麝香保心丸治疗老年人稳定型心绞痛疗效观察

目的 评价麝香保心丸治疗老年人稳定型心绞痛的临床疗效.方法治疗组口服麝香保心丸,对照组口服消心痛片.结果 用药后缓解症状有效率:治疗组92.4%,对照组90.2%,组间比较无显著性差异(P>0.05);心电图疗效有效率治疗组72.4%,对照组69.0%,组间比较无显著性差异(P>0.05);结论 麝香保心丸是治疗心绞痛的一种有效药物.     

麝香保心丸治疗冠心病心绞痛的临床观察

目的 探讨麝香保心丸和单硝酸异山梨酯在治疗冠心病心绞痛疗效、副作用等方面的差异.方法 将90例患者随机分为治疗组(麝香保心丸组)和对照组(单硝酸异山梨酯组),观察心绞痛发作频率、程度、持续时间、速效救心丸消耗量、药物起效和持续时间以及不良反应等.治疗后复查心电图.结果 根据症状标准评估:治疗组总有效率95%,对照组为80%,P<0.05;依据心电图疗效标准评估:麝香保心丸总有效率95%,对照组70%,P<0.05;心绞痛频率、速效救心丸消耗量和ST压低总和治疗组与对照组比较,P<0.01.结论 麝香保心丸对于症状缓解、心电图改善以及减少心绞痛发作和速效救心丸消耗量都优于硝酸酯类药物,并且副作用少,值得推广.     

麝香保心丸治疗心绞痛临床疗效分析

目的探讨麝香保心丸在常规两药治疗冠心病心绞痛基础上的临床疗效.方法60例冠心病心绞痛患者在常规抗心绞痛治疗基础上加用麝香保心丸治疗,每日3次,每次2粒,同期选择冠心病心绞痛患者行常规抗心绞痛治疗作为对照组,两组疗程均为3周.结果治疗组心绞痛症状及心电图改善的总有效率为88.3%和76.7%,均明显高于对照组(83.3%及73.4%,P值均＜0.05),治疗组在减少心绞痛发作次数,硝酸甘油消耗量,改善心肌缺血等方面均优于对照组(P＜0.05或P＜0.01).结论麝香保心丸是治疗冠心病心绞痛的有效、副作用少的药物.     

麝香保心丸治疗冠心病心绞痛的临床观察

目的 是应用麝香保心丸治疗冠心病心绞痛无明显不良反应.方法 选择用口服消心痛不能耐受的20例服用麝香保心丸为治疗组,20例用消心痛作为对照组进行观察.结果 麝香保心丸治疗组心绞痛症状疗效总有效率为85%.心电图疗效总有效率为60%;对照组心绞痛症状疗效总有效率为55%,心电图疗效总有效率为45%;两组有显著差异性,但治疗组无明显不良反应.     

倍他乐克联合麝香保心丸治疗冠心病心绞痛120例疗效观察

目的:观察倍他乐克联合麝香保心丸治疗冠心病心绞痛的临床疗效.方法:随机分为治疗组60例和对照组60例,对照组给予硝酸酯类,阿司匹林、他汀类调脂药口服;治疗组在对照组的基础上给予麝香保心丸宝丸、倍他乐克门服,治疗3个月.观察两组治疗前后心绞痛发作次数、心绞痛分级、心电图ST-T变化及动态心电图改善情况.结果:倍他乐克联合麝香保心丸治疗冠心病心绞痛,在总有效率、发作次数、心电图及动态心电图变化等方面优于对照组,且未发现明显的不良反应.结论:倍他乐克联合联合麝香丸治疗冠心病心绞痛疗效确切、安全.     

麝香保心丸对老年冠心病患者血清E-选择素、P选择素、SICAM-1、SVCAM-1的影响

目的：观察麝香保心丸治病老年冠心痛的疗效及对患者血清E-选择素、P选择素、SICAM—1、SVCAM—1的影响。方法：治疗组对照组各44患者,对照组服用冠心病的常规治疗药物,治疗组加用麝香保心丸。结果：治疗组患者心绞痛发作次数减少,发作持续时间也缩短,患者血清E-选择素、P选择素、SICAM-1、SVCAM-1明显下降。结论：麝香保心丸对老年冠心病患者血管内皮细胞有保护作用。     

血府逐瘀片治疗冠心病心绞痛疗效临床观察

目的 观察血府逐瘀片治疗冠心病心绞痛的疗效.方法 选取100例冠心病患者,随机分为2组,治疗组50例,口服血府逐瘀片(潍坊中狮制药有限公司),对照组50例,口服复方丹参片,对两组的疗效进行观察、比较.结果 治疗组临床心绞痛及心电图总有效率为92％和62％,对照组临床心绞痛及心电图总有效率为68％和40％,与对照组比较,治疗组差异有显著性(P＜0.05).结论 血府逐瘀片对冠心痛心绞痛可以减少发作,心电图改善明显,有良好的临床疗效.     

