益气解毒方对乳腺癌术后化疗后患者生存质量的影响

目的：观察益气解毒方对乳腺癌术后化疗后患者生存质量的影响。方法：将70例女性患者随机分为治疗组和对照组各35例。治疗组化疗后用益气解毒方治疗，对照组化疗后不给中药治疗，空白对照。结果：经过3个月治疗，与对照组相比，治疗组症状明显改善（P〈0．05），总体健康状况和总体生活质量改善情况治疗组明显优于对照组（P〈0．05）。结论：益气解毒方明显改善了患者症状，提高了患者生活质量；     

中药配合化疗治疗晚期鼻咽癌32例总结

目的：观察中药配合化疗治疗晚期鼻咽癌的临床疗效。方法：将62例晚期鼻咽癌患者随机分为中化组（中药加化疗）和单化组（单纯化疗），对两组治疗前后肿瘤病灶、1年生存率、1年无进展生存率、机体体能状态计分、T细胞亚群、自然杀伤细胞活性及化疗后毒副反应等指标进行临床疗效分析和组间比较。结果：中药配合化疗治疗晚期鼻咽癌1年无进展生存率为62．50％，较单纯化疗组（23．33％）显著提高（P〈0．05），可降低化疗导致的Ⅲ-Ⅳ度WBC减少及恶心呕吐、食欲下降发生率，改善化疗期间患者的体能状况，提高机体细胞免疫功能。结论：中医辨证治疗在延缓肿瘤进展、提高化疗耐受性以及维护机体免疫功能方面有明显优势．申西医结合的综合治疗是晚期鼻咽癌曼适宜的选择。     

化疗联合热疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的：观察化疗联合热疗治疗非小细胞肺癌（NSCLC）的近期疗效、生存质量改善率是否存在优势。方法：研究晚期NSCLC患者38例,采用队列研究的方法分为两组：热化疗组,常规化疗联合体外高频热疗患者15例;单纯化疗组：单纯化疗患者23例,予常规化疗。结果：治疗组有效率、生存质量改善率分别是26．67％和80．0％,对照组分别是13．04％和43．48％。两组有效率无统计学差异（p〉0．05）,两组生存质量改善率有统计学差异（P〈0．05）。结论：体外高频热疗联合化疗与单纯化疗的疗效无明显差异,但联合治疗可改善患者生存质量。     

中西医结合疗法对非小细胞肺癌患者sCD44v6的影响

目的：通过对非小细胞肺癌患者可溶性CD44V6（sCD44v6）的观察，研究中药结合化疗对该指标的作用。方法：随杌分为3组：即中药加化疗的中西医结合治疗组、单纯中药对照组和单纯化疗对照组。治疗组采用中药辨证加化疗，对照组采用单纯中药或单纯化疗，化疗方案均采用NP或MVP方案。疗程2个周期。结果：sCD44v6治疗后治疗组明显降低，P〈0．05。以上3组治疗后结果组间比较显示，sCD44v6水平治疗组显著低于单纯中药对照组．P〈0．05。结论：中西医结合治疗能使中晚期非小细胞肺癌血液中的sCD44v6水平下降。     

益气健脾法干预乳腺癌患者化疗所致脾虚证的临床研究

目的：评价益气健脾法干预乳腺癌患者化疗所致脾虚证的影响。方法：30例女性乳腺癌化疗病人随机分单纯化疗、化疗前中药和化疗后中药3组，用益气健脾法中药干预，研究观察各组治疗前后脾虚证积分、血象及T细胞亚群变化。结果：3组化疗后脾虚积分均有升高，以单纯化疗组最明显（P〈0．05），中药干预两组差异不明显（P〉0．05）；单纯化疗组60％（6／10）出现Ⅲ度血液毒性，化疗后中药组10％（1／10）出现Ⅲ度血液毒性而化疗后中药组未出现Ⅲ度血液毒性病例；T细胞亚群：化疗前后辅助性T细胞（CD4^＋）及CD4^＋／CD8^＋比值单纯化疗组有明显下降（P〈0．05）；中药干预两组反有上升（P〈0．05）。结论：抗肿瘤化疗药物可影响中医证侯，使肿瘤患者出现或加重脾虚证，益气健脾中药干预可减轻或改善患者脾虚证，减轻化疗毒副反应。使CD4^＋／CD87^＋比值向CD4^＋方向漂移，增强机体免疫能力。     

