射干麻黄汤治疗寒饮停肺型小儿咳嗽变异性哮喘临床分析

目的:观察射干麻黄汤联合孟鲁司特治疗寒饮停肺型小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法:将60例患儿随机分为2组各30例,对照组给予孟鲁司特治疗,观察组在对照组基础上联合射干麻黄汤治疗,观察比较2组临床疗效、肺功能[第1秒用力呼气容积变化(FEV_1)、用力肺活量(FVC)、最大呼气峰流速百分比(PEF)]以及治疗过程中出现的不良反应情况。结果:总有效率观察组为93.33%,对照组为73.33%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,2组患者FEV_1、FVC、PEF均较治疗前明显改善(P0.05);且观察组FEV_1、FVC、PEF改善较对照组更显著(P0.05)。不良反应总发生率观察组为3.33%,对照组为20.00%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:采用射干麻黄汤联合孟鲁司特治疗寒饮停肺型小儿咳嗽变异性哮喘,可提高临床效果,改善患儿肺功能,疗效优于单纯孟鲁司特。     

加味射干麻黄汤对小儿咳嗽变异性哮喘的疗效观察

目的:观察加味射干麻黄汤对小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效。方法:选择我院进行CVA治疗的患儿96例,随机分为对照组与治疗组,各48例,对照组采用孟鲁司特钠咀嚼片治疗组,每晚1次睡前口服,共计4周。治疗组加用加味射干麻黄汤治疗,药物煎制后,3次/d,1剂/d,共计4周。比较两组患儿的临床疗效以及嗜睡、荨麻疹、消化道症状等不良反应发生情况。结果:治疗组临床控制率为18.74%,总有效率为89.58%。对照组临床控制率为6.25%,总有效率为75.00%。治疗组的临床控制率与总有效率明显高于对照组,且具有统计学差异(P0.05)。治疗组不良反应发生率为2.08%。对照组患儿不良反应发生率为16.67%。治疗组患儿不良反应发生率明显低于对照组,且具有统计学差异(P0.05)。结论:加味射干麻黄汤对咳嗽变异性哮喘患儿疗效显著,而不良反应少,安全有效。     

射干麻黄汤治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效及对血清IgE、IL-4、TNF-α水平的影响

目的:探讨射干麻黄汤治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效及对血清IgE、IL-4、TNF-α水平的影响。方法:78例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为两组,对照组患儿予孟鲁司特钠治疗,观察组患儿在此基础上联合应用射干麻黄汤治疗,比较两组患儿治疗后临床疗效及血清IgE、IL-4、TNF-α水平的变化。结果:观察组咳嗽缓解时间及消失时间均明显短于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);观察组治疗总有效率为97.44%,明显高于对照组的84.62%(P0.05);治疗后,两组患儿血清IgE、IL-4及TNF-α水平均较治疗前显著下降,且观察组患儿血清IgE、IL-4及TNF-α水平明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:射干麻黄汤治疗小儿咳嗽变异性哮喘可有效降低患儿血清炎症因子水平,促进临床症状的缓解,提高临床疗效。     

射干麻黄汤化裁治疗小儿咳嗽变异性哮喘64例临床观察

目的:观察射干麻黄汤化裁治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法:选取128例小儿咳嗽变异性哮喘患者,按治疗方法不同分为观察组和对照组两组每组64例,对照组给予常规治疗,观察组给予射干麻黄汤化裁治疗。结果:观察组治疗有效率、咳嗽缓解及消失时间均显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗期间,观察组未发生任何不良反应,对照组不良反应发生率为12.5%,差异有显著统计学意义(P<0.05)。结论:射干麻黄汤化裁治疗小儿咳嗽变异性哮喘,疗效理想,可以明显缓解患者的临床症状,且无不良反应,值得临床推广。     

射干麻黄汤联合孟鲁司特治疗咳嗽变异型哮喘86例

目的:研究射干麻黄汤联合孟鲁司特治疗咳嗽变异型哮喘的临床疗效.方法:172例咳嗽变异型哮喘患者随机分为两组,对照组给予硫酸沙丁胺醇气雾剂(1喷/次,3次/d)联合酮替芬(2 mg·d-1)治疗,治疗组给予射干麻黄汤联合孟鲁司特(10 mg·d-1)口服治疗,疗程均为2周,比较两组临床有效率,评定治疗前后患者的临床症状、肺功能变化.结果:两组患者的临床症状与治疗前比较有明显改善,治疗后治疗组与对照组分别为(1.1±0.2),(1.8±0.3)分(P＜0.05);治疗组患者呼气峰流速昼夜变异率为5.1％,明显低于对照组(9.2％)(P＜0.05);治疗组患者临床总有效率91.9％,对照组82.6％,治疗组优于对照组(P＜0.05).结论:射干麻黄汤联合孟鲁司特治疗咳嗽变异型哮喘临床效果显著.     

