肿瘤标志物蛋白芯片中肺癌相关指标的筛选优化

目的:分析多种肿瘤标志物(Tumor marker,TM)与肺癌的相关性,筛选相关指标,为建立检测肺癌的小型蛋白芯片提供依据.方法:使用TM蛋白芯片系统,检测311例肺癌患者血清中多种TM:癌抗原125(Cancer antigen 125,CA125)、癌抗原153(Cancer antigen 153,CA153)...     

肺癌患者血清及胸水癌胚抗原检测的诊断价值

癌胚抗原(CEA)是一种肿瘤相关抗原,现已证明存在于多种肿瘤中.运用放射免疫分析法对肺癌、肺结核患者的血清和胸水进行了检测,探讨其临床实用价值.现报道如下.     

生物素-抗生物素蛋白酶联免疫系统的临床应用并与ELISA的比较研究

应用生物素-抗生物素蛋白酶联免疫吸附试验(BA-ELISA)测定总 IgE,粉尘螨特异性 IgE 及细胞培养液中 IgE,与 ELISA 相比,具有快速、敏感,重复性好、特异性强的特点。测出的最低 IgE 浓度为0.1ng/ml。正常人及哮喘患者血清 IgE 几何均值分别为179.23IU/ml 和8.29IU/ml,有极显著差异(P<0.01)。测定总 IgE 时 BA-ELISA 与 ELISA 有较好相关关系(r=0.9473).91%皮试( )哮喘患者粉尘螨特异性 IgE 测定( )。哮喘患者血清粉尘螨特异性 IgE 水平(38±33IU/ml)明显高于正常人(5.7±1.9IU/ml)。哮喘患者皮试与粉尘螨特异性 IgE 的符合率,BA-ELISA 为93%,ELISA 为86%。加入粉尘螨或 SAH IgE 均能显著抑制粉尘螨特异性 IgE 的检测。同时用BA-ELISA 及 ELISA 两种方法测定了单核细胞培养液中 IgE 含量。结果表明:用 BA-ELISA 测定时,过敏患者与正常人间细胞培养液中 IgE 水平的差异较 ELISA 测定更为显著(BA-ELISA 为2.54/1,ELISA 为1.4(?)1)。     

乳腺癌患者血清中p185蛋白BA-ELISA检测方法的建立

目的 建立检测乳腺癌患者血清中p185蛋白的生物素-亲和素酶联免疫法(BA-ELISA法),探讨血清p185蛋白在乳腺癌诊断中的意义.方法 利用自备的生物素化Her-2/neu单克隆抗体,并利用亲和层析法从T6-17细胞培养上清中纯化的p185蛋白作为阳性对照,建立血清p185蛋白BA-ELISA检测方法,对乳腺癌和正常对照血清进行p185蛋白检测,同时对乳腺癌患者组织进行p185蛋白免疫组化染色.结果 BA-ELISA方法检测122例乳腺癌患者血清,血清p185阳性数为39例;检测110例正常人血清,血清p185阳性数为0例.122例乳腺癌患者中免疫组化p185阳性数为43例,其中血清p185升高38例.结论 乳腺癌患者血清p185蛋白对乳腺癌具有诊断意义,血清p185蛋白和组织p185蛋白呈高度相关.     

应用人工神经网络建立肺癌血清肿瘤标记物诊断模型的研究

目的 检测肺癌患者血清中的肺癌肿瘤标记物,应用人工神经网络建立肺癌血清肿瘤标记物诊断模型。方法 应用酶联免疫吸附法（ELISA）分别测定86例肺癌和80例健康人血清细胞角蛋白21 1片段(CYFRA21 1)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、组织多肽特异性抗原(TPS)、可溶性白细胞介素2受体(sIL 2R)、癌胚抗原(CEA)、糖抗原242（CA242）、抑癌基因p53抗体共7种肿瘤标记物含量。用曲线下面积结合人工神经网络建立诊断模型,并将此诊断模型用于肺癌的诊断。结果 根据血清肿瘤标记物的测定结果,计算出每个肿瘤标记物的曲线下面积,应用人工神经网络建立肺癌血清肿瘤标记物诊断模型,该模型预测肺癌样本的诊断准确率84.1%,敏感性为86.3%,特异性94.8%。结论 本研究建立的肺癌诊断模型对肺癌的诊断具有较高的敏感性和特异性。     