麝香保心丸治疗冠心病心绞痛120例疗效观察

目的 观察麝香保心丸治疗冠心病心绞痛的临床疗效.方法 120例冠心病心绞痛患者,随机分成治疗组(麝香保心丸组)和对照组,每组60例,观察用药前后心绞痛发作的频率、发作程度和发作时心电图变化情况、血液流变学的变化情况.结果心绞痛症状疗效,治疗组总有效率为88.3%,对照组总有效率63.3%(P<0.01);心电图疗效,治疗组总有效率为75.0%,对照组总有效率为58.3%(P<0.01),治疗组在降低血黏度方面也明显优于对照组,在治疗过程中仅有1例出现上腹部不适,发生率为1.66%.结论 麝香保心丸可明显缓解冠心病心绞痛症状,并能改善心电图缺血性ST-T段变化,降低血黏度,疗效显著,值得临床推广应用.     

曲美他嗪联合麝香保心丸治疗不稳定型心绞痛疗效探讨

目的 对曲美他嗪联合麝香保心丸治疗不稳定型心绞痛(UAP)的临床疗效进行分析探讨.方法 选取132例不稳定型心绞痛患者并应用平均分配法将其分成2组,观察组66例患者应用曲美他嗪联合麝香保心丸治疗,对照组66例患者采取常规西药治疗.结果 观察组治疗总有效率、心绞痛发作次数以及持续时间等指标均优于对照组(P＜0.05).结论 治疗UAP应用曲美他嗪联合麝香保心丸,能够明显提高治疗有效率,减少心绞痛发作次数,缩短心绞痛持续时间,整体疗效较明显,可在临床中广泛应用推广.     

麝香保心丸联合脑心通治疗不稳定型心绞痛的疗效观察

目的探讨麝香保心丸联合脑心通治疗不稳定型心绞痛的疗效。方法采用随机分组法,对照组采用常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用麝香保心丸和脑心通胶囊口服,心绞痛急性发作时分别采用硝酸甘油及麝香保心丸舌下含化。结果治疗组总有效率95．00％,显效率87．50％;对照组总有效率82．50％,显效率72．50％。两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）;麝香保心丸和硝酸甘油舌下含化总有效率分别为90．62％和92．08％,两组比较差异无统计学意义。结论麝香保心丸联合脑心通治疗不稳定型心绞痛疗效确切,且安全有效,麝香保心丸治疗心绞痛急性发作疗效确切。     

麝香保心丸治疗不稳定型心绞痛临床观察

目的：观察麝香保心丸治疗冠心病不稳定型心绞痛的疗效。方法：将不稳定型心绞痛患者200例,随机分为麝香保心丸治疗组（100例）和消心痛对照组（100例）,治疗组口服麝香保心丸,每日3次,每次2丸;对照组口服消心痛片,每日3次,每次10mg;两组疗程均为6个月,疗程结束后观察其对不稳定型心绞痛的疗效。结果：治疗组对不稳定型心绞痛的症状疗效、心电图疗效均优于对照组,即症状疗效分别为94%与83%（P〈0.05）,心电图疗效为82%与70%（P〈0.05）。结论：麝香保心丸治疗不稳定型心绞痛具有较好疗效,而且安全可靠,耐受性好,是长期治疗与预防冠心病不稳定型心绞痛值得推广的纯中药制剂。     

