中医不同治法对四氧嘧啶糖尿病模型大鼠的降糖作用

目的：观察以滋阴清热为主的玉女煎、以养阴为主的左归丸和以滋阴温阳为主的肾气丸对实验性糖尿病大鼠模型的降糖作用,比较滋阴清热、养阴、滋阴温阳3种不同治法对于四氧嘧啶糖尿病模型大鼠的治疗作用。方法：采用四氧嘧啶制作糖尿病大鼠模型,造模成功的大鼠随机分为模型组和3组中药复方治疗组,治疗组动物分别给予玉女煎、左归丸和肾气丸三方水煎液灌胃治疗10d,葡萄糖氧化酶法测定动物空腹血糖,并行葡萄糖耐量实验检测各组实验动物对葡萄糖刺激的反应。结果：四氧嘧啶模型大鼠血糖水平较正常对照组明显升高（P〈0.05）;玉女煎、左归丸和肾气丸治疗后糖尿病大鼠血糖水平较模型组动物明显降低（P〈0.05）,玉女煎治疗组大鼠血糖水平较治疗前明显降低（P〈0.05）;葡萄糖耐量实验显示模型组及3组中药复方治疗组大鼠对葡萄糖刺激的反应较正常大鼠明显减弱,模型组与用药组之间差异无统计学意义。结论：玉女煎、左归丸和肾气丸对于四氧嘧啶导致的糖尿病大鼠均表现出明显的降糖效果,玉女煎降糖效果最佳。葡萄糖耐量实验显示降糖复方对于四氧嘧啶引起的糖代谢异常无改善作用。     

消渴灵对糖尿病大鼠的实验研究

为研究消渴灵治疗糖尿病的作用机理，用消渴灵治疗实验性糖尿病大鼠。四氧嘧啶所致糖尿病大鼠的血糖，胆固醇，血清过氧化脂质普遍升高；根皮苷所致糖尿病大鼠尿素氮、肌酐、尿酸也明显升高。病理观察，肾小球毛细血管基底膜增厚。消渴灵治疗后，上述各项指标均恢复正常，高密度脂蛋白胆固醇（ＨＤＬ－Ｃ）用药前后变化无显著差异。实验表明消渴灵通过降低血糖，调节脂质代谢紊乱，改善肾功能等多方面发挥治疗糖尿病的作用。     

复方消渴降糖胶囊降糖作用初探

目的研究复方消渴降糖胶囊的急性毒性及降血糖作用。方法以最大给药浓度（3.56 g生药/mL））及最大给药体积（0.4 mL/10 g）灌胃（ig）小鼠测量复方消渴降糖胶囊最大耐受量;四氧嘧啶诱导糖尿病小鼠模型,随后将小鼠随机分为正常对照组、模型对照组、复方消渴降糖胶囊高、中、低剂量组（30.0、15.0、7.5 g/kg）。相应药物灌胃给药,共10 d。血糖采用oxidas方法测定。灌胃给药观测复方消渴降糖胶囊对正常小鼠及四氧嘧啶性糖尿病模型小鼠血糖的影响。结果复方消渴降糖胶囊最大耐受量为142.4 g生药/kg,安全无毒,并能显著降低正常小鼠及四氧嘧啶性糖尿病小鼠的血糖。结论复方消渴降糖胶囊安全无毒性,并具有显著的降血糖作用,其降糖的机制值得进一步研究确定。     

复方降糖合剂的药理研究

本文以消渴丸为阳性对照组，研究了昨方降糖合剂对小白鼠四氧嘧啶型高血糖和正常小白鼠的降糖作用及生毒性实验。口服复方降糖合剂（０．６ｇ／ｋｇ，６ｇ／ｋｇ）对小白鼠四氧嘧啶型高血糖的降糖效果均优于消渴丸（０．６ｇ／ｋｇ，６ｇ／ｋｇ）阳性对照组。     

