锯叶棕果实提取物联合坦索罗辛治疗ⅢB型前列腺炎的临床研究

目的：观察锯叶棕果实提取物联合坦索罗新治疗ⅢB型前列腺炎的疗效。方法将80例ⅢB型前列腺炎患者随机分为A、B、C、D组,每组20例。A组口服锯叶棕果实提取物联合坦索罗新,B组口服锯叶棕果实提取物,C组口服坦索罗新,D组无任何处理,随访观察,均连续治疗8周,观察治疗前后美国国立卫生研究院慢性前列腺炎症状（NIH‐CPSI）评分。结果 A、B、C组治疗前、后 IH‐CPSI评分比较,差异均有统计学意义（P＜0．05）,D组治疗前、后 IH‐CPSI评分差异无统计学意义（P＞0．05）;A、B、C组治疗后IH‐CPSI评分与D组比较,差异有统计学意义（P＜0．05）;A组治疗后的NIH‐CPSI评分分别与B、C、D组NIH‐CPSI评分比较,差异有统计学意义（P＜0．05）;B组与C组治疗后 NIH‐CPSI评分比较,差异无统计学意义（P＞0．05）。结论锯叶棕果实提取物、坦索罗新及锯叶棕果实提取物联合坦索罗辛均能有效改善ⅢB型前列腺炎患者症状、提高患者生活质量,但锯叶棕果实提取物联合坦索罗辛治疗效果更佳。     

锯叶棕提取物对U266细胞凋亡相关蛋白表达的影响

目的探讨锯叶棕提取物诱导U266细胞凋亡及对U266细胞凋亡相关蛋白表达的影响。方法1）体外培养U266细胞并加入到不同浓度的锯叶棕提取物（0．5μL／mL或1．01μL／mL）培养24小时,利用流式细胞仪测定位于前G1时期的细胞百分比以检测细胞凋亡。2）体外培养U266细胞并加入到锯叶棕提取物（1．0μL/mL）培养24小时,应用Western Blot检测p27^kip1、MCl-1蛋白表达。结果1）锯叶棕提取物诱导U266细胞凋亡有剂量依赖性（P〈0．05）。2）U266细胞暴露于锯叶棕提取物（1．0μL／mL）培养24小时,Mcl-1减少60．0％;同时p27^kip1蛋白水平表达明显增加。结论锯叶棕提取物通过调节027^kip1、MCl-1蛋白水平诱导U266细胞生长抑制和促凋亡。     

MM-受体拮抗剂治疗Ⅲ型慢性前列腺炎的临床评价

目的探讨M受体阻滞剂治疗Ⅲ型慢性前列腺炎的疗效。方法选取Ⅲ型前列腺炎患者286例，平均年龄31．5岁，平均病程1．8年，分为M受体阻滞剂治疗组（舍尼亭）、非甾体消炎镇痛药（消炎痛）治疗组，并随机选用抗生素作为辅助治疗，单纯使用左氧氟沙星治疗组作为对照组，根据治疗前后NIH-CPSI评分作为疗效评价指标。结果舍尼亭治疗组有效88例（70．97％），消炎痛治疗组有效32例（41．03％），对照组有效31例（36．9％）。结论M受体阻滞剂是治疗Ⅲ型慢性前列腺炎的有效药物之一，其治疗作用可能与参与慢性前列腺炎的免疫调节有关。     

体外短波热疗辅助药物治疗慢性前列腺炎的疗效观察

目的观察体外短波热疗辅助药物治疗慢性前列腺炎的疗效。方法对72例患者（热疗组）采用CRS2280C型体外短波热疗机配合药物进行治疗。随访药物治疗者72例作为对照组，均治疗4周后观察疗效。结果治疗4周后利用美国国立卫生研究所制订的慢性前列腺炎症状积分指数（NIH—CPSI）评价疗效，热疗组治愈率1．39％，显效率73．61％，有效率23．61％，无效率1．39％，总有效率98．61％。对照组治愈率0．00％，显效率22．22％，有效率70．83％，无效率6．94％，总有效率93．06％。结论体外短波热疗辅助药物治疗慢性前列腺炎，是一种安全有效的治疗方法，临床应用总有效率有一定的提高，显效率大幅度提高。     

精浆热休克蛋白表达与前列腺炎分型临床研究

目的 探讨精浆热休克蛋白表达对慢性前列腺炎分型诊断的临床价值。方法 采用酶联免疫吸附测定法（ELISA）对慢性细菌性前列腺炎（Ⅱ型）40例，炎症型慢性非细菌性前列腺炎（ⅢA型）30例、非炎症型慢性非细菌性前列腺炎（ⅢB型）30例患者及30例正常对照组精浆中HSP70含量进行测定．并结拿浸性前列腺炎症状评分进行相关性研究。结果 Ⅱ型患者精浆HSP70含量明显高于正常对照组。差异有统计学意义（P〈0.01）。ⅢA型、ⅢB型患者HSP70含量明显低于正常对照组，差异有统计学意义（P〈0．01）。ⅢA型、ⅢB型患者精浆中HSP70含量差异无统计学意义（P〉0．05）。各组精浆中HSP70含量与-慢性前列腺炎症状评分间均呈现负相关关系（P〈0．01）。结论 精浆中HSP70含量水平对慢性前列腺炎的分型诊断有一定的临床应用价值。并可作为评价慢性前列腺炎病情程度的生物学指标。     

