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相似文献
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1.
李司鹏 《新中医》2015,47(5):203-204
目的:观察桑杏清肺汤联合孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效。方法:将CVA患儿74例随机分为2组各37例,对照组予以孟鲁司特钠治疗,实验组在对照组治疗基础上加用桑杏清肺汤治疗,2组患者均治疗8周,观察2组临床疗效。结果:治疗后,实验组总有效率为94.59%,对照组为78.38%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。实验组患儿CVA的复发率及典型哮喘转化率均低于对照组(P<0.05)。结论:桑杏清肺汤联合孟鲁司特钠治疗儿童CVA的疗效显著,中远期疗效较好,能降低CVA的复发率。  相似文献   

2.
[目的]观察桑杏清肺汤联合孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将100例门诊患者按随机数字表法分为两组。对照组50例大环内酯类常规治疗。治疗组50例桑杏清肺汤方(桔梗、杜兜铃各5g,炒牛蒡、川贝、光杏仁各10g、蜜炙枇杷叶、瓜蒌皮、霜桑叶各15g),1剂/d,水煎200mL,早晚口服;孟鲁司特片,3~6岁4mg/d,7岁5mg/d,睡前服用。连续治疗90d为1疗程。观测临床症状、不良反应。治疗1疗程,判定疗效。[结果]治疗组痊愈45例,显效3例,有效1例,无效1例,总有效率98.00%。对照组痊愈32例,显效5例,有效3例,无效10例,总有效率80.00%。治疗组疗效优于对照组(P0.05)。[结论]桑杏清肺汤联合孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘效果显著,值得推广。  相似文献   

3.
目的:评价桑杏清肺汤联合孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)疗效与安全性。方法:选取2015年1月至2016年1月忠县中医医院门诊收治的120例小儿CVA患者作为研究对象,随机对照分组,分为对照组、观察组各60例,所有患者都为急性期,接受住院治疗,或门诊氧驱动雾化吸入治疗,常规医嘱。对照组出院后,给予孟鲁司特钠咀嚼片,每次2.5 mg,每日1次,睡前口服,连用3个月,观察组在对照组基础上,联合桑杏清肺汤治疗,水煎服,每日2次,连续用药1个月,对比治疗前后两组患者的相关指标。结果:观察组获得随访56例,对照组55例。治疗后,两组患者主症积分、次症积分、诱导痰嗜酸粒细胞水平低于治疗前,观察组低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);观察组痊愈率41.1%、总有效率89.3%高于对照组21.4%、80.0%,差异具有统计学意义(P0.05);停药6个月后,观察组复发率0.0%低于对照组14.3%,差异具有统计学意义(P0.05);两组均未见不良反应。结论:桑杏清肺汤联合孟鲁司特治疗小儿CVA疗效较好,可增进抗感染效果,改善症状体征,预防复发。  相似文献   

4.
目的:观察止嗽散加减合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法:将60例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为治疗组和对照组,各30例,治疗组采用止嗽散加减合孟鲁司特钠治疗,对照组给予丙酸替卡松气雾剂吸入治疗,2周后观察疗效。结果:治疗组在咳嗽缓解时间及咳嗽消失时间方面均快于对照组,且能降低血清总IgE水平。结论:止嗽散加减合孟鲁司特钠联合治疗小儿咳嗽变异性哮喘,能较快减轻患儿咳嗽症状。  相似文献   

5.
目的:探讨止咳平喘汤治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效及安全性。方法:选取咳嗽变异性哮喘小儿患者70例,随机分为对照组和观察组各35例,对照组患儿给予特布他林联合孟鲁司特治疗,观察组患儿在对照组治疗的基础上给予止咳平喘汤,观察两组患儿的疗效、不良反应及复发率。结果:经过治疗,观察组患儿咳嗽症状消失时间为(4.5±0.9)天,总有效率为97.14%,复发率2.86%;对照组患儿咳嗽症状消失时间为(7.0±1.8)天,总有效率为74.29%,复发率为17.14%。组间比较差异均有统计学意义(P0.05)。结论:止咳平喘汤治疗小儿咳嗽变异性哮喘效果显著,且能有效控制复发,值得临床推广应用。  相似文献   

6.
小柴胡汤配合孟鲁司特钠片治疗小儿咳嗽变异型哮喘100例   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:观察小柴胡汤配合孟鲁司特钠片治疗小儿咳嗽变异型哮喘的临床疗效。方法:将200例咳嗽变异型哮喘患儿随机分为对照组和观察组各100例,对照给予孟鲁司特钠片治疗,观察组给予孟鲁司特钠片联合小柴胡汤治疗,比较两组患儿的临床效果。结果:对照组有效率为81.0%,观察组有效率为95.0%,两组有效率比较,差异具有统计学意义(P0.05);观察组患儿的咳嗽缓解、消失时间均短于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);两组患儿的不良反应发生率差异无统计学意义(P0.05)。结论:小柴胡汤配合孟鲁司特钠片治疗小儿咳嗽变异型哮喘疗效显著,且不明显增加不良反应发生率。  相似文献   