复胰麦冬消渴胶囊降血糖作用药效学研究

目的 观察复胰麦冬消渴胶囊对实验性糖尿病动物血糖的影响。方法采用ip四氧嘧啶或链脲佐菌素，建立糖尿病动物模型。将模型鼠分为五组：三个复胰麦冬消渴胶囊治疗组（分别ig复胰麦冬消渴胶囊）、阳性对照组（ig盐酸二甲双胍），模型对照组（ig等体积生理盐水）；再设一个正常对照组（ig等体积蒸馏水）。连续给药20d后，分别测定各组动物血糖。结果三个复胰麦冬消渴胶囊治疗组能明显降低糖尿病鼠的血糖。结论复胰麦冬消渴胶囊具有降低糖尿病动物血糖的作用。     

杜仲多糖对糖尿病小鼠降血糖作用及其机制研究

目的研究杜仲多糖对四氧嘧啶致糖尿病小鼠的降血糖作用,为杜仲的进一步开发和利用提供理论依据。方法四氧嘧啶致糖尿病小鼠实验随机分为6组,分别用生理盐水、消渴丸、低剂量（100 mg·kg^-1）、中剂量（200 mg·kg^-1）和高剂量（400 mg·kg^-1）杜仲多糖ig,连续ig 10天。末次给药后再次测定小鼠的血糖水平、体重,然后将小鼠眼球取血后迅速颈椎脱臼处死,解剖取胸腺和脾脏分别计算其胸腺指数与脾脏指数,并测定血清MDA、SOD、NO、NOS。结果杜仲多糖能有效降低四氧嘧啶致糖尿病小鼠的血糖,相对于模型组杜仲多糖组的血糖和体重下降减少,胸腺指数和脾脏指数都有所升高,MDA、NO降低,SOD、NOS升高。结论杜仲多糖对四氧嘧啶致糖尿病小鼠有一定的降血糖作用。     

运动训练对四氧嘧啶致2型糖尿病大鼠糖耐量的影响

目的 90%糖尿病患者为非胰岛素依赖性（Ⅱ型）糖尿病.缺乏运动被认为是引起糖尿病的重要原因之一,本研究分析运动训练对四氧嘧啶致2型糖尿病大鼠糖耐量的影响.方法 5 d龄雄性大鼠随机分成两组：四氧嘧啶组,腹腔注射250 mg/kg体重四氧嘧啶;对照组,腹腔注射注射同等剂量0.01M柠檬酸缓冲液.断奶后,每组1/2大鼠接受游泳运动训练,1 h/d×5 d/周超体重负荷游泳.在第28、90和120天测定大鼠糖耐量（GTT）.结果四氧嘧啶组大鼠的GTT高于对照组大鼠.在第90和120天时运动训练四氧嘧啶组大鼠CTT低于四氧嘧啶组大鼠.结论四氧嘧啶能够引起新生大鼠持久的糖耐量反应.运动训练能够有效的抵抗这种糖耐量反应.     

糖尿病性勃起功能障碍大鼠模型的建立

目的建立糖尿病性勃起功能障碍大鼠模型。方法50只大鼠禁食18h后腹腔内注射四氧嘧啶200mg／kg制造糖尿病动物模型。应用阿朴吗啡100μg／kg后观察正常组、药物对照组和糖尿病组大鼠的阴茎勃起情况。结果四氧嘧啶致糖尿病大鼠的第一次成模率为76％（38／50），第二次成模率为100％（4／4）。阿朴吗啡引起正常组和药物对照组大鼠的阴茎勃起率为100％，而糖尿病大鼠仅为38.1％（16／42），二者比较有显著性差异（P〈0.05）。结论四氧嘧啶腹腔内注射能安全且有效地建立糖尿病模型；在糖尿病大鼠中应用阿朴吗啡可筛选出勃起功能障碍的动物模型。     

