芹菜素镁制备工艺的研究

目的:优化芹菜素与镁的配位物的合成条件。方法:在单因素实验的基础上,选择反应介质、pH值和反应温度为因素,通过正交试验对芹菜素与醋酸镁络合反应的工艺参数进行优化,并进行结构鉴定。结果:优化的络合反应条件为pH值9.0,反应温度50℃,反应介质90%乙醇,产率为79.4%。紫外、红外和元素分析结果显示,芹菜素镁化合物已形成。结论:该工艺稳定可行,芹菜素镁产率较高。     

芹菜素镁制备工艺的研究

目的：优化芹菜素与镁的配位物的合成条件。方法：在单因素实验的基础上,选择反应介质、pH值和反应温度为因素,通过正交试验对芹菜素与醋酸镁络合反应的工艺参数进行优化,并进行结构鉴定。结果：优化的络合反应条件为pH值9．0,反应温度50℃,反应介质90％乙醇,产率为79．4％。紫外、红外和元素分析结果显示,芹菜素镁化合物已形成。结论：该工艺稳定可行,芹菜素镁产率较高。     

正交试验结合星点设计优化复合酶提取凤尾草中芹菜素的工艺研究北大核心CSCD

目的优化复合酶对凤尾草中芹菜素的提取工艺。方法建立凤尾草中芹菜素的HPLC分析方法;以凤尾草中芹菜素提取率为指标,采用正交试验优化纤维素酶、果胶酶、木瓜蛋白酶提取芹菜素的配比关系;星点设计法对酶解时间、酶解温度、酶解p H值以及缓冲液体积等条件进行优化。结果凤尾草中芹菜素优化复合酶配比为:纤维素酶、果胶酶、木瓜蛋白酶分别为凤尾草质量的0.5%、0.3%、0.3%。提取优化条件为:酶解pH为5.0,酶解温度为46℃,酶解时间为1.5 h,缓冲液体体积为55.0 mL,凤尾草中芹菜素的提取率最大值为399.63μg·g^(-1)。用3批药材进行验证,测定值和预测值偏差率为0.4%。结论该优化复合酶提取工艺稳定,且芹菜素提取率较高。     

大孔吸附树脂分离纯化芫花黄酮苷元工艺研究

目的:研究考察大孔吸附树脂用于芫花中2种主要黄酮苷元-芹菜素和芫花素的分离纯化效果。方法:采用静态和动态吸附法,利用高效液相对芹菜素和芫花素进行定量分析,筛选最佳分离纯化工艺。结果:最佳工艺条件为AB-8树脂,上样液的质量浓度0.1 g.mL-1,吸附流速2 BV.h-1,上样体积5 BV。再以9 BV 95%乙醇洗脱,洗脱流速2 BV.h-1,体积9 BV。经树脂处理后2种黄酮苷元纯度均达到20%以上。结论:大孔树脂对芫花中芹菜素和芫花素具有较好分离纯化效果,优选工艺操作简单、稳定可行。`     

正交试验结合星点设计优化复合酶提取凤尾草中芹菜素的工艺研究

目的优化复合酶对凤尾草中芹菜素的提取工艺。方法建立凤尾草中芹菜素的HPLC分析方法;以凤尾草中芹菜素提取率为指标,采用正交试验优化纤维素酶、果胶酶、木瓜蛋白酶提取芹菜素的配比关系;星点设计法对酶解时间、酶解温度、酶解p H值以及缓冲液体积等条件进行优化。结果凤尾草中芹菜素优化复合酶配比为:纤维素酶、果胶酶、木瓜蛋白酶分别为凤尾草质量的0.5%、0.3%、0.3%。提取优化条件为:酶解pH为5.0,酶解温度为46℃,酶解时间为1.5 h,缓冲液体体积为55.0 mL,凤尾草中芹菜素的提取率最大值为399.63μg·g~(-1)。用3批药材进行验证,测定值和预测值偏差率为0.4%。结论该优化复合酶提取工艺稳定,且芹菜素提取率较高。     