射干麻黄汤联合孟鲁司特治疗咳嗽变异性哮喘临床观察

目的:观察射干麻黄汤联合孟鲁司特治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效及对血清炎症因子水平的影响。方法:将76例CVA患者随机分为2组各38例。对照组予以孟鲁司特咀嚼片口服,治疗组在对照组的基础上加用射干麻黄汤内服,2组疗程均为12周。观察比较2组临床疗效,并检测治疗前后血清超敏C-反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平变化。结果:总有效率治疗组为94.74%,对照组为78.95%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。2组血清hs-CRP、TNF-α水平均较治疗前下降(P0.05,P0.01),且治疗组上述指标下降较对照组更显著(P0.05)。结论:射干麻黄汤联合孟鲁司特治疗CVA患者的疗效较单纯的孟鲁司特疗效更佳,且能明显降低血清hs-CRP、TNF-α水平。     

孟鲁司特钠和富马酸酮替酚片治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床观察

目的:对比研究在小儿咳嗽变异性哮喘的治疗中应用孟鲁司特钠与富马酸酮替酚片的实际价值,为临床治疗提供借鉴和参考。方法:选取中山市坦背医院2014年8月至2016年2月收治的60例小儿咳嗽变异性哮喘患儿,结合临床随机表法将其平均地列入观察组与对照组,观察组与对照组分别使用孟鲁司特钠与富马酸酮替芬进行治疗,对比两组治疗有效率、症状缓解时间以及不良反应的发生率。结果:观察组咳嗽缓解时间是(3.9±1.4)d,住院时间是(5.2±2.3)d,对照组咳嗽缓解时间是(5.7±1.3)d,住院时间是(7.4±2.5)d,差异均有统计学意义(P0.05);观察组的治疗有效率是93.4%,不良反应的发生率是6.6%,对照组的治疗有效率是73.3%,不良反应的发生率是26.7%,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:在小儿咳嗽变异性哮喘的治疗中,与富马酸酮替酚片比较,孟鲁司特钠的疗效更佳,能够有效地改善患儿的症状,提高治疗有效率,缩短其治疗时间,且安全性强。     

射干麻黄汤治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床治疗效果研究

目的:探讨射干麻黄汤治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法:80例咳嗽变异性哮喘患儿,随机分为对照组(40例)和实验组(40例)。对照组患儿采用布地奈德、酮替芬、氨茶碱混悬液进行治疗;实验组采用加味射干麻黄汤进行治疗,观察并对比两组患儿的治疗效果。结果:两组患儿治疗后效果比较,实验组患儿总有效率为97.5%,对照组患儿总有效率为70.0%。实验组治疗效果明显优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:射干麻黄汤治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床效果良好,值得推广应用。     

中西医结合治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的:观察中西医结合治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效.方法:230例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为观察组和对照组各115例,对照组给予孟鲁司特钠治疗,观察组在对照组基础上采用射干麻黄汤加减治疗.观察两组咳嗽缓解和消失时间、复发情况、不良反应和临床疗效.结果:两组咳嗽缓解和消失时间、复发率、不良反应发生率和总有效率比较差异均有显著性(P＜0.05).结论:中西医结合治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效显著.     

射干麻黄汤联合孟鲁司特治疗感染后咳嗽疗效观察

目的:观察射干麻黄汤联合孟鲁司特治疗感染后咳嗽的疗效。方法:96例随机分为研究组和对照组各48例。研究组采用射干麻黄汤联合孟鲁司特治疗,对照组采用肺力咳合剂联合孟鲁司特治疗。结果:两组治疗前后咳嗽症状评分均较治疗前降低(P0.05),治疗后研究组评分降低程度较对照组更大(P0.05)。总有效率研究组97.92%、对照组83.33%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:射干麻黄汤联合孟鲁司特治疗感染后咳嗽有较好疗效。     

小青龙汤加减联合孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床分析

目的:研究和探讨小青龙汤加减联合孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法:收集2013年1月-2014年6月来我院门诊就诊的小儿咳嗽变异性哮喘100例,随机分为观察组与对照组各50例,对照组给予孟鲁司特纳片,每次4mg,1次/d,每天晚上睡前口服;观察组在对照组基础上联合小青龙汤加减口服,两个星期为1个疗程。观察和对比两组患者治疗前后的症状变化情况。结果:观察组有效率为94%,对照组有效率为76%,两组对比差异有统计学意义(P0.05);观察组复发率为6%,对照组复发率为28%,两组对比差异有统计学意义(P0.05)。结论:小青龙汤加减联合孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘较单用孟鲁司特有效率高,复发率低,临床效果显著,值得推广。     

