黄芩愈伤组织中多酚氧化酶活性与黄芩苷合成的关系研究

目的 研究黄芩愈伤组织中多酚氧化酶活性变化规律及其与黄芩苷次生合成之间的关系。 方法 采用紫外分光光度法测定多酚氧化酶活性,采用高效液相色谱法测定黄芩苷的量。研究不同添加物(抗坏血酸、氯化钠、苯甲酸、聚乙烯吡咯烷酮、硫酸铜)对多酚氧化酶和黄芩苷量的影响。 结果 在黄芩愈伤组织生长周期的前20 ｄ,黄芩苷基本没有合成,多酚氧化酶的活性低水平表达;20～35 ｄ,黄芩苷大量合成,多酚氧化酶的活性有所降低,但降低趋势较小;35～50 ｄ,多酚氧化酶活性高水平表达,黄芩苷次生合成受到抑制。 结论 多酚氧化酶的高水平表达不利于黄芩苷的次生合成,抗坏血酸、氯化钠、苯甲酸等均可抑制多酚氧化酶的活性,促进黄芩苷次生合成,其中以添加0.02%的抗坏血酸效果最为明显,可使黄芩苷的量提高17.6%(82.3 ｍｇ／ｇ),而聚乙烯吡咯烷酮、硫酸铜对多酚氧化酶的活性有着明显的促进作用,抑制了黄芩苷的积累。     

丹参多酚酸盐对心脑血管疾病及糖尿病治疗的研究进展

丹参多酚酸盐作为丹参最为有效成分的浓缩精华,对于多种疾病都有较好的临床应用,现代研究发现丹参多酚酸盐在治疗心脑血管等疾病的应用上发挥了较强的作用。通过归纳总结近年来丹参多酚酸盐在心脑血管等疾病方面的应用,通过对丹参多酚酸盐的有关文献进行归纳总结,来确定丹参多酚酸盐对心脑血管等疾病的治疗作用。丹参多酚酸盐对多种心脑血管代谢类疾病都有治疗功能,如冠心病心绞痛、脑梗死、糖尿病等。发现丹参多酚酸盐作为一种心脑血管药物对心脑血管代谢等疾病有显著的疗效,并且与其他药物联合使用时药效更好。     

桔梗多酚的提取及抗氧化研究

目的 探讨正交设计法优化桔梗多酚的提取工艺并测定桔梗多酚抗氧化作用.方法 采用正交设计方法进行实验,以提取温度、超声时间、料液比和乙醇体积分数为考察因素,以桔梗多酚的含量为考察指标,筛选出桔梗多酚的最佳提取条件.利用邻苯三酚法及Fenton法测定提取物对超氧阴离子及羟基自由基的清除能力.结果 经过正交试验,得出桔梗多酚的最佳提取条件为超声时间为20 min,温度为70℃,料液比为1∶25 (g/mL),乙醇体积分数为70％,多酚提取率为7.12 mg/g.样品随着多酚浓度的提高,对超氧阴离子和羟基自由基的清除率增大.结论 桔梗多酚具有抗氧化性,并且清除能力与多酚浓度成正比.     

酶法提取叶下珠中多酚的研究

目的 为充分利用大戟科叶下珠资源,优选叶下珠有效成分总多酚的提取工艺。方法 以总多酚含量考察为指标,使用酶法进行提取,采用正交设计法对工艺条件进行优化,普鲁士蓝法进行总多酚含量测定。结果总多酚最佳提取工艺：时间为2 h、温度为60 ℃、加酶量为1.5%、pH 5.5、液料比为50,总多酚提取率9.74%。结论 方法简单可行,优于传统的溶剂提取法,可作为叶下珠总多酚的提取工艺。     

牛蒡根中多酚类物质的提取工艺研究

目的优选提取牛蒡根中总多酚的最佳工艺条件。方法运用正交试验,考察了乙醇提取时间,乙醇浓度,料液比三个因素。提取液经浓缩后用石油醚脱脂,干燥,得到总多酚。以没食子酸为对照品,应用紫外-分光光度法测定总多酚的含量。结果最佳工艺条件为乙醇浓度在50%,料液比为1：8,提取时间60min,提取两次。最后得多酚粗提物得率29.78%。多酚得率为5.03%。结论提取条件对牛蒡根多酚得率有影响。     