双相体系中固定化酶水解黄芩苷制备黄芩素的研究

该文研究了双相体系中固定β-葡萄糖苷酶水解黄芩苷制备黄芩素的最佳工艺条件并考察其产率,考察了黄芩素在多种有机溶剂中的溶解性及其在水与有机溶剂中的分配系数,确定了固定化酶催化黄芩苷酶解反应在醋酸缓冲液和氯仿组成双相体系中进行。以海藻酸钠为载体,用交联-包埋法固定化β-葡萄糖苷酶,并测定了其最适反应温度,最适反应pH,米氏常数,热稳定性和pH稳定性等酶学性质。比较了固定化酶在双相体系中水解黄芩苷的产率,得出最佳反应条件：pH 5.0的醋酸缓冲液和三氯甲烷组成的双相体系,反应温度50 ℃,反应时间10 h,黄芩素产率为85.28%。与单相反应体系相比,双相反应体系中反应速度和产率均有所提高。     

星点设计-效应面法优化荆芥穗黄酮类成分的提取工艺

目的: 优选荆芥穗黄酮类成分的提取工艺,为该药材的资源开发提供参考。方法: 选择乙醇体积分数、提取时间及乙醇用量为自变量,橙皮苷、木犀草素、芹菜素提取量的总评"归一值"为因变量,通过星点试验优选提取工艺,运用Design-Expert 8.0软件对自变量各水平进行多元线性回归和二项式拟合,利用效应面法优选提取工艺并进行预测分析。采用 HPLC测定橙皮苷、木犀草素、芹菜素含量,流动相乙腈(A)-0.4%磷酸溶液(B)梯度洗脱(0~20 min,5%~20%A;20~50 min,20%~30%;50~60 min,30%~5%A),检测波长283 nm。结果: 最佳提取工艺为加15倍量73%乙醇回流提取2次,每次2 h;橙皮苷、木犀草素、芹菜素提取量分别为3.991,1.307,0.589 mg·g^-1,总评"归一值"0.925 3,与预测值的偏差-2.14%。结论: 优选的提取工艺简单易行、准确度高,适用于荆芥穗总黄酮的工业化生产。     

Box-Behnken效应面法优化菊花提取工艺

目的：优选菊花的提取工艺条件。方法：选择提取时间、乙醇体积分数、加醇量为自变量,木犀草素、芹菜素、绿原酸得率的总评“归一值”为因变量,采用Box-Behnken效应面法优选菊花的醇提工艺并对该工艺进行预测分析。结果：最佳提取工艺为加12倍量80%乙醇提取110 min;木犀草素、芹菜素、绿原酸平均得率分别为1.64%,0.94%,3.95%,实测OD=0.979 6（RSD 1.83%）,与预测值（0.981 6）的偏差0.204%。结论：优选的提取工艺稳定可行且可预测性强。     

芹菜素对自杀基因治疗系统杀伤人黑色素瘤细胞株A375的增效作用

目的研究芹菜素对单纯疱疹病毒1型胸苷激酶/更昔洛韦(HSV1-tk/GCV)自杀基因杀伤人黑色素瘤细胞株A375的增效作用及其机制。方法采用四甲基偶氮唑盐(MTT)法检测芹菜素对A375(tk~-)细胞生长的影响,及自杀基因治疗系统联合芹菜素对含20%A375-tk/GFP(tk~+)细胞的tk~+和tk~-混合细胞的杀伤效应的影响,流式细胞仪荧光示踪法分析缝隙连接通讯(GJIC)功能、细胞凋亡变化。结果芹菜素作用A375细胞24,48,72 h的半数抑制量(IC_(50))分别为86.34,25.81,11.16μmol·L~(-1),选用2.5~20μmol·L~(-1)芹菜素进行后续试验;5,10,20μmol·L~(-1)芹菜素联合GCV组对肿瘤细胞的抑制率明显比芹菜素组和GCV组高(P0.01),协同性分析金正均Q值分别为2.03,1.43和1.36;2.5,5,10μmol·L~(-1)芹菜素处理A375细胞48 h后,各组绿色荧光细胞比值为:0.333±0.003,0.393±0.006,1.105±0.094,芹菜素各组比值均明显高于空白对照组(P0.01);芹菜素联合GCV各组,与空白对照组、GCV组、芹菜素各组比较,可以增加细胞晚期凋亡率,趋势与MTT结果一致。结论芹菜素可以提高tk~+和tk~-混合细胞对GCV的敏感性,具有协同增强自杀基因系统杀伤效应的作用,其机制可能与芹菜素能够促进A375细胞GJIC功能及诱导细胞凋亡有关。     