射干麻黄汤对咳嗽变异性哮喘的疗效观察及其对免疫平衡的影响

目的:评价射干麻黄汤对咳嗽变异性哮喘的临床疗效,观察其在改善细胞免疫功能的作用,并分析其机制。方法:选取咳嗽变异性哮喘患者60例,随机分为对照组及观察组,每组30例。对照组患者口服孟鲁司特钠(10 mg/次,1次/d)及吸入布地奈德(300μg/次,2次/d),吸入后漱口,观察组在对照组治疗方案基础上加用射干麻黄汤,200 m L煎煮,早晚分服温服,1剂/d。2组均连续治疗14 d,比较治疗前后2组患者咳嗽症状评分、肺功能、诱导痰中性粒细胞计数以及Th1/Th2比值变化。结果:2组患者治疗后咳嗽症状评分均有下降,观察组下降的幅度大于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后2组肺功能指标均有改善,其中观察组各指标优于对照组(P0.05);2组患者治疗后诱导2组中性粒细胞百分比均减少,观察组优于对照组(P0.05);治疗后2组患者Th1/Th2比例均有所上调,观察组提升更明显,差异有统计学意义(P0.05)。结论:射干麻黄汤可有效治疗咳嗽变异性哮喘,提高人体细胞免疫功能力。     

中西医结合治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床分析

目的:对小儿咳嗽变异性哮喘采用中西医结合方法治疗的效果进行观察。方法:选取洛阳市妇幼保健院2018年10月至2019年10月期间收治的144例咳嗽变异性哮喘患儿,随机分为对照组与观察组,各72例。对照组给予孟鲁司特钠咀嚼片治疗,观察组在对照组的基础上给予射干麻黄汤加减治疗。比较两组治疗效果及症状缓解时间。结果:观察组患者的治疗总有效率为95.83 %高于对照组的83.33 %,差异具有统计学意义(P 0.05);观察组患者的胸闷、咳嗽缓解时间均短于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:对小儿咳嗽变异性哮喘采用中西医结合方法治疗,有利于患儿症状尽早缓解,治疗效果较好。     

小柴胡汤配合孟鲁司特钠片治疗小儿咳嗽变异型哮喘100例

目的:观察小柴胡汤配合孟鲁司特钠片治疗小儿咳嗽变异型哮喘的临床疗效。方法:将200例咳嗽变异型哮喘患儿随机分为对照组和观察组各100例,对照给予孟鲁司特钠片治疗,观察组给予孟鲁司特钠片联合小柴胡汤治疗,比较两组患儿的临床效果。结果:对照组有效率为81.0%,观察组有效率为95.0%,两组有效率比较,差异具有统计学意义(P0.05);观察组患儿的咳嗽缓解、消失时间均短于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);两组患儿的不良反应发生率差异无统计学意义(P0.05)。结论:小柴胡汤配合孟鲁司特钠片治疗小儿咳嗽变异型哮喘疗效显著,且不明显增加不良反应发生率。     

布地奈德联合孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果

目的:探析布地奈德联合孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法:选取2014年6月至2016年6月在肇庆市第二人民医院接受治疗的118例咳嗽变异性哮喘患儿为主要研究对象,运用抽签的方式对其进行分组,每组59例。给予对照组患儿单纯布地奈德治疗,观察组患儿接受布地奈德联合孟鲁司特治疗,对两组治疗效果进行对比分析。结果:观察组患儿的临床治疗有效率为96.62%,与对照组的83.05%相比,差异具有统计学意义(P 0.05);经治疗后,观察组患儿的各项肺功能指标均明显优于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05);在治疗安全性上,两组用药期间的不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P 0.05);随访1年,观察组患儿的疾病复发率明显低于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:治疗小儿咳嗽变异性哮喘,联合运用布地奈德和孟鲁司特的效果更加显著,可明显改善患儿的肺功能,降低疾病复发率。     

加味小青龙汤联合孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘临床观察

目的:观察加味小青龙汤联合孟鲁司特钠对儿童咳嗽变异性哮喘的疗效。方法:将134例门诊咳嗽变异性哮喘患儿随机分为治疗组与对照组各67例,对照组给予孟鲁司特钠咀嚼片4 mg,睡前服用;治疗组在孟鲁司特钠咀嚼片基础上加用加味小青龙汤口服,疗程为2周。结果:治疗组总有效率91.04%,明显高于对照组的77.61%,两组比较,具有统计学意义(P﹤0.05)。结论:加味小青龙汤联合孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘临床疗效优于孟鲁司特钠治疗。     

