基于倾向性评分法的脉血康胶囊治疗肾病的临床用药有效性研究

目的:比较肾病患者使用脉血康胶囊与不使用脉血康胶囊的疗效是否存在差异。方法:从25家三甲医院信息系统(hospital information system,HIS)提取数据,共获得使用脉血康胶囊患者11446例,最终,纳入640例使用脉血康胶囊的肾病患者为试验组,640例未使用脉血康胶囊的肾病患者为对照组。采用倾向性评分法平衡两组混杂因素,通过3种Logistic回归方法比较两组间治疗肾病的疗效差异。结果:从统计学角度,3种Logistic回归方法结果均显示使用脉血康胶囊与未使用脉血康胶囊治疗肾病的疗效有差异(P 0. 05)。结论:基于本研究结果,使用脉血康胶囊治疗肾病比未使用脉血康胶囊治疗肾病疗效好,但鉴于本研究运用的是回顾性分析方法,且采用的倾向性评分法无法平衡未知的混杂因素影响,故该研究结果存在一定的局限性。脉血康胶囊治疗肾病的临床用药有效性有待大样本、高质量的临床随机对照试验来证实。     

脉血康胶囊对脑梗死患者的血流动力学变化及临床疗效观察

目的 观察脉血康胶囊治疗脑梗死的临床疗效,及对脑梗死患者血流动力学的影响.方法 选取脑梗死患者120例,随机分为脉血康组（治疗组）与血塞通组（对照组）.治疗前后分别观察神经功能缺损评分、患者总的生活能力状况、血脂及血流动力学指标变化,综合评价脉血康胶囊的临床疗效.结果 治疗组总有效率为83.33%,对照组总有效率为66.67%,二者有统计学意义（P＜0.05）.脉血康胶囊治疗后患者血流动力学指标明显降低,与对照组比较具有统计学意义.结论 脉血康胶囊能够改善脑梗死患者神经缺损程度,降低血液黏度.     

脉血康胶囊治疗急性脑梗死112例临床疗效观察

目的:观察脉血康胶囊对脑梗塞的临床疗.方法:急性脑梗塞患者112例,予脉血康胶囊4粒3次/日口服治疗1月,并设对照组98例,给予复方丹参片2片,3次/日口服治疗1月.以治疗前后临床神经功能缺损评分为观察指标.结果:2组治疗有效率分别为91.1%和73.4%,脉血康胶囊治疗组明显优于复方丹参片治疗组.     

基于医院信息系统的清开灵注射液治疗缺血性脑血管疾病的真实世界疗效分析

目的基于医院信息系统(HIS)真实世界电子医疗数据评价清开灵注射液治疗缺血性脑血管疾病的临床疗效。方法提取全国16家三级甲等医院的HIS数据库中使用清开灵注射液的缺血性脑血管疾病患者,同时提取出HIS数据库中诊断为缺血性脑血管疾病且未使用清开灵注射液的患者(清开灵组),按照年龄±5岁、性别相同进行1∶1匹配形成对照组,以治疗结局作为疗效评价的结局指标进行比较,并采用单变量Logistic回归、倾向性评分加权的Logistic回归、带协变量调整的倾向性评分加权Logistic回归法控制两组间具有显著差异的59种混杂因素,从而使结果更接近临床真实世界。结果清开灵组与对照组均提取患者1320例,两组治疗结局差异有统计学意义(P0.05),清开灵组有效率高于对照组;倾向性评分加权后进行Logistic回归分析,得到的回归系数为0.50344,且清开灵组的治疗结局优于对照组(P0.01)。通过带协变量的倾向性评分加权Logistic回归分析,得到的回归系数为0.70566 (P0.01)。结论基于HIS真实世界数据,清开灵注射液治疗缺血性脑血管疾病患者可提高治疗效果、改善治疗结局。     

血稠清胶囊治疗高脂血症(痰瘀阻滞证)240例临床观察

目的:观察血稠清胶囊治疗高脂血症(痰瘀阻滞证)的疗效。方法:选择符合条件的病例48例,治疗组、对照组各24例。治疗组口服血稠清胶囊,对照组口服脂脉康胶囊。结果:治疗组临床控制率、总有效率均明显优于对照组(P<0.05)。结论:血稠清胶囊降脂作用明显优于脂脉康胶囊。     

