稳恒磁场对小鼠体内细胞诱变作用的研究

目的：研究稳恒磁场对小鼠骨髓嗜多染红细胞（PCE）微核率和血象分析的影响。方法：用磁场强度为52mT的稳恒磁场作用于小鼠，每天2次，每次2h,10d后检测微核率和血象分析。结果：表明实验组小鼠微核率较阴性对照组明显增高（P＜0．05），较阳性对照组仍有显著性差异（P＜0．01），而红细胞和白细胞及其分类无明显变化。结论：提示当小鼠受到稳恒磁场作用时细胞微核率增加，可能会起诱变作用。     

低频交变磁场对小鼠骨髓细胞微核率的影响

目的：研究低频交变磁场对小鼠骨髓嗜多染红细胞微核率的影响。方法：用强度为10mT和15mT的低频交变磁场作用于小鼠后,检测其骨髓嗜多染红细胞微核率。结果：经强度为10mT的低频交变磁场作用后的小鼠微核率与阴性对照比较无显著性差异,而强度为15mT的实验组较阴性对照组微核率有明显增高（P＜0．05）,较阳性对照组有非常显著性差异（P＜0．01）。结论：当小鼠受到15mT的低频交变磁场作用时,细胞微核率增加,可能会致突变。     

低频交变磁场对小鼠骨髓细胞微核率的影响

目的 :研究低频交变磁场对小鼠骨髓嗜多染红细胞微核率的影响。方法 :用强度为 10mT和 15mT的低频交变磁场作用于小鼠后 ,检测其骨髓嗜多染红细胞微核率。结果 :经强度为 10mT的低频交变磁场作用后的小鼠微核率与阴性对照组比较无显著性差异 ,而强度为 15mT的实验组较阴性对照组微核率有明显增高 (P <0 .0 5 ) ,较阳性对照组有非常显著性差异 (P <0 .0 1)。结论 :当小鼠受到 15mT的低频交变磁场作用时 ,细胞微核率增加 ,可能会致突变。     

磁场对荷瘤小鼠血清TNF和IgG水平影响的研究

目的 :本实验研究 5 0Hz交变磁场和稳恒磁场对荷瘤小鼠血清中肿瘤坏死因子 (TNF)和IgG水平的影响。方法 :将接种肿瘤的小鼠随机分成一对照组和两实验组。两实验组小鼠分别施于 15mT的交变磁场和 80mT的稳恒磁场作用 ,每天 2次 ,每次 1h。在肿瘤全部出现后的第 9天 ,测定血清中TNF水平和IgG含量 ,分别与对照组比较。结果 :表明15mT的 5 0Hz交变磁场和 80mT的稳恒磁场均能明显提高血清TNF的水平 (P <0 .0 1)。而对血清IgG含量的影响 ,交变磁场较稳恒磁场明显 (P <0 .0 2 )。结论 :提示磁场可通过提高血清中TNF水平和IgG含量 ,抑制肿瘤生长 ,提高免疫功能     

烹调油烟冷凝物遗传毒性实验研究

目的研究胡麻油烟冷凝物对小鼠致突变作用。方法采用不同剂量胡麻油烟冷凝物灌胃染毒小鼠,通过微核实验和精子畸形分析,观察微核率和精子畸形率变化。结果各染毒组微核率和精子畸形率均明显高于阴性对照组和胡麻油对照组(P＜0.01),并呈现剂量反应关系(P＜0.05)。结论在上述两实验系统中,胡麻油烟冷凝物具有明显的致突变作用。     

吸入性苯染毒小鼠模型建立的初步探讨

目的 初步探讨吸入性苯染毒小鼠模型的建立.方法 选取50只6～8周龄雌性健康昆明种小鼠,随机分为2组,苯染毒组采用动式吸入式染毒,染毒剂量为2 376.49mg/m3,每天一次,连续染毒21d,空白对照组不处理,实验结束时分别采血进行全血细胞计数,测定脏器指数,骨髓有核细胞计数和微核试验.结果 苯染毒组小鼠白细胞、血小板下降为50％(P＜0.01),红细胞和血红蛋白显著减少(P＜0.05);胸腺、脾指数和肝脏重量明显减小(P＜0.01),肾指数增高(P＜0.05);骨髓有核细胞显著减少(P＜0.01),细胞微核率显著升高(P＜0.01).结论 采用动式吸入式染毒,染毒剂量为2 376.49mg/3,每天一次,连续染毒21d,可初步建立苯染毒小鼠模型.     

