母亲感染丝虫后其子代对丝虫免疫关系的观察

了解母亲感染丝虫后，对其婴幼儿免疫应答会产生怎样关系及导致何种结局。方法用抗牛丝虫多ＥＬＩＳＡ双抗体夹心法与马来丝虫成虫切片抗原免疫酶染色技术分别检测淮北班氏丝虫流行区微丝蚴阳性，阴性的母亲及其１－１０岁子女嫌妇及其婴儿血清中丝虫循环抗原与ＩｇＭ抗体，另对细胞免疫等作了检测。结果在５４例ＦＣＡｇ阳性产妇中有３３例其婴亦为阳性，二者符合率为６１．１％，乳汁４份ＦＣＡｇ皆阳性，ｍｆ阳性产妇及其婴儿血Ｉ     

牛丝虫成虫抗原间接荧光抗体试验诊断丝虫病的实验观察

本文进一步用牛丝虫成虫抗原IFAT检测马来丝虫微丝蚴血症者69例,晚期病人42例,其IFAT阳性率分别为88.1％和85.7％。223例非丝虫病流行区健康者假阳性率是3.8％,对肠蠕虫感染者,过敏性哮喘,荨麻疹,过敏性疾病伴肠蠕虫感染者及急性肝炎者有一定的交叉反应。牛丝虫成虫抗原IFAT的敏感性高于寄生虫学检查,可作丝虫病的辅助诊断。     

异种丝虫抗原免疫酶染色试验诊断丝虫病的评价

用马来丝虫、牛丝虫成虫冰冻切片抗原免疫酶染色试验检测抗丝虫ＩｇＧ抗体，比较二者的敏感性和特异性。两种抗原免疫酶染色试验的敏感性分别为９２．９％和８７．１％，假阳性率分别的５．１％和１０．２％，经统计学处理两种抗原敏感性和假阳性率差异均无显著性。马来丝虫、牛丝虫抗原对肠道线虫病人血清抗体的交叉反应率分别为９．４％和２５．９％，经统计学处理二者差异具高度显著性；牛丝虫抗原交叉反应的抗体滴度亦显著高于马来丝虫抗原。牛丝虫粗抗原检测丝虫抗体的应用有其局限性。     

用牛丝虫G抗原的ELISA诊断犬、狨猴、鹿、牛和人丝虫病的研究

根据不同种属问丝虫具有交叉抗原反应的特点，选用牛腹腔丝虫的提纯Ｇ抗原，应用ＥＬＩＳＡ的多种方法检测实验动物和人丝虫病血清抗体，可用于该病的诊断，现场应用并具有灵敏度高、特异性强的特点。尤其是对犬丝虫病和人丝虫病的检出率各为９７％和９５．５８％，假阳性率都在３％以下，与其他几种寄生虫的交叉反应亦极少，可用于现场大规模的人或犬丝虫病诊断。     

浙江省周期型马来丝虫等位基因酶谱研究

目的：研究浙江省周期型马来丝虫等位基因酶谱。方法：用微量平面淀粉凝胶电泳法，检测浙江省周期型马来丝虫的成虫１８０条（雌６０，雄１２０），微丝蚴０．４ｍｌ（约３２０００条）及感染期幼虫约１５００条虫体的Ａｃｐｈ等１４种同工酶的等位基因酶谱。结果：成虫，得１１种同工酶的１７个等位基因位点，其中ＭＰＩ位点为杂合子型；微丝蚴，得１２种同工酶的１９个等位基因位点；感染期幼虫，仅测得８种同工酶的９个等位基因位     

乳房班氏丝虫结节2例

丝虫进入人体后的移行途径至今尚未完全了解。一般认为当蚊吸血时幼虫迅速侵入淋巴管 ,并可移行到大淋巴管及淋巴结 ,在其内发育为成虫 ,班氏丝虫寄生的部位除浅部淋巴系统外 ,多寄生于深部的淋巴系统中 ,主要见于下肢、阴囊、腹股沟、肾盂等部位。1　临床资料实验性诊断以血检微丝蚴为主要诊断措施。但由于丝虫寄生部位及病变发展的影响 ,而且在轻度感染者往往不易检出。另一诊断方法是以免疫诊断为基础而得到间接证据 ,由于丝虫与其他蠕虫间共同抗体、特异性等问题的存在而导致假阳性或假阴性的结果 ,所以不宜为首选的诊断方法。查虫确诊…     