脉血康胶囊治疗冠心病心绞痛心血瘀阻型的临床研究

目的观察冠心病心绞痛心血瘀阻型患者服用脉血康胶囊治疗后硝酸甘油停减率和临床症状的改变,旨在探讨脉血康胶囊治疗冠心病心绞痛心血瘀阻型的临床疗效。方法将60例冠心病心绞痛患者随机分为治疗组和对照组各30例,对照组予常规西药治疗,治疗组在对照组的基础上加用脉血康胶囊口服,疗程为4周,观察患者治疗前后临床症状和硝酸甘油停减率的变化。结果 2组临床症状疗效比较,治疗组优于对照组(P0.05);2组硝酸甘油停减率比较,治疗组优于对照组(P0.05)。结论脉血康胶囊能明显减轻冠心病心绞痛心血瘀阻型患者的临床症状,提高硝酸甘油停减率。     

脉血康胶囊治疗冠心病不稳定型心绞痛50例

目的观察脉血康胶囊治疗冠心病不稳定型心绞痛的临床疗效。方法将100例不稳定型心绞痛病人随机分为两组,对照组采用常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用脉血康胶囊治疗。观察两组心绞痛症状、心电图ST段及血流变学的变化。结果治疗组治疗后总有效率为94%优于对照组的64%（P〈0.05）。治疗组治疗后心电图ST段及全血黏度改善优于对照组（P〈0.05）。结论应用脉血康胶囊治疗冠心病不稳定型心绞痛优于常规治疗。     

应用倾向性评分方法分析脉血康胶囊对缺血性脑血管病治疗结局的影响

目的:探讨脉血康胶囊治疗缺血性脑血管病的治疗结局,了解脉血康胶囊对缺血性脑血管病治疗结局的影响,为临床合理用药提供借鉴。方法:选取基于全国20家大型三级甲等医院的电子医疗病历数据库,对使用和未使用脉血康胶囊的缺血性脑血管病患者按照一定的标准进行1∶1匹配。将数据库中治疗结局为"痊愈"和"好转"的重新合并定义为治疗有效,将"无效""死亡"和"其他"合并为治疗无效人群,通过倾向性评分的方法对重新合并后2组的治疗结局有效性进行比较。结果:匹配后使用脉血康胶囊患者组(A组)与未使用脉血康胶囊(B组)均为2 449例。在未控制混杂因素的情况下,2组的有效率差异有统计学意义(P 0. 05),A组较B组治疗效果好。通过3种Logistic回归分析方法分别进行了分析,均显示回归系数大于0,且差异有统计学意义(P 0. 05)。结论:使用脉血康胶囊的缺血性脑血管病患者较不使用该药的缺血性脑血管病患者的治疗有效率高,能提高缺血性脑血管病患者的临床疗效。     

脉血康治疗不稳定性心绞痛疗效观察

目的：观察脉血康治疗不稳定性心绞痛的临床疗效。方法：160例随机分为两组各80例，对照组口服阿司匹林，观察组口服脉血康。结果：总有效率对照组81.3%，观察组95.0%，两组比较有显著性差异（P＜0.05）。结论：脉血康治疗不稳定性心绞痛疗效显著。     

复脉康胶囊治疗冠心病缓慢型心律失常的临床研究

目的：观察复脉康胶囊对冠心病缓慢型心律失常的临床疗效。方法：采用随机双盲双模拟对照的方法,按1：1随机方法将80例患者分为治疗组40例,对照组40例。治疗组在采用常规西医扩冠抗凝基础上,同时口服复脉康胶囊,4粒／次,每日3次;并口服心宝丸安慰剂,每次5粒,每日3次。对照组在常规西药扩冠抗凝基础上,同时口服心宝丸,每次4粒,每日3次;并口服复脉康胶囊安慰剂,每次5粒,每日3次。观察2周后评价疗效。结果：治疗组治疗后心悸总有效率87．5％,对照组治疗后心悸总有效率80％,两组间有显著性差异（P〈0．05）。在心电图的改善方面,治疗组提高率为35．4％,对照组为22．4％,两组间比较有显著性差异（P〈0．05）。在主要症状的改善方面以及对血液流变学的改善方面．治疗组均优于对照组（P〈0．05）。未发现患者服用复脉康胶囊后出现不良反应。结论：复脉康胶囊能有效提高缓慢型心律失常患者的心率,具有明显的抗心律失常的作用,并能有效改善冠心病缓慢型心律失常患者的临床症状,且无副作用。     