肉桂多酚改善HepG2细胞胰岛素抵抗作用研究

目的 :探讨肉桂多酚对HepG2细胞胰岛素抵抗的影响。方法 :将HepG2细胞分为空白组、模型组、二甲双胍组(剂量10μg/mL)和肉桂多酚组(剂量分别为5、10和15μg/mL),用四甲基偶氮唑盐(MTT)的方法检测肉桂多酚对细胞活性的影响;采用高胰岛素诱导的方法建立胰岛素抵抗的细胞模型,研究肉桂多酚对胰岛素抵抗的HepG2细胞葡萄糖消耗的影响。结果 :肉桂多酚浓度大于15μg/mL时,对HepG2细胞的生长活性具有抑制作用;肉桂多酚可促进HepG2细胞和胰岛素抵抗的HepG2细胞对葡萄糖的消耗,且呈明显的剂量依赖性。结论 :肉桂多酚能明显促进HepG2细胞和胰岛素抵抗的HepG2细胞对葡萄糖的消耗,提高了细胞对胰岛素的敏感性,对高浓度的胰岛素诱导的胰岛素抵抗具有明显的改善作用。     

枸杞多酚提取物中总多酚的测定

目的 建立紫外分光光度法测定枸杞多酚提取物中的总多酚。方法 采用紫外分光光度法测定枸杞多酚提取物中总多酚,用水稀释样品,加入显色剂Filin-Ciocalteu试剂,在760 nm处测定吸光度,用同样方法测定并绘制标准曲线。结果 紫外分光光度法测定枸杞多酚提取物中总多酚的量分别为24.03%、26.38%、25.45%、28.27%、29.08%,线性范围1～8 μg/mL,R²＝0.999 5。平均回收率为103.5%,RSD＜5%。结论 该方法操作简单,准确可靠,适于枸杞多酚提取物中总多酚的测定。     

五味子多酚的提取及体外抗氧化性研究

目的 优化五味子多酚提取工艺的最佳条件,并研究五味子多酚体外抗氧化性.方法 超声波提取法提取五味子多酚,正交实验优化提取工艺.邻苯三酚自氧化法、Fenton法与DPPH法评价五味子多酚的体外抗氧化性.结果 最佳提取工艺为:超声时间10 min,提取温度65℃,料液比(g/mL)1:25,乙醇浓度80％.随着五味子多酚浓...     

香蕉皮多酚类物质的提取及其抗真菌作用研究

目的:从香蕉皮中提取多酚,在豚鼠观察香蕉皮多酚的抗皮肤真菌作用。方法:浸提法从香蕉皮中提取多酚并经FC法测定多酚浓度,采用小孢子癣菌感染豚鼠模型。结果:香蕉皮多酚提取率为0.45%,对豚鼠皮肤真菌感染有效率为100%。结论:香蕉皮多酚对豚鼠小孢子癣菌皮肤感染有显著疗效。     

青果多酚对人宫颈癌Hela细胞增殖与凋亡的影响

目的：研究青果多酚对体外培养的人宫颈癌Hela细胞增殖与凋亡的影响。方法：利用超声波提取青果多酚,分光光度法检测其含量,采用MTT法、免疫细胞化学法、流式细胞术检测Hela细胞增殖抑制率与凋亡情况。结果：青果多酚对Hela细胞的增殖有明显抑制作用,并存在时间和剂量依赖性;青果多酚可通过激活caspase-3促进细胞的凋亡。结论：青果多酚对Hela细胞有抑制增殖和促进凋亡的作用。     

覆盆子多酚的提取工艺及体外抗氧化活性研究

目的 探讨覆盆子多酚的提取工艺及抗氧化活性.方法 通过正交实验考察乙醇体积分数、提取温度、料液比、提取时间对覆盆子多酚提取得率的影响;通过测定覆盆子多酚对DPPH、ABTS、超氧化物阴离子清除能力及对铁离子螯合能力评价其体外抗氧化活性.结果 覆盆子多酚提取的影响因素次序为:提取温度>乙醇体积分数>料液比>提取次数,正交实验结果表明最佳提取工艺条件为乙醇体积分数为50％,提取温度70℃,料液比为1:20,提取时间2 h.3次重复实验,覆盆子多酚提取得率为42.845 mg/g;覆盆子多酚质量浓度为4 g/L时,对DPPH自由基的清除率为91.34％,对ABTS自由基的清除率为87.26％,对超氧化物阴离子清除率为43.80％,对铁离子螯合能力能为88.12％.结论 覆盆子多酚具有良好的抗氧化性,可作为天然的抗氧化剂进一步开发应用.     

