凤翔乙肝康胶囊对实验性肝损伤的保护作用

用四氯化碳（ＣＣｌ４）和扑热息痛（ＡＡＰ）造成的小鼠肝损伤模型，观察凤翔乙肝康胶囊对肝损伤的影响。结果表明：该药能对抗ＣＣｌ４和ＡＡＰ所致肝脏丙二醛（ＭＤＡ）的升高和还原型谷胱甘肽（ＧＳＨ）的耗竭。凤翔乙肝康０．４５ｇ／ｋｇ还能降低血清丙氨酸氨基转移酶（ＳＡＬＴ）的活力（Ｐ＜０．０５）。组织形态学观察表明：凤翔乙肝康０．４５、０．９和１．８ｇ／ｋｇ均能明显减轻ＣＣｌ４所致肝脂肪变性（Ｐ＜０．０５）     

雪莲虫草精对NK细胞活性IL－2活性的影响

大鼠灌服雪莲虫草精，动物抗凝血能明显提高ＮＫ细胞活性（Ｐ＜０．０５）。１．２５ｇ／ｋｇ剂量组动物血清可提高ＩＬ－２活性（Ｐ＜０．０５），但７．５、３．７５ｇ／ｋｇ剂量组作用不明显，相反有一定抑制作用。     

黄芩的致突变性研究

探讨黄芩的致突变性。以３种剂量（１０ｇ／ｋｇ、２０ｇ／ｋｇ、３０ｇ／ｋｇ）的黄芩作为实验组：以同体积生理盐水（ＮＳ）作为阴性对照线;以３０ｍｇ／ｋｇ的环磷酰胺（ＣＰ）作为阳性对照组。以母鼠胸骨骨髓与胎鼠肝脏血作微核分析,以小鼠血淋巴细胞作单细胞凝胶电泳（ＳＣＧＥ）试验。结果与阴性对照组相比,黄芩各剂量组各项指标均未见显著升高（Ｐ〉０．０５）。提示：黄芩无致突变作用。     

雷公藤多甙对男子尿β2－微球蛋白的影响

 本研究对１２名３５～４０岁的男性轻型银屑病患者，每日口服雷公藤多甙２０ｇ（抗生育有效剂量，为临床常用剂量的１／３～１／４）。在用药前、用药３个月及停药后３个月采集尿液标本，用酶－免疫法测定尿液β＿２－微球蛋白的含量。结果表明：用药前尿β＿２－微球蛋白的含量平均为１４２．１±６．４μｇ／Ｌ，用药３个月尿β＿２－微球蛋白的平均含量为３３７．３±９．８μｇ／Ｌ，比用药前明显升高（Ｐ＜０．０５）。停药后３个月尿凡．檄球蛋白的平均含量为３４３．６±８．４μｇ／Ｌ，同用药３个月相比，差异无显著性意义（Ｐ＞０．０５），与用药前相比，差异有显著性意义（Ｐ＜０．０５）。     

雷公藤多甙对男子尿β＿2－微球蛋白的影响

本研究对１２名３５～４０岁的男性轻型银屑病患者，每日口服雷公藤多甙２０ｇ（抗生育有效剂量，为临床常用剂量的１／３～１／４）。在用药前、用药３个月及停药后３个月采集尿液标本，用酶－免疫法测定尿液β＿２－微球蛋白的含量。结果表明：用药前尿β＿２－微球蛋白的含量平均为１４２．１±６．４μｇ／Ｌ，用药３个月尿β＿２－微球蛋白的平均含量为３３７．３±９．８μｇ／Ｌ，比用药前明显升高（Ｐ＜０．０５）。停药后３个月尿凡．檄球蛋白的平均含量为３４３．６±８．４μｇ／Ｌ，同用药３个月相比，差异无显著性意义（Ｐ＞０．０５），与用药前相比，差异有显著性意义（Ｐ＜０．０５）。     