感染丝虫的母亲对其子代丝虫免疫应答的影响

探讨丝虫病流行区居民感染丝早后广谱笥临床特征的原因，了解母体感染丝虫对其子女丝虫免疫应答的影响。应用固相抗原免疫酶染色技术检测了班氏丝虫微丝蚴阳性的母亲及其１－１０岁子女５８对，Ｍｆ阴性妇女及其子女１９９对，Ｍｆ阳性产女及其婴儿２４对，Ｍｆ阳性产妇及其婴儿９４对的外周静因及脐带血血清中丝虫特异性ＩｇＧ和ＩｇＭ抗体。     

旋毛虫成虫可溶性抗原SDS—PAGE及Western—blot分析

目的：初步分析旋毛虫成虫可溶性抗原的蛋白组份及免疫原性。方法：采用ＳＤＳ－ＰＡＧＥ和氨银染色对该抗原进行蛋白组份的分析，采用Ｗｅｓｔｅｒｍ－ｂｌｏｔ分析该抗原的免疫原性。结果：ＳＤＳ－ＰＡＧＥ可显示４０条多肽，其中主 ８条；抗血清可特异性地识别１６条多肽抗原，其中有３条主带。结论：实验结果表明旋毛虫成虫可溶性抗原的蛋白组份及抗原性均较复杂。     

基因重组丝虫融合蛋白抗原抗丝虫的保护性免疫及用于丝虫病血清学诊断、监测的研究

目的:测定基因重组丝虫壳质酶融合蛋白抗原对动物感染丝虫的保护性免疫作用和用于丝虫病血清学诊断和监测的评价。方法:用基因重组壳质酶抗原免疫沙鼠,ELISA方法检测动物及人血清中的抗体水平,SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳和免疫印迹试验测定特异的蛋白质分子。结果:壳质酶抗原可诱导动物体内产生特异的抗丝虫抗体,在用丝虫感染期幼虫攻击感染后,这种特异的抗体可使沙鼠血循环中微丝蚴(Mf)出现的时期明显推迟,MI数显著减少,成虫数也减少。壳质酶抗原与微丝蚴可溶性抗原(Mf-xt)检测Mf阳性沙鼠、正常沙鼠、Mf血症患者、流行区非Mf血症者和非流行区正常人的血清抗体水平中壳质酶检测的结果分别为100％,0,100％,5％和O,则Mf-xt为80％,0,80％,20％和5％。证明壳质酶抗原较Mf-xt敏感性高,特异性强。结论:壳质酶融合蛋白抗原免疫沙鼠具部分的抗丝虫感染的保护性免疫作用。壳质酶抗原同样可用于丝虫病的血清学诊断和监测。     

热休克蛋白与抗丝虫感染研究

热休克蛋白是原核细胞扣真核细胞在应激情况下舍成的一组结构扣功能高度保守的蛋白。有些热休克蛋白是持续舍成的，在分子折叠中起着管家基因的作用。作为显性的免疫原，热休克蛋白广泛分布于各种丝虫，在丝虫的发育过程及宿主抗感染免疫中发挥了重要的作用。热休克蛋白作为免疫反应中的靶抗原之一，有望成为抗丝虫疫苗的候选分子。     

旋毛虫肌蚴可溶性抗原与日本血吸虫病患者血清的交叉反应

应用ＥＬＩＢ技术观察旋毛虫肌蚴抗原（ＴｓＭＬＳＡ）与６种寄生虫病人血清的交叉反应，结果表明：ＴｓＭＬＳＡ中３１～１００ＫＤａ，内的蛋白大部分被急性血吸虫颊人血清所识别，而慢性血吸虫病人血清仅识别其中的４４／４５，５１／５３，６２／６４及１００ＫＤａ蛋白，小于６０ＫＤａ者可与丝虫病，钩虫病，蛔虫病和肝吸虫病人血清呈不同程度的交叉反应，以前三者为最明显，４５ＫＤａ蛋白可被部分正常人血清识别，提示，旋毛     