贯叶连翘与中医辨证治疗抑郁症临床研究

目的观察贯叶连翘结合中医辨证治疗抑郁症的疗效。方法将90例抑郁症患者随机分为中医组30例（服用连翘逍遥膏）、西医组30例（服用赛乐特）和连翘组30例（单用贯叶连翘提取物）进行对照研究,疗程均为4周。结幂中医组总有效率为97％,连翘组为73％（P〈0．05）,西医组为93％;3组BDI与HAMD比较表明,中医组和西医组抑郁症状改善明显（P〈0．05或P〈0．01）;3组药物不良反应显示中医组不良反应最少,连翘组不良反应最多,组间比较具有统计学意义（P〈0．05或P〈0．01）。结论贯叶连翘结合中医辨证治疗抑郁症,疗效较好。     

中西医结合护理前列腺增生症手术患者70例生存质量疗效观察

目的：观察中西医结合护理对前列腺增生症（BPH）手术患者生存质量的影响。方法：将140例患者随机分为2组各70例，西医护理组（西医组）予西医基础护理；中西医结合护理组（中西医结合组）在西医组的基础上予中医综合护理。采用健康普适性量表sF一36进行生存质量评分，并比较2组评分情况。结果：治疗后2组健康普适性量表sF一36积分的各项指标分别与治疗前比较，均有明显好转，差异有显著性或非常显著性意义（P〈0．05，P〈O．01）。2组治疗后比较，差异有显著性或非常显著性意义（P〈0．05，P〈0．01），提示中西医结合组疗效优于西医组。结论：中西医结合护理能提高BPH手术患者生存质量，效果优于单纯西医基础护理。     

胃肠安对大肠癌术后化疗后患者调节性T细胞及生存质量的影响

目的观察胃肠安对大肠癌术后化疗后患者调节性T细胞及生存质量的影响。方法将84例大肠癌术后化疗后患者随机分为中药组、西药组及综合组,每组28例;中药组口服健脾中药胃肠安,西药组采用胸腺肽d1皮下注射,综合组予口服汤药和皮下注射胸腺肽Ⅸ1。各组均治疗2个月,观察治疗前后患者调节性T细胞（regulatoryTcell,Treg）、脾虚证候积分、体力状况（KPS评分）变化情况。结果①治疗后中药组及综合组脾虚证候积分明显下降（P〈0．05）,西药组无明显改善（P〉0．05）;②中药组及综合组治疗后KPS积分明显上升（P〈0．05）,西药组无明显变化（P〉O．05）;③综合组治疗后Treg细胞水平明显降低（P〈0．05）,中药组及西药组无明显变化（P〉0．05）;④组问治疗后比较,中药组、综合组较西药组脾虚证候积分、KPS积分差异有统计学意义（P〈0．05）,综合组较西药组Treg水平差异有统计学意义（P〈0．05）。结论①胃肠安可以下调Treg水平,改善大肠癌术后化疗后患者低下的免疫功能;②胃肠安可以改善大肠癌术后化疗后患者的脾虚症状,提高生存质量。     

中药治疗对食管癌放疗患者的疗效及生存质量的影响

目的：研究中药治疗对食管癌放疗患者的临床疗效及生存质量的影响。方法：将87例食管癌患者随机分为治疗组及对照组。对照组采用单纯三维适形放疗。治疗组患者于放疗期间加用中药治疗。对比两组患者放疗期间毒副作用、放疗近期疗效及放疗前后KPS评分变化。结果：放疗期间,治疗组放射性食管炎程度轻于对照组（P〈0．05）,而在白细胞下降、皮肤反应及胃肠道反应上程度明显低于对照组（P〈0．01）;治疗组放疗客观有效率为93．2％,对照组为81．4％。治疗组放疗客观有效率高于对照组（P〈0．05）;治疗组治疗后KPS评分高于对照组（P〈0．01）,且治疗组放疗后KPS评分减少程度低于对照组（P〈0．01）。结论：食管癌放疗期间采用中药配合治疗可减轻放疗毒副作用、提高放疗近期疗效及减轻放疗对生存质量的影响。     

