提液并不诱发微核增加 ,PCE微核率与空白对照组的差异不具统计学意义 (P >0 0 5 )。结论 :碳纤维增强壳聚糖内固定棒不诱发骨髓和外周血PCE微核率增加 ,不具有致突变作用。     

淫羊藿苷对酒精致小鼠骨髓细胞微核率的影响

目的:观察淫羊藿苷对酒精灌胃小鼠骨髓嗜多染红细胞(PCE)微核率的影响,探讨淫羊藿苷对酒精所致小鼠遗传物质损伤的保护作用。方法:健康成年雄性昆明小鼠30只,随机分为对照组、模型组(单纯酒精灌胃)和给药组(酒精+淫羊藿苷灌胃),每组10只。给小鼠连续灌胃5周,取其股骨检测骨髓嗜多染红细胞微核率。结果:淫羊藿苷能显著降低酒精组小鼠骨髓细胞微核率,与对照组比较差异具有统计学意义(P<0.01)。结论:淫羊藿苷对酒精致小鼠骨髓嗜多染红细胞微核(MN)具有一定的保护作用。     

稳恒磁场对小鼠体内细胞诱变作用的研究

目的研究稳恒磁场对小鼠骨髓嗜多染红细胞(PCE)微核率和血象分析的影响.方法用磁场强度为52 mT的稳恒磁场作用于小鼠,每天2次,每次2 h,10 d后检测微核率和血象分析.结果表明实验组小鼠微核率较阴性对照组明显增高(P＜0.05),较阳性对照组仍有显著性差异(P＜0.01),而红细胞和白细胞及其分类无明显变化.结论提示当小鼠受到稳恒磁场作用时细胞微核率增加,可能会起诱变作用.     

核壳型n-HA/ZrO2支架材料对小鼠骨髓PCE微核率的影响

目的探讨新制备的核壳型纳米羟基磷灰石包覆二氧化锆复合生物陶瓷材料(核壳型n-HA/ZrO2支架材料)对小鼠遗传毒性的影响。方法进行微核实验,按50 mg/kg的剂量,从小鼠腹腔注入高、中、低三种剂量核壳型n-HA/ZrO2支架材料浸提液,观察其股骨骨髓每1000个嗜多染红细胞(PCE)中的微核细胞数,并与阴性对照组和阳性对照组进行比较。结果受试样品三种浓度浸提液小鼠骨髓PCE微核率分别为2.2‰(高剂量组),1.8‰(中剂量组)与1.4‰(低剂量组)。统计学分析表明,实验组间PCE微核率比较差异无统计学意义(P>0.05),与阳性对照组比较差异有统计学意义(P<0.001),与阴性对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论核壳型n-HA/ZrO2支架材料无致染色体突变及潜在的遗传毒性。     

三种常用染发剂对小鼠骨髓细胞微核的影响

目的以小鼠骨髓PCE微核率为指标,观察三种品牌的染发剂是否具有诱变性.方法昆明种小鼠连续5 d经皮给予受试物,剂量分别为5 000、2 500和1 250 mg/kg,另设阴性和阳性对照组,观察小鼠骨髓嗜多染红胞微核率.结果三种染发剂嗜多染红细胞微核率与阴性对照组比较均未见明显增高(P＞0.05).结论三种染发剂对小鼠骨髓PCE无诱发微核细胞率的增加作用.     

稳恒磁场对小鼠体内细胞诱变作用的研究

目的：研究稳恒磁场对小鼠骨髓嗜多染红细胞（PCE）微核率和血象分析的影响。方法：用磁场强度为52mT的稳恒磁场作用于小鼠，每天2次，每次2h,10d后检测微核率和血象分析。结果：表明实验组小鼠微核率较阴性对照组明显增高（P＜0．05），较阳性对照组仍有显著性差异（P＜0．01），而红细胞和白细胞及其分类无明显变化。结论：提示当小鼠受到稳恒磁场作用时细胞微核率增加，可能会起诱变作用。     

硫芥诱导小鼠染色体畸变和微核形成作用的研究

目的　研究硫芥对中国仓鼠肺成纤维细胞 (chinesehamsterfibroblastcellline ,CHL)染色体的诱变作用及对小鼠骨髓微核率的影响。方法　培养CHL细胞 (±S9) ,以不同浓度硫芥处理 2 4h后常规方法制备染色体 ,观察畸变类型并计算畸变率。KM小白鼠皮下注射硫芥染毒 ,2 4h后处死动物 ,取双侧股骨 ,行骨髓涂片和姬姆萨染色 ,计数含微核嗜多染红细胞(polychromaticerythrocyte ,PCE)数。结果　硫芥处理的CHL细胞染色体畸变率显著增加 ,出现裂隙、断裂、缺失、多倍体等多种类型畸变 ,并呈量效依赖趋势。S9不影响硫芥诱导的CHL细胞染色体畸变形式和畸变率。与对照组比较 ,注射硫芥小鼠骨髓PCE微核率显著增加 (P <0 .0 1) ,硫芥剂量越大 ,微核形成率越高。结论　硫芥能直接诱发细胞染色体损伤。     

