~(125)Ⅰ-尿激酶放射免疫测定法

作者采用氯胺T法制备~(125)Ⅰ-尿激酶(Urokinase,UK),以之免疫新西兰兔制备UK抗血清,建立了~(125)Ⅰ-UK放射免疫测定法(RIA)。本法精密度和准确性较高,批内和批间CV均小于10％,回收率为99.4±5.0％(血清)和101.±17.4％(尿液),最低检测值0.18ng/ml。用本法测定74名正常人血清和49名正常人尿液UK浓度分别为6.37±1.28ng/ml和39.30=18.04ng/ml。     

非小细胞肺癌患者外周血CD_4~+CD_(25)~+调节T细胞的检测及其临床意义

目的探讨非小细胞肺癌(NSCLC)患者外周血CD_4~+CD_(25)~+调节T细胞(Treg)水平的变化特点及其临床意义。方法采用流式细胞仪检测70例NSCLC患者和30例健康人外周血CD_4~+CD_(25)~+Treg水平,并进行2组水平比较和分层分析。结果NSCLC组外周血CD_4~+CD_(25)~+Treg水平(29±5)%,明显高于健康对照组(11±5)%(P<0.01);外周血CD_4~+CD_(25)~+Treg水平与NSCLC病理类型无相关性(P>0.05);与临床分期密切相关,I+II期亚组(16±5)%与健康对照组比较差异无统计学意义(P>0.05),而与III期亚组(26±6)%、IV期亚组(35±6)%比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论NSCLC患者外周血CD_4~+CD_(25)~+Treg水平明显升高,且与肿瘤的发生发展密切相关,可作为评估肺癌患者预后的一项指标。     

重组人内皮抑素的~(125)I标记及其体内代谢

目的探讨重组人内皮抑素(rhEndo)的~(125)I标记及其标记物(~(125)I-rhEndo)的生物学活性和体内药代动力学。方法采用小剂量Iodogen多次重复标记法标记rhEndo,细胞增殖抑制试验和亲和力试验检测~(125)I-rhEndo活性,并研究其在大鼠体内的药代动力学。结果0.5μg Iodogen3次重复标记rhEndo的标记率可达84%,放射化学纯度(94.7±2.44)%。~(125)I-rhEndo抑制bFGF诱导内皮细胞增殖的作用与未标记rhEndo相当,且能与其竞争结合内皮细胞表面受体。大鼠单次股静脉注射~(125)I-rhEndo2μg后,血药浓度-时间曲线符合两室模型,T1/2α为(0.45±0.12)h,T1/2β为(19.53±3.41)h,AUC为(484.57±137.99)ng·h·mL-1。结论小剂量Iodogen多次重复~(125)I标记不影响rhEndo蛋白的生物学活性。~(125)I-rhEndo大鼠体内单次静脉注射的药代动力学符合两室模型,半衰期约19h。~(125)I-rhEndo标记为肿瘤的靶向显像和治疗奠定了基础。     

环境大气中~(85)Kr 的分离和测定

用无载体、色层分离技术从环境空气中分离出Kr,再溶于闪烁液中用低本底液体闪烁计数器测定~((?)5)Kr 的计数率,得到空气中~((?)5)Kr 的浓度为:(0.727±0.019)Bq/m~3(0℃,1atm);(0.667±0.018)Bq/m~3(室温,1atm).     

~(60)Co 辐射灭菌试验的效果观察

本文报告~(60)Co~(-γ)辐射灭菌的条件和效果。用不同辐射剂量~(60)Co~(-γ)照射金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、枯草杆菌和青霉菌,经4次实验获得其最小辐射灭菌剂量依次为2×10~3、2.5×10~3、6×10~3、5.5×10~3Gy,为实际应用提供了科学数据。该结果表明细菌的芽胞和真菌的孢子对~(60)Co~(-γ)射线有较强的耐受性。少数菌对辐射有极强的耐受性,辐射剂量与杀菌百分率呈正相关,但不呈直线相关。     