旋毛虫肌幼虫表面抗原的酶联免疫印迹分析

用酶联免疫印迹分析旋毛虫肌幼虫表面抗原,结果表明其表面抗原有4个多肽、分子量为102、55/50、48、44KD。与同源感染兔血清反应显示上述多肽均具有抗原活性。与异源感染兔血清反应显示48、44KD多肽具有较高的特异性。动态观察发现,家兔感染后7天。其血清抗体即可识别上述4个抗原多肽。并持续至154天。与表面抗原兔免疫血清反应显示。小鼠血清中循环抗原(72KD)出现于感染后3—21天。     

牛肾小球基底膜Ⅳ型胶原α链非胶原区1的分离纯化及其在抗肾小球基底膜相关疾病中的应用

目的:分离纯化抗肾小球基底膜(GBM)抗体的特异性靶抗原,并评价其在抗GBM抗体检测中的应用价值.方法:通过孔径不同的筛网从牛肾脏中提取牛肾小球,采用改良的40 g*L-1去氧胆酸钠破坏肾小球细胞而获得GBM,经胶原酶消化后收集可溶性牛GBM粗抗原.在pH 7.5的条件下经Mono Q阴离子交换层析柱分离纯化肾小球基底膜Ⅳ型胶原α链非胶原区1[α(Ⅳ)NC1],并经SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳和Western blot鉴定其纯度及活性.应用2 mg*L-1纯化的牛α(Ⅳ)NC1包被酶标板,建立牛α(Ⅳ)NC1-ELISA 方法检测血清中抗GBM抗体,并与经典的以人GBM可溶性蛋白为粗抗原的ELISA法进行对照研究.血清来自90例已知抗人GBM抗体阳性的患者、100例正常人和50例其他肾脏疾病患者.对两种方法进行相关分析并计算牛α(Ⅳ)NC1-ELISA的敏感性、特异性.结果:纯化的牛α(Ⅳ)NC1经SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳表现为相对分子质量为25×103和50×103的蛋白并可被抗GBM抗体阳性血清所识别;应用牛α(Ⅳ)NC1-ELISA法检测抗GBM抗体的敏感性和特异性分别为100%和98%,与人GBM粗抗原-ELISA的相关性为0.6.结论:应用改良的去氧胆酸钠方法破坏肾小球内细胞并进一步经MonoQ离子交换柱分离纯化牛α(Ⅳ)NC1,可以得到高纯度的特异性靶抗原;纯化的牛α(Ⅳ)NC1可以作为特异性抗原来检测人抗GBM抗体.     

黑胸大蠊不同发育阶段可溶性蛋白抗原的分析

目的 了解黑胸大蠊的不同发育阶段蛋白质抗原免疫生化特性。方法 采用十二烷基硫酸钠聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)对黑胸大蠊不同发育阶段可溶性蛋白质组分进行分离鉴定并通过酶联免疫印迹(ELIB)技术分析不同发育阶段抗原的免疫学特性。结果 四种抗原蛋白经SDS-PAGE后银染色，均得到清晰的蛋白显色带。卵抗原、若虫抗原、雄成虫抗原、雌成虫抗原分别可见13、28、26、41条蛋白区带，其中主带分别为2、10、10、13条，分子量大多位于10～97kDa范围。具有免疫原性的蛋白质大多分布在43kDa以上分子量范围，四种抗原组分相互之间有交叉抗原的存在。结论 不同发育阶段黑胸大蠊的蛋白质组分从卵．若虫．成虫出现次第增多现象并趋于复杂化，这对研究黑胸大蠊的发育生物学特征具有一定的潜在意义。     