酒精依赖患者戒酒前后平均微核细胞频率的改变

[目的 ]探讨酒精依赖患者体内的酒精对遗传物质的损伤及戒酒对其控制修复的影响 .[方法 ]应用外周血淋巴细胞培养方法 ,检测微核细胞频率 .使用自身对照研究方法 ,对酒精依赖患者戒酒前、后的MNCF差值进行比较 ,并对MNCF与饮酒年限、饮酒总量的关系进行相关性分析 .[结果 ]酒精依赖患者的MNCF明显高于正常对照组 ;戒酒后MNCF呈下降趋势 ;MNCF的增高与饮酒年限、饮酒总量呈正相关性 .[结论 ]酒精依赖患者体内出现遗传物质的损伤 ,这种损伤可通过戒酒治疗可逆恢复     

γ－射线诱发人淋巴细胞微核形成与细胞周期关系的初步研究

本研究用γ－射线诱发人外周血淋巴细胞微核（ＭＮ），使用细胞周期控制、ＢｒｄＵ免疫荧光染色、松胞素Ｂ（ＣＢ）阻滞胞质分裂等技术，研究人淋巴细胞微核形成与细胞周期间的定量关系。结果：①Ｇ０期和Ｇ１期淋巴细胞照射组和对照组相比，微核率（ＭＮＦ）和微核细胞率（ＭＮＣＦ）均无明显变化（Ｐ＞０．０５）。②Ｓ期和Ｇ２期淋巴细胞照射组和对照组相比，ＭＮＣＦ均明显增加（Ｐ＜０．０１）。（３）Ｍ期淋巴细胞照射组与对照组相比，ＭＮＦ与ＭＮＣＦ分别增加９０多倍和７０多倍。结论：在人淋巴细胞周期中Ｓ期和Ｇ２期可形成ＭＮ，但Ｍ期是形成ＭＮ的主要阶段。     

巩县伊洛河水和周围井水致突变性调查

用细菌波动试验和蚕豆根尖微核试验检测巩县伊洛河四个断面河水富集物的致突变性,前者致突变阳性率为90%,后者为91.7%。12个沿伊洛河井水(试验组)和10个远离河井水(对照组)富集物的致突变性,也用以上两种方法进行检测。结果:试验组12个井的井水均有致突变效应,而对照组仅4个井为阳性。     

金属汞接触工人淋巴细胞微核率和姐妹染色单体互换率的观察分析

报道了６０例金属汞密切接触工人的外周血淋巴细胞微核率（ＭＮ）和姐妹染色单体互换率（ＳＣＥ）的观察分析。结果表明各工龄组姐妹染色单体互换率均明显高于对照组（Ｐ＜０．０５），微核率则接触工龄１０年以上组有统计学意义。同时分析了尿汞与汞诱变作用的关系及吸烟对汞诱变作用的影响。     

有机磷农药分子片段诱发沙门氏菌回复突变的计算机辅助评价

用计算机辅助分子片段评价程序分析了５９种有机磷化合物诱发沙门氏菌回复突变的资料。发现：有机磷诱发沙门氏菌回变与带甲基的分子片段有关，而带乙基分子片段的有机磷的阳性概率极低；磷酰基上的氧原子似有增强诱变性的作用，硫代磷酰基上的硫原子则似有减弱作用。提示：在这些相关片段中，甲氧磷酰基片段与有机磷诱发沙门氏菌回变相关，可推荐为有机磷诱发阳性的特征描述符；而乙基硫羰磷酰基阳性的概率极低，为阴性结果的描述符。     