~(18)F-FDG与~(131)I显像在甲状腺癌诊断中的应用

目的评价~(18)F-FDG与~(131)I显像在诊断甲状腺癌复发和转移中的价值。方法53例手术病理确诊的甲状腺癌患者,进行甲状腺全切和大剂量~(131)I去除甲状腺治疗,并进行~(18)F-FDG SPECT/CT全身显像和~(131)I全身扫描。结果在39例血清hTg高于正常的患者中,11例患者~(18)F-FDG SPECT/CT全身显像与~(131)I全身扫描均为阳性;2例均为阴性;12例~(18)F-FDG SPECT/CT全身显像阳性,而~(131)I全身扫描阴性;14例~(18)F-FDG SPECT/CT全身显像阴性,而~(131)I全身扫描阳性。在14例血清hTg正常的患者中,~(18)F-FDG SPECT/CT全身显像与~(131)I全身扫描均为阴性。结论~(18)F-FDG SPECT/CT全身显像和~(131)I全身扫描联合显像,在探测甲状腺癌复发和转移病灶中具有重要价值;甲状腺癌细胞对~(18)F-FDG和~(131)I的摄取与肿瘤细胞的分化程度密切相关。     

体内摄入裂变产物~(134)Cs诱发放射遗传毒理效应研究

本研究结果揭示,当小鼠注入不同活度的~(134)Cs 后,9.25×10Bq/g 组的骨髓细胞染色体畸变率,显著高于对照组;9.25×10~2Bq/g 组的骨髓多染红细胞微核率,非常显著高于对照组,畸形精子显著高于对照组;而精原细胞需放射性活度为2.3125×10~5Bq/g 时,染色体畸变率显著高于对照组。~(184)Cs 对骨髓细胞和精原细胞染色体的损伤,都以单体型畸变为主。骨髓细胞染色体畸变,多染红细胞微核、畸形精子与剂量之间均为幂函数关系。     

HDEHP色层法快速分离和测定水中的~(147)Pm

本文报道一种快速分离和测定水中~(147)pm 的方法.采用HDEHP-KeL-F 色层柱分步淋洗,液闪萃取剂萃取,使~(147)pm 与其它放射性核素分离,然后用液体闪烁计数器测量。~(147)pm 的化学回收率为88.5±1.1%,对放射性Sr、Y、Cs、Ru、Zr、Nb 的净化系数DF可达10~3以上,对放射性Eu 的DF 为10~2,对放射性Ce 的DF～10,~(147)pm 的检测限为0.08Bq。     

~(125)碘-眼镜蛇心脏毒素在大、小白鼠体内过程

用Iodogen氧化~(125)碘标记眼镜蛇心脏毒素(CTX)。大白鼠舌下静脉注射~(125)I-CTX后体内过程符合开放二房室模型,t1/2α为0.38h,t1/2β为16.59h,Vd=183.8ml/kg,Cl=14.15ml/kg·h。大白鼠皮下注射~(125)I-CTX后1h血浓度达高峰。小白鼠尾静脉注射示踪剂量的~(125)I-CTX后在各组织内分布不均,0.5h时肾脏内放射性强度占总计数的38.47％,肝30.86％,脾13.18％,心肌3.64％,脑0.57％,提示~(125)I-CTX不易透过血脑屏障。24h动态观察,各器官内放射性强度逐渐下降,说明CTX与组织的结合是可逆的。小白鼠尾静脉注射致死剂量~(125)I-CTX后,肾脏放射性分布最高,心、肝、脾差异不大,分别占总计数的9.19％、15.34％及9.88％,心脏内的分布增加。说明CTX与组织的结合有选择性,其致死原因与在心脏内的选择性浓集有关。     

放射性~(131)碘治疗四例甲亢合并糖尿病

本文简介了四例甲亢合并糖尿病采用放射性~(131)碘治疗,病情很快缓解,胰岛素用量明显减少,并讨论了其病因及处理。对重症甲亢合并糖尿病患者,为迅速控制甲亢,可考虑采用中等剂量分次放射性~(131)碘治疗,疗效较为满意。     

