髂骨脂肪肉瘤一例报告

骨脂肪肉瘤是来源于骨髓的恶性肿瘤,发生较为少见,尤其发生在髋骨者更为罕见。国外自1931年stewart首先报告三例以来至1983年共报告21例。Dohlin于1957年复习2276例原发性骨肿瘤中未发现一例骨脂肪肉瘤。国外报告21例中发生于髂骨者仅一例Rehbeck(1936)。国内年近几年来共报告骨脂肪肉瘤4例,发生部位均不在髂骨。     

成人膀胱横纹肌肉瘤一例报告

膀胱横纹肌肉瘤是儿童肿瘤中发生率相当低的一种来源于间叶组织的恶性肿瘤,据称全世界仅有150例左右(Waisman,1978)~1,其中60%的病儿都在2岁以下(ThacRray,1978;Joshi,1966)~2·3。而成人膀胱横纹肌肉瘤则极为罕见。Joshi等报告在1966年以前的20年内纽约长岛某医院共收治成人膀胱肿瘤计1084例,仅见横纹肌肉瘤一例。当时他从美国文献中仅收集到13例,并报告一例58岁男性膀胱横纹肌肉瘤。此后 KrumerMan 等于1976年报告一例上皮细胞间扩散的成年病例~4。上述报告均为个案,但绝大多     

肝脏脂肪肉瘤1例报告

肝脏脂肪肉瘤１例报告首都医科大学附属北京友谊医院普外科刘军许元弟肝脏除肝癌、血管瘤、肝囊肿等占位性病变外，其他性质的病灶较少见。而缺乏中胚层组织的肝脏原发性脂肪肉瘤更属罕见，现报告１例。病人女性，３３岁。因间断性右上腹胀痛伴右肩部放射痛２年，经Ｂ超检...     

肝脏脂肪肉瘤1例报告

肝脏脂肪肉瘤1例报告首都医科大学附属北京友谊医院普外科刘军许元弟肝脏除肝癌、血管瘤、肝囊肿等占位性病变外,其他性质的病灶较少见.而缺乏中胚层组织的肝脏原发性脂肪肉瘤更属罕见,现报告1例.病人女性,33岁.     

Kaposi氏肉瘤(附多个脏器损害一例报告)

Kaposi氏肉瘤又称特发性多发性出血性肉瘤,在我国,1954年刘铭锐于兰州报告第一例,以后仅在新疆陆续报告了24例。我们最近遇到1例,除典型皮疹外,尚有硬腭、小肠、骨、肺及肝脏的损害,如此多个脏器损害的病例,国内尚无报道,故报告如下: 患者男,57岁,维吾尔族,农民,于3年前右足背发生一小钮扣大肿物,手术切除。1979年10月右踝部浮肿,疼痛,无任何皮损。11月在肿物切除的疤痕附近出现多个绿豆大小     

肺癌肉瘤1例报告

<正> 肺癌肉瘤是一种罕见的既有癌又有肉瘤成分的复合性肿瘤。它的名称是Virchow(1864)首先提出的,而被Kika(1908)首次报告。至1985年,国外文献报告仅48例。本文报告的我科1988年12月手术切除并经过免疫组织化学证实的肺癌肉瘤1 例。同期肺癌手术切除标本为274例,占0.36％。患者,男性,67岁,因咳嗽、发烧20余天入院。嗜烟,每日吸烟约30支。X线检查:右侧第2肋间以上见大片状阴影,以中内带     

肝脏原发性巨大平滑肌肉瘤1例

肝脏原发性肝癌较多见,而肉瘤较少见,仅占肝恶性肿瘤的1—2％,其中平滑肌肉瘤更为罕见。我院收治1例,报告如下。病历摘要患者,男,29岁,干部。平素身体健康,82年3月底感右上腹部疼痛,呈持续性胀痛,无放射感。伴低热(37～38℃),次月右上腹可扪及包块,无触痛。肿物日渐增大,同年8月17日入我院内科行肝穿活检,     

中西医结合治疗淋巴母细胞型淋巴肉瘤白血病一例报告

淋巴肉瘤临床上并非少见疾病,但伴有白血病血象者极为少见。国内杨氏(1963)及华东医院耳鼻喉科(1952)报告一例,徐炳青(1957)报告20例淋巴肉瘤中有一例属于白血病型,梁晋全等(1958)报告二例,许伯寿报告一例(1973)。因我院文献有限,可能有遗漏者。淋巴肉瘤白血病患者存活时间很短,一般在三个月内死亡,个别超过一年以上。今将我科用中西医结合治疗淋巴肉瘤白血病一例,从发病至     