四氧嘧啶实验性糖尿病大鼠模型的复制及其发病机制的探讨

目的 复制出较稳定的四氧嘧啶性大鼠糖尿病模型并探讨其发生机制。方法 采用小剂量连续大鼠腹腔内注射四氧嘧啶，并对糖尿病大鼠和对照组大鼠体内某些过氧化指标作了研究。结果 采用该方法复制的糖尿病动物模型的血糖含量5周内均能维持在较高水平，与正常对照组的血糖水平有明显差别，糖尿病大鼠血浆，肌肉和胰腺的脂质过氧化物明显高于正常对照组；红细胞和胰腺的超氧化物歧化酶活性明显降低，而肌肉中该酶活性高于对照组；谷胱甘肽过氧化物酶活性在红细胞和肌肉中明显降低，而胰腺中显升高；肝脏中此3项指标均无明显改变。结论 小剂量连续大鼠腹腔内注射四氧嘧啶可复制较稳定的大鼠糖尿病模型，其发生机制与氧自由基引起的氧化损伤相关。     

甜茶素对四氧嘧啶糖尿病大鼠血糖的影响

目的 研究甜茶素对四氧嘧啶糖尿病大鼠血糖的影响.方法 采用腹腔注射四氧嘧啶制备糖尿病大鼠模型.模型大鼠随机分为甜茶素治疗组(200,100,50mg/kg)、阳性对照组(盐酸二甲双胍100mg/ kg)、模型对照组(给予等体积生理盐水)、同时设一正常对照组(给予等体积生理盐水),连续灌胃给药30d后,测定各大鼠血糖、胰岛素、胰高血糖素、血脂等指标.结果 甜茶素可明显降低四氧嘧啶糖尿病大鼠的血糖水平,升高血清胰岛素及降低血浆胰高血糖素含量;同时也能明显降低四氧嘧啶糖尿病大鼠血清中总胆固醇、甘油三脂和低密度脂蛋白胆固醇,升高高密度脂蛋白胆固醇含量.结论 甜茶素具有显著的降血糖作用,可能与其促进胰岛素分泌及抑制胰高血糖素分泌有关.     

益寿调脂片对大鼠血糖调节及血液流变学、一氧化氮和内皮素的影响

目的: 探讨益寿调脂片对糖尿病(diabetes mellitus,DM)防治作用的机制.方法: 利用ip 50 g/L四氧嘧啶制作DM大鼠模型后,随机分成5组.分别ig给予10 g/L淀粉溶液(空白与模型组)、二甲双胍溶液(二甲双胍组)、益寿调脂片溶液(低和高剂治疗组).3 wk后观察该药对DM大鼠血糖、血液流变学、一氧化氮(NO)和血浆内皮素(ET)的影响.结果: 与模型组比较,该药能够显著增加DM大鼠体质量,具有降低血糖的作用(P<0.01),治疗前后分别为低剂量(22.1±3.1),(17.5±2.1)和高剂量(21.6±4.1),(16.1±3.0) mmol/L,与二甲双胍作用相似.并能够显著改善DM大鼠血液流变学(P<0.01),(6.24±0.67),(21.10±3.56)和(1.35±0.08),(1.71±0.18)(低剂量)(mPa·s), (4.98±0.94),(17.23±4.06)和(1.33±0.06),(1.63±0.26) (高剂量)(mPa·s).可增加血清NO和降低血浆ET(P<0.01)水平,低高剂量改变(88.3±6.2),(97.2±9.2)(μmol/L)和(64.5±3.4),(56.7±2.5)(ng/L),且具有一定的量效关系.结论: 益寿调脂片具有一定的降糖作用,其降糖作用的机制可能与其改善血液流变及NO和ET干预有关.     

加味人参白虎汤对四氧嘧啶大鼠血糖和血脂的影响

目的：观察加味人参白虎汤（JGD）对四氧嘧啶（ALX）大鼠血糖和血脂的影响。方法：选用Wistar大白鼠90只，用ALX建立糖尿病大鼠模型，每组10只，以灌胃方法分别给予模型大鼠JGD 16．0g/kg,32.0g/kg，阳性对照药降糖舒胶囊（JTS）0．2g/kg，正常对照组和模型对照组给予等容积生理盐水，每天两次，连续给药14d后，测定各组大鼠血糖、血脂。结果：高、低剂量JGD对ALX大鼠高血糖均有较明显的降低作用（P＜0．01），三组血糖值分别降低38．2％，42．7％，50．7％，同时还能明显降低模型大鼠血清中胆固醇，甘油三酯，低密度脂蛋白胆固醇，使糖尿病大鼠血清HDL－C明显回升（P＜0．01或P＜0．05），结论：JGD能明显降低ALX性糖尿病大鼠高血糖及高血脂。     

