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1999年 | 1篇 |
1998年 | 2篇 |
1997年 | 1篇 |
1995年 | 5篇 |
1993年 | 3篇 |
1989年 | 2篇 |
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1.
目的:探讨运动想象疗法对不完全脊髓损伤患者肢体运动、感觉功能及ADL的影响。方法:不完全脊髓损伤患者32例随机分为2组各16例,2组均给予常规康复训练,观察组加用运动想象疗法,对照组加用轻音乐治疗,治疗前后分别采用ASIA 运动、感觉评分及改良Barthel指数量表(MBI)进行评定。结果:治疗2个月后,2组患者ASIA 运动、感觉评分MBI评分均较治疗前明显增加(P<0.05),且观察组在各相关指标改善更为显著(P<0.05)。结论:运动想象疗法不仅可改善脊髓损伤患者运动、感觉功能,且能促进日常生活活动能力的恢复。 相似文献
2.
复发性口腔溃疡是临床常见病,现代医学缺乏良策。本文结合古今医家的论述及自身的临床诊治体会,提出本病实多虚少,实在心脾、虚多肝肾的病机特征。辨证论治提出三条心得:治从心火者,当引火下行;治从脾胃者,当分清火有虚实;治在肝肾,多属虚火,但有阴虚与阳虚之不同。并提出了治疗本病的三点关键注意要点。 相似文献
3.
4.
丝裂素活化蛋白激酶(MAPK)参与了胰岛β细胞凋亡,很多细胞因子及应激刺激可激活MAPK信号转导通路,诱导胰岛β细胞凋亡。MAPK也可通过降低胰岛素样生长因子(IGF)水平而诱导胰岛β细胞凋亡,导致1型糖尿病的发生。探索MAPK信号转导通路在1型糖尿病发病中的作用,为预防1型糖尿病的发生提供新的理论基础。 相似文献
5.
6.
硒对人脐静脉内皮细胞ECV-304单核细胞趋化蛋白-1表达的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 观察硒对人脐静脉内皮细胞ECV-304单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)表达的影响方法分别用高葡萄糖、糖基化终末产物,高胰岛素和过氧化氢孵育人脐静脉内皮细胞ECV-304;在先加入100nmol/L硒后,再给予以上4种因素.分别检测人脐静脉内皮细胞ECV0304MCP-1mRNA的表达并比较。结果 4种因素均可作为独立因素,导致人脐静脉内皮细胞ECV304MCP-1mRNA表达量增加:硒能抑制4种因素所致的MCP-1mRNA表达。结论 硒抑制MCP-1 mRNA在人脐静脉内皮细胞ECV-304中的表达。 相似文献
7.
李艳波 《中国城乡企业卫生》2014,(6):139-140
目的探讨麻疹患儿的临床观察以及护理方法。方法选取我院2013年3~10月诊治的麻疹患儿46例,采取一整套的护理措施并观察效果。具体护理方法为高热护理、避免交叉感染护理、五官护理、饮食护理、心理护理及隔离观察护理。结果 46例患儿通过治疗及细心的护理后,全部痊愈出院。通过回访了解到全部患儿没有1例复发的情况。结论麻疹患儿通过细心护理及严密观察,不仅减少了并发症的发生,而且提高了患儿的治愈效果及其健康质量。 相似文献
8.
糖尿病(diabetesmellitus,DM)已成为危害人类健康的主要疾病之一。糖尿病肾病(diabeticnephropathy,DN)是糖尿病最重要的微血管并发症之一,并且是终末期肾病的常见原因。微量白蛋白尿水平的变化长期以来被认为是DN发展的标志,但一些糖尿病患者发生肾脏病理改变,而微量白蛋白尿在正常范围。这表明微量白蛋白尿不是早期发现DN理想的指标。国内外研究表明,血清中性粒细胞明胶酶相关载脂蛋白(serum neutrophil gelatinase-associated apolipoprotein,sNGAL)与DN的发生发展密切相关,在微量白蛋白尿出现之前可以检测到sNGAL水平的增加,比微量白蛋白尿更敏感和特异。因此,sNGAL有望成为诊断早期DN新的生物学标志物。 相似文献
9.
P38信号通路对人脐静脉内皮细胞单核细胞趋化蛋白-1表达的影响 总被引:4,自引:0,他引:4
目的 探讨P38信号通路(P38MAPK)和单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)的关系,以及P38MAPK在糖尿病(DM)动脉粥样硬化(AS)中的作用。方法 分别以高葡萄糖(HG)、糖基化终产物(AGEs)、高胰岛素(HIns)和过氧化氢(H2O2)孵育人脐静脉内皮细胞(HUVECs),观察HUVECs P38MAPK的蛋白表达和MCP-1 mRNA表达;以P38MAPK特异抑制剂SB203580预处理,再用以上4种刺激因素孵育HUVECs,观察MCP-1 mRNA在HUVECs的表达。结果 HG、AGEs、HIns和H2O2均可独立激活P38MAPK,使磷酸化P38MAPK蛋白表达量及MCP-1 mRNA表达量增加;SB203580预处理后,MCP-1 mRNA表达被明显抑制。结论 P38MAPK调控MCP-1的表达,表明P38MAPK可能是DM致AS发生的始动信号之一。 相似文献
10.
不同压力对巨噬细胞ATP结合盒转运子A1表达的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
目的观察不同压力对巨噬细胞ABCA1 mRNA及蛋白表达的影响。方法将THP—1源巨噬细胞依照不同压力分为对照组、60组、80组、100组、120组、140组、160组和180组,分别在大气压下,60mmHg、80mmHg、100mmHg、120mmHg、140mmHg、160mmHg和180mmHg压力下继续培养48h。观察巨噬细胞ABCA1 mRNA及蛋白表达。结果60组、80组、100组、120组ABCA1 mRNA分别为1.11±0.08、1.31±0.04、1.53±0.11和1.15±0.07,较对照组(0.91±0.10)明显增加(P〈0.05或P〈0.01),以100组增加最显著;140组、160组和180组ABCA1mRNA分别为0.75±0.06,0.46±0.08及0.35±0.05,较对照组明显减少(P〈0.01)。ABCA1蛋白表达与mRNA情况相似:60组(1.09±0.06),80组(1.12±0.09),100组(1.41±0.06),120组(1.11±0.06)较对照组(1.00±0.00)明显增加(P〈0.05或P〈0.01),而140组(0.78±0.07)、160组(0.49±0.09)和180组(0.47±0.10)较对照组明显减少(P〈0.01)。结论压力在80---120mmHg范围时,压力升高促进了巨噬细胞ABCA1 mRNA及蛋白表达,压力〉120mmHg后,随着压力的增高,巨噬细胞ABCA1 mRNA及蛋白表达反而减少。 相似文献