麝香救心滴丸治疗冠心病心绞痛临床观察

目的：以养心氏片为对照评价麝香救心滴丸对气虚血瘀证冠心病心绞痛的有效性和安全性。方法：480例诊断为冠心病心绞痛且中医辨证为气虚血瘀证患者，按3：1比例分层、分段随机分为试验组与对照组，采用双盲双模拟、阳性药物平行对照、多中心试验的设计方法。试验组应用麝香救心痛丸；对照组应用养心氏片治疗。结果：试验组心绞痛疗效、心电图疗效、中医证候疗效、硝酸甘油停减率疗效均优于对照组，两组间比较均有显著性差异（P〈0．05）。疼痛持续时间、疼痛程度症状，两组间比较有显著性差异（P〈0．05）。疼痛发作次数、胸闷（胸憋）症状两组间比较．无显著性差异（P〉0．05）。结论：麝香救心滴丸治疗气虚血瘀证冠心病心绞痛疗效确切并且安全，是防治冠心病的首选药物之一。     

单硝酸异山梨酯联合银杏酮酯滴丸治疗冠心病心绞痛疗效观察

目的：探讨单硝酸异山梨酯联合银杏酮酯滴丸治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法：选取2010年6月—2012年6月于我院接受诊断和治疗的冠心病心绞痛患者128例,随机分为观察组与对照组,每组64例。对照组在常规治疗的基础上给予单硝酸异山梨酯治疗,观察组患者在常规治疗的基础上给予单硝酸异山梨酯联合银杏酮酯滴丸治疗。结果：观察组患者的总有效率为90.63%,明显高于对照组的79.69%（P〈0.05）。观察组患者治疗后心绞痛的发生次数为（1.32±0.31）次/d明显低于对照组的（3.28±0.35）次/d（P〈0.05）;观察组患者治疗后胸闷的发生次数为（1.18±0.28）次/d明显低于对照组的（2.77±0.30）次/d（P〈0.05）。结论：单硝酸异山梨酯联合银杏酮酯滴丸治疗冠心病心绞痛具有良好的临床疗效,值得在临床上推广应用。     

前列地尔注射液与麝香保心丸联合治疗冠心病心绞痛的疗效观察

目的观察前列地尔注射液与麝香保心丸联合应用对冠心病心绞痛的治疗效果。方法将120例心绞痛患者采用随机单盲对照法分为三组,对照组给予口服硝酸酯类、阿司匹林、他汀类调脂、β受体拮抗剂和钙离子拮抗剂等常规治疗药物。麝香保心丸组在对照组基础上加用麝香保心丸口服（2丸,每日3次）,前列地尔组在麝香保心丸治疗组基础上加用前列地尔注射液（10μg,静脉滴注,每日1次）。治疗10 d后观察三组临床、心电图疗效。结果前列地尔组临床疗效总有效率（95.0%）高于麝香保心丸组（80.0%）及对照组（57.5%）,差异有统计学意义（P〈0.05）。前列地尔组心电图疗效总有效率（82.5%）高于麝香保心丸组（60.0%）及对照组（40.0%）,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论前列地尔联合麝香保心丸治疗心绞痛疗效好。     

麝香保心丸联合倍他乐克治疗冠心病不稳定性心绞痛临床观察

目的探讨麝香保心丸联合倍他乐克治疗冠心病不稳定性心绞痛的临床疗效。方法 106例冠心病不稳定性心绞痛患者随机平均分为两组,对照组采用常规调脂、口服硝酸酯类、抗凝、抗血小板类等药物进行治疗,观察组在对照组药物治疗的基础上同时服用麝香保心丸联合倍他乐克进行治疗。观察治疗3个月后两组心绞痛及心电图改善情况。结果观察组总有效率为96.2%,对照组为50.9%,观察组患者治疗后心绞痛发作次数、治疗总有效率和心电图等改善情况均明显优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。两组治疗后均无严重不良反应。结论麝香保心丸联合倍他乐克治疗冠心病不稳定性心绞痛疗效显著且安全性高。     

复方丹参滴丸联合阿托伐他汀治疗不稳定心绞痛疗效观察

目的：探讨分析复方丹参滴丸联合阿托伐他汀治疗不稳定心绞痛的疗效。方法：随机抽取2010年至2011年我院收治的80例不稳定性心绞痛患者,随机分为观察组和对照组各40例,对照组采取常规治疗,观察组在常规治疗基础上加用复方丹参滴丸和阿托伐他汀钙进行治疗,两组患者治疗3个月后,对比两组患者用药后有效缓解心绞痛的情况、心电图的改善程度及不良反应发生情况。结果：观察组患者在心绞痛缓解情况、心电图的改善程度与对照组患者相比,差异显著,具有统计学意义（P〈0．05）。结论：利用复方丹参滴丸联合阿托伐他汀钙治疗不稳定心绞痛,治疗效果显著,无明显的副作用,值得在临床上推广应用。     