~(51)Cr释放方法测定LAK细胞活性若干实验条件的选择

本文探讨了(51)~Cr释放试验测定LAK细胞活性的若干实验条件。应用200μCi国产铬酸钠(Na_2~(51)CrO_4),在细胞浓度2×10~8/ml、容积0.5ml、2小时的标记条件下,1×10~4k_(562)细胞的同位素掺入量大于1800cpm,自然释放率为17～20％。以IN HCI与等容量k_(562)靶细胞共育为最大释放,其最大释放率为70.08％。效/靶比例为50∶1、共育6小时的基本条件下,(51)~Cr释放方法测定的LAK细胞杀伤K_(562)细胞活性为65.33±7.4％。     

一种新的肾脏功能显象剂~(99m)Tc-MAG_3的制备及初步应用

本文报道~(99m)Tc-MAG_3 的制备、分析及初步应用。用Whatman Ⅰ号层析纸和硅胶薄板,以生理盐水为展开剂作层析,~(99m)Tc-MAG_3 的放射化学纯度>95％。标记后的稳定性较好,0～4 小时后的标记率均>90％。家兔肾时间-放射性曲线表明,注射~(99m)Tc-MAG_3 后1分钟,肾内浓聚达较大值。随着时间的推移,肾内放射性迅速下降,30分钟后肾内残存的放射性仅10％左右。肾脏显影较好。     

~(131)I-碘化油肝动脉灌注体内分布代谢的动物实验研究

为保证中、晚期肝癌的非手术疗法——肝动脉灌注~(131)I-碘化油的安全性,用~(131)I-标记碘化油给与4只犬进行动脉灌注以观察体内分布、代谢。肝脏分布为74.38应～91.36％,经微循环达双肺仅为2.45～8.57％。~(131)I-碘化油在肝、肺的有效半衰期分别为4.35±0.62天和5.23±0.88天。主要由肾脏排出,每天排泄量相对恒定,为注入剂量的2.6～5.7％。由粪便排泄的活性甚微,每天排泄仅为注入剂量的0.01％左右。结果表明~(131)I-碘化油肝动脉灌注治疗中、晚期肝癌不会造成肝外器官损伤。     

胆汁淤积型肝炎~(99m)Tc-EHIDA与~(99m)Tc-MIBI肝胆显像对比研究

目的探讨~(99m)Tc-MIBI肝胆动态显像是否可用于婴儿肝炎综合征和先天性胆道闭锁的鉴别诊断,为临床诊治提供依据。方法随机抽取34例~(99m)Tc-EHIDA SPECT肝胆动态延迟显像肠道不显影而最终临床诊断为胆道闭锁的患儿作为观察组,10例同期临床诊断为肝炎综合征的患儿作为对照组,在行~(99m)Tc-EHIDA肝胆显像后次日行~(99m)Tc-MIBI肝胆显像;对比分析~(99m)Tc-EHIDA与~(99m)Tc-MIBI肝胆显像在婴儿先天性胆道闭锁及婴儿肝炎综合征的影像特征。结果 34例观察组和10例对照组~(99m)Tc-MIBI肝胆显像均出现肠道显影,且肠道放射性分布出现时间较早,提示肠道放射性并非来自肝胆排泄而是肠道自身的摄取。结论对于~(99m)Tc-EHIDA SPECT肝胆显像肠道未出现放射性核素影像的黄疸患儿,~(99m)Tc-MIBI肝胆显像对于婴儿肝炎综合征和先天性胆道闭锁的鉴别诊断价值有限。     

新型脑血流显像剂~(99m)Tc—ECD的初步临床研究

应用新研制的~(99m)Tc—ECD 配套药盒进行初步临床研究,结果表明:制备方法简便,性能稳定,标记率97.20±0.02%,血液清除迅速,T1/2α24.75min,T1/2β11.55h;注药后5min 脑内放射性达7.75% ID,30min 达高峰(7.95% ID),脑内生物半衰期>10h;2h 尿排量57.57% ID,尚可经胆道排泄。SPECT 脑血流断层显像清晰,病灶易辨,对比度高,未发现有不良反应。说明~(99m)Tc—ECD 是目前诊断脑缺血性病变的一种新型脑血流显像剂。     