脉血康胶囊治疗脑出血30例疗效观察

为探讨脉血康胶囊治疗脑出血的疗效及安全性，将６０例急性脑出血病人随枘发成治疗组及对照组。对照组除不服用脉血康胶囊外，其余与治疗组相同，两组均给予相同药物治疗。结果治疗组总有效率为８６．７％。对照组为６０％。治疗组明显优于对照组（Ｐ〈０．０１）。脉血康胶囊并能有效地降低血清总胆固醇，未发现明显不良反应，提示脉血康胶囊是安全而有铲的治疗脑出血的药物。     

脉血康胶囊对颈动脉粥样硬化及血清高敏C反应蛋白的影响

目的观察脉血康胶囊对颈动脉粥样硬化及血清超敏C反应蛋白（hs-CRP）的影响。方法 72例颈动脉粥样硬化患者采用分层随机法分为治疗组36例和对照组36例。两组患者均给予相同的常规基础药物治疗,治疗组给予口服脉血康胶囊,对照组给予口服阿托伐他汀钙片。两组疗程均为24周。观察两组患者治疗前及疗程结束后血清hs-CRP、血脂及颈动脉内膜-中层厚度（IMT）、斑块总积分的变化。结果两组患者治疗后血清hs-CRP、血脂及颈动脉IMT、斑块总积分均较治疗前显著下降（P〈0.01或P〈0.05）。两组治疗后比较,治疗组hs-CRP及颈动脉IMT、斑块总积分优于对照组（P〈0.05）,对照组胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）优于治疗组（P〈0.05）。结论脉血康胶囊在抗炎、抗动脉粥样硬化作用方面优于阿托伐他汀钙片,其调脂作用弱于阿托伐他汀钙片。     

加服血康胶囊治疗慢性特发性血小板减少性紫癜60例临床观察

目的：观察血康胶囊合强的松片与单用强的松片治疗慢性特发性血小板减少性紫癜（ITP）的疗效比较。方法：选择慢性ITP病人60例，全体口服强的松片，随机分为治疗组35例和对照组25例，治疗组加服血康胶囊（每次0．7g，每日3次，连续服1个月），动态观察血小板回升情况。结果：治疗组病人症状缓解及血小板回升快于对照组。结论：加服血康胶囊治疗慢性ITP疗效优于单用强的松片。     

脉血康对脑梗塞患者血浆纤维蛋白原的影响

目的：观察脉血康对脑梗塞患者血浆纤维蛋白原的影响。方法：选择102例急性脑梗塞患者,随机分为对照组和治疗纽,每组51例,对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用脉血康胶囊治疗,疗程6个月,观察治疗前后患者神经功能缺损评分、血浆纤维蛋白原的变化,并2组间进行比较。结果：2组治疗后神经功能缺损评分和对血浆纤维蛋白原的影响均有显著性差异（P〈0．05）。结论：脉血康可以通过降低患者血浆纤维蛋白原水平,增加脑梗塞患者疗效,能够有效降低急性脑梗塞患者的再梗率。     

脉血康胶囊治疗短暂性脑缺血发作疗效观察

目的探讨在抗血小板治疗基础上加用脉血康胶囊对短暂性脑缺血发作（TIA）的治疗效果。方法将87例TIA患者随机分为对照组和治疗组。对照组45例,给予控制危险因素,阿司匹林100 mg口服,奥扎格雷钠160 mg静脉输注,14 d为1个疗程,共观察2个疗程。治疗组42例,在对照组治疗基础上,加用脉血康胶囊口服,一日3次,一次4粒,口服30 d。结果药物治疗30 d内,两组的疗效有统计学意义（P〈0.05）。随访3个月结果显示,两组间卒中复发率（包括TTA、脑梗死）,心肌梗死发生率有统计学意义（P〈0.05）。结论在抗血小板治疗基础上,加用脉血康胶囊可明显改善TTA的治疗结果。     