广州管圆线虫病疗效考核抗原的筛选与鉴定

目的 从广州管圆线虫抗原中筛选广州管圆线虫病疗效考核抗原。方法 用治疗前后广州管圆线虫感染的大鼠血清与广州管圆线虫可溶性抗原进行免疫印迹试验，用ELISA检测治疗前及治疗后不同时期感染大鼠血清中的AC-IgG和AC32-IgG抗体。结果 Mr38000～78000区间的抗原分子与治疗前后的感染大鼠血清的反应带无明显差别，Mr90000和Mr17000抗原与治疗前大鼠血清出现较强的反应，与治疗后血清未出现反应带，Mr32000和Mr24000抗原与治疗前大鼠血清出现较强的反应，与治疗后大鼠血清的反应带明显变弱；AC32-IgG抗体出现的高峰期较早，而且在治疗后消失较快，治疗后17周的阴转率为60％（6／10）。结论 广州管圆线虫Mr190000，17000，32000，24000，16000抗原具有潜在的疗效考核价值，ELISA检测AC32-IgG抗体可以用于感染大鼠的疗效考核。     

4种抗原用于斑点免疫金银染色试验诊断日本血吸虫病的比较

采用斑点免疫金银染色(Dot-IGSS)试验对4种日本血吸虫抗原的敏感性及特异性进行比较。结果显示粗提成虫抗原(AWA)、尿素溶解性成虫抗原(JWU)、硫酸铵沉淀成虫抗原(AW)和可溶性虫卵抗原(SEA)检测40例日本血吸虫病人血清抗体的敏感性均达100.0％,40例正常人血清的可疑阳性反应分别为2.5％、0、2.5％和0,40例肝吸虫病人血清的可疑交叉率分别为2.5％、0、2.5％和0,表明在高敏感的IGSS检测系统中,粗提成虫抗原的敏感性和特异性与部分纯化者和虫卵抗原无显著性差异(P>0.05)。     

结核分枝杆菌Ag85A和Ag85B蛋白在结核病诊断的价值

目的探讨重组结核分枝杆菌Ag85A和Ag85B蛋白用于结核病的诊断价值。方法以Ag85A和Ag85B为抗原,PPD为对照,用ELISA法检测血清中特异性抗结核抗体。结果 325例肺结核病组,Ag85A、Ag85B和PPD检测的灵敏度分别为58.2%、62.2%和71.7%。健康献血组、非结核性呼吸疾病组和卡介苗接种阳转组血清同时用Ag85A、Ag85B和PPD检测,Ag85A特异性分别为94.3%、93.0%、73.7%。Ag85B特异性分别为96.4%、96.5%、85.3%。PPD特异性为93.6%、86.0%、67.9%。统计分析显示,Ag85B蛋白和PPD检测非结核性呼吸疾病组,其特异性有显著性差异（P〈0.05）。检测卡介苗接种阳转组阳性率和血清抗体滴度有显著性差异（P〈0.05）。Ag85A和Ag85B同时检测325例肺结核病组血清可显著提高检测的阳性率。结论 Ag85B蛋白抗原有较好的灵敏度和较高特异性,是ELISA的可靠抗原,与Ag85A联用可提高灵敏度,对结核病血清学诊断有较高参考价值。     

未成熟日本血吸虫卵的组分蛋白及其免疫学特性的研究

应用SDS－PAGE对日本血吸虫4周、5周和6周－SEA进行分析,分别出现21、14和20条组分蛋白带,三者间既有共同组分又存在差异,显示出不同的分子基础。于攻击感染后0～8周作动态观察,ELIB结果表明,4周－SEA及其免疫鼠血清的免疫学特性与5周－SEA和6周－SEA存在一定差异,其中被4周－SEA免疫鼠血清识别的72．4～68．5ku蛋白宽带至攻击感染后6～8周消失,与该抗原免疫鼠肝内虫卵数减少、虫卵发育延缓及肉芽肿缩小（在6周前）及后来的恢复（8周）基本一致。     

ELIB检测脑囊虫病人循环抗原

采用猪囊尾蚴抗原免疫纯系家兔制备免疫兔血清,以酶联免疫印渍(ELIB)法检测40例脑囊虫病人血清中循环抗原。脑囊虫病人分别出现1条～4条 特异反应带,各带分子量分别为53.0、23.0、19.0、17.5 KD;各带出现率分别为90.0％、75.0％、67.5％和87.5％。20例单纯绦虫病患者和20例正常人,除1例绦虫病人呈交叉反应(19.0KD)外均为阴性。结果表明来源广、制备方便的免疫兔血清检测诊断脑囊虫病具有较高的特异性和敏感性。