维生素C拮抗氯化汞致微核和精子畸变的实验研究

目的观察维生素C对氯化汞致小鼠微核作用和精子时形作用有无桔抗作用。方法采用微核试验和精子畸形分析方法，对维生素C拮抗氯化汞致小鼠微核率和精子畸形率升高作用进行了实验研究，对其结果作u检验分析。结果氯化汞0．50mg／kg组和1．00mg／kg组小鼠微核率明显地高于氯化汞0．25mg／kg组、0，125mg／kg组和蒸馏水阴性对照组（P＜0．0），而给小鼠补充维生素C50mg／kg后，则可降低氯化汞（0．50mg／kg）致微核率升高作用（P＜0．01）。氯化汞0．50mg／kg组，小鼠精子畸形率显著高于补充维生素C（50mg／kg）组和蒸馏水阴性对照组（P＜0．01）。结论氯化汞对小鼠具有明显升高做核率和精子畸形率作用，而补充维生素C则能拮抗其作用。     

化学物苯对小鼠骨髓红细胞微核率的影响——苯对小鼠细胞遗传毒性结果分析

目的 检测统计小鼠骨髓红细胞微核率的变化来分析苯对小鼠的细胞遗传毒作用.方法 采用昆明种小鼠随机分组,设立阳性对照组、阴性对照组、实验(1组(间隔触苯组),实验(2组、实验(3)组(连续触苯组).阳性对照组小鼠腹腔注射环磷酰胺染毒,阴性对照组未经任何方式触毒,实验(1、(2、(3)组经呼吸道触苯染毒.分别检测以上各组小鼠骨髓红细胞微核率.结果 阳性对照组为28.86‰.阴性对照组4.18‰,实验(1组4.50‰,实验(2组27.81‰,实验(3)组28.27‰.结论 实验(2组、实验(3)组(连续触苯组)与阳性对照组结果相一致,即连续触苯对小鼠细胞核遗传物质的完整性有改变,具有细胞遗传毒性.     

环磷酰胺、煤焦油对豫医无毛小鼠骨髓细胞微核的影响

目的探讨豫医无毛小鼠(YYHL)及昆明小鼠骨髓嗜多染红细胞自发微核率及化学诱变剂对其微核形成的影响.方法将小鼠分成6组,分别为YYHL组,昆明小鼠组,YYHL和昆明小鼠注射环磷酰胺组,及YYHL和昆明小鼠涂煤焦油组.采用骨髓嗜多染红细胞微核技术观察骨髓细胞微核率.结果①YYHL嗜多染红细胞自发微核率与正常昆明小鼠比较差异无显著性(P＞0.05).②腹腔注射环磷酰胺及煤焦油涂颈背部皮肤后,YYHL和昆明小鼠骨髓微核率均显著升高(P＜0.05),但2组比较差异无显著性(P＞0.05).结论YYHL对煤焦油及环磷酰胺致突变作用的反应与昆明小鼠一致,是一种评价化学物遗传毒性的有效动物模型.     

机动车尾气对小鼠骨髓细胞的致突变性研究

目的探讨机动车尾气对小鼠骨髓细胞的致突变性.方法将受试健康昆明种小鼠40只随机分4组,雌雄各半.通过自制动式染毒装置将小鼠分别在新鲜空气、1:15、1:10、1:5不同浓度的机动车尾气中暴露,连续5天,每天1小时.测定小鼠骨髓嗜多染红细胞(PCE)中的微核率的变化.结果各实验组小鼠骨髓细胞微核率的差异有统计学意义(x2=27.059,P＜0.01);且染毒浓度与小鼠骨髓细胞微核率存在一定的剂量反应关系.结论机动车尾气对小鼠骨髓细胞有致突变作用.     