基于倾向性评分对丹参川芎嗪注射液治疗骨科疾病的临床实效研究

目的：评价骨科疾病患者使用与不使用丹参川芎嗪注射液的疗效差异。方法：从18家全国三甲医院信息系统(HIS)提取数据,选取使用丹参川芎嗪注射液患者1 370例作为研究对象,按照使用和未使用丹参川芎嗪治疗骨科疾病患者以性别、年龄、入院病情1:1匹配,匹配后使用丹参川芎嗪注射液组（丹川组）与未使用丹参川芎嗪注射液组（对照组）均260例,将治愈、好转重新编码为有效,其他、无效、死亡编码为无效,对2组间的有效治疗率进行评价。运用倾向性评分对2组间混杂因素进行平衡,通过Logistic回归分析比较2组治疗骨科疾病的疗效。结果：Logistic回归分析比较,2组骨科疾病治疗效果差异有统计学意义（P<0.05）。结论：丹参川芎嗪注射液治疗骨科疾病优于未使用丹参川芎嗪注射液。但基于本研究是真实世界的回顾性研究,且倾向性评分无法对未知的混杂因素进行平衡,故研究具有一定的局限性。仍须大量的样本数据进行更精确的分析,为临床指导用药提供参考。     

脉血康口服联合中药溻渍治疗淤积性皮炎湿瘀互结型临床观察

目的：观察脉血康口服联合溻渍疗法治疗淤积性皮炎湿瘀互结型的临床疗效。方法：70例随机分为两组，常规组34例用常规西药治疗，实验组36例用脉血康联合中药溻渍疗法治疗。结果：治疗后两组改良EASI评分、瘙痒症状评分以及皮温均降低（P<0.05），实验组低于常规组（P<0.05）。实验组总有效率高于常规组（P<0.05）。结论：脉血康口服联合中药溻渍治疗淤积性皮炎湿瘀互结型疗效较好。     

脉血康胶囊治疗中老年冠心病心绞痛疗效观察

目的 探讨脉血康胶囊对中老年冠心病心绞痛的影响.方法 100例患者随机分成两组,每组50例,均给予冠心病二级预防的常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用脉血康胶囊,观察两组疗效.结果 治疗组心绞痛症状改善,心电图ST的改善明显优于对照组.结论脉血康胶囊对冠心病心绞痛患者有显著疗效,明显改善心肌缺血,是治疗冠心病心绞痛安全有效的药物.     

脉血康胶囊对脑梗死患者亚急性期的疗效研究

目的:观察脉血康胶囊治疗亚急性期脑梗死患者的疗效。方法:将60例患者随机分成脉血康组、单纯西医治疗组,15d后,比较两组患者治疗前后中医证候积分、神经功能缺损评分(NIHSS)。结果:脉血康组对中医证候改善优于单纯西医治疗组;脉血康组对神经功能提高与单纯西医治疗组比较。结论:脉血康胶囊对脑梗死患者亚急性期有较好的疗效。     

基于HIS系统真实世界数据熄风通脑胶囊治疗急性脑梗死疗效评价研究

[目的]在真实临床世界,基于倾向性评分（PS）匹配法评价熄风通脑胶囊治疗急性脑梗死（ACI）的疗效。[方法]研究数据来自于广州中医药大学附属中山中医院2021年6月—2023年6月的HIS病例资料。将其中采用熄风通脑胶囊治疗的ACI患者共240例作为观察组,并按年龄、性别资料以1∶1匹配240例未采用熄风通脑胶囊治疗的患者作为对照组。比较两组治疗有效率,分析混杂因素对处理分配的影响。采用一般化加速模型（GBM）的倾向评分平衡混杂因素。分别采用未经PS加权的Logistic回归、PS加权的Logistic回归和带协变量调整的PS加权Logistic回归3种方法分析两组患者的治疗效果。[结果]在不考虑混杂因素的前提下,观察组的治疗有效率为68.33%,高于对照组54.17%,差异有统计学意义（P<0.05）。采用GBM倾向评分加权法对各混杂因素进行平衡,结果显示加权前,费用类别、责任动脉、梗死面积、心脏病史、脑保护剂等协变量在两组间差异有统计学意义（P<0.05）;加权后,费用类别、责任动脉、梗死面积、心脏病史、脑保护剂在两组间的差异无统计学意义（P>0.05）,可认为经...