肝癌、肺癌、胃癌患者血清GST-π含量的测定及其临床意义

采用Guesdon法制备出生物素化兔抗人GST-π抗体(B-IgG)。以生物素-亲和素-酶联免疫吸附试验(BA-ELISA)测定了肝癌、肺癌、胃癌患者血清和胎儿脐带血血清中的GST-π含量。测定结果,肝癌、肺癌、胃癌患者血清中GST-π含量分别为7.25±6.47ng/ml,4.3±1.85ng/ml,3.74±2.25ng/ml,比正常人的1.16+0.81ng/ml均显著升高,胎儿脐带血血清中GST-π含量为1.14±0.88ng/ml,与正常人相比无明显差异。故认为,血清中GST-π很有可能成为肝癌、肺癌、胃癌的一个肿瘤标志。     

联合检测5种血清肿瘤标志物在肺癌诊断中的作用分析

目的分析肺癌临床诊断中联合检测5种血清肿瘤标志物的价值。方法随机选取我院收治且在我院住院治疗的95例非小细胞性肺癌患者作为研究组,以我院同期收治的肺良性病变患者75例作为对照组,两组均进行血清细胞角蛋白19片段(CYFRA21-1)、癌坯抗原(CEA)、鳞状上皮细胞癌相关抗原(SCC)、糖类抗原125(CAI125)、神经元特异性烯醇化酶(NES)联合检测,分析上述5种血清肿瘤标志物在非小细胞性肺癌和肺部良性病变患者血清中的表达。结果研究组5种血清肿瘤标志物中位表达水平均高于对照组(P0.05);研究组95例患者中TNM分期Ⅰ+Ⅱ期5种血清肿瘤标志物中位表达水平明显低于Ⅲ+Ⅳ期。结论联合检测5种血清肿瘤标志物在肺癌诊断和TNM分期中具有重要意义,值得推广应用。     

4种血清肿瘤标志物联合检测在肺癌诊断中的价值

目的 探讨4种血清肿瘤标志物联合检测在肺癌临床诊断中的价值.方法 分别检测61例肺癌患者(肺癌组)、60例肺部良性疾病患者(对照组)血清糖类抗原125(CA125)、癌胚抗原(CEA)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)和细胞角蛋白19片段抗原(CYFRA21-1)水平,统计4种指标的阳性率,计算4种指标单独及联合检测诊断肺癌的灵敏度和特异性,并分析其对肺癌的诊断价值.结果 肺癌患者4种血清肿瘤标志物的水平均明显高于肺部良性疾病患者,差异有统计学意义(P＜0.05).4种血清肿瘤标志物联合检测的灵敏度、特异性分别为91.80％、71.66％,各指标联合检测的灵敏度明显高于单项检测,而特异性明显低于单项检测.结论 血清肿瘤标志物的联合检测可提高肺癌诊断的灵敏度.     

肺癌患者血清及胸水癌胚抗原检测的临床意义

癌胚抗原(CEA)是一种肿瘤相关抗原.笔者应用放免分析法对158例肺癌、172例肺结核患者血清和胸水的CEA进行检测,并探讨其临床实用价值.     

单克隆和多克隆抗体对肺癌患者血清循环免疫复合物抗原组份的检测和分析

用五株单克隆抗体(McAb)和一株多克隆抗体(PcAb)以本实验中建立的酶联免疫吸附(ELISA)夹心法检测分析肺癌,肺部良性疾病及正常人血清循环免疫复合物(CIC)的抗原组份。研究结果表明:针对肺癌亚类相关抗原CIC的五个McAb其癌抗原阳性率可分别自20％至32％不等。而PcAb与肺癌及肺部良性疾病血清CIC均可起反应,抗原阳性率分别为45.7％和41.4％。采用多株McAb组合应用可显著提高整个肺癌CIC抗原检出率(49％)。提示多株McAb并用在检测特异性肺癌相关抗原CIC方面优于PcAb。用McAb检测CIC抗原可说明宿主的肿瘤免疫反应状态,并为预后判断提供帮助。     

单克隆和多克隆抗体对肺癌患者血清循环免疫...