红斑汤对环磷酰胺所致骨髓抑制小鼠外周血细胞及骨髓细胞CD34、CD45表达的影响

目的：探讨红斑汤对环磷酰胺所致骨髓抑制小鼠外周血及骨髓细胞CD34、CD45表达的影响。方法：除正常组外,其余各组给以环磷酰胺25 mg·kg^-1,隔日1次,腹腔注射2次即可造成骨髓抑制模型,正常组以生理盐水代替。观察红斑汤对小鼠外周血细胞及骨髓细胞CD34、CD45的影响。结果：与正常组相比,模型组小鼠外周血白细胞、红细胞、血红蛋白、血小板及骨髓细胞CD34、CD45均可见降低,差异有统计学意义（P〈0.05或P〈0.01）;红斑汤组及鲨肝醇组小鼠外周血中白细胞、红细胞、血红蛋白、血小板与模型组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）,可以认为红斑汤组与鲨肝醇组,具有促进骨髓抑制小鼠白细胞、红细胞、血红蛋白、血小板的恢复,且鲨肝醇组疗效不显著优于红斑汤组（P〉0.05）;红斑汤组和鲨肝醇组骨髓细胞CD34、CD45及CD34、CD45的双阳性率也明显高于模型组,差异有统计学意义（P〈0.05）,说明红斑汤组和模型组均能促进骨髓细胞CD34、CD45的恢复,且鲨肝醇组不优于模型组（P〉0.05）。结论：红斑汤具有升高骨髓抑制小鼠外周血中白细胞、红细胞、血红蛋白、血小板及骨髓细胞CD34、CD45;具有改善环磷酰胺对小鼠骨髓抑制的作用。     

参芪扶正注射液对化疗后小鼠造血功能影响的实验研究

目的 探讨参芪扶正注射液对化疗后小鼠造血功能的影响.方法 用5-氟尿嘧啶（5-FU）225 mg/kg腹腔注射复制骨髓抑制动物模型,治疗组给予参芪扶正注射液5 ml/kg,对照组给予同剂量生理盐水.治疗1周后,做血细胞计数、各系造血祖细胞集落（CFU-GM、CFU-E、CFU-MK）培养和骨髓病理检查.结果 参芪扶正注射液能升高外周血细胞计数：治疗组小鼠外周血的红细胞、白细胞和血小板计数均高于对照组（P〈0.05）.促进造血祖细胞增殖：治疗组小鼠的CFU-GM、CFU-E、CFU-MK集落数均大于对照组（P〈0.05）.改善骨髓抑制：骨髓病理检查对照组出现大片空白区,造血细胞稀少,而治疗组造血组织结构较完整,造血细胞量丰富.结论 化疗后小鼠在骨髓抑制、造血功能低下时,参芪扶正注射液能通过促进骨髓各系造血祖细胞的增殖,改善骨髓造血组织增生,从而促进血细胞的生成.     

骨髓干细胞动员在深静脉血栓溶解中的作用

目的:探讨骨髓干细胞动员在深静脉血栓溶解中的作用.方法:SD成年大鼠随机分为正常组、假手术组、手术组、动员组(使用rhG-CSF皮下注射).分析不同时点外周血单个核细胞计数、病理组织形态、血栓机化率的变化.结果:动员组外周血单个核细胞计数明显升高,其余各组无明显变化.与手术组比较,术后第7天动员组静脉血栓内炎性细胞数量明显增多,第14天,血栓的机化范围更广,血栓机化率有显著性差异.结论:骨髓干细胞动员促进了血栓的溶解、吸收过程.     

阵发性睡眠性血红蛋白尿症CD34+CD59+细胞长期造血的动物实验

目的获得阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH）患者正常克隆干细胞（CD34^＋CD59^＋）支持长期造血的证据。方法纯化、扩增PNH患者骨髓CD34^＋CD59^＋细胞并移植入联合免疫缺陷（SCm）小鼠体内,90d后以首次移植的小鼠骨髓细胞进行二次移植。结果分别移植了PNH患者和正常对照骨髓CD34^＋CD59^＋细胞的小鼠在移植后第90天,外周血细胞水平均恢复正常;两组小鼠的组织中均有CD45的表达,且差异无统计学意义。分别移植了由PNH患者和正常对照骨髓CD34^＋CD59^＋细胞重建造血的小鼠骨髓细胞的小鼠在移植后第30天,外周血细胞水平差异无统计学意义;两组小鼠的组织中均有C1M5的表达,且差异无统计学意义;移植后小鼠骨髓细胞里均可扩增出供者的SRY基因片段。结论经体外纯化、扩增后的PNH患者骨髓CD34^＋CD59^＋细胞具有与正常CD34^＋CD59^＋细胞同样的长期造血的能力。     