槲皮素对糖尿病性周围神经病变治疗的实验研究

目的:验证醛糖还原酶抑制剂槲皮素对糖尿病性周围神经病变的治疗作用。方法:Wistar大鼠180只(雌雄各半),首先随机取160只大鼠,采用四氧嘧啶腹腔注射建立糖尿病大鼠模型,测定模型组大鼠血糖及神经传导速度、痛觉潜伏期,余20只健康大鼠作为正常对照组。将模型组随机分成8组,第8组作为模型对照组,第1～6组分别喂服不同剂量槲皮素,第7组喂服阳性药物。灌服50d后测定各组痛觉潜伏期及神经传导速度。结果:第5、6模型组与模型对照组给药前后在神经传导速度方面比较,有非常显著性差异(P<0.01);第4组与模型对照组在痛觉潜伏期方面比较,有显著性差异(P<0.05);第5、6组与模型对照组在痛觉潜伏期方面比较,有显著性差异(P<0.01)。结论:槲皮素有较强的改善四氧嘧啶所致糖尿病大鼠周围神经病变的作用。     

原钒酸钠对四氧嘧啶诱导的糖尿病大鼠的糖耐量的影响

目的研究原钒酸钠对四氧嘧啶诱导的糖尿病大鼠的糖耐量的影响。方法建立四氧嘧啶诱导的糖尿病大鼠模型,对正常大鼠及糖尿病大鼠给予原钒酸钠治疗7天后,采用葡萄糖氧化酶法测定大鼠的血糖值、糖耐量,并以放射免疫法测定血清胰岛素值。结果原钒酸钠能显著对抗由四氧嘧啶诱导的大鼠血糖值升高,并改善糖耐量;对正常大鼠的血糖值和血清胰岛素值无影响。结论原钒酸钠对四氧嘧啶诱导的糖尿病大鼠有明显的改善糖耐量作用,且这种改善作用与血清胰岛素含量无关。     

百色市不同人群输血传播病毒及其基因型检测分析

目的　探讨百色市不同人群TTV及其基因型感染特点。方法　采用PCR法检测TTVDNA ,微板核酸杂交 -ELISA法检测TTV基因型。结果　本地慢性乙肝、慢性非甲～庚肝、静脉吸毒者、血液透析者、献血员的TTV阳性率与健康体检者相比较差异有高度显著性 (P <0 .0 1) ,慢性肝炎、肝炎肝硬化、肝细胞癌的TTV阳性率比较差异无显著性(P >0 .0 5 )。 67例TTV感染患者中Ⅰ型 5 0例 ,占 74.63 % ,Ⅱ型 7例 ,占 10 .45 % ,Ⅰ、Ⅱ混合型 10例 ,占 14 .93 %。结论　本地慢性乙肝、慢性非甲～庚肝、静脉吸毒者、血液透析者、献血员和健康体检者存在TTV感染 ,且是慢性非甲～庚肝病的重要病因之一 ,前五者是高危人群 ,血液传播是TTV感染的主要途径 ,本地TTV基因型可分为Ⅰ型 ,Ⅱ型 ,Ⅰ、Ⅱ混合型 ,以Ⅰ型为主。     