中西药联用治疗Ⅲ型前列腺炎合并ED

目的探讨Ⅲ型前列腺炎合并ED患者的有效治疗。方法将120例患者随机分成两组各60例,对照组给予坦索罗辛缓释胶囊治疗,治疗组加用血府逐淤口服液治疗,观察其临床疗效。结果治疗3个疗程后分别对比两组NIH—CPSI评分及IIEF-5评分,治疗组有效率93．33％,显著优于对照组73．33％（P〈O．05）。结论血府逐淤口服液联合坦索罗辛缓释胶囊用于治疗Ⅲ型前列腺炎合并ED疗效确切。     

联合治疗Ⅲ型前列腺炎的疗效观察

目的探讨Ⅲ型前列腺炎更有效的治疗方法。方法选择80例临床诊断为慢性前列腺炎／慢性盆腔疼痛综合征患者,随机分为2组：联合组为体外电场热疗联合坦索罗辛及抗生素治疗,对照组为单用药物治疗组,观察治疗前后变化并对比疗效分析。结果治疗后2组患者均有明显疗效,联合组总有效率92．5％（37／40）,对照组总有效率82．5％（33／40）,联合组与对照组比较差异有显著性意义（P〈0．05）。结论体外电场热疗联合坦索罗辛及抗生素治疗疗效优于单用药物治疗组,值得临床进一步推广应用。     

自拟牛膝活血汤治疗Ⅲ型前列腺炎的临床体会

目的:探讨自拟牛膝活血汤治疗Ⅲ型前列腺炎的临床疗效.方法:86例确诊为Ⅲ型前列腺炎的患者随机分为两组,每组各43例.对照组予以口服消炎止痛药物处理;治疗组予以自拟牛膝活血汤治疗.两组均给予常规抗菌药物治疗,3周为一个疗程.结果:两组用药6周后来院复诊,治疗组疗效明显优于对照组.结论:自拟牛膝活血汤治疗Ⅲ型前列腺炎疗效满意,值得推广.     

前列舒畅汤保留灌肠佐治Ⅲ型前列腺炎的临床观察

慢性前列腺炎是泌尿外科常见疾病,其中Ⅲ型前列腺炎所占比例〉90%,具有病情易反复,缠绵难愈,治疗困难等特点[1]。目前对Ⅲ型前列腺炎的发病机制尚不十分清楚,且缺乏有效的特异性治疗药物,临床上多选用α受体阻滞剂和抗生素等药物治疗[2]。2011年起笔者采用前列舒畅汤保留灌肠联合口服特拉唑嗪片、左氧氟沙星片治疗Ⅲ型前列腺炎取得良好的临床效果,现报道如下。     

慢性前列腺炎诊断治疗及疗效评价(附500例报告)

目的：探讨慢性前列腺炎的诊疗标准。方法：调查500例慢性前列腺炎病例的实验室诊断结果，按照美国国立卫生研究所（NIH）制定的前列腺炎症状平分（CPSI）标准，进行NIH分类和疗效的判定。应用中药方剂，根据病情适当应用抗生素，a受体阻滞剂。结果：按NIH分类，本组Ⅱ型70例（14．0％），ⅢA型325例（65．0％），ⅢB型105例（21．0％）。治疗6周前后CPSI评分判定；临床治愈128例（25．6％），显效（CPSI减少＞15）312例（62．4％），有效（CPSI减少＜15）50例（10％）。无效10例（2．0％）。结论：两杯判定试验（PPMT法）进行前列腺炎的诊断分类简单易行。CPSI是一种较好的疗效评价方法。中西医联合应用对慢性前列腺炎具有较好疗效。     

加用黛力新治疗ⅢB型前列腺炎疗效观察

目的观察加用黛力新治疗ⅢB型前列腺炎的疗效。方法2008年9月-2010年10月60例ⅢB型前列腺炎患者进行分组治疗,对加用黛力新组（观察组）与非加用黛力新组（对照组）进行疗效观察。结果治疗8周后,观察组NIH—CPSI、HAD评分下降均优于对照组,2组比较差异有显著性（P〈O．01）。结论加用抗抑郁一抗焦虑药物黛力新治疗ⅢB型前列腺炎疗效满意。     

慢性前列腺炎270例综合治疗分析

目的探讨陧性前列腺炎（CP）的诊断和治疗。方法对2001～2008年270例慢眭前列腺炎病例的实验室诊断和治疗结果及随访资料进行回顾性分析,按照美国国立卫生研究所（NIH）制定的前列腺炎的分类标准,进行NIH分类和疗效的判定。结果270例病例按NIH分类,Ⅱ型37例,Ⅲa型150例,Ⅲb型83例。经过综合治疗,其中132例治愈,105例好转,33例未治愈。有效率达到87．7％,并随访6-24个月,复发率为44．1％。结论综合疗法对慢性前列腺炎近期疗效较好,远期疗效有待提高。     