原发性骨平滑肌肉瘤的X线诊断(附四例报告)

骨的原发性平滑肌肉瘤罕见。Evans等(1965)首先报告一例左胫骨上端平滑肌肉瘤。Overgaard等(1977)报告一例并对平滑肌肉瘤的超微结构进行了研究。Sanerkin(1977)报告两例,并就其细胞学、组织学和超微结构等方面的研究和与骨纤维肉瘤的鉴别作了比较详细的论述。国内李锦标等在专著中描述一例。我院于1977年～     

膀胱葡萄状肉瘤

葡萄状肉瘤(sarcoma botryoides)是一种特殊类型的横纹肌肉瘤。膀胱葡萄状肉瘤较为少见,国内报告仅18例,外报告120余例。现报告本院3例,并结合文献复习讨论。例1,男,4岁。小便困难2年,伴滴尿及全身浮肿入院。检查:血压:140/90。心肺阴性。膀胱底位于脐下2横指。腹部X线平片未见结石影。血红蛋白99,红细胞273万,白细胞总数8640。尿蛋白(朴),红细胞(朴),白细胞( )。血浆非蛋白氮93mg肠,尿素氮42mg肠,肌配4 mg%。临床诊断:膀胧肿瘤,尿沸留,尿毒症。 手     

胃癌肉瘤(文献复习附一例报告)

<正> 癌肉瘤(Carcinosarcoma)是同一肿瘤中含有癌(上皮性)与肉瘤(非上皮性)两种成分的恶性肿瘤。文献报导多见于子宫、卵巢、乳腺、甲状腺、食管、喉、肺及泌尿道等处,但胃的癌肉瘤甚为罕见,到1979年,国外文献仅共报导过28例。国内文献迄今仅见一例。且均为个案报导或研究。我们最近遇到一例手术切除后的胃标本,经详细的病理检查后被证实的癌肉瘤。特提出报告于后。病例报告患者男性,62岁,安徽池州人。主诉:上腹部疼痛四月余伴纳差、暖气,时有呕吐,吐清水或宿食。全身渐行消瘦,体力大不如前。近二十余天来,大便持续黑色。既往有血吸虫病史。体检:上腹部稍隆,腹肌紧张。上腹部偏左可及一6.0×7.0cm大包块,质硬,活动差,触痛明显,叩之实音。     

喉葡萄簇肉瘤2例报告

喉葡萄簇肉瘤２例报告陈玄珠，杨代兴，郭养淳关键词：喉，葡萄簇肉瘤葡萄簇肉瘤是胚胎性横纹肌肉瘤的一种亚型，恶性度很大，因生长部位特殊而极易误诊。本院近４０年来仅发现２例，报告如下。１病例报告例１，男性，４２岁，教师。以进行性声嘶１年多伴呼吸困难３＋月为...     

软组织的透明细胞肉瘤二例报告

本文报告了国内杂志尚未报道过的两例软组织透明细胞肉瘤。并复习全部英文文献中的50例,对本肉瘤的病理形态、组织来源作了重点讨论。〔浙江医学2(2):29,2950〕     

食管巨大脂肪肉瘤一例并文献复习

虽然脂肪肉瘤在成年人软组织肉瘤中占第二位,但发生在食管的脂肪肉瘤十分罕见。迄今为止,国内外报告仅15例,现本文报告1例,并结合文献就食管脂肪肉瘤的诊断和治疗进行讨论。     

肾混合型横纹肌肉瘤一例

<正> 横纹肌肉瘤虽少见,但肾脏的横纹肌肉瘤则为罕见。国内仅见司徒在孝等1981年报告1例。国外Kotecha(1977)认为连同他报告的1例,英文文献中只有8例报告。1979年,Penchansky又报告7例。现将我们的1例报告于后。     

喉癌肉瘤的临床及病理特点(附一例报告)

喉癌肉瘤(laryngealcarcinosarcoma)又称梭形细胞癌(spindle-cellcarcinoma)或肉瘤样癌(sarcomatoidcarcinoma),是一种少见的喉恶性肿瘤。据文献记载,到1980年,国内外仅报告110余例[1]。本文报告一例喉癌肉瘤并就该肿瘤的病理,临床特点及治疗原则等进行讨论。1　病例报告患者男性,68岁。因声音嘶哑3年,进行性加重半年,门诊以喉肿物、喉癌待除外于1996年5月28日收住院。患者曾于18年前无明确诱因出现声嘶,在当地医院就诊,检查发现左声带有新生物(大小不详),活检证实为乳头状瘤,并在直达喉镜下予以切除,术后声嘶明显减轻。本次入院前半年又出…     