辨证论治单纯疱疹毒性角膜炎41例

目的：观察辨证论治单纯疱疹毒性角膜炎的临床疗效。方法：将82例患者随机分为中药组和西药组,每组各41例。中药组给予中药辨证施治,西药组采用西医对症治疗。结果：中药组治愈率为51．22％,西药组治愈率为31．71％,两组治愈率比较,差异具有显著性（P〈0．05）。两组有效率比较,差异无统计学意义（P〉0．05）。中药组平均起效时间为（14．2±4．6）d,西药组平均起效时间为（20．6±6．4）d,中药组起效时间明显短于西药组,两组比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：对单纯疱疹病毒性角膜炎患者进行辨证分型,分别采取不同的治疗方案有助于提高疗效,缩短治疗时间。     

化坚丸配合中医辨证论治对中晚期肿瘤患者生存质量的影响

[目的]探讨本院制剂化坚丸配合中药对中晚期恶性肿瘤患者化疗后生活质量的影响，总结化坚丸近年临床应用疗效，规范化疗中的中药应用。[方法]以住院化疗患者为研究对象，128例患者随机分为中西结合组和单纯化疗组。选取瘤体直径、karnosfky评分、体质量、临床症状、疼痛、T细胞亚群、NK细胞、血常规、肝肾功能为主要观察指标。对观察数据进行统计学分析。[结果]1)瘤体变化中西结合组有效率为79．7％，单纯化疗组有效率为69．5％，两组有效率经统计学处理有显著性差异。2)症状变化中西结合组明显高于单纯化疗组，两组比较(P＜0．05)。3)疼痛变化中西结合组高于单纯化疗组，但统计学处理无显著差异。4)中西结合组治疗后CD3、CO4、CD4／CD1及NK细胞活性均有不同程度的提高，与治疗前比较差异有显著性(P＜0．05，P＜0．01)，两组治疗后比较有显著差异性(P＜0．05)。5)。Karnofsky评分及体质量比较，中西结合组Karnofsky评分好转率为56．07％，单纯化疗组为28．81％，两组比较(P＜0．05)。中西结合组体质量增长好转率为44．9％(31／69)，单纯化疗组好转率为32．2％(19／59)，两组比较有显著性差异(P＜0．05)。[结论]化坚丸服用方便，再配合临床辨证予中药汤剂，不失为提高中晚期肿瘤患者生存质量的良好治疗方法。     

平消胶囊联合内分泌药物治疗或化疗对晚期乳腺癌的影响

目的探讨平消胶囊在晚期乳腺癌治疗中的价值和作用。方法142例患者采用随机对照方法,分为单纯内分泌药物治疗组（简称内分泌组）27例、内分泌药物加平消胶囊组（简称内分泌结合组）27例;单纯化疗组（简称化疗组）44例、化疗加平消胶囊组（简称化疗结合组）44例,分别比较单纯内分泌药物或化疗治疗组与联合平消胶囊治疗组的缓解率、疾病进展时间、生存期、生活质量及不良反应。结果联合组较单纯组中位疾病进展时间明显延长（P〈0．05）、生活质量提高（P〈0．05）;联合组和单纯组在缓解率及不良反应方面差异无显著性。结论平消胶囊能提高晚期乳腺癌患者的生活质量,延长疾病进展时间,与化疗或内分泌药物共同用于治疗晚期转移性乳腺癌值得临床推广。     

滋肾健脾化瘀方对消渴目病生存质量及症状评分的临床研究

目的：观察滋肾健脾化瘀方对消渴目病患者的生存质量和症状评分的影响。方法：159例患者根据辨证分为5型，阴虚燥热型、气阴两虚型、脾肾两虚型、血行瘀滞型、痰瘀阻滞型。通过统一的生存质量量表和症状评分表进行治疗前后前瞻性研究。结果：阴虚燥热型、气阴两虚型、脾肾两虚型、血行瘀滞型治疗前后生存质量评分明显下降（P〈0．05），而痰瘀阻滞组治疗前后生存质量评分变化不大（P〉0．05）。阴虚燥热型、气阴两虚型、脾肾两虚型、血行瘀滞型治疗前后症状评分明显下降（P〈0．05），而痰瘀阻滞型治疗前后症状评分变化不大（P〉0．05）。结论：滋肾健脾化瘀方能够改善消渴目病的生存质量和临床症状，提高消渴目病的临床疗效。     

