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相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 165 毫秒
1.
目的:对目前市场上流通的紫苏子及其混伪品进行真伪对比鉴别。方法:采用显微镜结合电脑软件,对紫苏子及其混伪品表面的细微特征进行观察、拍摄,并采用中药微性状鉴定法进行真伪鉴别。结果:紫苏子及其变种回回苏以及白苏子之间的差异较小,主要根据网眼大小和白色小锥样突起的密集程度不同进行鉴别。而紫苏子与其伪品之间的差异较大,主要鉴别点有:网眼大小、表面是否存在向上凸起的网脊以及是否存在腺鳞。结论:紫苏子及其混伪品的微性状特征可以作为鉴别真伪的参考性状之一。  相似文献   

2.
【目的】对市售南大青叶及其常见混伪品进行鉴别,为南大青叶药材及其中药制剂质量控制提供参考。【方法】采集南大青叶药材(野生及栽培品)及其混伪品球花马蓝叶、广西马蓝叶、路边青叶,采用性状、半显微、显微鉴定方法对其进行鉴别。【结果】南大青叶正品与混伪品在性状鉴别上的差异,主要在于叶形、叶片和叶柄的长度、叶肉颜色、叶尖端、叶缘、上下表面覆盖物及气味等;在半显微鉴别上的区别,主要在于叶柄、主脉、侧脉和叶肉上的毛茸特点及叶肉上是否能看到钟乳体等;而显微鉴别特征主要在于上下表皮细胞形状、气孔轴式、腺鳞、非腺毛及结晶的类型等。【结论】性状鉴定、半显微鉴定及显微鉴定法相结合可准确鉴别、区分南大青叶及其混伪品,为南大青叶的鉴别提供理论依据。  相似文献   

3.
目的 对市场上销售的薄荷及其混伪品留兰香进行微性状鉴别。方法 采用生物显微镜结合显微成像系统,对薄荷及留兰香叶面、叶缘和叶脉的微性状进行观察、拍摄和鉴别。结果 薄荷和留兰香的上表面、下表面、叶缘、叶脉的微性状具有较大差异,薄荷叶上表面的非腺毛明显长于留兰香,薄荷叶叶缘和叶脉主脉存在大量的非腺毛,而留兰香叶缘和叶脉主脉则很少有非腺毛。结论 利用中药微性状鉴别法可以对薄荷及混伪品留兰香进行鉴别。  相似文献   

4.
目的 准确找出白薇与其混伪品老瓜头、紫花合掌消之间存在的差异及其鉴别点。方法 在野外调查和市场调查的基础上,收集和采集药材样品,运用药材性状鉴定、微性状鉴定、显微鉴定等方法对白薇及其伪品的鉴别方法进行研究。结果 白薇及其伪品药材的主要区别在于根粗细均匀,表面有细纵褶皱及点状分泌物,木心颜色淡黄及占横断面的比例较小,表皮下皮层常茎向延长、皮层宽,内皮层类圆以及其内侧石细胞无或偶有出现等。结论 可通过性状鉴别、微性状鉴别、显微鉴别等方法将白薇及其混伪品老瓜头、紫花合掌消区别开。  相似文献   

5.
目的 对中药材市场中红花及其掺伪品进行鉴别.方法 采用微性状鉴定法对红花及其掺伪品进行观察鉴别.结果 红花与其伪品、掺伪品存在明显区别,红花花冠颜色和微性状特征可确定是否为正品;花丝与花药颜色及水浸后的花冠颜色可区别是否提取有效成分;红花花冠表面附着物的特征可以区别是否掺杂增加质量,花粉粒颜色为红色即可认定为染色红花.结论 微性状鉴别法可准确区分红花正品与掺伪品,并可作为中药鉴别参考方法.  相似文献   

6.
目的对市场上蒲黄的真伪优劣进行研究。方法采用中药微性状鉴定法和电脑识别技术对市场上收集的各批次蒲黄进行鉴别。结果市售的15个蒲黄检品中,1个是纯净的蒲黄,为正品;4个蒲黄样品带有花序碎片,可作为草蒲黄;其余蒲黄样品均不合格,不合格率达93%。结论蒲黄的质量问题主要是掺杂,利用中药微性状鉴定法可以对蒲黄及其混伪品进行鉴别。  相似文献   