冬虫夏草和中国拟青霉对细胞免疫功能的影响

本文采用正常、环磷酰胺（Ｃｙ）诱导增强和降低的ＤＮＦＢ性迟发型超敏反应（ＤＴＨ）模型以及丝裂原ＣｏｎＡ、ＬＰＳ诱导的淋巴细胞转化的方法，比较研究了冬虫夏草（ＣＳ）和中国拟青霉（ＰＳ）对机体细胞免疫功能的影响。结果表明：ＣＳ（０．５、１．０ｇ／ｋｇ·ｄ×７ｄ）和ＰＳ（１．０、２．０、４．０ｇ／ｋｇ·ｄ×７ｄ）对正常小鼠ＤＴＨ反应无明显影响，但ＣＳ（２．０ｇ／ｋｇ·ｄ×７ｄ）和ＰＳ（４．０ｇ／ｋｇ·ｄ×７ｄ）均可使增高或降低的ＤＴＨ恢复到正常水平（Ｐ＜０．０１）。在体外，ＣＳ（０．２４４～７．８ｍｇ／ｍｌ）和ＰＳ（０．４８８～３．９ｍｇ／ｍｌ）均可明显提高ＣｏｎＡ活化的淋巴细胞转化反应（Ｐ＜０．０１），并均在０．９７５ｍｇ／ｍｌ时作用达到高峰：ＣＳ（０．２４４～７．８ｍｇ／ｍｌ）和ＰＳ（０．１２２～７．８ｍｇ／ｍｌ）均可显著增强ＬＰＳ诱导的淋巴细胞转化反应（Ｐ＜０．０１），并呈剂量依赖性，在１．９５ｍｇ／ｍｌ时作用达到高峰。由此可见，ＣＳ和ＰＳ对机体细胞免疫功能具有明显的调节作用     

血脂康对高脂家兔、鹌鹑模型的降脂作用

 以３种动物模型研究了血脂康的降血脂作用。将２５％酪蛋白加入家兔基础饲料中，６０ｄ后血清ＴＣ从１．８１ｍｍｏｌ／Ｌ升至７．５１ｍｍｏｌ／Ｌ，则内源性高胆固醇血症模型建立；血脂康０．４，０．８ｇ·ｋｇ￣（－１）·ｄ￣（－１）治疗性给药３０ｄ后，有显著降低血清ＴＣ浓度和ＴＣ／ＨＤＬ－Ｃ比值（０．８ｇ．ｋｇ￣（－１）·ｄ￣（－１））的作用（Ｐ＜０．０５）。将０．５％胆固醇，１５％蛋黄粉，５％猪油加入家兔基础饲料中，可形成外源性高脂血症模型；同时预防性ｐｏ血脂康０．８９．ｋｇ￣（－１）·ｄ￣（－１）后，服药家兔血清ＴＣ、ＴＧ浓度和ＴＣ／ＨＤＬ－Ｃ比值明显降低（Ｐ＜０．０５），且有抑制主动脉粥样硬化斑块形成和脂质在肝脏沉积的作用。将１％胆固醇，１４％猪油，６％豆油加入鹌鹑基础饲料中，２周后可形成外源性高脂血症模型；同时预防性ｐｏ血脂康０．１，０．２，０．４ｇ．ｋｇ￣（－１）·ｄ￣（－１）后，可显著降低血清ＴＣ、ＴＧ（Ｐ＜０．０５或Ｐ＜０．０１）的浓度。此结果证实了血脂康在降血脂及预防动脉粥样硬化方面的药理作用。     

中国眼镜蛇毒蛋白酶natrahagin对大鼠血液流变学的影响

观察中国眼镜蛇毒蛋白酶ｎａｔｒａｈａｇｉｎ对大鼠血液流变学和血浆纤维蛋白原水平的影响,发现ｎａｔｒａｈａｇｉｎ低剂量（０．０２５ｍｇ／ｋｇ）、中剂量（０．０５ｍｇ／ｋｇ）以及高剂量（０．１ｍｇ／ｋｇ）静脉注射后,显著降低２００、３０、５ｌ／Ｓ各切变率下大鼠的全血粘度和血浆粘度（Ｐ〈０．０５或Ｐ〈０．０１）,对红细胞压积无显著影响（Ｐ〉０．０５）。同时可剂量依赖地降低大鼠血浆纤维蛋白原浓度（Ｐ〈０．     

通窍鼻炎胶囊对小鼠免疫功能的影响

目的：了解和评价通窍鼻炎胶囊的免疫作用。方法：测定该药对小鼠网状内皮系统吞噬功能及绵羊红细胞免疫小鼠ＬＴ转化、ＰＦＣ,ＮＫ,ＩＬ-２的活性,并以左旋咪唑作阳性对照。结果：该药和左旋咪唑均使小鼠网状内皮系统功能增强,２ｇ／ｋｇ作用最为显著,与左旋咪唑２．５ｍｇ／ｋｇ作用相当;该药１ｇ／ｋｇ时显著提高ＮＫ活性（Ｐ＜０．０１）,２ｇ／ｋｇ和左旋咪唑２．５ｍｇ／ｋｇ均对ＰＦＣ,ＣＴ转化、ＮＫ活性、ＩＬ-２有非常显著提高作用（Ｐ＜０．００１）,４ｇ／ｋｇ对上述４项指标仍有明显作用（Ｐ＜０．０５～０．０１）,但较２ｇ／ｋｇ作用减弱。结论：通窍鼻炎胶囊具有显著的免疫提高作用。     