A total of 117 serum samples from 58 patients with lung cancer, 29 patients with nonmalignant thoracic diseases and 30 healthy donors were tested and analyzed for antigen component in CIC with 5 McAbs and PcAb by Sandwich-ELISA. The results indicated that McAbs were reactive with lung cancer associated CIC (positive rates ranging from 20-32%), while PcAbs were reactive with CIC both from lung cancer patients and from those with non-malignant thoracic diseases (positive rates 45.7% and 41.4% respectively). A combined set using a panel of McAbs to detect CIC will give a higher positive rate (49.2%) than using a single McAb. We anticipate that the McAb-ELISA established in this study to detect antigen-specific CIC will be helpful in the clinical diagnosis and prognosis of lung cancer.     

一组抗肺癌单克隆抗体的产生及其鉴定

以肺癌细胞株和组织为免疫原制备4株抗肺癌McAbs,其中LC86a H8和LC86bD7可分别识别肺鳞癌不同亚类抗原,LC86a C5可识别肺腺癌某一亚类抗原,LC86a E4可识别某些肺鳞癌和肺腺癌的共同抗原。将这4株McAbs组成一组使用,可提高肺癌的检出率。     

血清铜锌比值对肺癌的诊断价值

采用Perkin Elmer Zeeman/3030原子吸收分光光度计测定了肺癌患者、良性肺病患者和健康对照组血清中铜锌含量.结果表明,肺癌患者血清锌明显低于健康对照组和良性肺病患者(P<0.01),而血清铜和铜锌比值明显高于健康对照组和良性肺病患者(P<0.01)。以铜锌比值1.60作为分界值,肺癌患者与健康对照组之间诊断符合率为98.8％,特异性100％,灵敏度为90.9％,信息量为0.3205;肺癌患者与良性肺病患者之间上述各值分别为85.9％,76.7％,90.9％和0.2449。铜锌比值在肺癌诊断中有一定的价值。     

支气管肺泡灌洗液组织多肽抗原检测对肺癌诊断的价值

目的：探讨支气管肺泡灌洗液（BALF）中组织多肽抗原（TPA）含量对肺癌的诊断价值。方法：应用酶联免疫法检测60例初次确诊的肺癌和30例肺良性疾病患者BALF中TPA含量，并与血清中含量比较，采用ROC曲线确定BALF中TPA的阈值。结果：肺癌患者BALF中TP含量明显高于肺良性疾病患者（P＜0.05），BALF中TPA检测诊断肺癌的灵敏度为83.33%，特异度为86.67%。肺癌患者BALF中TPA含量显著高于血清中的含量（P＜0.01）。结论：BALF中TPA的检测对肺癌有较高的诊断价值。     

间接免疫荧光法及蛋白质印迹法对肺癌患者体内自身抗体的分析

目的：了解肺癌患者血清自身抗体阳性率、细胞内定位及荧光图形特点,探索自身抗体作为肿瘤樗物的可能性。方法：应用间接免疫荧光法（ｉｎｄｉｒｅｃｔ ｉｍｍｕｎｏｆｌｕｏｒｅｓｓｅｅｎｅｅ,ＩＩＦ）检测７７份肺癌以及１４０份不同年龄段正常人血清中自身抗体。提取人喉癌上皮细胞（Ｈｅｐ－２）蛋白抗原,采用蛋白质印迹法对８１份肺癌患者及５２份正常人血清进行分析。结果：肺癌组和对照组的自身抗体阳性率有显著差别,两     

胸水脱落细胞增殖细胞核抗原检测在肺癌诊断中的应用价值

目的探讨胸水脱落细胞增殖细胞核抗原（PCNA）检测在肺癌诊断中的应用价值。方法收集48例肺癌、40例良性胸水疾病患者,采用S—P法检测胸水脱落细胞PCNA蛋白的表达,并与细胞学检查结果比较。结果PCNA蛋白检测诊断肺癌的特异性为71．20％,低于胸水脱落细胞学检测的91．34％（P〈0．05）,敏感性为100％,高于胸水脱落细胞学检测的82．20％（P〈0．05）。肺癌及良性胸水脱落细胞PCNA表达阳性率分别为78．26％和32．34％。肺癌及良性胸水患者间脱落细胞PCNA表达差异有统计学意义（P〈0．05）。胸水脱落细胞PCNA表达强度随肺癌分级增加而升高（P〈0．05）,与肺癌组织类型及分化程度无关。结论胸水脱落细胞PCNA蛋白检测在肺癌早期诊断、常规筛查以及术后复发监测中具有潜在的应用价值。     