7.
目的:进行市售白及和3种混伪品的对比鉴别。方法:真伪鉴别采用性状鉴定法、显微鉴定法,拍摄药材照片,粉末图用显微描绘镜绘制。结果:找出了正品白及及其黄精、玉竹、射干等混伪品在药材性状、粉末镜检的主要区别。结论:为白及的真伪鉴别提供了参考依据。  相似文献   

8.
目的 通过对安国市场上砂仁的性状及微性状鉴别,将砂仁与其混伪品进行区分,规范安国市场上砂仁的品种,同时为砂仁的鉴别提供依据。方法 用体视显微镜观察砂仁果皮、种子以及种子的横、纵切面,使用景深合成技术,得到砂仁各部位微性状特征图。测量果实的长度、直径以及每室的种子粒数,用SPSS软件进行分析。结果 安国市场上存在大量的砂仁伪品,国产的掺有疣果砂仁,进口的大部分为长序砂仁。砂仁与伪品在果皮、种子及断面微性状存在明显区别。果实的长度和直径有统计学差异,每室的种子粒数无显著差异。结论 性状和微性状鉴别能准确、快速的区别砂仁及其混伪品。   相似文献   

9.
中药饮片银柴胡与混伪品的对比检识   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的对中药饮片银柴胡与混伪品进行对比检识,探讨饮片银柴胡与混伪品的鉴别。方法采用对比法进行性状、显微、薄层色谱、紫外分光光度法等综合实验。结果性状、显微特征区别明显。薄层色谱(紫外光灯下检视):野生银柴胡、栽培银柴胡供试品色谱位置上,分别显2个亮蓝色荧光斑点、8个蓝色荧光斑点;混伪品色谱位置上显6个蓝色荧光斑点,且荧光斑点位置不一致。紫外分光光度法:270 nm波长处饮片银柴胡有最大吸收,而混伪品没有吸收。结论中药饮片银柴胡及其混伪品鉴别,可通过性状鉴别、显微鉴别、紫外分光光度法与薄层色谱法进行检识。  相似文献   

10.
目的 鉴别市场上大蓟及其2种伪品。方法 通过微性状鉴定法对大蓟及其伪品进行观察研究。结果 蓟的茎、叶均被蛛丝毛及多细胞长节毛,苞片两面及边缘均被毛,花丝亦被毛,花药顶端呈长三角形,冠毛顶端呈纺锤形扩大或渐细;刺儿菜茎、叶仅被蛛丝毛,苞片内面无毛,花药顶端呈削尖状,冠毛顶端渐细;花叶滇苦菜茎、叶以及苞片均无毛,花丝光滑,花药顶端呈黑色,花冠被长毛,果实边缘具齿。结论 微性状鉴定法可准确、快速地鉴别大蓟及其伪品。  相似文献   

11.
中药微性状鉴定法   总被引:14,自引:0,他引:14  
中药微性状鉴定法是近年新提出的一种中药材鉴定方法,通过体视显微镜、生物显微镜和袖珍显微镜等结合适合的电脑软件,观察、拍摄药材表面的细微特征信息,根据药材表面反映出的不同信息特征达到鉴别中药材的目的。该方法不同于显微鉴定法,是性状鉴定法向着微观领域的延伸。  相似文献   

12.
目的:鉴别葶苈子及其易混品。方法:采用微性状鉴别法。结果:葶苈子及其混伪品的光学微性状鉴别特征明显,便于区别,并提出北美独行菜种子与北葶苈子的光学微性状区别特征。结论:微性状鉴别法可准确区分葶苈子及其易混品。  相似文献   

13.
对抗癌中药天仙子Semen Hyoscyami与其伪品水蓑衣Hygrophila salici-folia(Vahl)Nees和麦瓶草Silene conoidea L.的种子做了电镜扫描观察,为鉴别天仙子的真伪提供了超微结构的鉴别依据。  相似文献   

