山东农家栽培瓜蒌品种的同工酶研究

目的:鉴定山东不同农家栽培瓜蒌品种,并探讨它们的亲缘关系.方法:利用垂直平板聚丙烯酰胺凝胶电泳技术,作过氧化物酶同工酶和酯酶同工酶分析,并绘制指纹图谱.结果:瓜蒌不同农家栽培品种的过氧化物酶和酯酶同工酶酶谱有共有带,但酶带数量、位点以及活性强度却有差异.结论:仁瓜蒌与牛心瓜蒌、小光蛋与野瓜蒌彼此间亲缘关系最近;明皮与小光蛋是两个不同的品种;同工酶分析技术可为山东产瓜蒌不同农家栽培品种的鉴定提供可靠依据.     

6种郁金类药用植物的同工酶研究

目的：探讨姜黄属Curcuma 6种郁金类药用植物39份材料间的亲缘关系。方法：采用聚丙烯酰胺凝胶电泳技术(PAGE)，作过氧化物酶(POD)和酯酶(EST)同工酶分析，并用NTSYSpc 2.1软件对谱带作聚类分析。结果：在EST同工酶分析中，蓬莪术C. phaeocaulis、温郁金C. wenyujin、广西莪术C. kwangsiensis、川黄姜C. chuanhuangjiang有它们自己的特征谱带，而川郁金C. sichuanensis和姜黄C. longa有着共同的特征谱带；在POD同工酶分析中，只有蓬莪术和广西莪术有自己的特征谱带。结论：同种植物不同材料间亲缘关系的远近与地理来源关系不大；姜黄和川郁金亲缘关系很近，不能通过同工酶将它们区别开来。     

猪苓菌酯酶同工酶及过氧化物同工酶的研究

 目的：研究不同来源猪苓菌株的酯酶同工酶及过氧化物同工酶图谱的变化规律。方法：采用聚丙烯酰胺圆盘电泳法。结果：同一猪苓菌株在不同培养天数同工酶谱带及活性不相同,但是具有一定数量迁移率（Rf）相同的谱带贯穿于整个培养时间,不同菌株之间具有特征性谱带。结论：同工酶谱带的多少及活性与菌丝的生长速度即代谢的强弱成正相关。     

川产鱼腥草种质资源的同工酶分析

川产鱼腥草种质资源的过氧化物酶和酯酶同工酶分析结果发现,存在较丰富的同工酶变异类型,共有6种过氧化物酶和10种酯酶酶谱类型,每种过氧化物酶谱类型具4～6条酶带,酯酶酶谱类型具5～8条酶带。栽培和野生居群酶谱类型一致,而峨眉蕺菜和蕺菜种间亲缘关系较近,难以根据同工酶谱加以区分。试验结果还表明,四川鱼腥草种质资源过氧化酶酶带数在纬度偏北地区相对较多,偏南地区相对较少,酯酶酶谱在此范围内无地理分布差异。     

促进天麻等兰科药用植物种子萌发的真菌酯酶同工酶研究

 用聚丙烯酰胺凝胶电泳技术，对促进天麻等兰科药用植物种子萌发的6种真菌进行了酯酶同工酶分析，获得了各自稳定的同工酶谱。其中5种真菌的酯酶与已知的紫萁小菇相比，酶带数及迁移率均有差异，故其分类地位有待进一步鉴定。同时对酶谱变化与真菌生物学特性的相关性进行了阐述。     

飞船搭载灵芝的生理生化研究

为了探明宇宙飞船搭载灵芝的空间生物学效应，评价搭载灵芝发生的变异，本研究分别以搭载与地面对照灵芝原基和子实体为材料，用NBT光化还原法测定SOD酶活力，聚丙烯酰胺电泳分析了它们的酯酶同工酶和过氧化物同工酶。结果显示飞船搭载对四个灵芝菌株的影响不同：在SOD酶活力上，不管是原基还是子实体，菌株Sx比对照Cx都有较明显增加；其他几个菌株与对照相比也有变化。电泳结果显示，S4与C4、Sh与Ch两组的原基、子实体的酯酶同工酶差异不明显。而这两个时期的S3与C3、Sx与Cx的酯酶同工酶酶谱差异比较明显。灵芝菌株的过氧化物同工酶酶带数较少，除了在原基期Sx比Cx少一条酶带外，其余菌株与对照都没有差异。这些结果表明，经飞船搭载后，Sx、S3与地面对照相比变化较大，而S4、Sh与对照相比基本没有变化。     