稳恒磁场和He-Ne激光对大鼠胚胎脊髓神经细胞增殖和分化的影响

目的:研究稳恒磁场和He Ne激光对大鼠胚胎脊髓神经细胞增殖分化的影响。方法:将大鼠胚胎脊髓神经细胞随机分为一个对照组,四个实验组。用磁感应强度为16mT、60mT的稳恒磁场及波长为632.8nm,输出功率为2mW的He Ne激光分别直接作用于96孔培养板中的大鼠胚胎脊髓神经细胞,连续作用10d后,计数集落形成率,并与对照组进行比较。结果:16mT实验组和He Ne激光照射2min组的集落形成率较对照组明显增加(P<0.01)而60mT实验组和He Ne激光照射8min组均显著减少(P<0.01)。结论:胚胎脊髓神经细胞受不同物理因子作用其影响不同,与稳恒磁场的强度的大小;及低功率He Ne激光照射的时间有关:稳恒磁场的强度较低,激光照射的时间较短能促进增殖分化;稳恒磁场的强度高,激光照射的时间长反而有抑制其增殖分化的作用。     

川芎嗪促进X射线诱导的骨髓衰竭C57小鼠的骨髓修复

目的探究不同剂量X射线和川芎嗪对C57小鼠免疫介导的骨髓衰竭（BMF）的影响。方法将C57小鼠随机分成空白照 组、X射线低剂量组（5.0 Gy）、X射线中剂量组（5.75 Gy）、X射线高剂量组（6.5 Gy）。经0.98 Gy/min X射线全身辐照后,受体小 鼠4 h内尾静脉注射4×106个来自DBA/2小鼠的淋巴细胞,观察14 d后各组小鼠的存活率、外周血三系细胞、骨髓有核细胞、骨 髓病理学。采用5.0 Gy X射线造模后,分为模型对照组、川芎嗪低剂量组（5 mg/mL）、川芎嗪中剂量组（10 mg/mL）、川芎嗪高剂 量组（20 mg/mL）,12只/组。川芎嗪干预各组每天分别给与相应剂量盐酸川芎嗪溶液腹腔注射,14 d后观察各组小鼠的BMF情 况。结果与正常对照组小鼠相比,BMF小鼠14 d存活率出现降低,其中X射线高剂量组降低最明显;随着X射线剂量的增加, BMF小鼠外周血三系、骨髓有核细胞出现明显下降,差异具有统计学意义（P<0.05或P<0.001）,骨髓病理显示骨髓充血明显、有 核细胞减少。采用5.0 Gy X射线建立骨髓衰竭模型后给予川芎嗪溶液治疗,与模型组相比,川芎嗪高剂量组骨髓有核细胞和红 细胞升高最明显（P<0.01或P<0.001）,川芎嗪低剂量组白细胞和血小板明显增加（P<0.05或P<0.01）;并且随着川芎嗪给药浓度 的增加,骨髓病理显示骨髓充血减轻及有核细胞呈现增多趋势,并且骨髓中Fas蛋白降低。结论5.0 Gy X射线辐照有利于免疫 介导的BMF实验研究,川芎嗪可通过调节Fas细胞凋亡等信号来参与BMF小鼠骨髓修复,并进一步拓展了“祛瘀生新”理论。     

补肾方治疗化疗后长期白细胞和免疫功能低下的临床研究

目的:观察补肾方对于化疗引起的白细胞和免疫功能下降患者的治疗效果。方法:40例化疗后慢性骨髓抑制患者随机分为中药治疗组和对照组,4周后观察血常规、免疫功能以及临床症状。结果:中药治疗组和对照组比较在临床症状改善方面腰膝酸软、头晕耳鸣有显著性差异(P<0.01);在改善五心烦热症状方面,有较显著性差异(P<0.05);在治疗耳聋、盗汗、大便闭结等症状方面,治疗组较优于对照组(P<0.05)。中药治疗组和对照组比较能提高外周血中白细胞计数P<0.05。在免疫功能方面治疗组与对照组比较,补肾方能提高自然杀伤细胞(NK)方面P<0.05;在改善CD3、CD4、CD4/CD8方面,无显著性差异(P>0.05)。结论:补肾方能在一定程度上提高外周血中白细胞和免疫功能,并能改善临床症状。     

补心方剂对小鼠外周血造血干细胞移植模型骨髓造血的影响

目的:观察补心方剂对外周血造血干细胞移植小鼠的影响.方法:将BALB/e小鼠随机分为正常对照组、模型组、单纯干细胞移植组、干细胞移植+炙甘草汤组、干细胞移植+天王补心丹组、干细胞移植+当归补血汤组、干细胞移植+参附汤组,每组25只.每组有10只用于观察死亡率,另15只用于检测血象及有核细胞数.结果:5天后观察小鼠死亡情...