7.
目的:观察小柴胡汤联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异型哮喘的临床疗效。方法:60例随机分为两组各30例。两组均予以孟鲁司特钠治疗,观察组予以小柴胡汤联合孟鲁司特钠治疗。结果:总有效率观察组高于对照组(P0.05)。结论:小柴胡汤联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异型哮喘效果确切,安全性较高。  相似文献   

8.
目的:观察疏风化痰通络汤治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法:将我院2013年1月~2014年6月收治的84例小儿咳嗽变异性哮喘患儿平均分为观察组和对照组。对照组患儿口服孟鲁司特钠咀嚼片治疗,观察组患儿口服疏风化痰通络汤治疗,观察两组患儿的临床治疗效果和不良反应发生情况。结果:观察组患儿的临床治疗总有效率为92.9%,明显高于对照组患儿的78.5%,观察组患儿的不良反应发生率为4.8%,明显低于对照组患儿的14.3%,差异显著(P0.05)。结论:采用疏风化痰通络汤治疗小儿咳嗽变异性哮喘,临床效果显著,不良反应发生率低,具有临床应用价值。  相似文献   

9.
目的:观察孟鲁司特联合清肺利咽汤治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效。方法:70例随机数字表法分为观察组和对照组各35例。两组均给予孟鲁司特治疗,观察组加用清肺利咽汤治疗。结果:两组治疗后咳嗽、咽痛及喉痒症状积分显著低于治疗前(P0.05),且治疗后症状积分观察组低于对照组(P0.05)。总有效率观察组高于对照组(P0.05)。随访1年,复发率对照组高于观察组(P0.05)。结论:孟鲁司特联合清肺利咽汤治疗咳嗽变异性哮喘疗效较好,复发率更低。  相似文献   

10.
加味玉屏风汤联合艾灸治疗小儿咳嗽变异性哮喘   总被引:5,自引:0,他引:5  
目的:观察评价加味玉屏风汤联合艾灸治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法:将44例小儿咳嗽变异性哮喘患儿随机平均分为治疗组和对照组。治疗组口服自拟的加味玉屏风汤联合艾灸(双侧肺俞、肾俞和足三里各3~5 min),对照组口服孟鲁司特钠片(5 mg/晚)。3个疗程后评定疗效,比较差异。结果:治疗组在有效率、症状改善、复发例数和肺功能的改善方面与对照组比较有显著性差异(P<0.05)。结论:加味玉屏风汤联合艾灸对小儿咳嗽变异性哮喘确有疗效,并能有效控制复发,值得临床运用推广。  相似文献   

11.
目的:分析止咳平喘汤治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法:应用数字随机抽选的方法,从本中心2015年1月-2016年1月接收并用孟鲁司特与特布他林联合治疗的33例咳嗽变异性哮喘患儿作为常规组,选取同期接收并应用止咳平喘汤治疗的33例同疾病患儿作为观察组,比较两组患儿的临床疗效。结果:观察组患儿的临床治疗总有效率为96.96%,止咳起效的时间为(4.65±2.53)d,显著优于常规组的75.75%、(6.13±2.23)d,组间比较,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:在西药的基础上应用止咳平喘汤治疗小儿咳嗽变异性哮喘,患儿止咳的时间较快,且临床治疗有效率较高。  相似文献   

12.
目的:观察加味小青龙汤联合孟鲁司特钠对儿童咳嗽变异性哮喘的疗效。方法:将134例门诊咳嗽变异性哮喘患儿随机分为治疗组与对照组各67例,对照组给予孟鲁司特钠咀嚼片4 mg,睡前服用;治疗组在孟鲁司特钠咀嚼片基础上加用加味小青龙汤口服,疗程为2周。结果:治疗组总有效率91.04%,明显高于对照组的77.61%,两组比较,具有统计学意义(P﹤0.05)。结论:加味小青龙汤联合孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘临床疗效优于孟鲁司特钠治疗。  相似文献   

13.
目的:观察小青龙汤合三子养亲汤治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法:56例随机分为治疗组和对照组各28例,对照组给予孟鲁司特钠咀嚼片治疗,治疗组给予小青龙汤合三子养亲汤治疗,两组均治疗2周为一疗程,治疗2个疗程。结果:总有效率治疗组89.28%、对照组67.86%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:小青龙汤合三子养亲汤治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床效果较好。  相似文献   

14.
目的:观察中西医结合治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效.方法:230例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为观察组和对照组各115例,对照组给予孟鲁司特钠治疗,观察组在对照组基础上采用射干麻黄汤加减治疗.观察两组咳嗽缓解和消失时间、复发情况、不良反应和临床疗效.结果:两组咳嗽缓解和消失时间、复发率、不良反应发生率和总有效率比较差异均有显著性(P<0.05).结论:中西医结合治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效显著.  相似文献   