前列安栓配合前列腺定期按摩治疗Ⅲ型前列腺炎108例疗效观察

目的：对前列安栓配合前列腺定期按摩治疗Ⅲ型前列腺炎108例疗效进行分析探究。方法选取在我院接受治疗的108例Ⅲ型前列腺炎男性患者,将其平均分为实验组和对照组,对照组患者采用前列安栓治疗,实验组患者在前列安栓治疗的基础上配合前列腺定期按摩治疗,对比分析两组患者的临床疗效。结果两组患者经治疗后,实验组患者总有效率（92．59％）明显高于对照组患者的总有效率（59．25％）,差别有统计学意义（P＜0．05）。结论前列安栓配合前列腺定期按摩治疗Ⅲ型前列腺炎的临床治疗效果显著,明显缓解患者的症状,可以在临床上广泛应用。     

舍尼通改善ⅢB型前列腺炎患者精液质量的研究

目的:研究舍尼通能否改善ⅢB型前列腺炎患者的精液质量。方法:将门诊100名ⅢB型前列腺炎患者分为空白对照组、药物对照组与舍尼通组进行研究,分析精液液化时间、精子活力、精子活率。结果:舍尼通能够改善ⅢB型前列腺炎患者的精液质量,发挥与药物对照组相似的药物疗效。结论:舍尼通可能是通过调节氧化应激反应而发挥ⅢB型前列腺炎患者的生精调节,未来可能有助于治疗男性不育症。     

旋磁按摩结合药物灌注治疗慢性前列腺炎的临床观察

目的：评价旋磁探头结合药物灌注治疗慢性前列腺炎新方法的临床疗效．方法：根据前列腺炎的病理特点,结合中医药理论和现代生物医学工程技术,应用自己研制的微电脑前列腺按摩透入仪,试用于治疗慢性前列腺炎患者210例．结果：临床治愈161例(76．5％),显效38例(18．2％),好转11例(5．3％),无任何副作用．结论：旋磁探头结合药物灌注的方法为慢性前列腺炎的治疗提供了新的途径．     

泽桂癃爽联合那妥治疗ⅢA型前列腺炎临床研究

目的探讨泽桂癃爽联合那妥治疗ⅢA型前列腺炎的疗效。方法150例ⅢA型前列腺炎患者随机分组为泽桂癃爽组、那妥组、泽桂癃爽联合那妥组，每组50人，进行6周的观察。口服泽桂癃爽胶囊2次，d，2粒／次；那妥每晚1次，Ⅰ粒，次。结果治疗6周后总有效率90％。全组病例观察过程中未发现药物不良反应。结论泽桂癃爽胶囊联合那妥治疗ⅢA型前列腺炎的疗效确切。     

体外高频热疗联合药物治疗150例慢性前列腺炎疗效观察

目的探讨体外高频热疗联合药物治疗慢性前列腺炎的疗效。方法采用体外高频热疗联合口服依诺沙星及癃闭舒治疗慢性前列腺炎患者150例。结果显效率为73．6％，好转率为11．3％，总有效率为84．9％。结论该方法无痛苦及明显副作用，是治疗慢性前列腺炎的理想疗法之一。     

前列欣联合马沙尼治疗ⅢA型前列腺炎临床研究

目的:探讨前列欣联合马沙尼治疗ⅢA型前列腺炎的疗效。方法:120例ⅢA型前列腺炎患者,随机分组为前列欣组、马沙尼组、前列欣联合马沙尼组,每组40人,进行4周的观察。口服前列欣胶囊每天3次,每次4粒;马沙尼每晚1次,每次1粒。结果:治疗4周后总有效率90%。全组病例观察过程中未发现药物不良反应。结论:前列欣胶囊联合马沙尼治疗IIIA型前列腺炎的疗效确切。     

前列回春胶囊治疗Ⅲ型慢性前列腺炎的疗效观察

目的:探讨前列回春胶囊治疗Ⅲ型慢性前列腺炎的临床疗效。方法:选取慢性非细菌性前列腺炎/慢性骨盆疼痛综合征(CPPS)54例,分为ⅢA型28例,ⅢB型26例。所有病例均给予前列回春胶囊治疗,1.8g/次,3次/d,共治疗3个月。以治疗前后的美国国立卫生研究院慢性前列腺炎症状指数(NIH-CPSI)评分变化、前列腺按摩液(EPS)检查的变化为指标,比较ⅢA型患者与ⅢB型患者对前列回春胶囊治疗的反应性。结果:ⅢA型患者总体有效率为68.0%(17/25),ⅢB型患者总体有效率为38.5%(10/26)。统计分析结果显示,两型患者NIH-CPSI变化比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:前列回春胶囊对不同亚型的慢性前列腺炎具有不同的治疗效果。明确慢性前列腺炎患者的分型对提高治疗效果具有重要意义。