射干麻黄汤治疗小儿支气管哮喘90例

目的:观察射干麻黄汤治疗小儿支气管哮喘的临床疗效。方法:将180例支气管哮喘患儿随机分为对照组与治疗组,每组各90例。对照组采用吸氧、雾化吸入、口服、顺尔宁等常规治疗,治疗组于对照组常规治疗基础上采用射干麻黄汤治疗。结果:治疗组呼吸困难和喘息及哮鸣音消失时间分别为(3.61±1.47)d、(2.68±0.97)d、(4.39±1.91)d,明显短于对照组(6.12±2.19)d、(4.30±1.28)d、(6.95±2.47)d,差异具有统计学意义(P0.05);治疗组有效率为96.67%,对照组有效率为73.33%,两组有效率比较,差异具有统计学意义(P0.05)。治疗组复发率为8.51%,对照组复发率为31.43%,两组复发率比较,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:射干麻黄汤治疗小儿支气管哮喘疗效显著。     

射干麻黄汤联合孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘(痰饮郁结)随机平行对照研究

[目的]观察射干麻黄汤联合孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘(痰饮郁结)疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将90例门诊患者按就诊顺序号方法随机分为两组。对照组45例孟鲁司特钠,2～5岁,4mg/次,1次/d,6～14岁,5mg/次,1次/d,睡前顿服。治疗组45例射干麻黄汤(大枣、五味子各5g,细辛、生姜、麻黄~炙、地龙、射干、蝉蜕、半夏各10g,款冬花、紫菀各15g),1剂/d,水煎300mL,早晚温服,患打喷嚏重加苍耳、紫玉兰各15g;咽痛加牛蒡子8g;咽痒加僵蚕10g;胸闷加瓜蒌皮10g;西药治疗同对照组。连续治疗8周为1疗程。观测临床表现、免疫球蛋白E,肿瘤坏死因子-α,白介素-4、咳嗽缓解时间、咳嗽消失时间、不良反应。治疗1疗程(8周),判定疗效。[结果]咳嗽缓解时间、咳嗽消失时间治疗组均短于对照组(P0.01),IgE、TNF-α、IL-4两组均有降低(P0.01),治疗组降低多于对照组(P0.01)。[结论]射干麻黄汤联合孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘(痰饮郁结),疗效满意,无严重不良反应,值得推广。     

射干麻黄汤治疗咳嗽变异性哮喘的疗效及其对免疫系统的干预效应

目的:观察射干麻黄汤对咳嗽变异性哮喘的临床疗效,并探讨其对机体免疫系统的干预效应。方法:选取2014年1月至2016年2月信阳职业技术学院附属医院收治的咳嗽变异性哮喘患儿80例纳入研究,随机分为对照组和观察组,每组40例。对照组孟鲁司特口服及沙丁胺醇气雾剂喷吸,观察组在上述治疗基础上加用射干麻黄汤,1剂/d。2组均以12周为1个疗程,疗程结束后比较2组患者哮喘控制测试(C-ACT)评分、急性症状发作次数、肺功能以及免疫学指标的变化。结果:1)治疗后2组患者C-ACT均较治疗前明显提高,其中观察组增加的分数较对照组多,差异有统计学意义(P 0. 05); 2)经过治疗2组患者症状急性发作次数明显下降,其中观察组急性症状发作次数较对照组减少(P 0. 05); 3) 2组肺功能指标均有明显改善,其中观察组各指标优于对照组(P 0. 05); 4)观察组中CD8~+的表达水平明显低于对照组(P 0. 05),而CD4~+和CD4~+/CD8~+的表达情况与之相反,高于对照组的表达情况(P 0. 05)。结论:射干麻黄汤可有效缓解咳嗽变异性哮喘临床症状,改善患者肺功能,其作用机制可能与介导患者免疫系统有关。     

止咳平喘汤治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的:探讨止咳平喘汤治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效及安全性。方法:选取咳嗽变异性哮喘小儿患者70例,随机分为对照组和观察组各35例,对照组患儿给予特布他林联合孟鲁司特治疗,观察组患儿在对照组治疗的基础上给予止咳平喘汤,观察两组患儿的疗效、不良反应及复发率。结果:经过治疗,观察组患儿咳嗽症状消失时间为(4.5±0.9)天,总有效率为97.14%,复发率2.86%;对照组患儿咳嗽症状消失时间为(7.0±1.8)天,总有效率为74.29%,复发率为17.14%。组间比较差异均有统计学意义(P0.05)。结论:止咳平喘汤治疗小儿咳嗽变异性哮喘效果显著,且能有效控制复发,值得临床推广应用。