飞船搭载灵芝的生理生化研究

为了探明宇宙飞船搭载灵芝的空间生物学效应,评价搭载灵芝发生的变异,本研究分别以搭载与地面对照灵芝原基和子实体为材料,用NBT光化还原法测定SOD酶活力,聚丙烯酰胺电泳分析了它们的酯酶同工酶和过氧化物同工酶。结果显示飞船搭载对四个灵芝菌株的影响不同:在SOD酶活力上,不管是原基还是子实体,菌株Sx比对照Cx都有较明显增加;其他几个菌株与对照相比也有变化。电泳结果显示,S4与C4、Sh与Ch两组的原基、子实体的酯酶同工酶差异不明显。而这两个时期的S3与C3、Sx与Cx的酯酶同工酶酶谱差异比较明显。灵芝菌株的过氧化物同工酶酶带数较少,除了在原基期Sx比Cx少一条酶带外,其余菌株与对照都没有差异。这些结果表明,经飞船搭载后,Sx、S3与地面对照相比变化较大,而S4、Sh与对照相比基本没有变化。     

引种栝楼过氧化物同工酶分析

目的: 对国内不同产区栝楼进行种源间亲缘关系的分析。方法: 采用烯酰胺凝胶电泳(PAGE)技术对不同种源栝楼过氧化物同工酶(POD)进行研究。结果: 不同产区栝楼过氧化物同工酶在酶带数、迁移率和酶量等方面存在差异。栝楼POD酶谱共有10条谱带,分为5个类群,Ⅰ,Ⅴ和其他4个类群亲缘关系都较远,Ⅱ,Ⅲ,Ⅳ这3个类群的亲缘关系较近。结论: 过氧化物同工酶谱可以作为不同种源栝楼遗传多样性鉴定的参考依据。     

6种茎藤类药材同工酶的电泳分析

目的：探索电泳法在鉴别茎藤类药材中的应用。方法：对６种性状较相似的茎藤类药材进行了过氧化物酶、酯酶和淀粉酶同工酶的电泳分析。结果：过氧化物酶同工酶的谱带最清晰，效果最理想，其谱带数及迁移率各不相同，能显示种间的明显区别。结论：过氧化物酶同工酶的电泳分析是鉴别茎藤类药材行之有效的方法之一。     

四川淫羊藿属8种植物的同工酶分析

目的 分析四川淫羊藿属8种植物的酯酶(EST)同工酶和过氧化物酶(POD)同工酶.方法 采用聚丙烯酰胺凝胶电泳技术(PAGE)分离叶片组织中的EST同工酶和POD同工酶,用NTSYSpc2.1软件对酶谱进行聚类分析.结果 淫羊藿属植物的EST和POD同工酶酶带都较少,13份材料仅有6条POD酶带,4条EST酶带,不同物种和同种不同居群之间的同工酶酶谱均表现出差异;通过POD和EST同工酶电泳酶谱聚类分析,将13份材料聚为两大类,第一大类全为大花类群的淫羊藿,第二大类全为小花类群的淫羊藿.结论 淫羊藿属植物的POD和EST同工酶电泳酶谱在一定程度上能反映出材料间的系统关系,但并不能完全真实的反映材料间的亲缘关系,还需要综合考虑形态学、细胞学、DNA分子标记以及地理学等更多的研究结果.     

蛇足石杉过氧化物酶和酯酶同工酶比较研究

采用聚丙烯酰胺不连续垂直平板电泳(PAGE)技术,对蛇足石杉的过氧化物酶(POD)同工酶及酯酶(EST)同工酶酶谱进行了比较分析.结果 表明,两种同工酶在蛇足石杉的组织中均有不同的表达程度,在叶中POD检测到8条酶带,EST检测到7条酶带;在茎中POD检测到4条酶带,EST检测到6条酶带;在根中POD检测到5条酶带,EST检测到5条酶带.两种酶同工酶带型在蛇足石杉中存在明显的组织器官特异性.     

富锗灵芝菌丝体中2种同工酶及脂肪酸、无机元素含量分析

 目的　研究富锗灵芝菌丝体中超氧物歧化酶、酯酶2种同工酶及脂肪酸、无机元素含量的变化。方法　聚丙烯酰胺凝胶电泳分析同工酶谱,气相色谱-质谱联用(GC-MS)测定脂肪酸,电感耦合等离子体发射光谱分析(ICP-AES)测定无机元素。结果　富锗灵芝菌丝体与普通灵芝菌丝体比较:①同工酶谱存在明显差异;②多不饱和脂肪酸相对含量提高;③除锗、钾含量提高外,其余7种无机元素含量均降低。结论　锗能促进灵芝菌丝体超氧物歧化酶、酯酶的活性和提高其多不饱和脂肪酸含量。     

14个灵芝菌株的新型(双向型)固体发酵及菌质多糖含量测定

目的：探索甘草渣和11种不同的灵芝菌株的复合型双向发酵，考察灵芝发酵基质中多糖含量的变化。方法：以甘草渣为培养基质进行灵芝菌的新型固体发酵，采用苯酚一硫酸法测定发酵基质中的多糖含量。结果：经过灵芝菌发酵的菌质多糖含量，都比没有经过发酵的纯甘草渣有了不同程度的提高。结论：利用灵芝菌和甘草渣进行的新型复合发酵能够有效提高基质中的药用成分。     