比较黄芪和活血方对兔脑再灌注损伤血栓素A2及前列环素和环核苷酸的影响

兔脑缺血３０ｍｉｎ再灌注４５ｍｉｎ后，脑内血栓素Ｂ_２（ＴＸＢ_２）升高和６－酮－前列腺素Ｆ_（１α）（６－酮－ＰＧＦ_（１α））含量降低（Ｐ＜０．０５），血浆和脑环磷酸腺苷（ｃＡＭＰ）含量升高（Ｐ＜０．０１和Ｐ＜０．０５）。于缺血前分别静脉注射黄芪（３．３ｇ／ｋｇ）、活血方（２．５ｇ／ｋｇ）及益气活血方（４．４ｇ／ｋｇ），发现活血方和益气活血方均可抑制再灌注后脑ＴＸＢ_２的升高，提高脑６－酮－ＰＧＦ_（１ａ）含量（Ｐ＜０．０５）。活血方还可抑制脑ｃＡＭＰ的升高（Ｐ＜０．０５），黄芪则对此无明显影响。提示益气活血法通过改善脑局部ＴＸＡ２／ＰＧＩ_２平衡而起作用，主要为活血药物作用。     

基于ICP-MS法的桂枝茯苓胶囊中无机元素分析

目的采用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法建立桂枝茯苓胶囊(GFC)中29种无机元素(Li、Be、B、Na、Mg、Al、Ca、Ti、V、Cr、Mn、Fe、Co、Ni、Cu、Zn、Ga、As、Se、Sr、Mo、Cd、Sn、Sb、Ba、Hg、Tl、Pb、Bi)的测定方法。方法 GFC样品以浓硝酸为消解试剂经微波消解后,以Ge、In元素为内标,以灌木枝叶标准物质作为质控标准物质,采用ICP-MS法测定其中29种无机元素含量。结果待检测的29种无机元素在各的自线性范围内线性关系良好,r≥0.999 4;各元素的检出限在0.012~4.105μg/L,定量限在0.045~14.500μg/L,平均加样回收率在79.88%~105.76%,RSD≤4.55%。测定的12批样品中Ca、Na、Mg含量较高,均超过300μg/g;Fe、Mn、Sr含量也相对较高,而有害元素Be、As、Cd、Sb、Hg、Tl、Bi含量相对较低,均在0.030μg/g以下。结论该方法操作简便,分析速度快,灵敏度高,适用于GFC中无机元素的测定。     

10 Jahre Akupunktur mit Stoßwellen

In 2002, an already available shock wave device was modified according to my suggestions to enable its use for the stimulation of acupuncture points. Since then, the device has been used in the treatment of more than 1 000 patients.     

微波消解-电感耦合等离子体质谱法测定脉络宁注射液中25种矿物质元素

目的建立微波消解-电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)直接稀释测定脉络宁注射液中25种矿物质元素(Mg、Ca、Fe、Cu、Zn、Mn、Al、B、Ba、Co、Cr、K、Li、Mo、Na、Ni、P、Pb、Sr、Th、Ti、V、As、Cd和Hg)的方法。方法分别对微波消解条件和测试条件进行考察;样品经微波消解后,采用电感耦合质谱仪测定25种矿物质元素,并对测定方法学进行考察。结果确定最佳消解条件为3步缓慢升温:400 W 80℃升温10 min,保留5 min;600 W 120℃升温10 min,保留5 min;900 W 200℃升温20 min,保留20 min;25种矿物质元素在各自的线性范围内线性关系良好,r≥0.999 6,精密度、稳定性和重复性试验的RSD均符合定量分析要求;加标回收率为94.7%~106.1%,RSD在0.34%~2.79%。脉络宁注射液中检测出Mg、Ca、Fe、Cu、Zn、Mn、Al、B、Ba、Co、Cr、K、Li、Mo、Na、Ni、P、Pb、Sr、Th、Ti、V,未检出As、Cd和Hg。结论该方法简便、迅速、准确,适用于脉络宁注射液中25种矿物质元素的同时测定。     