丹参多酚酸盐预处理对肾小管上皮细胞凋亡的保护机制

摘要：目的为丹参多酚酸盐治疗肾脏急性肾损伤提供理论依据。方法将肾小管上皮NRK52E细胞随机分组。对照组不干预;过氧化氢（H2O2）组加入H。02使终浓度为400μmol／L,丹参多酚酸盐组分为1、2、3组分别加入丹参多酚酸盐使终浓度分别为4、40、400μg／ml,H2O2＋丹参多酚酸盐1、2、3组分别加入Hzoz及丹参多酚酸盐,检测SOD数值,观察细胞损伤情况,MTT法观察细胞的活性,流式细胞术检测细胞凋亡率,RT—PCR检测Survivin基因mRNA的表达。结果H2O2组细胞凋亡率明显高于对照组及丹参多酚酸盐组;H2O2丹参多酚酸盐组凋亡率明显低于HzOz组;H2O2＋丹参多酚酸盐组SurvivinmRNA表达明显高于H2O2组。结论丹参多酚酸盐能显著抗氧化,从而抑制H2O2诱导的肾小管上皮细胞凋亡,其作用机制可能与其可增加Survivin表达有关;丹参多酚酸盐可用于肾脏急性损伤的治疗。     

葡多酚对60Co γ射线照射引起的人外周血淋巴细胞微核率的影响

目的研究葡多酚对60Coγ射线照射引起的人外周血淋巴细胞微核率的影响。方法抽取4名健康男性志愿者的外周血培养淋巴细胞,分成3份,分别于照射前、后加入10、20、40、80和160μg/ml的葡多酚,及在照射后5、30、60和120min加入80μg/ml的葡多酚,观察3组淋巴细胞的微核变化。结果照射前加入10、20、40和80μg/ml葡多酚,照射后即刻加入20、40、80和160μg/ml葡多酚及照射后5、30、60min加入80μg/ml葡多酚均可明显降低淋巴细胞的微核率(P<0.05,或P<0.01)。结论葡多酚对γ射线的辐射有防护作用,且该作用与给药剂量和给药时间有关。     

莲房多酚的超声提取工艺研究

目的 优化莲房多酚类物质的超声提取工艺.方法 采用L9(34)正交试验法,对莲房多酚物质超声提取的影响因素乙醇浓度、料液比、提取时间、提取次数进行工艺研究.结果 莲房多酚物质的最佳提取工艺为:乙醇浓度50%,料液比1:70,超声提取2次,每次提取25min,莲房多酚的提取率为15.01%.结论 用超声提取法提取莲房多酚...     

丹参多酚酸盐对猪急性心肌梗死后心肌细胞凋亡和心功能的影响

目的：观察丹参多酚酸盐对猪急性心肌梗死后心肌细胞凋亡及心功能的影响。 方法：苏中幼猪21只,随机分为模型组和低、高剂量丹参多酚酸盐组。3组均经开胸结扎冠状动脉左前降支制作心肌梗死模型,造模成功后当日．高剂量丹参多酚酸盐组给予400mg丹参多酚酸盐加250 mL 5％葡萄糖生理盐水静脉滴注;低剂量丹参多酚酸盐组给予200mg丹参多酚酸盐加250 mL 5％葡萄糖生理盐水静脉滴注;模型组给予等体积的5％葡萄糖生理盐水静脉滴注。1次／d,连续给药7d。造模后4周,行核素门控心肌灌注显像评价各组动物心功能;处死动物,取心脏标本做石蜡切片,原位缺口末端标记法染色,高倍镜下计数心肌细胞凋亡指数。 结果：高、低剂量丹参多酚酸盐组动物梗死周边缺血区的,心肌细胞凋亡指数均明显下降,高剂量丹参多酚酸盐组与模型组比较。差异有统计学意义（P〈0．05）。心肌梗死后4周行核素门控心肌灌注显像,3组动物的梗死区均可见放射性稀疏区,但高、低剂量丹参多酚酸盐组放射性稀疏区较模型组明减显小。高剂量丹参多酚酸盐组心肌灌注得分与模型组相比,差异有统计学意义（P〈0．05）;高剂量丹参多酚酸盐组动物的左室射血分数也高于模型组（P〈0．05）。 结论：静脉维持应用丹参多酚酸盐,能够减少猪急性心肌梗死后心肌细胞凋亡,促进梗死心脏心功能的改善,发挥心脏保护作用。     