灵芝菌丝营养生长特征与子实体形成相关性研究

目的:选择适于代料栽培的灵芝菌种。方法:利用培养皿及三角瓶进行固体及液体培养,后期以瓶栽结果验证。结果:易出多孔组织的菌株瓶栽时子实体形成快,孢子产量高。结论:菌丝阶段出现多孔组织的难易可作为代料栽培菌种选择的特性与依据。     

18种不同来源灵芝的多糖含量测定

目的：比较18种不同来源灵芝的多糖含量差异。方法：采用超声法提取，以0．2％蒽酮-H2SO4显色，紫外分光光度法测定多糖含量。结果：不同来源灵芝中多糖含量具有明显差异，以东北大袋料培养的灵芝多糖含量最高为2．74％，以广东野生赤芝含量最低为1．60％。结论：不同来源的灵芝由于地理环境因素和培养条件的不同，多糖含量存在明显差异，提示不能简单的以灵芝产地和栽培条件评价其质量。本实验为灵芝内在质量评价和为扩展灵芝资源提供参考依据。     

3种灵芝子实体腺苷TLC鉴定及HPLC含量测定

目的建立灵芝属药材赤芝、紫芝和树舌子实体中腺苷的HPLC含量测定及TLC鉴别的方法。方法采用硅胶GF254薄层板,以正丁醇-乙腈-0.1 mol.L-1醋酸铵-浓氨水(6:1:2:1)为展开剂,紫外光灯(254 nm)检视进行腺苷TLC鉴别;采用ZORBAX SB-C1(84.6×250 mm)色谱柱,以甲醇-0.01mo.lL-1磷酸二氢钾(10:90)为流动相,流速1.0 mL.min-1,检测波长:254 nm,柱温26℃为条件进行腺苷HPLC含量测定;结果 TLC法均可从赤芝、紫芝、树舌子实体中鉴别出腺苷;应用HPLC方法测定腺苷在3.125⁵0μg内线性关系良好(r=0.999 3),重复性良好(RSD=1.2%),平均加样回收率为103.9%,精密度良好(RSD=1.1%),24 h内测定结果稳定(RSD=1.1%),测得赤芝、紫芝和树舌的腺苷含量分别为38.7μg/g、35.3μg/g和75.2μg/g。结论采用TLC法和HPLC法鉴定灵芝药材中腺苷,简便易行,重复性好,可作为灵芝属药材(子实体)质量控制另一指标。     

Inhibitive effect on apoptosis in splenic lymphocytes of mice pretreated with Lingzhi (Ganoderma Lucidum) spores

Objective

To investigate how the pretreatment of mice with Ganoderma spores affected the apoptosis of their splenic lymphocytes induced by dexamethasone after 19 days treatment.

Methods

Sixty Kunming mice were randomly divided into six groups: blank control groupdrenched with normal saline; a drug control group drenched with 150 mg/mL Ganoderma spores; a model group treated with saline; a low dose group with 50 mg/mL Ganoderma spores; a moderate dose group with 100 mg/mL Ganoderma spores; and a high dose group with 150 mg/mL Ganoderma spores. The effect of Ganoderma spores on apoptosis in spleen lymphocytes was analyzed. All groups were treated for 19 days. On day 20, the model group and the 3 treatment groups were intraperitoneally injected dexamethasone to induce apoptosis. Splenic index and apoptosis indes were employed to measure cell apoptosis.

Results

The results showed that Ganoderma spores reduced the splenic index to different degrees in each group and the best effect was seen in the high dose group (P<0.05). Terminal dexynucleotidyl transferase (TdT)-mediated 2′-Deoxyuridine 5′-Triphosphate nick end labeling staining revealed that the apoptotic index in all groups administered Ganoderma spores differed significantly from the model group, and a dose-response was observed. Flow cytometric analysis indicated that spleen lymphocyte apoptosis in the model group was extensive. Each dose of Ganoderma spores inhibited dexamethasone-induced apoptosis in spleen lymphocytes, and a dose-response was observed as well. The highest dose of Ganoderma spores decreased Malondialdehyde content in serum induced by dexamethasone (P<0.05).

Conclusion

The findings imply that the pretreatment of the mice with Ganoderma spores could reduce the apoptosis rate induced by dexamethasone in their splenic lymphocytes.     

高脂膳食大鼠血脂和脂质过氧化的变化及灵芝多糖的干预作用

目的观察不同剂量的灵芝多糖对高脂血症大鼠的血脂及抗氧化功能的影响.方法:50只大鼠随机分成5组:正常组、高血脂组和不同浓度灵芝多糖处理组,除正常组外,其它组的大鼠采用高脂食物喂养1个月后,鼠尾采血测定TC、TG含量,GSH-Px和SOD活性及MDH含量.结果:灵芝多糖能明显降低TC、TG和LD的浓度(P＜0.01),同时,灵芝多糖能明显提高血液GSH-Px和SOD酶活性(P＜0.01),降低血液MDA的浓度(P＜0.05).结论:灵芝多糖能调节大鼠高脂血症的脂代谢和增强抗脂质过氧化的作用.