曲美他嗪联合阿托伐他汀治疗冠心病心绞痛的临床疗效观察

目的研究曲美他嗪联合阿托伐他汀治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法选择2010年1月~2013年1月在我院住院治疗的冠心病心绞痛患者72例,全部患者随机分为观察组和对照组各36例。两组均给予β-受体阻滞剂、硝酸酯类、钙拮抗剂等常规对症治疗及曲美他嗪每次20 mg,每日3次。观察组同时给予阿托伐他汀每次20 mg,每日1次,疗程2周。结果两组心绞痛症状的疗效比较:观察组的显效率61.1%、总有效率达94.4%,分别高于对照组47.2%、77.8%,组间比较,差异具有显著性(P<0.05)。两组心电图改善情况的疗效比较:观察组的显效率50.0%、总有效率达88.9%,分别高于对照组33.3%、72.2%,组间比较,差异具有显著性(P<0.05)。结论曲美他嗪联合阿托伐他汀治疗冠心病心绞痛疗效确切,安全性好,值得推广和应用。     

麝香保心丸与单硝酸异山梨酯缓释片联合治疗冠心病心绞痛的临床研究

目的探讨麝香保心丸与单硝酸异山梨酯缓释片联合治疗冠心病心绞痛的疗效。方法收集2016年1月～2018年12月我院收治的90例冠心病心绞痛患者作为研究对象,随机分为研究组和对照组,每组45例,对照组用单硝酸异山梨酯缓释片治疗,研究组用麝香保心丸与单硝酸异山梨酯缓释片联合治疗,治疗2个月后对比两组临床疗效。结果研究组临床总有效率为93.33%,高于对照组的82.22%,差异有统计学意义(P0.05)。研究组心电图总有效率为88.89%,高于对照组的77.78%,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后两组心绞痛情况均明显改善,研究组心绞痛发作频率、持续时间、心绞痛积分均优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论麝香保心丸与单硝酸异山梨酯缓释片治疗冠心病心绞痛效果显著,能明显改善冠心病心绞痛患者的临床症状,减少心绞痛发作频率,使发作时间缩短,降低心绞痛积分,明显优于单独应用单硝酸异山梨酯缓释片治疗。     

麝香保心丸联合阿司匹林对冠心病心绞痛患者体内炎性反应的作用分析

目的：研究观察麝香保心丸联合阿司匹林对冠心病心绞痛患者体内炎性反应的应用效果。方法：选取本院收治的200例冠心病心绞痛患者,按随机数字表法均分为对照组和试验组。对照组给予阿司匹林片口服,0．15g／次,1次／d。试验组在对照组基础上联合麝香保心丸口服,50mg／次,3次/d。两组疗程均为60d。观察比较两组治疗前后的IL-6、TNF—α与CRP水平的变化。结果：治疗前两组炎性指标比较差异无统计学意义（P〉0.05）。治疗后治疗组血清IL-6、TNF—α与CRP的水平较对照组均有明显降低,两组上述指标比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：麝香保心丸联合阿司匹林,能有效控制冠心病心绞痛患者体内炎性反应,缓解心绞痛症状,效果优于单用阿司匹林,值得临床广泛推广使用。     

舒血宁联合低分子肝素治疗不稳定型心绞痛Meta分析

目的:评价舒血宁联合低分子肝素治疗不稳定型心绞痛的效果。方法:计算机检索中国学术期刊网络出版总库、万方医学数据库、维普中文科技期刊全文数据库中关于舒血宁联合低分子肝素治疗不稳定型心绞痛的随机对照试验,对符合标准的随机对照试验进行Meta分析,结果共命中7篇符合条件文献Meta分析。结果:治疗2周后试验组疗效优于对照组,总效应Z=6.49(P0.00001),OR及其95%可信区间4.98,95%CI(3.07,8.10),其中3项研究对心电图进行评价,治疗2周后心电图改善情况试验组亦显著优于对照组,总效应Z=3.89(P0.0001),OR及其95%可信区间2.53,95%CI(1.59,4.04)。结论:不稳定型定型心绞痛患者在常规治疗基础上联合应用舒血宁和低分子肝素可明显改善心绞痛症状,有效控制心绞痛发作。