15.
目的:观察射干麻黄汤联合孟鲁司特治疗寒饮停肺型小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法:将60例患儿随机分为2组各30例,对照组给予孟鲁司特治疗,观察组在对照组基础上联合射干麻黄汤治疗,观察比较2组临床疗效、肺功能[第1秒用力呼气容积变化(FEV_1)、用力肺活量(FVC)、最大呼气峰流速百分比(PEF)]以及治疗过程中出现的不良反应情况。结果:总有效率观察组为93.33%,对照组为73.33%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,2组患者FEV_1、FVC、PEF均较治疗前明显改善(P0.05);且观察组FEV_1、FVC、PEF改善较对照组更显著(P0.05)。不良反应总发生率观察组为3.33%,对照组为20.00%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:采用射干麻黄汤联合孟鲁司特治疗寒饮停肺型小儿咳嗽变异性哮喘,可提高临床效果,改善患儿肺功能,疗效优于单纯孟鲁司特。  相似文献   

16.
目的:观察中西医结合治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法:选取84例咳嗽变异性哮喘患者,随机分为对照组和观察组各42例。对照组给予孟鲁司特治疗,观察组在对照组基础上加用半夏厚朴汤治疗,比较两组临床疗效。结果:观察组治疗总有效率(88.1%)明显高于对照组(61.9%),差异有统计学意义(P0.05)。观察组不良不应少于对照组(P0.05)。结论:半夏厚朴汤联合孟鲁司特治疗咳嗽变异性哮喘疗效较好,值得推广应用。  相似文献   

17.
夏琪 《新中医》2015,47(3):183-185
目的:观察热咳清胶囊与孟鲁司特钠联合使用治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法:将76例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为观察组42例和对照组34例,2组患儿均接受孟鲁司特钠治疗,观察组加服热咳清胶囊,治疗2周后对比治疗效果。结果:临床疗效总有效率观察组为95.24%,对照组为70.59%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组中医症状积分均较治疗前下降(P<0.05),观察组改善的程度更加明显,组间比较,差异有统计学意义(P<0.05)。2组IL-8、TNF-α水平均较治疗前降低(P<0.05),TGF-β水平较治疗前升高(P<0.05),观察组各指标改善的幅度更明显,组间比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:热咳清胶囊联合孟鲁司特纳治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效优于单用孟鲁司特钠治疗,可以显著缓解症状,改善患儿的炎性反应。  相似文献   

18.
目的:探析布地奈德联合孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法:选取2014年6月至2016年6月在肇庆市第二人民医院接受治疗的118例咳嗽变异性哮喘患儿为主要研究对象,运用抽签的方式对其进行分组,每组59例。给予对照组患儿单纯布地奈德治疗,观察组患儿接受布地奈德联合孟鲁司特治疗,对两组治疗效果进行对比分析。结果:观察组患儿的临床治疗有效率为96.62%,与对照组的83.05%相比,差异具有统计学意义(P 0.05);经治疗后,观察组患儿的各项肺功能指标均明显优于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05);在治疗安全性上,两组用药期间的不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P 0.05);随访1年,观察组患儿的疾病复发率明显低于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:治疗小儿咳嗽变异性哮喘,联合运用布地奈德和孟鲁司特的效果更加显著,可明显改善患儿的肺功能,降低疾病复发率。  相似文献   

19.
目的探讨止喘汤联合耳穴压豆治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法选取106例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为观察组和对照组,对照组给予孟鲁司特钠联合硫酸特布他林治疗,观察组在对照组治疗的基础上给予止喘汤和耳穴压豆治疗,比较2组患儿临床疗效,治疗前后中医证候积分,症状缓解时间和消失时间及不良反应发生情况。结果观察组患儿的临床疗效总有效率为96.23%较对照组患儿的79.25%显著提高,观察组患儿的显效率为67.92%,对照组患儿的显效率仅为35.85%,治疗后观察组患儿中医证候积分显著低于对照组患儿,观察组患儿咳嗽缓解时间、咳嗽消失时间、喘憋缓解时间、哮鸣音消失时间较对照组患儿均显著缩短,2组患儿治疗期间均未出现严重的不良反应,安全性较高。结论在西药治疗的基础上给予止喘汤联合耳穴压豆治疗小儿咳嗽变异性哮喘可显著提高临床疗效,缩短临床症状缓解和消失时间,安全性较高,值得进一步在临床上推广。  相似文献   

20.
目的:观察射干麻黄汤联合孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效。方法:选择82例咳嗽变异性哮喘患者随机分为治疗组与对照组各41例,对照组口服孟鲁司特钠咀嚼片;治疗组在对照组基础上给予射干麻黄汤加减口服。两组均以7d为1疗程,用药1个疗程后评定疗效。结果:治疗组患儿总有效率(85.36%)优于对照组(58.86%),差异有统计学意义(P0.05);治疗组治疗后咳嗽缓解时间(0.80±0.55)d和咳嗽消失时间(5.31±0.06)d明显较对照组(1.87±0.72)d、(11.69±1.42)d缩短,差异有统计学意义(P0.05);治疗组不良反应发生率、哮喘复发率均低于于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:射干麻黄汤联合孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘治疗效果显著,依从性好,无不良反应,治愈率高,值得临床推广。  相似文献   

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