秋鼠曲草花部分有效成分提取方法的研究

目的: 优化秋鼠曲草花部分主要成分的最佳提取工艺。方法: 以槲皮素和芹菜素2 个药效指标成分含量为考察指标,采用单因素实验和正交设计试验优化提取工艺,优选最佳提取工艺。结果: 最佳提取工艺为超声提取,加入30倍量60%乙醇超声提取2次,每次40 min。结论: 优选的提取工艺简单、稳定、可行,该方法可为秋鼠曲草花部分有效成分的定量分析提供可靠的提取方法。     

20（R）-原人参二醇酸水解条件的工艺研究

目的：优化三七茎叶总皂苷的盐酸水解工艺,提高水解产物20（R）-原人参二醇[20（R）-protopanaxadiol,20（R）-PPD]的产率。方法：采用正交试验设计,考察料液比、盐酸浓度、水解时间、水解温度对三七茎叶总皂苷水解过程的影响。结果：影响水解的主次因素依次是盐酸浓度〉料液比〉水解温度〉水解时间,优选的最佳工艺为料液比1：1;盐酸浓度17．1mol·L-1,水解时间90min,水解温度50℃。结论：采用优化后的水解条件能够提高PPD的转化率,适合工业化生产。     

正交设计多指标评分法优选野菊花挥发油β-CD包合工艺

目的：探讨野菊花挥发油β-CD包合工艺。方法：以正交实验及单因素结合的方法筛选包合工艺,考察挥发油：β-CD比例、搅拌速度（r/min）、包合时间（h）、包合温度对包封率及收得率的影响。结果：最佳包合工艺为：挥发油：β-CD为1∶10;速度搅拌为700r/min;搅拌速度为1.5h;包合温度为55℃,收得率、包封率分别为87.3%和82.5%。结论：包合工艺合理。     

甘草酸二铵磷脂复合物水针剂的处方研究

目的：确定合适的甘草酸二铵磷脂复合物注射剂处方。方法：分别考察了溶媒、溶液pH值对注射剂稳定性的影响,并通过筛选不同种类和浓度的稳定剂确定最适处方。结果：采用pH8.5的注射用水为溶媒,0.2%去氧胆酸钠为稳定剂,所制备的甘草酸二铵磷脂复合物注射液的平均粒径为50.9nm,Zeta电位为-54.2mV,过氧化值合格。注射剂在40℃高温和强度4500LUX光照下放置10天理化性质没有发生明显变化。结论：按优化处方得到的注射剂粒径和电位符合肝脏靶向要求,且质量稳定。     

正交设计优化7-羟基异黄酮的合成工艺

目的采用正交试验法优化7-羟基异黄酮的合成工艺。方法以7-羟基异黄酮产率为指标,以反应时间、温度及反应物的体积作为考察因素进行正交试验。结果最佳合成工艺条件:反应时间为8h,温度为75℃,DMF体积为50mL。结论优化得到的合成工艺稳定可行。     