小儿肝脏未分化胚胎性肉瘤2例报告并文献回顾

【】目的:分析小儿肝脏未分化胚胎性肉瘤(UESL)的临床病例,总结其临床特点、诊疗现状。方法:回顾分析我院普外科2018年7月至2022年6月行手术治疗的2例肝脏未分化性胚胎性肉瘤患儿的临床资料,总结其临床特点及治疗方案。并以“肝脏未分化胚胎性肉瘤 (Undifferentiated embryonal sarcoma of the liver)”、“儿童(Children)”和“肝切除术(Hepatectomy)”为中英文关键词,检索PubMed、Web of Science、Medline、中国知网和万方数据库截至2022年11月的文献,进行文献复习。结果:2例患儿肿瘤分别位于左半肝和右半肝,均顺利完成手术,术后病理均证实为肝脏未分化胚胎性肉瘤。2例患儿均在我院行规律术后化疗,其中1例患儿术后1年疑似肿瘤复发,再次手术后排除复发,目前仍在随访中。通过文献检索,共有69例病例纳入本次研究。结论:UESL好发于右半肝,早期一般无症状,治疗的关键是完整切除肿瘤后联合术后化疗,规律治疗的患儿可获得长期无瘤生存。     

成人膀胱横纹肌肉瘤：附1例报告及文献复习

成人膀胱横纹肌肉瘤较为罕见,国外文献(1976年)仅报告十几例。Joshi等在20年中治疗成人膀胱肿瘤1087例,其中仅有一例是膀胱横纹肌肉瘤。国内文献报道也不多(表1)。我们最近在临床遇到一例,报告如下。病例摘要:患者,男,69岁,因排尿不畅半年,肉眼血尿伴尿失禁一月余,于1986年来我院门诊。患者一般情况差,呈慢性消耗病容,尿少,血BUN94mg％。膀胱镜检查,膀胱内充满肿瘤,无法看清肿瘤全貌,自膀胱内冲洗出多量烂肉样组织,送病理检查诊断为膀胱胚胎性横纹肌肉瘤。考虑到患者双侧输尿管有梗阻,影响肾脏排泄功能,急诊入院手术治疗。术中见膀胱充盈、固定,双側输尿管扩张积水,已无法做膀胱全切,仅做双侧输尿管皮肤     

肝肉瘤16例临床诊治分析

目的 探讨肝脏原发肉瘤的诊断、治疗方法以及预后因素.方法 对1980年至2005年期间收治并经病理证实的16例肝肉瘤的临床资料进行回顾性分析.结果 16例患者临床症状以右上腹不适(56.3%)和右上腹包块(56.3%)多见.AFP均为阴性.术前影像学检查无一例做出准确诊断.15例患者接受手术,其中R0切除7例(46.7%),姑息性切除及切取活检8例.1例未行手术,仅行介入治疗.病理诊断为肝平滑肌肉瘤6例(37.5%),肝血管肉瘤5例(31.25%),纤维肉瘤2例(12.5%),上皮样血管内皮瘤1例(6.25%),黏液脂肪肉瘤1例(6.25%),未分化肉瘤1例(6.25%).总体1,3,5年生存率分别为71.4%,41.7%,33.3%.R0切除的患者1,3,5年生存率分别为100.0%,83.3%,66.7%,明显优于非R0切除组(P=0.011).单发肿瘤直径≤5 cm的病例1,3,5年生存率分别为100%,100%,75%,优于直径＞5 cm组,但差异无统计学意义(P=0.084).结论 肝肉瘤的诊断较为困难,手术切除目前是其主要治疗方式.是否获得R0切除以及肿瘤大小是预后的重要因素.     

淋巴肉瘤细胞白血病5例报告

淋巴肉瘤在病程经过中同时出现白血病血象及骨髓象者称为淋巴肉瘤细胞白血病,亦有人称为白血肉瘤或肉瘤性白血病。本病于1905年由Sternberg首先报告,复习国内文献继1958年梁晋全等报告2例之后,陆续有见报导,但其总例数迄今不上百例。我校附属第一医院自1974年1月至1977年12月共收治经淋巴结病理活检证实的恶性淋巴瘤49例,其中淋巴肉瘤33例(占67.34％),何杰金氏病10例(占20.41％),网状细胞肉瘤6例(占12.25％)。在33例淋巴肉瘤中有5例在病程经过中发现白血病血象,并经骨髓片瑞氏染