基于ICP-MS法的麝香保心丸中26种无机元素分析

目的采用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法建立麝香保心丸中26种无机元素(Li、Na、Mg、Al、Ca、Ti、V、Cr、Mn、Fe、Co、Ni、Cu、Zn、Ga、As、Se、Sr、Mo、Cd、Sb、Ba、Hg、Tl、Pb、Bi)的测定方法。方法麝香保心丸样品以浓硝酸为消解试剂经微波消解后,以Ge、In元素为内标,以灌木枝叶标准物质作为质控标准物质,采用ICP-MS法测定其中26种无机元素的量。结果待检测的26种元素线性关系良好,相关系数r≥0.999 4,各元素的检出限在0.010~2.987μg/L,定量限在0.035~10.000μg/L,回收率在79.88%~105.76%,RSD≤4.55%。测定的12批样品中Ca、Mg、Na、Fe量较高,均超过1.000 mg/g;Mn、Cu、Zn、Al、Ga量也相对较高,而Sb、Hg、Tl、Bi量相对较低,均在0.050μg/g以下。结论该方法操作简便,分析速度快,灵敏度高,适用于麝香保心丸中无机元素的测定。     

基于ICP-MS法分析九味熄风颗粒中25种重金属及微量元素

目的采用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法建立九味熄风颗粒中25种重金属及微量元素(Li、Mg、Cd、Sn、Al、Mn、Fe、Ti、V、Co、Zn、Ga、Cr、Ni、Tl、Pb、Cu、As、Be、B、Sb、Ba、Sr、Hg、Bi)的测定方法。方法九味熄风颗粒样品经微波消解后,以Ge、In元素为内标,以灌木枝叶标准物质作为质控标准物质,采用ICP-MS法进行测定。结果检测的25种元素线性关系良好,相关系数R2≥0.999 2,各元素的检出限在0.009~16.051μg/L,回收率在70.75%~107.66%,RSD≤6.44%。测定的6批样品中Cr、Sn、Hg、Pb均未检出,Tl、Cd、As、Cu的量均较低或未检出,Cd≤0.011μg/g,Cu≤0.373μg/g,Tl≤0.021μg/g,As≤0.571μg/g。结论该方法操作简便,分析速度快,灵敏度高,适用于九味熄风颗粒中重金属及微量元素的测定。     

Die Lateralität und Lateralitätsinstabilität in der Diagnostik und Therapie

The disturbance and instability of laterality are obstacles to diagnostics and therapy. Correction prior to starting therapy is required. They also predispose toward defined health problems and unspecific diseases. Numerous research activities provide evidence of the relevance of undisturbed laterality in diagnostics and therapy. Techniques of testing and therapeutic corrections will allow for optimized therapy success.     

基于ICP-MS法分析银杏叶系列品种中25种无机元素

目的建立银杏叶制剂中25种无机元素的电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)分析方法,并对不同剂型银杏叶制剂中无机元素量进行比较分析。方法样品经微波消解后,采用ICP-MS法测定25种无机元素量,绘制无机元素指纹谱图,并进行方法学考察。结果 25种无机元素在各自的线性范围内线性关系良好,r≥0.950 0,精密度、稳定性和重复性试验的RSD值均符合定量分析要求;加样回收率为91.35%～108.86%,RSD在0.05%～4.45%。银杏叶制剂中检测了25种无机元素量,并绘制无机元素指纹图谱,发现其谱图具有一定的特征性;银杏叶片中元素Hg、Al、Cr的量较高,有害无机元素的量超标应引起关注。结论通过无机元素在银杏叶制剂中的组成分布及其量的变化规律研究,为银杏叶制剂的质量控制及安全性评价提供依据,同时为临床使用提供一定参考。     

5th Asia Pacific ISSX Meeting Held on May 9-12, 2014, in Tianjin,China

正The 5th Asia Pacific ISSX Meeting was organized by International Society for Study of Xenobiotics(ISSX)and Chinese Society for Study of Xenobiotics(CSSX)and co-organized by Tianjin Institute of Pharmaceutical Research and Committee of Pharmaceutical Engineering of Chinese Pharmaceutical Association(CPECPA).Professor Changxiao Liu was a co-Chair of     

State Key Laboratory of Quality Research in Chinese Medicine(Macau University of Science and Technology)

正The State Key Laboratory of Quality Research in Chinese Medicine(Macau University of Science and Technology)was fbrmally established on January 25,2011 upon approval from the Ministry of Science and Technology of China.It is so far the only State Key Laboratory(SKL)specifically ill the field of TteditiMial Chinese Medicine(TCM)over the country.It is It also is also thejoined-laboratory the joined-labo]partner of the State Key Laboratory of Natural and Biomimetic Drugs at the Peking