中草药五加皮和茯苓的拮抗镉诱变作用

目的：观察五加皮和茯苓对小鼠体细胞遗传物质有无致突变性,以及对镉（Cd）所致突变的抗诱变作用。方法：70只小鼠随机分成阴性对照组（生理盐水,N.S）、CdSO₄诱变组（1/5半数致死量,即17.6 mg•kg^-1）、五加皮实验组（1、2及4 g•kg^-1）、茯苓实验组（2.5、5.0及10.0 g•kg^-1）、五加皮拮抗镉诱变组（CdSO₄+五加皮各剂量组）、茯苓拮抗镉诱变组（CdSO₄+茯苓各剂量组）,每剂量组5只动物。药品均经口服给药。按Heddle建议MNT方法进行微核实验。结果：五加皮各剂量组的微核率均低于阴性对照组（P<0.05）;茯苓各剂量组的微核率与阴性对照组比较差异无显著性（P>0.05）。与CdSO₄诱变组比较,五加皮拮抗镉诱变组、茯苓拮抗镉诱变组的微核率明显降低（P<0.05或P<0.01）,但各剂量组间比较差异无显著性（P>0.05）。五加皮拮抗镉诱变组的微核率与茯苓拮抗镉诱变组比较差异无显著性（P>0.05）。结论：五加皮和茯苓对小鼠体细胞遗传物质无致突变毒性,对CdSO₄诱发的体细胞遗传物质损伤具有明显的拮抗作用,是良好的抗诱变剂。     

重庆市主要水厂出厂水有机提取物的致突变活性研究

目的 研究重庆市主城区范围内主要水厂出厂水有机提取物的致突变活性及其季节变化规律。方法 采用GDX－120大孔树脂，于春、夏、冬季在分别位于城区上游、城区中游、城区下游以长江、嘉陵江水源的五个水厂对出厂水进行有机物的浓缩及提取。提取物的致突变活性采用经典的Ames试验平板掺入法评估，测试菌株为TA98及TA100，同时做加与不加S9的比较。结果 五个水厂出厂水的有机提取物均有不同程度的致突变活性。其中，以嘉陵江为源水的出厂水明显大于以长江为源水的出厂水，城区内水厂出厂水明显大于城区下游水厂出厂水。移码型，特别是间接移码型致突变活性表现为夏季＞春季＞冬季，而碱基置换型致突变活性表现为春季＞夏季＞冬季。结论 本结果提示重庆市民的饮用水已具备潜在的致突变活性。需密切关注市民的相关健康状态（如肝癌等肿瘤发生）并及早提出预防措施。     

速效止血粉的致突变试验研究

目的研究速效止血粉的致突变作用,以评价其使用安全性。方法应用Am es试验、小鼠骨髓细胞微核试验、体外哺乳动物细胞染色体畸变试验研究其致突变作用。结果 Am es试验显示无致突变作用,小鼠骨髓细胞微核试验阴性,对体外哺乳动物细胞无致染色体畸变作用。结论速效止血粉无直接或间接致突变作用。     

诱变终点的分布及其意义

由EPA/IARC公布的448种化学物质的诱变试验结果中,经30种以上方法测试的化学物质共有60种。通过MCT对这些物质的诱变终点分析,没有发现能对各种方法均产生阳性结果的化学物质。经两两比较,显示这些化学物质的诱变终点也有很大差别。黄曲霉毒素B_1等有较广泛的诱变终点,而放线菌素D等的诱变终点较为特异。用CASE对其中10种致癌剂分子结构作了分析,提示可能与关键片段不同有关。因此建议在选择筛选方法和阳性对照物时,应该慎重,以免遗漏所谓“窄谱”致癌剂。     

合成新药SC001A胺盐的毒性研究

SC1001A is a new sedative, hypnotic and anti-epileptic drug. Screening for possible mutagenicity of the agent consisted of a battery scheme of short-term mutagenic tests with different hereditary detecting end points. Three assays were with in the scheme: Ames test (for detecting gene mutation in vitro), micronucleus test (for detecting chromosomal aberration in vivo) and CHL (Chinese hamster lung cell line) test (for detecting chromosomal aberration in vitro). In addition, a routine teratogenicity study on SC1001A was carried out in mice. They were given daily at 3-dose levels (exposed to up to 33% of the LD50 by gastric incubation from the 6th through the 15th day of gestation. SC1001A gave uniformly negative results in all three mutagenic assay systems. Results of the teratogenic experiment showed that only the pregnant rate in bred mice in the moderate dose group and the mean maternal body weight gain of the dams during gestation in the low dose group were significantly lower than those in the corresponding control group. A clear dose-response relationship was not demonstrated. All dose levels of SC1001A used caused no adverse effects on the number of survival fetuses per litter, growth or development of the fetal mice. No malformations in the external appearance, of the internal organs and of the skeletal systems in fetal mice were observed. The above-mentioned results indicated that SC1001A induced neither gene mutation nor chromosomal damage both in vitro and in vivo. There was no evidence of teratogenesis. Therefore, it is estimated that SC1001A is probably comparatively safe as a pharmaceutical product for human beings in usual dosage.