电针对恶性肿瘤化疗后神经毒性反应影响

目的：观察电针对恶性肿瘤化疗后神经毒性的防治作用。方法：运用随机交叉对照试验的研究方法将40例患者随机分为A、B两组,在化疗基础上,按不同顺序分别采用口服中药＋电针治疗及单纯口服中药治疗。编号为第1个疗程A1、B1组,第2个疗程A2、B2组,其中A1、B2为试验组（共40例）采用化疗＋电针＋中药措施治疗,B1、A2为对照组（共40例）,采用化疗＋中药措施治疗。比较两组在降低神经毒性、体质量及生存质量的差别。结果：在降低神经毒性方面,两组治疗前后比较,神经毒性发生率均有显著性差异（P〈0．05）;两组间治疗后比较,差异也有统计学意义（P〈0．05）。功能状态疗效方面,两组治疗后免疫功能各项指标较治疗前均有显著改善（P〈。0．05）,治疗后Karnorfsy评分、生存质量评分及体质量变化各项指标与治疗前比较,差异均有统计学意义（P〈0．05）,其中Karnorfsy评分、生存质量评分试验组与对照组治疗后组间比较,差异也有统计学意义（P〈0．05）。结论：电针加中药治疗恶性肿瘤在改善化疗后引起的神经毒性以及Karnofsky评分、生存质量评分均优于单纯中药治疗．提示该方法具有增效减毒之功效,并可改善恶性肿瘤患者的体质量,提高免疫力。     

固本抑瘤Ⅱ号联合MVP方案治疗晚期NSCLC

目的：观察中药固本抑瘤Ⅱ号联合MVP方案化疗治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效,毒性反应,免疫功能变化及生活质量的改善情况。方法：将90例晚期NSCLC患者随机分为治疗组（A组：MVP方案化疗,同时服用中药固本抑瘤Ⅱ号）及对照组（B组：MVP方案化疗,不服中药）,至少治疗2个周期后评估疗效及不良反应。结果：A,B两组有效率（CR＋PR）分别为40．0％和28．6％（P＞0．05）,稳定率分别为80．8％和52．4％（P＜0．05）。中位生存期A期29周,B组27周（P＞0．05）,生存质量的改善A组优于B组（P＜0．05）,血液学毒性反应,恶心呕吐及发热症状A组明显少于B组（P＜0．05）,免疫功能及血流变学指标A组优于B组（P＜0．05）。结论：固本抑瘤Ⅱ号联合MVP方案化疗治疗晚期NSCLC能增强机体免疫功能,改善血液高凝状态,减轻化疗毒副反应,改善患者生存质量。     

中西医结合治疗92例骨质疏松症的临床观察

目的：探讨中西医结合治疗骨质疏松症的临床疗效。方法：将我院收治的92例骨质疏松症患者随机分为对照组（单纯西医治疗组）46例和试验组（中西医结合治疗组）46例,对照组采用常规西医治疗,试验组在西医基础上采用中医辨证施治结合治疗。结果：试验组的骨密度升高,临床症状改善,较对照组有显著性差异,P〈0．05;且临床疗效优于对照组,有显著性差异,P〈0．05。结论：中西医结合治疗骨质疏松症较单纯西医治疗有更好的临床疗效。     

中医辨证维持治疗晚期结直肠癌的临床研究

目的评价中医辨证在晚期结直肠癌维持期的疗效。方法将符合晚期结直肠癌维持治疗诊断标准的120例患者随机分为中药组60例和卡培他滨组各60例。卡培他滨组按照每日总剂量（常规用量每日2000mg／m2）分早晚各1次饭后0．5h吞服,连用2周间隔1周。中药组以“证素”为基础,参考《大肠癌病证规律及中医证素诊疗规范化探讨》进行中医辨证汤剂治疗。2组均持续用药至肿瘤进展或出现无法耐受的不良反应为止。结果中药组的中位无疾病进展时间（PFS）为5．4个月,卡培他滨组中位PFS为2个月,2组比较差异有统计学意义（P=0．021〈0．05）;与卡培他滨组比较,中药组可以明显提高晚期结直肠癌患者的NK细胞及CD4／CD8（P〈0．05）,可以明显改善患者的卡氏评分（P〈0．01）。结论中医辨证维持治疗具有延长患者PFS、改善免疫功能、提高生活质量的作用。     