葡萄酒与多酚

<正>能促进健康的天然多酚,是一类重要化合物,多存在于植物性食物中,如可可豆、茶、蔬菜和水果等。加拿大一所大学的研究人员,从葡萄酒中提取了一种多酚的化合物。这种物质的源头,存在于葡萄籽和葡萄皮中,当葡萄经过加工制成葡萄酒后,发酵作用所产生的酒精会分解多酚。经临床研究,这种多酚化合物能抑制各种牙周疾病细菌的繁殖。因此,科学家们认为这种化合物可以有效地预防牙周疾病和牙齿脱落。     

响应面法优化山楂总多酚的微波提取工艺

[目的]通过响应面分析法对山楂多酚的微波提取工艺条件进行优化。[方法]以不同体积分数的乙醇水溶液为提取剂,以微波时间、微波功率、液料比、乙醇体积分数四个因素为自变量进行单因素试验,然后以总多酚的提取得率为响应值,用响应面法优化提取工艺条件。[结果]微波法提取山楂中总多酚的最佳提取条件为:微波功率320 W,微波时间45 s,液料比30∶1(m L/g),乙醇体积分数60%。在此条件下,山楂多酚的提取得率可以达到42.31 mg/g。[结论]微波提取法可用于山楂多酚的有效提取,可为山楂多酚的工业化制备及进一步研究提供参考依据。     

沙地柏多酚的纯化及其抗氧化活性测定

目的：提高沙地柏多酚的纯化程度并考察其抗氧化活性。方法：采用Folin-Ciocalteu法测定沙地柏的多酚含量,经筛选用HPD-700大孔树脂纯化沙地柏多酚。通过对沙地柏多酚,1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(DPPH)自由基、超氧阴离子、羟自由基的清除能力、总抗氧化能力及三价铁离子（Fe³⁺）还原能力的测定来评价其抗氧化能力。结果：经纯化后,沙地柏多酚纯度由0.53‰提高到9.95‰。抗氧化活性测定结果表明,沙地柏多酚对DPPH自由基的抑制率和Fe³⁺还原能力的维生素C当量质量浓度分别为9.4 μg/ml、30.09 μg/ml,对超氧阴离子和羟自由基的清除能力分别为151.83 U/ml、204.59 U/ml,总抗氧化能力为72.68 U/ml。结论：沙地柏多酚具有较强的抗氧化活性,值得进一步研究其药理作用。     

地锦、地榆总多酚提取工艺的研究

目的 探索地锦、地榆总多酚提取工艺最佳条件.方法 以总多酚含量为考察指标,采用正交实验方案优选地锦、地榆总多酚含量.结果 加水量12倍,提取时间60min,提取次数3次.结论 重现性试验证实,所选最佳工艺重现性良好.     

松补力口服液总多酚及总多糖的测定

目的：建立松补力口服液总多酚和总多糖测定方法,比较10批松补力口服液中总多酚和总多糖的含量。方法采用可见分光光度法测定松补力口服液中总多酚和总多糖的含量,总多酚检测波长为760 nm,总多糖检测波长为610 nm。结果以没食子酸为松补力口服液中总多酚的对照品,在浓度0．913～9．130μg/mL （r＝0．9991）范围内呈良好的线性关系,平均回收率为98．2％,RSD为1．64％。以葡萄糖分别作为总多糖的对照品,在浓度0．015～0．105 mg/mL （r＝0．9994）范围内呈良好的线性关系,平均回收率为96．62％,RSD为1．0％。10批松补力口服液总多酚的含量为0．617 mg/mL,总多糖的平均含量为1．216 mg/mL。结论该方法简便、快速、重现性好,可作为松补力口服液总多酚和总多糖的检测方法。本研究结果为松补力口服液质量评价提供了参考依据。