响应曲面法优化吉祥草皂苷提取工艺

目的：优化吉祥草皂苷提取工艺。方法：采用紫外分光光度法测定皂苷含量,以提取率为考察指标,用响应曲面法优化最佳提取工艺。结果：吉祥草皂苷的最佳提取工艺为：料液比为（g∶mL）20.39∶1,81.24℃条件下,水浴回流提取2次,每次79.76 min。用该工艺条件进行提取,吉祥草皂苷得率为1.36﹪。吉祥草药材皂苷含量在2.743~13.825 mg/g之间,平均为1.657 mg/g。结论：该最佳提取工艺稳定可靠,简单易行,能够用于吉祥草皂苷提取。     

响应面法优化锁阳总黄酮超声提取工艺

目的：利用响应面分析法优化锁阳黄酮超声提取工艺.方法：在单因素实验基础上,根据Box-Benhnken中心组合设计原理,以乙醇浓度、料液比、提取温度、超声提取时间为自变量,总黄酮提取率为响应值,设计4因素3水平响应面分析试验,来确定锁阳总黄酮最佳超声提取工艺.结果：锁阳总黄酮最佳提取工艺为：超声功率为600W、提取2次条件下,以乙醇浓度为70％;料液比1：30;提取温度77℃;超声提取时间62min,锁阳总黄酮提取率达28.815％.结论：响应面分析所得二次模型方程能较好地预测实验结果,实验设计和响应面法优化得到的提取工艺参数准确可靠,该研究可为锁阳资源的合理开发和质量控制提供理论依据和数据参考.     

星点设计–效应面法优化阿德福韦-β-环糊精包合物制备工艺的研究

目的星点设计–效应面法优化阿德福韦包合物的制备工艺。方法以饱和水溶液法制备阿德福韦-β-环糊精包合物,采用星点设计优化制备工艺,以β-环糊精与阿德福韦的投料配比、包合时间、包合温度为自变量,包合率、收率为因变量,分别进行多元线性回归和二项式方程拟合,依据最佳数学模型描绘效应面选择最佳处方工艺进行验证试验。结果二项式方程拟合度较高,预测性好,相关系数r=0.965;效应面法优选出的最佳工艺为：β-环糊精与阿德福韦的投料配比约为3∶1,包合时间为5 h,包合温度为60℃。最佳工艺验证试验结果与二项式拟合方程预测值偏差为（1.31±0.69）%。结论应用星点设计-效应面优化法能够精确有效地优化阿德福韦-β-环糊精包合物的制备工艺,优选出的最佳工艺稳定可行,可用于工业生产。     

复方川芎胶囊含油水体超滤液反渗透过程工艺参数优化研究

目的考察用卷式反渗透膜浓缩复方川芎胶囊含油水体超滤液过程中，药液温度、操作压力、浓缩倍数、pH值等参数对膜过程及截留率的影响，进行膜过程优化设计。方法以复方川芎胶囊挥发油含油水体超滤液为研究对象，测定不同操作参数下膜通量、截留率的变化。结果对于本体系合适的操作压差为1．6MPa，操作温度35～40℃左右，pH值为9～10。结论采用卷式反渗透膜对复方川芎胶囊挥发油含油水体超滤液进行反渗透浓缩，在适当操作条件下可取得较好膜通量和截留率。     

杭白菊中总黄酮的浸提工艺优化及浸提动力学研究

目的：探索杭白菊中总黄酮的最佳提取工艺条件,并探讨其浸提过程的动力学模型。方法：采用单因素实验,确定杭白菊总黄酮的优化浸提工艺条件。在此基础上,采用适当的动力学模型对提取过程实验数据进行拟合,确定其浸提过程的动力学数学模型。结果：优化浸提工艺条件为：用40倍量70%乙醇80℃提取2.25h;优化条件下的动力学数学模型为：ln（Vs-V）=-1.8789t＋0.8342（r=0.9957）。结论：所得浸提条件可用于指导杭白菊总黄酮的浸提过程的工程放大和生产过程的优化控制。