中药干预对妇科恶性肿瘤患者化疗间期与康复期中医症状和生存质量影响的临床研究

目的：观察中药干预对妇科恶性肿瘤患者化疗问期与康复期中医症状和生存质量的影响。方法：选择化疗间期和康复期患者50例，随机分2组。治疗组25例，给予生脉散合十全大补汤加减（处方：人参、麦冬、五味子、川芎、肉桂、炙甘草、熟地黄、黄芪、茯苓、白术、当归、白芍）治疗。对照组25例，采用空白随访。20天为1疗程，共观察3疗程。比较2组观察前后生存质量调查问卷（QLQ-C30）评分和中医症状积分的变化情况。结果：QLQ-C30评分、中医症状积分治疗组自身前后比较，差异均有非常显著性意义（P〈0．01）；对照组自身前后比较，差异无显著性意义（P〉0．05）；治疗后2组间比较，差异有显著性或非常显著性意义（P〈0．05，P〈0．01）。结论：中药干预可明显改善妇科恶性肿瘤患者化疗间期与康复期患者中医症状和生存质量。     

增免抑瘤方辅助治疗对晚期卵巢癌术后化疗不良反应和患者生存质量的影响

目的：探讨增免抑瘤方辅助治疗对晚期卵巢癌术后化疗副反应和患者生存质量的影响。方法：将2009年4月-2012年4月接收的120例处于第Ⅲ-Ⅳ期行卵巢癌细胞减灭术患者。按随机数字表法分为对照组和观察组,每组60例。对照组术后给予紫杉醇联合卡铂化疗6疗程;观察组在对照组基础之上在每次化疗间歇期间给予服用增免抑瘤汤。于化疗前及化疗开始后每3d检查血、尿、粪便、肝肾功能1次,并且记录胃肠道反应以测定患者毒副反应情况,并通过化疗前及化疗过程中给予卡氏评分（Kamofsky）以及癌症治疗功能系统中卵巢癌子系统（FACT—O）以评价患者生存质量。结果：治疗组在毒副反应发生情况（白细胞、中性粒细胞及血红蛋白降低,肌酐、ALT升高、血尿、恶心呕吐）明显低于照组（P〈0．05）;生存质量评定结果,卡氏评分：两组化疗前与化疗期间各期卡氏评分均有统计学差异（对照组P〈0．05,观察组P〈0．01）;两组同期卡氏评分比较具有统计学差异（P〈0．05）。FACT-O评分：两组化疗前与化疗各期各项评分相比具有统计学差异（P〈0．05）;两组各期各项功能评分均具有统计学差异（P〈0．05）。结论：增免抑瘤方辅助治疗对晚期卵巢癌术后化疗能显著降低化疗副反应并且能改善患者生存质量。     

益气扶正中药配合治疗非小细胞肺癌的疗效观察

目的：观察益气扶正中药在非小细胞肺癌综合治疗中的价值。方法：选择经手术和病理证实的非小细胞肺癌病人57例,随机分为益气挟正中药治疗配合手术后化疗治疗（治疗组）29例,单纯手术后化疗治疗（对照组）28例。观察两组病人在实施化疗中的不良反应、治疗后的生存率、生活质量（Karnofsky卡氏评分标准）及肿瘤复发转移的情况。结果：治疗组术后化疗过程中不良反应发生率低子对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）,治疗组有2例（6．9％）因无法耐受恶心呕吐、白细胞减少等不良反应而终止化疗,低于对照组8例（28．6％）,差异有统计学意义（P〈0．05）。1年生存率治疗组（72．4％）略高于对照组（64．3％）,差异无统计学意义（P〉0．05）,5年生存率治疗组（58．6％）显著高于对照组（32．1％）,差异有统计学意义（P〈0．05）。卡氏评分大于70分者治疗组（25例）多于对照组（17例）,差异有统计学意义（P〈0．05）。局部复发、远地转移治疗组3例（10．3％）,显著低于对照组10例（35．7％）,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：非小细胞肺癌采用手术化疗辅助益气扶正中药治疗与单纯的手术结合化疗治疗比较,近期生存率无显著性差异,但前者远期生存率较高,且有减轻化疗不良反应,延缓肿瘤复发、转移,增强病人的免疫功能等,并可改善和提高病人的远期生存。