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本文研究了肝素对实验性心律失常的作用。结果表明,肝素可减少氯仿对小鼠的致颤率;可对抗Bacl_2所引起的大鼠心律失常;可对抗肾上腺素诱发家兔心律失常;但对乌头碱诱发大鼠的心律失常无明显防治作用。 相似文献
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本文研究了肝素对实验性心律失常的作用。结果表明,肝素可减少氯仿对小鼠的致颤率;可对抗Bacl2所引起的大鼠心律失常;可对抗肾上腺素诱恨家兔心律失常;对乌头碱发大鼠的心律失常无明显防治作用。 相似文献
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本文观察了氯丙嗪抗实验性心律失常作用,结果显示:氯丙嗪能降低氯仿诱发小鼠室颤率;可对抗Bacl2所致大鼠室性心律失常,可明显提高乌头碱诱发大鼠心律失常用量;可防治肾上腺素诱发家兔产生的心律失常。 相似文献
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研究了桃核承气汤的抗缺氧和抗心律失常作用,腹腔注射桃核承气汤可分别对抗常压下致小鼠急性缺氧和异丙肾上腺素致小鼠心肌缺氧,静脉注射桃核承气汤能对抗氧化钡和乌头碱诱导的大鼠心律失常,可预防急性心肌缺务诱发的大鼠心律失常及氯仿肾上腺素引起兔心律失常,腹腔注射还可预防氯仿诱发小鼠室颤。 相似文献
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本文观察了氯丙嗪抗实验性心律失常作用。结果显示,氯丙嗪能降低氟仿诱发小鼠室颤率;可对抗Bacl2所致大鼠室性心律失常;可明显提高乌头碱诱发大鼠心律失常用量;可防治肾上腺素诱发家兔产生的心律失常。 大同医专教务处副处长,037008 大同医专药理教研室 大同第一制药厂医务科 相似文献
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【目的】研究1(邻溴苄基)6,7甲二氧基2甲基3,4二氢异喹啉碘盐(O BBMMDI)对实验性心律失常模型的影响。【方法】采用乌头碱、氯化钡、肾上腺素和结扎左冠状动脉前降支方法制备大鼠心律失常模型,观察O BBMMDI的保护作用。【结果】O BBMMDI可明显对抗乌头碱、氯化钡所致的大鼠心律失常,延长心律失常诱发时间,缩短心律失常持续时间;对肾上腺素和结扎左冠状动脉前降支所诱发的大鼠心律失常也有一定的对抗作用,并可减轻结扎造成的心肌缺血。【结论】O BBMMDI可对抗大鼠心律失常模型,提示其具有良好的抗心律失常作用。 相似文献
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腹腔注射苯甲氧氨辛因能预防氯仿一肾上腺素诱发小鼠室颤,静脉注射苯甲氮辛因明显对抗BaCl2和CaCl2诱发大鼠心律失常,对哇巴困诱发豚鼠心律失常仅部分对抗,对乌头碱诱发大鼠心律失常无明显对抗。据此,推测苯甲氧氮辛因的抗心律失常作用可能与其抗钙作用有关,但尚待进一步证实。 相似文献
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水杉总黄酮抗实验性心律失常的作用 总被引:6,自引:0,他引:6
目的:研究水杉总黄酮对心律失常的作用。方法:采用多种实验性心律失常模型。结果:水杉总黄酮10mg/kgip可推迟乌头碱诱发的大鼠心律失常的出现时间,缩短持续时间;提高氯化钙诱发大鼠心律失常的阈剂量;增加哇巴因诱发豚鼠心律失常的用量;还能对抗心肌缺血复灌所致的大鼠心律失常。结论:水杉总黄酮具有广泛的抗心律失常作用。 相似文献
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iv.维生素 K_1 4mg/kg,对抗肾上腺素诱发的家兔心律失常;iv.维生素 K_120mg/kg,对抗氯化钡诱发的大鼠心律失常;对乌头碱引起的大鼠心律失常及哇巴因引起的豚鼠心律失常无明显对抗作用;对氯化钙引起的小鼠心律失常死亡无明显影响。 相似文献
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双黄连粉针剂抗乌头碱诱发大鼠心律失常的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
目的观察双黄连粉针剂对抗乌头碱诱发大鼠心律失常的作用。方法静脉注射乌头碱复制大鼠心律失常的动物模型,观察静脉注射双黄连粉针剂抗心律失常作用。结果双黄连粉针剂高、低剂量组、利多卡因组与模型组比较具有对抗乌头碱诱发大鼠心律失常,降低大鼠的死亡率,降低大鼠的心律失常评分,差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。结论双黄连粉针剂具有抗乌头碱诱发大鼠心律失常的作用。 相似文献
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目的研究左旋千金藤定碱(L-stepholidine,SPD)抗心律失常的作用.方法采用实验性动物心律失常模型,探讨SPD的抗心律失常效应.结果SPD对BaCl2诱发的大鼠心律失常有明显的对抗作用,并能显著降低CaCl2所致大鼠的室颤发生率和死亡率,对强心苷所致的心律失常也有明显的保护作用.结论SPD具有明显的抗心律失常作用. 相似文献
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红黄通脉冲剂(HHTM)的主要有效部位为黄酮类化合物,HHTM100mg.kg^-1(以所含总黄酮计)po给药,对乌头碱诱发大鼠室性心律失常,肾上腺素诱发家兔室性心律失常及引起小鼠室颤明显对抗作用,明显提高上腺素和乌头碱致室性心早搏的阈剂量,减少氯仿致小鼠室颤的发生率。对哇巴因诱发豚鼠的心律失常无明显一对抗作用。 相似文献
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山麦冬水溶性提取物2g/kg iv.可明显缩短肾上腺素致家兔心律失常的持续时间。同样剂量的本品可使乌头碱致大鼠心律失常迅速转复窦性心律。山麦冬水溶性提取物2.5g/kg iv.对氯化钡致大鼠心律失常有明显的对抗作用。本品对哇巴因致豚鼠心律失常及氯化钙致小鼠室颤后的死亡率无明显影响。 相似文献
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目的:研究海星甾醇C01对实验性心律失常的拮抗作用。方法:麻醉大鼠股静脉快速iv5?Cl2诱发室颤(VF),记录大鼠的VF发生和死亡数,小鼠尾静脉ivCaCl2-Ach混合液(10ml/kg)诱发小鼠房颤(扑),记录房颤(扑)的发生率;麻醉大鼠冠脉结扎再灌注诱发心律失常,记录结扎5min和再灌期各时间点的心律失常发生率,并比较ST段的变化,电刺激致家兔室颤,记录室颤阈值。结果:海星甾醇C801显著降低了CaCl2诱发VF的发生率,抑制小鼠房颤(扑)的发生,对大鼠结扎期 再灌期各个时间点都有显著的抗心律失常的作用,减轻结扎造成的心肌缺血及再灌所致的心肌损伤,中高剂量组可显著提高家兔室颤阈值,降低VF的发生。结论:C01能对抗多个性和房性心律失常的实验模型,提示C01具有广泛的抗心律失常作用。 相似文献
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目的:探讨舒冠颗粒抗心律失常的有效性。方法:观察舒冠颗粒对氯仿所致小鼠室颤的影响;舒冠颗粒对氯化钡诱发的大鼠心律失常的影响和对抗肾上腺素诱发家兔快速型心律失常的影响。结果:舒冠颗粒能对抗氯仿、氯化钡、肾上腺素诱发的心律失常,降低室颤发生率,延长心律失常开始的时间、缩短维持时间。结论:舒冠颗粒能有效对抗实验性心律失常。 相似文献