~(99)Tc~m-HL91探测存活心肌的应用研究

目的:研究~(99)Tc~m-HL91在缺血心肌中的显像表现,探讨~(99)Tc~m-HL91探测缺氧但存活心肌的价值。方法:18例已确诊为心肌缺血或心肌梗塞的患者均行99Tcm-MIBI与~(99)Tc~m-HL91心肌灌注SPECT显像。在心脏短轴图像上通过ROI技术,获取缺血靶区(targetarea,T)与正常非靶区(non-targetarea,NT)心肌组织的平均放射性计数,计算T/NT比值,获得99Tcm-MIBI与99Tcm-HL91在局部缺血区与正常心肌组织的放射性比值。结果:99Tcm-HL91SPECT有10例患者在99Tcm-MIBI显像的放射性稀疏或缺损区可见到明显的放射性充填,其余8例患者~(99)Tc~m-HL91显像心肌摄取不高。结论:~(99)Tc~m-HL91可选择性地被存活/乏氧心肌摄取,和99Tcm-MIBISPECT联合应用,可有效提高检测存活心肌的效能。     

心肌显像剂~(99m)Tc-TBI的Ⅰ期临床试验

在放射性新药~(99m)T_c-TBI Ⅰ期临床试验中,对10名正常受试者进行了观察。结果表明,该药作为心肌灌注显像剂,制备力方法简便,安全、有效。平面显像由于肝影干扰,影响对心肌下、后壁的观察;断层显像基本上能克服此缺点,得到满意的结果。     

~(131)I治疗早期自主性功能性甲状腺腺瘤的临床观察

自主性功能性甲状腺腺瘤又称甲状腺毒性腺瘤,与Graves 病不同。自主性功能性甲状腺腺瘤病因迄今未明,元伴甲亢症状者随时间推移,每年有5%发展为甲状腺功能亢进。早期治疗甚为必要。本科自1998年1月～2003年1月,应用~(131)I 治疗该病共38例,现报道如下。1 资料与方法1.1 一般资料:以自1998年1月～2003年1月间确诊为最大直径<3cm 之早期自主性功能性甲状腺腺瘤的38例患者行(131)I 治疗,其中男14例,女24例,年龄28～67岁,平均(46.82±11.65)岁。随诊时间12～24个月,平均(18.64±5.82)个月。1.2 治疗方法:患者均行甲状腺细针穿刺活组织检查     

用~3H-胸腺嘧啶核苷掺入抑制试验检测人外周血NK细胞活性

作者用~3H-TdR掺入抑制试验检测40例健康人(男18例,女22例)外周血NK细胞活性,结果显示:抑制百分率男性为45.6±9.1％,女性为43.2±9.0％,平均为44.3±9.1％,男女之间无显著性差异(P>0.20)。本法操作简便、重复性好,与常用的~(51)Cr释放试验比较,所需标本量少,~3H半衰期较~(51)Cr长,二者结果呈良好的正相关(r=0.873,P<0.01),是一种有应用价值的检测人外周血NK细胞活性的新方法。     

~3H、~(14)C、~(125)I的三标记测量及淬灭校正

本实验以H~#为淬灭指标,用液闪—#型两种探测仪器一次完成对~3H、~(14)C、~(125)I的三标记测量及淬灭校正。并观察了不同程度淬灭不同的核素活度比值和活度对校正极差的影响,结果表明,在中度淬灭条件下(H~#<227),低活度范围内,校正极差均控制在10％以内,基本上可以满足实际测量的要求,且该方法操作简单、迅速,结果准确。可在同一份样本中同时观察分别由~3H、~(14)H、~(125)I标记的三种物质代谢。