肿瘤标志物联合检测对肺癌的诊断价值

目的:探讨血清肿瘤标志物癌胚抗原(CEA)、糖类抗原125(CA125)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)和细胞角质蛋白19片段(CYFRA21-1)在肺癌诊断中的意义。方法:分别应用化学发光和电化学发光技术检测肺癌患者(50例)、肺良性疾病患者(38例)及健康对照组(42例)的血清CEA、CA125、NSE和CYFRA21-1的表达水平,并进行比较。结果:肺癌组血清CEA、CA125、NSE、CYFRA21-1表达水平明显高于肺良性疾病组和健康对照组,差异有统计学意义(P均<0.05);肺癌组血清4种标志物阳性率高于良性疾病组和健康对照组,在肺腺癌中CEA和CA125阳性率均为55.6%,小细胞肺癌NSE阳性率为87.5%,肺鳞癌CYFRA21-1阳性率为80.0%;4种肿瘤标志物联合检测与单个项目比较,敏感度和准确度都有显著提高。结论:联合检测血清肿瘤标志物CEA、CA125、NSE和CYFRA21-1可提高对肺癌诊断的敏感度和准确度,且可鉴别肺癌的病理类型。     

不同类型肺癌标本端粒酶活性检测的临床意义

目的 :探讨不同类型肺癌标本端粒酶活性检测的临床意义 ,分析端粒酶活性与肺癌分期、组织学类型和有无淋巴结转移间的关系。方法 :收集 42例新鲜手术切除肺癌组织和 35例癌旁组织 ;6 3例肺癌支气管肺泡灌洗液 ,同时行刷片和灌洗液细胞学检查 ,31例非肺癌肺疾病的灌洗液 ;34例肺癌痰液 ,31例非肺癌肺疾病的痰液。采用PCR -TRAP银染法检测端粒酶活性。结果 :①新鲜手术切除肺癌标本和癌旁组织的端粒酶活性阳性率分别为 6 4.3% ( 2 7/ 42 ) ,0 % ( 0 / 35 ) ,( χ2 =34.6 1,P <0 .0 1) ;Ⅰ～Ⅱ期肺癌和Ⅲ～Ⅳ期肺癌端粒酶活性阳性率分别为86 .7% ( 13/ 15 )和 77.8% ( 2 1/ 2 7) ( χ2 =0 .0 9,P >0 .0 5 ) ;无淋巴结转移和有淋巴结转移的端粒酶活性阳性率分别为 75 .8% ( 2 2 / 2 9)和 92 .3% ( 12 / 13) ,( χ2 =0 .6 9,P >0 .0 5 )。鳞癌、腺癌、小细胞癌端粒酶活性阳性率分别为 77.2 % ( 13/ 18)、87.5 % ( 14 / 16 )和 87.5 % ( 7/ 8) ( χ2 =0 .13,0 .0 2 ,0 .0 3,P均 >0 .0 5 )。②肺癌与非肺癌肺疾病支气管肺泡灌洗液端粒酶活性阳性率分别为 76 .2 % ( 4 8/ 6 3)和 6 .5 % ( 2 / 31) ( χ2 =40 .6 ,P <0 .0 1)。端粒酶阳性率高于刷检( χ2 =0 .3.0 1,P >0 .0 5 ) ,高于灌洗液细胞学 ( χ2 =2 4.96     

Localization of human lung cancer xenografts in nude mice using monoclonal antibody

Radiolabeled monoclonal antibodies to human lung cancer were injected into nude mice bearing xenografts; and the biodistribution and tumor localization were studied. Xenografts were able to concentrate radioiodinated McAb. Radioactivities of tumor which were 5.09, 5.79 and 7.57% dose/g respectively 3-5 days after injection were higher than those of blood or organ. Tumor/blood ratios were 1.82-2.36 whereas tumor/organ ratios were more than 2. The localization indices of two McAbs were 3.4-5.6 and less than 1.5 in normal organs. The xenografts were visualized after injection of radiolabeled McAbs. These results have shown that anti-human lung cancer McAbs can specifically localize on xenografts in nude mice and it is possible to use them clinically for imaging of lung cancer.