建立四氧嘧啶糖尿病动物模型的研究

目的　建立合适大鼠糖尿病动物模型。方法　选取健康大鼠 2 2只 ,体重为 180～ 2 40 g ,随机分为实验组 1、实验组 2、实验组 3、正常组。实验 1～ 3组腹腔注射四氧嘧啶 ,注射剂量分别为 15 0mg/kg、175mg/kg、2 0 0mg/kg(按体重计算 ) ,经 48h后取血清测定其血糖的变化。结果　实验 1～ 3组大鼠血糖均显著高于正常对照组 (P <0 .0 1) ;实验 3组的血糖显著高于实验 2组和实验 1组 (P <0 .0 1) ;实验 2组显著高于实验 1组 (P <0 .0 1)。结论　大鼠腹腔注射四氧嘧啶建立糖尿病模型是一种可靠、易控制的方法。血糖的升高与体重、鼠龄有关。     

糖脂平对实验性糖尿病大鼠肾脏的保护作用

目的：观察糖脂平对糖尿病大鼠肾脏病变及相关状况的影响。方法：SD大鼠随机分为正常对照组,模型组，糖脂平低剂量和高剂量组，格列齐特组，动物模型用四氧嘧啶塑造，灌胃给药，每天一次，疗程30d，结果：高剂量糖脂平可改善糖尿病大鼠的症状，明显降低糖尿病大鼠的血糖，糖化血红蛋白，血清甘油三酯，胆固醇，尿素氮，尿蛋白排泄率，对糖尿病大鼠高滤过，肾脏肥大有减轻趋势，糖脂平对模型鼠显著降低的空腹血清胰岛素无明显改善作用。结论：糖脂平能通过控制血糖，纠正脂代谢紊乱和改善肾功能，对肾脏有一定的保护作用，糖脂平的降糖机制存在胰外作用，可能类似双胍类药物。     

金匮肾气丸对糖尿病大鼠早期肾损害的干预作用

目的:观察金匮肾气丸对糖尿病大鼠早期肾损害的干预作用。方法:四氧嘧啶糖尿病大鼠30只和正常大鼠10只,分成4组,分别灌胃相应剂量的金匮肾气丸方煎剂或生理盐水,连续8周后,测定其空腹血糖,血清SCr、BUN、UA,尿MA、β2-MG和肾组织ET,计算肾脏肥大指数。结果:与模型组比较,金匮肾气丸组空腹血糖,血清SCr、BUN、UA,尿MA、β2-MG和肾组织ET水平,以及肾脏肥大指数明显下降(P<0.05或P<0.01)。结论:金匮肾气丸能干预四氧嘧啶糖尿病大鼠所致早期肾损害的多项肾功能指标,发挥肾脏保护作用。     

磁共振扩散张量成像对新西兰白兔糖尿病肾病诊断价值的初步研究

目的 探讨新西兰兔糖尿病肾病中肾脏FA变化情况并评价其诊断价值.方法 四氧嘧啶法制备新西兰兔糖尿病肾病模型;对照组(12只)、四氧嘧啶给药组(12只)行肾脏DTI检查,分析分数各向异性(FA值)的变化.结果 四氧嘧啶给药纽肾脏FA值约(0.42±0.13),明显低于于对照组(0.76±0.21)且差异具有显著性.结论 糖尿病肾病时肾脏FA值低于正常肾脏,DTI可用于糖尿病肾病时肾脏功能状态变化的评价.     

复方中药渴乐饮对实验大鼠的抗氧化抗疲劳作用

目的探讨复方中药渴乐饮对实验大鼠抗氧化和抗疲劳作用。方法以四氧嘧啶腹腔注射造成大鼠糖尿病模型，观察复方中药渴乐饮对糖尿病中药治疗组、中药正常对照组及糖尿病中药预防组大鼠血清及组织中过氧化脂质的影响，并与正常对照组、糖尿病对照组和糖尿病胰岛素治疗组大鼠相比较。用硫代巴比土酸法测过氧化脂质。以游泳时间观察复方中药渴乐饮对大鼠的抗疲劳作用。组间比较采用方差分析及t检验。结果复方中药渴乐饮可明显降低正常大鼠和糖尿病大鼠血清及组织中过氧化脂质水平（P＜0.01），也可显著延长大鼠的游泳时间（P＜0.01）。结论复方中药渴乐饮对实验大鼠具有明显的抗氧化和抗疲劳作用。