14.
夏至草文献考证   总被引:15,自引:0,他引:15  
夏至草药用历史悠久,历代本草中列于茺蔚顶下,是作为茺蔚的一种来应用的。凡记载茺蔚别名夏枯,或茺蔚夏至后即枯的均指夏至草。现在地方药物志、植物志和中草药中均有收载,功用与益母草相似。  相似文献   

15.
就近年来国内外对扩增阻滞突变系统(ARMS)的研究进行总结,阐述了ARMS技术的原理、特点和发展,着重介绍了其在中药鉴定中的应用。与其他分子标记相比,ARMS技术具有简单、高效、准确与省时等优点,为中药鉴定提供了一条新的途径。  相似文献   

16.
莱菔子含药血清对大鼠离体结肠平滑肌肌条的作用   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的观察不同浓度莱菔子含药血清对大鼠离体结肠平滑肌肌条收缩活动的影响。方法采用通法制备含药血清,分为空白血清组、10%浓度血清组、50%浓度血清组、100%浓度血清组4组,制备大鼠结肠纵肌和横肌肌条,观察不同血清组及阳性对照组(1×10-3mol/L乙酰胆碱)对离体结肠肌条收缩活性的效应。结果不同浓度的莱菔子含药血清对大鼠离体结肠平滑肌肌条的收缩活动均有不同程度的影响。结论莱菔子含药血清具有明显的促结肠动力作用。  相似文献   

17.
目的应用中医传承辅助平台软件,分析和总结中医药改善子宫内膜容受性的组方用药规律。方法收集中国知网、维普、万方、中国生物医学文献数据库以及PubMed数据库中中医药改善子宫内膜容受性的近十年文献,筛选出符合标准的方剂并建立数据库,应用中医传承辅助系统(V2.5)软件中集成的数据挖掘方法,分析方剂中中药用药规律。结果共筛选出符合标准的方剂65条,涉及中药110味,计算得出使用频次较高的药物:菟丝子、当归、熟地黄、川芎、香附、白芍和丹参等;得到改善子宫内膜容受性的常用药物组合,以菟丝子、当归、熟地黄和白芍两两组合最多;进一步聚类,得到3个新处方。结论通过中医传承辅助平台对改善子宫内膜容受性的方剂数据进行分析,认为中医药治疗低子宫内膜容受性注重补益肝肾、调理气血,所得新方组合仍需通过临床辨证运用以验证其效。  相似文献   

18.
从西方医学的传入及其对中药研究的影响,阐述中药现代技术研究的初衷与开端;从基源、性状、理化及计算机辅助鉴别方面分析中药鉴定的研究现状,并从中药化学成分、中药药学作用两方面概述中药药效物质基础研究的发展。现状表明:中药现代药效学研究与传统中药理论关联度低,与中医临床用药的整体观思路不合拍,值得我们反思和改进;未来研究应积极探索保持中医特色,充分发挥中医整体观念和辨证论治的长处,使中药的现代研究与更高层次上传统中药理论实现统一。  相似文献   

19.
树脂类中药的荧光光谱鉴别李峰1王志涛2刘云3李久明41山东中医药大学2500142烟台医药公司2640003日照市药检所2768004济南市药检所250001关键词树脂中药材荧光光谱鉴别中国图书资料分类法分类号R282.5荧光法为《中华人民共和国药...  相似文献   

20.
目的?利用ITS2条形码鉴别建泽泻及其混伪品。方法?提取28份建泽泻及其混伪品基因组DNA,PCR扩增ITS2序列并进行双向测序,测序结果提交至GenBank,同时从GenBank下载泽泻科植物及其混伪品10种17条ITS2序列,对提交与下载的45条序列,应用MEGA 5.1软件进行序列比对,计算种内和种间距离,采用相似性搜索法、最近距离法进行鉴定分析,并构建NJ系统进化树直观反映鉴定结果。结果?建泽泻、川泽泻ITS2序列长度均为311?bp,存在1个变异位点;建泽泻与泽泻科泽泻属物种距离较近,与泽泻科其他属及其混伪品之间遗传距离较远;NJ树结果显示建泽泻及其混伪品均可明显区分,表现出良好的单系性。结论?ITS2序列作为DNA条形码可以准确快捷地鉴别建泽泻及其混伪品,为其种质资源鉴定及临床安全用药提供了新的技术手段。   相似文献   

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